乳腺富糖原透明细胞癌临床病理特点

目的探讨乳腺富糖原透明细胞癌的临床病理特点和鉴别诊断要点。方法观察11例乳腺富糖原透明细胞癌临床病理和免疫组化标记结果,并复习相关文献。结果患者发病年龄31～73岁,中位48岁。临床均表现为乳腺实性肿块,全部行改良根治术,经随访3～52个月,病人均健在,无复发和远处转移。乳腺富糖原透明细胞癌形态学特点:癌细胞为多边形或柱状,细胞边界清楚,可排列成巢状、片状或乳头状,超过90%的癌细胞胞质透明,其内富含糖原,PAS染色(+)。免疫组化染色显示:癌细胞CK(+),CEA、NSE、S-100蛋白、actin、vimentin均(-),约50%病人ER、PR(+)。结论乳腺富糖原透明细胞癌是一种少见的特殊型乳腺癌,其诊断主要依靠组织病理学和免疫组化标记,生物学特性有待于进一步观察。

乳腺富糖原透明细胞癌的临床病理分析并文献复习

目的:探讨乳腺富糖原透明细胞癌的临床病理特点及预后。方法:回顾性分析包头市肿瘤医院2008年5月至2011年5月收治的乳腺富糖原透明细胞癌患者的临床及病理资料,探讨影响预后的因素并寻找其免疫组化特点。结果:9例患者均为女性,年龄43~75岁,肿物直径15~50 mm。免疫组织化学染色结果:雌激素受体(ER)阳性率为55.56%(5/9),孕激素受体(PR)阳性率为44.44%(4/9),HER2阳性率为22.22%(2/9)。随访60个月,1例患者于术后13月发现胸壁转移、双肺转移、锁骨上淋巴结转移,并发上腔静脉综合征,于发病后19月死亡。结论:乳腺富糖原透明细胞癌与乳腺非特殊类型浸润性癌在ER表达、PR表达及HER2表达等方面比较均无显著差异,乳腺富糖原透明细胞癌预后与其组织学特性无关,而与其组织学分级、淋巴结状况和肿瘤分期有关,综合分析相关文献目前支持其治疗原则应与乳腺非特殊类型浸润性癌相同。

乳腺富糖原透明细胞癌2例报道及文献复习

目的 探讨乳腺富糖原透明细胞癌临床病理特点及鉴别诊断要点。方法 对 2例乳腺富糖原透明细胞癌进行临床资料及光镜和免疫组化标记观察。结果 组织学特点 :癌细胞为多边形或柱状 ,胞界清楚 ,胞质透明 ,呈实性巢状、片状排列 ,可有乳头形成。表现为导管内癌和浸润性癌结构。免疫组化染色显示 :癌细胞呈上皮性免疫表型 ,CK(AE1)、CEA强阳性 ,不表达S 10 0蛋白、肌动蛋白。PAS染色阳性。结论 富含糖原透明细胞癌是上皮性特殊类型乳腺癌 。

乳腺富糖原透明细胞癌1例

1临床资料 男,86岁,半年前无意中触及左乳头下一质韧包块,约一元硬币大小,未予治疗,近半年来自觉肿块渐大,已达一枚半硬币大小,乳头少许凹陷。体检：左乳头下触及一包块,质韧,大小约3.0 cm×2.5 cm,边界不清,无压痛,活动一般,乳头少许下陷。

乳腺富糖原透明细胞癌9例诊治分析

目的:分析对乳腺富糖原透明细胞癌(GRCC)的临床病理特征及预后。方法:对收治GRCC患者9例进行回顾性分析。结果:GRCC乳腺癌与浸润性乳腺癌在大体上没有区别。GRCC肿瘤最大径平均3.4cm。镜下大多数表现为片状、巢状分布。实性透明细胞区内,细胞轻、中度异型,核Ⅱ或Ⅲ级。ER、PgR、Her2/neu的阳性例数分别为0、1、1例。6例患者随访5年以上,除2例分别在术后2、3年内死于肿瘤复发外,其余均无病生存。另外3例患者随访1～4年均无病生存。结论:本研究中的淋巴结状态似乎与常见的浸润性导管癌淋巴结状态并无不同。Her2/neu的表达情况与普通乳腺癌非常相似。

