乳糖红霉素结合甲基泼尼松龙琥珀酸钠治疗支原体肺炎的临床应用

目的:研究乳糖红霉素联合甲基泼尼松龙琥珀酸钠对支原体肺炎的治疗效果。方法:选取100例支原体肺炎患儿,随机分为两组,各50例,对照组选用乳糖红霉素进行治疗,观察组采取乳糖红霉素联合甲基泼尼松龙琥珀酸钠联合治疗,对比两组治疗总有效率与康复时间。结果:观察组治疗总有效率(96.00%)显著高于对照组(84.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组康复时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于支原体肺炎患儿而言,采取乳糖红霉素联合甲基泼尼松龙琥珀酸钠治疗可显著地提升疗效并缩短康复时间,值得临床推广应用。

盐酸氨溴索注射液联合小剂量乳糖酸红霉素治疗小儿支气管肺炎的效果

目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合小剂量乳糖酸红霉素治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取2021年6月—2023年6月合肥市妇幼保健院收治的82例支气管肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各41例。对照组采用盐酸氨溴索注射液治疗,观察组采用盐酸氨溴索注射液联合小剂量乳糖酸红霉素治疗。比较两组肺功能、症状消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果:治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1)),FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)%升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组气促、发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索注射液联合小剂量乳糖酸红霉素治疗小儿支气管肺炎的效果较好,能改善肺部功能,促进各项症状消失,安全性高。

注射用乳糖酸红霉素质量评价

目的评价国产注射用乳糖酸红霉素的质量现状。方法采用法定标准对80批抽验样品进行检验;结合注射剂一致性评价要求,利用参比制剂开展比较研究,通过对复溶时间、颗粒形貌、有关物质及成盐率等关键质量属性的考察,分析评价不同企业制剂的质量差异及现行标准的合理性。结果法定检验结果显示80批注射用乳糖酸红霉素合格率为100%。现行法定标准无游离乳糖酸检查项,有关物质和含量测定方法及限度与参比制剂标准存在差异。国内制剂的复溶时间约为参比制剂的2倍,粒径分布及颗粒形貌与参比制剂存在差异。国内制剂的成盐率为0.93~1.08,批次间波动较大;参比制剂钠离子含量(4.3 ppm)显著低于国内制剂(11.9~288.2 ppm)。新建有关物质检测HPLC方法在检出杂质种类及杂质总量方面均优于现行法定标准,国内制剂与参比制剂杂质谱相似,杂质检出差异可接受。探讨利用HPLC方法测定的红霉素组分含量估测其效价值,对各企业制剂的效价估测值与微生物检定法的效价测定结果无显著差异。结论注射用乳糖酸红霉素总体质量较好,与参比制剂在一些质量属性方面存在差异,建议国内企业优化生产工艺尤其是冷冻干燥工艺流程以提升产品质量;现行标准可进行提高。

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星与乳糖酸红霉素治疗重症肺炎患儿的效果

目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星与乳糖酸红霉素治疗重症肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2023年1月该院收治的88例重症肺炎患儿的临床资料,按不同治疗方式分为观察组和对照组各44例。对照组采用左氧氟沙星联合乳糖酸红霉素治疗,观察组在对照组基础上增加注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,比较两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]水平、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、临床症状消失时间和不良反应发生率。结果:治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清hs-CRP、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组喘息消失时间、咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失时间和气促消失时间等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠、左氧氟沙星、乳糖酸红霉素三联治疗重症肺炎患儿可提高肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间,降低炎性因子水平,效果优于左氧氟沙星联合乳糖酸红霉素治疗。

