乳腺丝氨酸抑制蛋白在膀胱癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的:检测膀胱癌组织中乳腺丝氨酸抑制蛋白(mammary serine protease inhibitor,Maspin)的表达,探讨Maspin与临床病理及其与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学染色的方法检测72例膀胱癌组织和12例正常膀胱黏膜组织的Maspin表达;分析72例膀胱癌患者术前盆腔CT扫描图片以及术后患者淋巴结标本的病理资料,计算诊断标准的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值,比较分析Maspin检测、螺旋CT在术前诊断膀胱癌是否有淋巴结转移方面的诊断效果。结果:1)膀胱癌组织的Maspin阳性表达显著低于正常膀胱黏膜组织(P<0.05);2)Maspin蛋白的表达随着临床分期、病理分级的增高以及淋巴结转移阳性而显著下调(均P<0.05);3)27例患者CT诊断出有盆腔淋巴结转移,淋巴结转移阳性率为37.5%(27/72);病理结果显示72例膀胱癌患者中有22例发生淋巴结转移,淋巴结转移阳性率为30.5%(22/72),以病理检查的结果作为淋巴结转移的金标准,计算出72例患者通过CT检查诊断淋巴结转移阳性的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为45.5%,73.3%,37.0%和66.7%;通过免疫组织化学检测膀胱癌组织中Maspin蛋白表达的淋巴结转移阳性的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为81.8%,50%,41.8%和86.2%。最后将盆腔CT扫描联合免疫组织化学检测Maspin蛋白表达共同诊断淋巴结转移的灵敏度为90.9%,特异度为78.0%,阳性预测值为64.5%,阴性预测值为95.0%。结论:Maspin在膀胱癌组织中的表达较正常膀胱组织显著下调;Maspin的下调与淋巴结转移关系密切;Maspin在诊断膀胱癌患者淋巴结转移中也许是一个有价值的肿瘤生物标志物,通过检测膀胱癌组织中Maspin的表达联合盆腔CT扫描共同评估膀胱癌患者中淋巴结是否转移的情况,比单独用CT扫描或者Maspin表达可能具有更大的潜力和优势。

肿瘤坏死因子α诱导蛋白3和乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂表达与鼻咽癌组织放疗敏感的相关性

目的检测肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)和乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂(Maspin)在放疗敏感及放疗抗拒鼻咽癌中的表达差异,探讨该表达差异与放疗抗拒发生发展的关系。方法采用TNFAIP3和Maspin多点标记的DIG探针原位杂交方法检测TNFAIP3 mRNA和Maspin mRNA在放疗敏感及放疗抗拒鼻咽癌中的表达。结果放疗敏感和放疗抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 mRNA中度和强阳性表达率分别为27.50%和48.33%(P=0.037),Maspin mRNA中度和强阳性表达率分别为67.50%和46.67%(P=0.040)。放疗抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 mRNA中度和强阳性表达率与TNM分期呈正相关(P=0.005),有远处转移者表达率显著高于无远处转移者(70.00%比37.50%,P=0.018);Maspin mRNA中度和强阳性表达率与TNM分期呈正相关(P=0.039),与T分期亦呈正相关(P=0.021),有远处转移者表达率显著高于无远处转移者(65.00%比37.50%,P=0.044)。结论 TNFAIP3可能参与放疗抗拒鼻咽癌的发生和发展,Maspin可能参与放疗抗拒鼻咽癌的侵袭与转移。

