乳胶增强散射免疫比浊法测定血清巯基蛋白酶抑制肽C

目的：评价乳胶增强散强免疫比浊法实验性能、探讨其影响因素，并调查了年龄、性别对它的影响。方法：采用乳胶增强散射免疫比浊法测定血清Cystatin-C浓度。结果：该法精密度：批内和批间CV分别为1．09％和2．13％，回收率为98％。类风湿因子、胆红素、甘油三脂、血红蛋白对本方法无干扰。血清Cystatin-C浓度不受年龄、性别的影响。结论：乳胶增强散射免疫比浊法测定血清Cystatin-C是一个灵敏、可靠的方法。

乳胶增强散射比浊法检测血中同型半胱氨酸及临床应用

同型半胱氨酸（Hcy）又称为高半胱氨酸,是一种含硫氨基酸,在细胞内由甲硫氨酸转甲基后生成。Hcy可在胱硫醚缩合酶（CBS）和胱硫醚酶的催化下生成半胱氨酸进入三羧酸循环或由尿排出,磷酸吡哆醛（活性维生素B6）为其辅助因子,

乳胶增强散射比浊法与高效液相色谱法检测血中同型半胱氨酸的比较

目的比较乳胶增强散射比浊法与高效液相色谱法测定血中同型半胱氨酸时的准确性、精密度、偏离度及测定范围。方法分别采用乳胶增强散射比浊法与高效液相色谱法检测70例患者和52例健康体检者血清中同型半胱氨酸，并比较两种方法测定血中同型半胱氨酸时的准确性、精密度、偏离度及测定范围。结果两法准确性、精密度均良好，各浓度值测定结果的预期偏差均在可接受范围，乳胶增强散射比浊法测定结果的相关回归方程为Y=1．336X＋0．3906（r^2=0．9995），高效液相色谱法测定结果的相关回归方程为Y=0．021X-0．0085（r^2=0．9999）。结论乳胶增强散射比浊法是一种较好的同型半胱氨酸定量方法，值得推广。

斑点免疫金渗滤法定量测定血清淀粉样蛋白A方法的建立及性能评估

目的建立斑点免疫金渗滤法(DIGFA)定量测定血清淀粉样蛋白A(SAA)并评估其分析性能。方法选用2株商品化抗SAA单克隆抗体,分别结合于硝酸纤维素膜和胶体金,制备免疫金渗滤试剂板条(SAADOT)以定量检测SAA。按照EP文件,评估SAA-DOT的分析性能(检测限、精密度、准确性、线性范围等)。结果SAA-DOT最低检测限为5 mg/L;10和100 mg/L的批内变异系数(CV)分别为9.07%和10.21%,天间CV分别为11.33%和11.53%;线性范围为5～230 mg/L;SAA-DOT的测定结果与商品化乳胶增强速率散射比浊法(LERN)试剂具有良好的相关性(r=0.995,P<0.05)。表观健康者血清SAA浓度中位数为5.7 mg/L,95%可信区间为0～9.6 mg/L。结论基于DIGFA的SAA-DOT简便、快速,能在5 min内完成检测,各项分析性能指标达到国家食品药品监督管理局(SFDA)对体外诊断试剂的要求,可用于临床患者血清标本的检测。

40例急性胰腺炎患者血清淀粉样蛋白A及炎症因子的变化

目的 :观察血清SAA、CRP、IL - 6、IL - 8及SIL - 2R在急性胰腺炎病程中的变化 ,探讨SAA在急性胰腺炎发生发展中的辅助诊断及疾病严重度评价的实用价值。方法 :SAA、CRP定量检测 :采用乳胶增强速率散射比浊法。IL - 6、IL - 8、SIL - 2R水平采用ABC -ELISA法检测。结果 :急性重症胰腺炎患者五项指标显著高于急性轻症胰腺炎及正常对照组 (p <0 0 1 )。同时血清SAA水平与CRP、IL - 6、IL - 8水平呈显著相关 (p <0 0 1 )。急性轻症胰腺炎组SAA、CRP、IL - 6水平高于正常对照组 (p <0 0 5 )。 结论 :联合检测血清SAA、CRP、IL - 6、IL - 8水平对判断急性重症胰腺炎的严重程度及提示急性胰腺炎坏死性形成具有重要参考价值。在急性胰腺炎的病程中SAA的检测价值优于CRP。

两种方法检测超敏C反应蛋白诊断2型糖尿病患者颈动脉内中膜厚度的价值

目的探讨两种方法检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)对2型糖尿病(T2DM)患者颈动脉内中膜厚度(IMT)增加的诊断价值。方法选择2013年4月至2015年4月我院收治的84例T2DM患者,以彩色多普勒超声诊断仪检查患者颈动脉的结果为标准,按IMT<0.9 mm和IMT≥0.9 mm分成颈动脉正常组40例和颈动脉增厚组44例。同期另选42例健康查体者为正常对照组,分别采用乳胶增强免疫散射比浊法和颗粒增强免疫透射比浊法检测所有受检者的全血hs-CRP和血清hs-CRP的水平,用受试者工作特征(ROC)曲线评价两种方法检测hs-CRP对T2DM患者IMT增加的诊断效能。另用总胆固醇(TC)联合全血hs-CRP检测评价对T2DM患者IMT增加的诊断效能。结果两种方法显示IMT增厚组的全血[(4.78±1.04)mg/L]和血清hs-CRP水平[(4.43±0.95)mg/L]均高于IMT正常组[(1.85±0.78)mg/L和(1.70±0.89)mg/L]和正常对照组[(0.98±0.67)mg/L和(0.87±0.59)mg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。用ROC曲线分析得全血hs-CRP的诊断灵敏度(76.2%)较高,而特异性(47.1%)较低,曲线下面积为0.612,而颗粒增强免疫透射比浊法检测血清hs-CRP的诊断灵敏度(69.0%)较低,特异性(52.9%)较高,曲线下面积为0.596;全血hs-CRP联合总胆固醇(TC)诊断的灵敏度(83.3%)和特异性(64.7%),曲线下面积为0.732,均高于hs-CRP单项指标诊断效能。结论 T2DM患者IMT增加时,血液中hs-CRP水平升高;乳胶增强免疫散射比浊法检测hs-CRP对T2DM患者IMT增加的诊断效能优于颗粒增强免疫透射比浊法;全血hs-CRP联合TC检测能提高对T2DM患者IMT增加的诊断灵敏度和特异性。

弥漫大B细胞淋巴瘤患者β_2-MG水平及其临床意义

目的探讨β2-MG水平在弥漫性大B细胞淋巴瘤疗效评价及预后判断中的临床意义。方法应用乳胶颗粒增强速率散射比浊法对32例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者初发阶段、缓解阶段及复发阶段的血清β2-MG水平进行监测,数据用SPSS13.0对不同阶段监测值进行方差分析。结果初发阶段及复发阶段患者血清β2-MG值明显高于缓解阶段(P<0.05),β2-MG水平与疾病所处阶段明显相关。结论动态监测β2-MG水平可作为弥漫性大B细胞淋巴瘤疗效评价和预后判断的重要辅助指标。