乳糖酸红霉素与盐酸消旋山莨菪碱混合调配方法对pH稳定性的影响探索

目的 探索注射用乳糖酸红霉素配伍盐酸消旋山莨菪碱注射液,使用5%葡萄糖注射液稀释时,为保证成品输液质量,在调配过程中5%碳酸氢钠注射液的最佳用量。方法 通过设置系列浓度梯度试验,检测并记录不同碳酸氢钠浓度下成品输液pH值变化。通过查阅相关文献,比对试验数据,分析使用5%葡萄糖注射液稀释调配乳糖酸红霉素配伍消旋山莨菪碱的最佳5%碳酸氢钠注射液用量。结果 在浓度梯度试验中,添加5%碳酸氢钠注射液0.2mL、0.1mL、0.05mL,放置0h、1h、2h后,成品输液pH值均符合中国药典对乳糖酸红霉素检查项目中酸碱度的要求。通过查阅文献,作者认为添加0.2mL时,试品溶液的pH值各时间段均最接近7.5,为最佳用量。结论 注射用乳糖酸红霉素与盐酸消旋山莨菪碱注射液配伍,使用5%葡萄糖注射液进行稀释调配时,仍需添加碳酸氢钠以调整成品输液的pH值。建议通过浓度梯度试验取得碳酸氢钠最佳用量。

乳糖酸红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体的临床效果探讨

探究小儿肺炎支原体的适宜用药方案。方法 纳入研究病例为小儿肺炎支原体肺炎患儿,病例总数是80例,通过随机分组的方式划分为研究组(样本的总数是40例,用药为阿奇霉素)、对照组(样本的总数是40例,用药为乳糖酸红霉素)。结果 研究组患儿治疗后CRP及WBC水平、症状及影像学检查改善情况、疗效及用药安全性均优于对照。结论 阿奇霉素是小儿肺炎支原体肺炎安全有效的治疗方案,治疗效果优于乳糖酸红霉素,可推广应用。

反胶束萃取乳糖酸红霉素的探讨

探讨反胶束萃取红霉素的可能性。探究了反胶束萃取红霉素时各种因素对萃取及反萃效率的影响。

乳糖酸红霉素细菌内毒素检查法研究

从乳糖酸红霉素细菌内毒素检查法的干扰实验入手,确定了方法的可行性。对全国九个主要生产厂各三批制品中的内源性细菌内毒素进行检测,23份样品中细菌内毒素含量低于或等于理论限值,4份样品超过理论限值,而家兔热原检查均视合格。文章表明:为了彻底解决乳糖酸红霉素热原检查中的家兔降温问题,可以采用细菌内毒素检查法,控制药品的热原指标。

微生物法考察乳糖酸红霉素在不同输液中的稳定性

目的 :考察室温下6h内 ,注射用乳糖酸红霉素在5种输液中的稳定性。方法 :采用微生物检定法。结果 :室温下6h内 ,乳糖酸红霉素在5种输液中效价均有不同程度的降低 ,其中在葡萄糖或葡萄糖氯化钠输液中效价降低最快。结论 :乳糖酸红霉素与氯化钠注射液配伍优于与葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液配伍。

鱼腥草对氨苄青霉素和乳糖酸红霉素抗菌作用的影响

目的观察鱼腥草对氨苄青霉素和乳糖酸红霉素兔体内外抗菌作用的影响。方法将健康家兔25只分为5组,每组5只。第1组给予鱼腥草注射液;第2组给予氨苄青霉素;第3组给予氨苄青霉素加鱼腥草注射液;第4组给予乳糖酸红霉素;第5组给予乳糖酸红霉素加鱼腥草注射液。用量:鱼腥草1 ml.kg-1,氨苄青霉素0.15 g.kg-1,乳糖酸红霉素0.05 g.kg-1,连续耳缘静脉注射6 d后心脏取血5 ml,按微生物法测定各组药物抗菌活性。结果鱼腥草在体内外均无抗菌活性,对兔体内氨苄青霉素抗菌活性有明显增强作用(P<0.01),对乳糖酸红霉素抗菌活性无显著影响(P>0.05)。结论鱼腥草与氨苄青霉素联用有协同作用,与乳糖酸红霉素联用可能无相关作用。