前列腺癌细胞中核因子κB家族成员调控乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂表达的机制

目的探讨核因子κB（NF—κB）家族成员（RelA、pSO、RelB和p52）调控抑癌基因乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂（Maspin）表达的可能机制。方法采用Westernblot法检测前列腺癌细胞株DUl45、PC-3和LNCaP中NF-κB家族成员和Maspin蛋白的表达情况。采用RNA干扰技术结合Westernblot法，检测RelB或RelA沉默对前列腺癌DUl45细胞中Maspin蛋白表达的影响。采用流式细胞术检测RelB沉默后前列腺癌DUl45细胞的死亡情况。通过转染RelB表达质粒并建立稳定表达细胞株，观察过表达RelB对前列腺癌PC-3细胞中Maspin蛋白表达的影响。结果RelA、pSO、RelB和p52蛋白在雄激素非依赖型前列腺癌细胞株DUl45和PC-3中呈持续性高表达，其中RelB蛋白在DUl45细胞中的表达最为显著。Maspin蛋白在LNCaP和DUl45细胞中低表达，而在PC-3细胞中高表达。在DUl45细胞中，沉默RelB可以诱导Maspin蛋白表达上调，同时促进细胞死亡[死亡率为（13．3±4．2）％]。在PC．3细胞中，过表达RelB可抑制Maspin的内源性表达。RelA沉默对DUl45细胞中Maspin蛋白的表达无显著影响。结论在雄激素非依赖型前列腺癌细胞株中，NF-κB经典与非经典通路蛋白持续性活化，RelB与Maspin的表达呈负相关性。RelB负性调控了内源性Maspin的表达，进而影响了前列腺癌细胞的存活。RelA并不参与对Maspin表达的调控。

乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂基因在胶质瘤细胞株U87、U251中表达沉默的表观遗传学机制

目的 探讨乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂基因（maspin）在人胶质瘤细胞株U87、U251中沉默与表观遗传学关系.方法 运用逆转录-聚合酶链反应（ RT-PCR）、Western blot检测maspin基因在U87、U251的表达.甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）测定maspin基因启动子区区域甲基化状态.同时运用亚硫酸氢盐测序法（BSP）检测maspin基因启动子区甲基化CpG位点.RT-PCR检测12 μmol/L 5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-Aza-DC）和/或500 nmol/L曲古霉素（TSA）、15 μmol/L 5-Aza-DC/或500 nmol/L TSA分别处理U87、U251后,maspin基因mRNA表达水平.结果 在胶质瘤细胞株U87、U251中maspin基因表达沉默.maspin基因启动子CpG位点处于甲基化状态.RT-PCR结果显示,未处理组、5-Aza-DC、TSA、5-Aza-DC和TSA分别处理U87后,maspin mRNA相对表达量分别为：0.001 2±0.000 1 、0.0303 ±0.0006、0.019 6±0.001 6、0.052 6 ±0.003 4；未处理组和5-Aza-DC、TSA、5-Aza-DC和TSA分别处理U251后,maspin mRNA相对表达量分别为：0.002 2±0.0030、0.0122±0.0008、0.0249±0.0012、0.038 4±0.003 1.表明5-Aza-DC和/或TSA能恢复U87、U251中maspin基因表达（P＜0.01）.结论 maspin在胶质瘤中的表达抑制与其启动子CpG岛甲基化及组蛋白去乙酰化相关,5-Aza-DC和/或TSA能恢复maspin在胶质瘤细株U87、U251中的转录.

Maspin蛋白在唾液腺黏液表皮样癌中的表达及意义

目的:检测乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂(marray serine proteinase inhibitor,Maspin)在唾液腺黏液表皮样癌中的表达,及其与唾液腺黏液表皮样癌患者临床病理特征之间的关系。方法:应用免疫组织化学方法,分别对58例唾液腺黏液表皮样癌的癌组织及其癌旁正常腺体组织标本行Maspin蛋白含量的半定量测定,与各临床病理指标进行统计学分析,采用SPSS13.0统计学软件进行非参数检验。结果:Maspin蛋白在唾液腺黏液表皮样癌的癌组织中的表达显著高于癌旁正常腺体组织(P<0.001),唾液腺黏液表皮样癌组织中Maspin蛋白的表达与淋巴结转移(P=0.020)、术后转移(P=0.008)呈负相关,与总体生存状况呈正相关(P=0.028)。结论:Maspin蛋白的检测在唾液腺黏液表皮样癌患者中可能具有较好的预后判断价值。

雌激素及其受体在非侵袭性真菌性鼻-鼻窦炎发病过程中的作用及其机制

【目的】探索雌激素及雌激素受体(ER)对非侵袭性真菌性鼻-鼻窦炎(NIFS)发病过程及其调控机制。【方法】选取2020年11月至2023年11月期间福州市第二总医院符合纳入标准的60例NIFS患者标本归为NIFS组,30位健康志愿者的样本归为空白对照组。分别收集各组标本,HE染色分别检测各组中嗜酸性粒细胞,和肥大细胞数量,免疫组化和免疫荧光检测ER表达情况,qPCR测定NF-κB、IKK和MASPIN的mRNA表达水平,免疫组化和免疫印迹检测NF-κB、IKK和MASPIN的蛋白表达水平。【结果】NIFS组中嗜酸性粒细胞和肥大细胞数量分别较对照组增加,组间差异有统计学意义(分别为P<0.01和P<0.05)。NIFS组中ER评分较对照组增加,组间差异有统计学意义(P<0.05),且NIFS组中平均高密度值较对照组增加,组间差异有统计学意义(P<0.01)。NIFS组的NF-κB、核因子κB抑制因子激酶(IKK)和乳腺丝氨酸蛋白酶抑制(MASPIN)较对照组增加,组间差异有统计学意义(分别为P<0.01、P<0.05和P<0.05),NIFS组的NF-κB、IKK和MASPIN mRNA的表达水平分别较对照组增加(P<0.01),且NIFS组中NF-κB、IKK和MASPIN蛋白的表达水平增加,组间差异有统计学意义(P<0.01、P<0.01和P<0.05)。【结论】我们的研究结果显示,ER、NF-κB、IKK和MASPIN表达水平显著升高,可能表明ER阳性患者嗜酸性粒细胞和肥大细胞浸润显著增加,提示雌激素及其受体参与了NIFS的发病机制。

NF-κB非经典途径IKKα调控的Maspin在人牙周膜细胞中的表达

目的:观察NF-κB非经典通路IKKα调控的Maspin在HPDLCs中的表达。方法:组织块法原代培养HPDLCs。倒置显微镜及SP免疫组化鉴定细胞来源。免疫细胞化学定位Maspin在HPDLCs中的表达。实验分空白对照组(NC)、LPS_(1-4)组(LPS终浓度为0.1、1、10、50mg/L)。RT-PCR及Western Blot分别检测LPS刺激下HPDLCs中Maspin、IKKαmRNA及蛋白的表达。Elisa检测炎性因子TNF-α和IL-1β的分泌。结果:Maspin在正常与LPS刺激的HPDLCs中均呈胞浆表达。随着LPS浓度增加Maspin蛋白表达下调,LPS_(1-4)与NC组相比(P<0.05);IKKα蛋白表达上调,LPS_(1-4)与NC组相比(P<0.05)。mRNA表达与蛋白表达趋势相同。同时,二者相关性分析可知,Maspin与IKKαmRNA及蛋白表达呈负相关。Elisa结果显示TNF-α、IL-1β随着LPS浓度增加分泌增加,且与Maspin蛋白表达呈负相关。结论:Maspin在HPDLCs中呈胞浆表达,LPS可介导HPDLCs中Maspin表达下调,与TNF-α、IL-1β呈负相关,且Maspin表达下调可能经由NF-κB非经典途径IKKα调控。

子宫内膜癌恶性生物学特性相关基因的研究进展

子宫内膜癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,其相关易感基因与子宫内膜癌的恶性生物学特征关系密切。星形细胞上调基因-1、CA125、性别决定区Y框蛋白2基因、乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂基因、雌激素受体基因、孕激素受体基因在正常子宫内膜、子宫内膜不典型增生以及子宫内膜癌中均呈现不同的表达水平,可作为子宫内膜癌诊断及预后评估的重要因素。