乳糖酸红霉素对葛根素药物动力学的影响

目的研究葛根素在大鼠体内的药物动力学过程以及乳糖酸红霉素对葛根素在大鼠体内药物动力学过程的影响。方法对大鼠分别单独静注葛根素溶液 ,联合静注葛根素和不同剂量的乳糖酸红霉素溶液 ;采用高效液相色谱法测定葛根素在大鼠体内的血药浓度 ;用 3P97药动学程序计算其药物动力学参数。结果葛根素在大鼠体内的药物动力学过程呈双隔室开放模型 ;乳糖酸红霉素在低剂量时 (0 2 5g·L-1和 2 5 0g·L-1)对葛根素的药动学过程无显著性影响 (P >0 0 5 ) ,但在高剂量时 (12 5 0 g·L-1)有显著性影响 (P <0 0 1)。结论葛根素与乳糖酸红霉素合用时 ,乳糖酸在一定质量浓度内 ,二者可联合用药 ;在较高质量浓度 (12 5 0g·L-1)时会显著抑制葛根素从大鼠体内的消除 ;

乳糖酸红霉素和阿奇霉素序贯治疗学龄期肺炎支原体肺炎患儿的用药分析

目的:观察乳糖酸红霉素、阿奇霉素序贯疗法对学龄期肺炎支原体肺炎患儿的疗效和不良反应。方法:将58例学龄期肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组静脉滴注乳糖酸红霉素,观察组采用序贯疗法,先静脉滴注乳糖酸红霉素,然后口服阿奇霉素。结果:和对照组相比,观察组病人咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间和体温恢复正常时间均明显缩短,且不良反应明显减轻。结论:乳糖酸红霉素、阿奇霉素序贯疗法对学龄期肺炎支原体肺炎患儿有较好治疗作用。

吉他霉素与乳糖酸红霉素对照治疗支原体肺炎64例

目的:评价酒石酸吉他霉素和乳糖酸红霉素对支原体肺炎的疗效及药物的不良反应。方法:选择64例支原体肺炎的患者,随机分为酒石酸吉他霉素治疗组(n=34)与乳糖酸红霉素对照组(n=30),分别静滴酒石酸吉他霉素6～14mg·kg^(-1)·d^(-1),qd 和乳糖酸红霉素30～50mg·kg^(-1)·d^(-1),疗程均为2～3周。结果:治疗组疗效与对照组相当,差异无显著性(P<0.05),但胃肠道反应明显少于对照组(P<0.05)。治疗组静脉滴注稀释液体较红霉素少,缩短了用药时间,提高了患者的顺应性。结论:酒石酸吉他霉素可以代替乳糖酸红霉素治疗支原体肺炎。

阿奇霉素乳糖酸盐与红霉素乳糖酸盐随机对照及开放治疗急性细菌性感染162例临床验证

目的 本项临床验证研究评价注射用阿奇霉素乳糖酸盐治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法 国产注射用阿奇霉素乳糖酸盐与红霉素乳糖酸盐随机对照开放治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染 162例 ,其中随机对照组 12 9例 ,试验组 65例使用阿奇霉素乳糖酸盐粉针剂 ,治疗第 1天 ,每次 2 5 0mg ,每日二次 ;第 2～ 5天 ,每次 2 5 0mg ,每日一次 ,疗程 5d。对照组 64例使用红霉素乳糖酸盐粉针剂 ,剂量每日 1～ 2g ,分 1～ 2次静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。另用阿奇霉素乳糖酸盐进行开放试验治疗3 3例感染病人 ,阿奇霉素乳糖酸盐用法同前。结果 试验组与对照组的临床有效率分别为 96.8%与 82 .8%,细菌清除率分别 84.9%与 88.5 %,不良反应发生率分别为 12 .1%与 2 1.7%,以上结果经统计学处理无显著性差异。开放试验组临床有效率为 87.9%,细菌清除率为 95 .7%,不良反应发生率为 6.7%。结论 阿奇霉素乳糖酸盐静脉点滴 ,每次 2 5 0mg ,每日 1次 ,首次剂量加倍 ,对敏感致病菌及支原体引起的轻、中度呼吸道感染 。

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定乳糖酸红霉素

用化学方法对多壁碳纳米管进行表面处理，能够使处理后的碳纳米管变短并且在其表面引入了羧基等活性功能团。将化学处理后的多壁碳纳米管用于修饰玻碳电极，研究发现碳纳米管修饰电极对乳糖酸红霉素有良好的电催化作用，能够显著提高氧化峰电流。优化了测定参数，在此基础上建立了一种直接测定乳糖酸红霉素的电分析方法。试验结果表明：乳糖酸红霉素的氧化峰电流与其浓度在2．0×10^-5～1．8×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系，相关系数为0．9951；检出限为6．3×10^-7mol·L^-1。用此方法分析了注射用的乳糖酸红霉素粉剂样品，所得结果与标示值一致。用标准加入法进行了回收率试验，所得结果在97．3％～104．0％之间。