真菌性鼻窦炎大鼠鼻窦黏膜组织Maspin、IKKα表达水平及意义

目的探讨真菌性鼻窦炎(FRS)大鼠鼻窦黏膜组织Maspin、IKKα表达水平及意义。方法 40只SD级大鼠建立真菌性鼻窦炎模型,按照随机数字表法分为鼻塞组、FRS组、免疫抑制剂组、侵袭性FRS组,每组各10只,另选择10只健康大鼠作为空白对照组;对照组正常喂养;鼻塞组仅鼻腔塞入止血棉,腹腔与鼻腔内给予等体积0.9%Na Cl注射液;FRS组腹腔注射等量0.9%Na Cl注射液,鼻腔注射烟曲霉菌孢子悬液;免疫抑制剂组腹腔注射环磷酰胺,鼻腔内注射等量0.9%Na Cl注射液;侵袭性FRS组腹腔注射环磷酰胺、鼻腔注射烟曲霉菌孢子悬液建立侵袭性FRS大鼠模型。采用酶联免疫吸附试验检测血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平;免疫组织化学染色法检测各组大鼠鼻腔组织Maspin、IKKα蛋白表达水平,荧光定量PCR法检测各组大鼠鼻腔组织Maspin mRNA、IKKαmRNA表达水平。结果各组大鼠血清IL-6、TNF-α表达水平比较差异有显著性(P<0.05),其中FRS组血清IL-6、TNF-α显著高于对照组、鼻塞组、免疫抑制剂组和侵袭性FRS组【(69.3±10.9)ng/L vs(45.2±7.1)ng/L,(46.4±6.7)ng/L,(21.3±4.5)ng/L,(20.9±4.3)ng/L;(30.4±4.8)ng/L vs(14.8±2.7)ng/L,(13.9±1.4)ng/L,(7.9±0.6)ng/L,(7.8±0.4)ng/L】(P<0.05),对照组血清IL-6、TNF-α又显著高于免疫抑制剂组和侵袭性FRS组(P<0.05),免疫抑制剂组、侵袭性FRS组间血清IL-6、TNF-α表达水平比较差异无显著性(P>0.05)。免疫组织化学染色结果显示FRS组、侵袭性FRS组Maspin蛋白表达水平显著低于对照组、鼻塞组、免疫抑制剂组,IKKα蛋白表达水平显著高于对照组、鼻塞组、免疫抑制剂组(P<0.05);其中侵袭性FRS组Maspin蛋白表达显著低于FRS组,IKKα蛋白表达则显著高于FRS组(P<0.05)。FRS组、侵袭性FRS组Maspin mRNA表达水平显著低于对照组、鼻塞组、免疫抑制剂组,IKKαmRNA表达水平显著高于对照组、鼻塞组、免疫抑制剂组(P<0.05);其中侵袭性FRS组Maspin mRNA表达显著低于FRS组,IKKαmRNA表达显著高于FRS组(P<0.05)。结论 IKKα活化后下调Maspin表达是导致FRS发病的主要原因,这一过程可能也是侵袭性FRS分子作用机制之一。

人脑膜瘤中ATF3 maspin和MMP2表达研究

目的探讨转录激活因子3(ATF3)、乳腺丝氨酸蛋白酶抑制因子(maspin)和基质金属蛋白酶2(MMP2)在人脑各病理分级脑膜瘤中的表达和临床意义。方法采用免疫组化染色法、qRT-PCR和Western blot法检测71例脑膜瘤和32例正常脑组织中ATF3、maspin和MMP2的蛋白和mRNA表达情况,分析其在不同病理级别脑膜瘤患者中的可能作用和临床意义。结果 ATF3和MMP2在脑膜瘤中的表达明显高于正常脑组织,maspin在脑膜瘤中的表达明显低于正常脑组织。随着脑膜瘤病理级别的增高,ATF3和MMP2的表达量逐级增高,而maspin表达量逐级递减。ATF3和MMP2的蛋白和mRNA表达与脑膜瘤病理分级呈正相关,maspin蛋白和mRNA表达与脑膜瘤病理分级呈负相关。结论 ATF3、maspin和MMP2可能协同参与了脑膜瘤发生,ATF3、maspin和MMP2可能与脑膜瘤恶性进展紧密相关。

上皮性卵巢癌组织NFAT3、Maspin表达及临床意义

目的探讨上皮性卵巢癌组织活化T细胞核因子3(NFAT3)、乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂(Maspin)表达及临床意义。方法选取2017年1月至2019年4月我院保存的上皮性卵巢癌组织97例,同时选取良性卵巢肿瘤56例,正常卵巢组织50例作为对照组,采用免疫组化染色法检测NFAT3、Maspin表达。结果上皮性卵巢癌NFAT3、Maspin蛋白阳性表达率分别为51.55%和67.01%,明显高于良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织(P<0.05);临床分期Ⅲ~Ⅳ期、中低分化和有淋巴结转移患者NFAT3蛋白阳性表达率分别为72.00%、59.21%和70.91%,明显高于Ⅰ~Ⅱ期、高分化和无淋巴结转移患者(P<0.05);临床分期Ⅲ~Ⅳ期和有淋巴结转移患者Maspin蛋白阳性表达率分别为44.00%和47.27%,明显低于Ⅰ~Ⅱ期和无淋巴结转移患者(P<0.05);上皮性卵巢癌组织NFAT3和Maspin蛋白呈负相关(rs=-0.373,P<0.05)。结论上皮性卵巢癌组织NFAT3、Maspin表达上调,与临床分期、分化程度及淋巴结转移有关,两者间存在负相关系。

Maspin在非小细胞肺癌A549细胞生物学行为中的作用

目的:探讨乳腺丝氨酸蛋白酶抑制物(maspin)对于非小细胞肺癌细胞生物学有何影响及其作用机制。方法:PCR扩增人类maspin编码区全长,并构建maspin过表达载体,转染A549细胞。药物筛选出稳定高表达maspin蛋白的细胞株,并通过real-time PCR和Western blot鉴定。通过x Celligence系统实时动态观测转染后A549细胞的生长、迁移和侵袭情况。利用Western blot和real-time PCR的方法对此细胞生物学变化的相关基因进行分析,探讨相应的作用机制。结果:成功构建过表达Maspin的载体MSCV-maspin,并获得稳定高表达maspin的A549细胞株(A549-maspin)。A549-control细胞和A549-maspin细胞生长曲线无差异,但是迁移和侵袭曲线有显著差异。在A549-maspin细胞中integrinβ1的表达水平低于A549-control细胞。结论:Maspin对于A549细胞的生长无影响,但是抑制了A549细胞的迁移和侵袭能力,并且此抑制作用与integrinβ1相关。

siRNA-ATF3表达载体对人胶质母细胞U373MG的作用研究

目的构建、筛选并鉴定siRNA-ATF3表达载体,探讨转录激活因子3(ATF3)、乳腺丝氨酸蛋白酶抑制因子(Maspin)和基质金属蛋白酶2(MMP2)在转染了siRNA-ATF3表达载体的人胶质母细胞U373MG细胞株中的表达和意义。方法构建siRNA-ATF3表达载体,并转染U373MG细胞株,以荧光定量PCR和Western blot检测筛选出有效的siRNA-ATF3表达载体,以免疫细胞化学法检测转染siRNA-ATF3表达载体的U373MG细胞株中ATF3、Maspin和MMP2的蛋白表达情况。结果U373MG细胞中的ATF3蛋白表达量可被pSilencer siR1-ATF3和pSilencer siR2-ATF3表达载体有效降低。转染siRNA-ATF3表达载体后U373MG细胞生长状态差,增殖速度减慢。ATF3和MMP2在空白组和Control-siRNA组中的阳性表达量高于3个干扰组;与空白组和Control-siRNA组相比,Maspin在ATF3-siRNA组表达最高,在顺铂组和ATF3-siRNA+顺铂组中的表达降低。结论siRNA-ATF3表达载体有效抑制U373MG细胞的生长和增殖,顺铂可协同增强抑制效果,ATF3、Maspin和MMP2可能协同参与了U373MG细胞的生长和增殖,siRNA-ATF3表达载体可作为治疗抑制胶质母细胞瘤生长增殖的有效手段。