乳糖酸红霉素药物浓度和给药次数对血管刺激性的影响

目的 观察乳糖酸红霉素 (EM)静脉给药浓度和给药次数对血管刺激性的影响 ,为临床合理用药提供依据。方法 给家兔耳缘静脉单次或多次注射不同浓度的EM ,肉眼和显微镜观察给药血管及其周围组织的变化。结果 单次静注 1 2mg·ml-1、2 4mg·ml-1和 4 8mg·ml-1EM ,对血管无明显刺激性。连续给药 3天 ,1 2mg·ml-1和 2 4mg·ml-1EM对血管无明显刺激性 ,4 8mg·ml-1的EM有轻度刺激性。

阿奇霉素与乳糖酸红霉素随机对照及开放治疗急性下呼吸道感染70例临床验证

目的 临床验证观察注射用阿奇霉素治疗急性下呼吸道感染的安全性和有效性。方法 国产注射用阿奇霉素与乳糖酸红霉素随机对照开放治疗急性轻、中度下呼吸道感染 70例 ,其中随机对照组 40例 ,试验组 2 0例应用阿奇霉素粉针剂 ,第 1天 ,每次 2 5 0mg ,每日 2次 ,以后每次 2 5 0mg ,每日 1次 ,疗程 5～ 7d ;对照组 2 0例应用乳糖酸红霉素粉针剂 ,每次 60 0mg ,每日 2次 ,疗程 7d。另用阿奇霉素进行开放试验治疗 3 0例急性下呼吸道感染患者 ,阿奇霉素用法同前。结果 试验组与对照组临床有效率分别为 85 %和 80 % ,细菌清除率分别为 10 0 %和 93 .7% ,不良反应发生率分别为 10 %和 2 5 % ,以上结果经统计学处理差异无显著性。开放试验组临床有效率为 86.7% ,细菌清除率为 95 .7% ,不良反应发生率为 6.7%。结论 阿奇霉素每次 2 5 0mg ,每日 1次静脉滴注 ,首次剂量加倍 ,对于敏感致病菌所引起的急性轻。

乳糖酸阿奇霉素与乳糖酸红霉素治疗呼吸道感染临床研究

目的 :评价乳糖酸阿奇霉素的安全性及有效性。方法 :以乳糖酸红霉素为对照药 ,采用随机对照临床试验方法 ,治疗轻、中度呼吸道感染 35例。给药方案 ,乳糖酸阿奇霉素 ,5 0 0mg,qd ,iv ;对照药 :乳糖酸红霉素 12 0 0mg ,qd ,iv ,疗程 5～ 7d。结果 :乳糖酸阿齐霉素试验组与乳糖酸红霉素对照组病例数均为 35例。细菌学诊断阳性率分别为 91.4%和 80 %。两组临床治疗有效率分别为 94.3%和 91.4%。治疗各种细菌感染的有效率分别为 90 .6 %和 89.3% ,细菌清除率分别为 90 .6 %和 89.3%。药物不良反应发生率分别为 5 .7%和 2 0 %。以上结果除不良反应发生率外 ,经统计学处理均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :乳糖酸阿奇霉素治疗轻、中度呼吸道感染安全有效 ,不良反应较少。

复方丁香开胃贴降低乳糖酸红霉素副反应的效果观察

[目的]探讨复方丁香开胃贴对减轻乳糖酸红霉素消化道副反应的效果。[方法]选取需进行乳糖酸红霉素静脉输注的120例患儿并随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予静脉输液常规护理,治疗组在此基础上给予复方丁香开胃贴敷于脐部,观察两组消化道副反应的发生情况。[结果]治疗组患儿胃肠道副反应发生率和发生程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]复方丁香开胃贴敷于脐部可有效减轻乳糖酸红霉素所致的消化道副反应。