Maspin在腮腺癌中的表达及其与微血管密度的关系

为检测乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂(maspin)在腮腺癌中的表达,探讨其与腮腺癌临床病理特征及微血管密度(MVD)的关系。应用免疫组化技术分别对50例腮腺癌组织及30例瘤旁正常组织行maspin蛋白半定量测定,并对前者行CD34蛋白半定量测定,与各临床病理指标进行统计学分析。发现maspin、MVD在腮腺癌组织中表达与淋巴转移、术后复发、分化程度显著相关,后者的表达还与腮腺癌的临床分期密切相关。因此,maspin与MVD的联合检测,在判断恶性程度及预后等方面具有重要的临床意义。

口腔鳞癌中Maspin和VEGF基因的表达及意义

目的:研究乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂基因(marray serine proteinase inhibitor,Maspin)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在口腔鳞癌中的表达及其相关性。方法:应用RT-PCR方法,分别对18例口腔鳞癌的癌组织、癌旁组织及相应正常组织标本行Maspin和VEGFmRNA含量的半定量测定,应用随机区组设计的F检验和Person直线相关分析进行统计分析。结果:MaspinmRNA在口腔鳞癌的癌组织、癌旁组织和正常组织中表达逐渐增加(P<0.01),且三者之间表达差异均有显著性(P<0.05);VEGFmRNA在癌组织、癌旁组织、正常组织中的表达依次降低(P<0.01),且癌组织和正常组织、癌组织和癌旁组织之间表达差异有显著性(P<0.05);口腔鳞癌中,Maspin和VEGFmRNA表达呈负相关(P<0.01);Maspin和VEGF基因mRNA表达与肿瘤淋巴结转移相关(P<0.05),与肿瘤的临床分期和病理分级无关。结论:Maspin基因在口腔鳞癌的发生发展过程中可能起着重要抑癌作用;Maspin可能通过下调VEGF来发挥抑癌作用。

Maspin expression and its clinicopathological significance in tumorigenesis and progression of gastric cancer

AIM:To investigate maspin expression in tumorigenesis and progression of gastric cancer and to explore its relevant molecular mechanisms.METHODS:Formalin-fixed and paraffin-embedded tissues from normal mucosa (n=182), dysplasia (n=69), cancer (n=l13) of the stomach were studied for maspin expression by immunohistochemistry. Microvessel density (MVD) in gastric cancer was labeled using anti-CD34 antibody. Maspin expression was compared with clinical parameters and MVD of tumors. Caspase-3 expression was also detected in gastric carcinoma by immunohistochemistry. The relationship between Caspase-3 and maspin expression was concerned as well.RESULTS:The positive rates of maspin expression were 79.8% (145/182), 75.4%(52/69) and 50.4%(57/113) in normal mucosa, dysplasia and cancer of the stomach,respectively.Cancer less frequently expressed maspin than normal mucosa and dysplasia (P<0.05).Maspin expression showed a significantly negative association with invasive depth, metastasis, Lauren's and Nakamura's classification (P<0.05),but not with tumor size, Borrmann's classification,growth pattern or TNIVl staging (P>0.05). The positive rate of Caspase-3 was significantly lower in gastric cancer than in normal gastric mucosa (P<0.05,32.7% vs 50.4%). It was noteworthy that maspin expression was negatively correlated with MVD, but positively correlated with expression of Caspase-3 in gastric cancer (P<0.05).CONCLUSION:Down-regulated maspin expression is a late molecular event in gastric carcinogenesis. Reduced expression of maspin contributes to progression of gastric cancer probably by inhibiting cell adhesion, enhandng cell mobility,decreasing cell apoptosis and facilitating angiogenesis.Additionally altered expression of maspin underlies the molecular mechanism of differentiation of gastric cancer and supports the different histogenetic pathways of intestinal and diffuse gastric cancers. Maspin expression can be considered as an effective and objective marker to reveal biological behaviors of gastric cancer.

黄芩苷调控的IKKα对HOKs炎症反应的保护作用

目的:观察黄芩苷对HOKs炎症反应中IKKα介导的MASPIN的调控作用,探讨黄芩苷对口腔黏膜炎症的分子调控机制。方法:以脂多糖(LPS)刺激人口腔角质细胞(human oral keratinocytes,HOKs),体外局部模拟口腔黏膜上皮细胞炎性环境。CCK-8法检测黄芩苷对HOKs的毒性作用;在LPS刺激的HOKs中预先加入不同浓度黄芩苷,应用ELISA法检测黄芩苷对LPS刺激的HOKs中IL-6和TNF-α分泌的调控作用;利用RT-PCR及Western免疫印迹检测黄芩苷对LPS刺激的HOKs中IKKα介导的MASPIN基因及蛋白表达水平的调控作用。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果:以10μg/mLLPS刺激HOKs,可作为口腔黏膜上皮细胞炎症模型。黄芩苷(1~20μg/mL)对HOKs无毒性作用;随着黄芩苷浓度的升高,MASPIN在LPS刺激的HOKs中的表达逐渐升高,而IKKα及炎性细胞因子TNF-α、IL-6的表达逐渐降低(P<0.05)。结论:在LPS刺激的HOKs中,黄芩苷可降低炎性因子表达,下调IKKα,上调MASPIN。

Maspin在肺癌预后中的作用研究

目的探讨乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂(Maspin)对肺癌患者生存的预后价值。方法通过搜索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据库,对从建库至2018年10月31日发表的关于Maspin与肺癌预后相关的文献进行统计分析,通过纳入文献中患者的临床特征,计算Maspin的风险比(HR),并运用RevMan5.3进行数据分析。结果共纳入12篇文献。结果显示,在肺癌患者中,高表达的Maspin其总生存时间(OS)的HR及其95%可信区间(95%CI)为0.86[0.50,1.48],疾病特异生存时间(DSS)的HR及其95%CI为1.26[0.98,1.61],提示Maspin与肺癌患者预后没有明显关系,其无疾病生存时间(DFS)的HR及其95%CI为1.66[1.40,1.97],提示高表达Maspin预示着肺癌患者更差的DFS。OS的发表偏倚P值为0.107,表明该统计结果没有明显的发表偏倚。结论高表达的Maspin与肺癌患者预后没有明显关系,但可能预示着更差的DFS,其临床应用价值尚需进一步验证。

人脑胶质瘤转录激活因子3、maspin和基质金属蛋白酶2蛋白表达及意义

目的探讨人脑胶质瘤中转录激活因子3(ATF3)、乳腺丝氨酸蛋白酶抑制因子(maspin)和基质金属蛋白酶2(MMP2)的蛋白表达情况及其与胶质瘤发展的相关性。方法采用免疫组织化学染色法、Western blot法检测100例脑胶质瘤患者和13例健康脑组织中ATF3、maspin和MMP2的蛋白表达相对量。结果 ATF3在胶质瘤中的表达(72.0%)明显高于健康脑组织(15.4%)(P<0.05),MMP2在胶质瘤中的表达(76.0%)明显高于健康脑组织(7.7%)(P<0.05),maspin在胶质瘤中的表达(53.0%)明显低于健康脑组织(100.0%)(P<0.05)。随胶质瘤病理级别的增高,ATF3和MMP2的表达量逐级增高,而maspin表达量逐级递减。ATF3蛋白表达与maspin蛋白表达呈负相关(r=-0.457,P<0.01),ATF3蛋白表达与MMP2蛋白表达呈正相关(r=0.553,P<0.01),maspin蛋白表达与MMP2蛋白表达呈负相关(r=-0.551,P<0.01)。结论 ATF3、maspin和MMP2三者间的表达有相关性,ATF3、MMP2高表达及maspin低表达与胶质瘤的发生密切相关,它们可能在胶质瘤发生发展、侵袭转移过程中发挥重要作用。