乳腺富含糖原透明细胞癌7例并文献分析

目的：探讨乳腺富含糖原透明细胞癌的临床病理特征与鉴别诊断特点。方法：观察7例乳腺富含糖原透明细胞癌的临床病理和免疫组化结果,并复习相关文献。结果：患者发病年龄42~75岁,中位年龄60岁。临床表现均为乳腺实性肿物。手术均为乳腺癌改良根治术。经随访12~27个月,2例出现肺脏转移。乳腺GRCC形态学特点：癌细胞为多角形,细胞边界清楚,可排列成巢团状、条索状或乳头状,超过90%的癌细胞胞质透明或细颗粒状,其内富含淀粉酶不稳定糖原,PAS染色（＋）。免疫组化染色结果：CK（＋）,CEA、NSE、S-100蛋白、actin、vimentin均（-）,约57%ER阳性,约42.9%PR阳性,约28.6%ER＆PR阳性。结论：乳腺富含糖原透明细胞癌是一种少见的特殊类型乳腺癌,其诊断主要依靠组织病理学和免疫组化标识,生物学特征有待于进一步研究。乳腺GRCC治疗与乳腺非特殊类型浸润性癌治疗原则相同。

乳腺富糖原透明细胞癌一例报告

患者，女，45岁，因发现左乳肿块2周收住本院，患者有乳腺癌家族史，体检：左乳外象限3点钟位置可及一肿块，直径约3．0cm，质地偏硬，边界欠清，表面略粗糙，移动度尚可，无压痛；右乳未及明显肿块；左右腋下未及明显肿大淋巴结。乳腺B超：左乳3点钟位置可见一个不规则团块状低回声，大小2．8cm×1．1cm×2．6cm，内部见多发点状强回声，边界不清，彩色多普勒血流显示内可测及血流。诊断意见：左侧乳腺实质性占位性病变，癌可能。乳腺钼靶：左乳腺密度不均，

乳腺富糖原透明细胞癌一例

患者女，33岁，因发现左乳肿物2月入院，查体见左乳外上象限弥漫性质硬肿块，大小不，界限不清，左腋下可触及肿大淋巴结，B趟检查：左乳腺腺体层内探及数个肿块，形态不规则，边界不整，呈分叶状，无明显包膜，最大者约1．3cm×2cm，内为不均低回声，并可见细点状强回声钙化点（图1）.

乳腺透明细胞癌:一种罕见的乳腺癌亚型

目的探讨乳腺透明细胞癌(glycogen-rich clear cell carcinoma of breast,GRCCC)的临床病理特征和诊断要点。方法报道1例GRCCC的临床病理、免疫组织化学结果及预后,并复习相关文献。结果患者,女性,44岁,2016年7月因发现右乳无痛性包块3年余,于外院行右乳改良切除术,病检提示乳腺癌,右乳癌术后化疗后6月余,发现全身多发骨转移,后来我院会诊。镜下显示乳腺浸润性癌,细胞排列成巢索状,间质为毛细血管,肿瘤细胞具有丰富透明的胞浆,呈多边形,边界清楚,核深染,核仁明显,肿瘤伴大片坏死,可见多处淋巴管及血管内癌栓。免疫组织化学染色显示肿瘤呈ER、PR和Her-2三重阴性,CK5/6局灶阳性,GATA-3阳性,P120细胞膜阳性,E-cadherin阳性,标记血管的CD34阳性,标记淋巴管的D2-40阳性,GCDFP-15阴性。会诊结果诊断为乳腺透明细胞癌。最初的局部治疗6个月后,病人出现多发骨和远处淋巴结转移。结论乳腺富糖原的透明细胞癌是乳腺癌一种罕见的组织学亚型,通常预后较差。

淋巴管内皮细胞透明质酸受体-1与乳腺癌淋巴管生成的研究进展

乳腺癌的淋巴转移发生较早,同时又是决定乳腺癌分期和选择治疗方案最关键的因素之一.因此,探索乳腺癌淋巴转移的机制,研究针对肿瘤淋巴转移过程的有效治疗方法,显得尤为重要.

乳腺转移性肾透明细胞癌三例报告

肾癌发生乳腺转移临床罕见,本文通过回顾性分析天津医科大学肿瘤医院自2010年1月—2017年6月收治的3例病理诊断明确的肾透明细胞癌乳腺转移患者的相关资料,探讨了肾癌来源的乳腺转移瘤的临床表现、病理特点、诊疗情况及预后分析。

乳腺富细胞黏液腺癌的超声表现及病理学诊断对照

目的:探讨乳腺富细胞黏液腺癌的超声表现与病理学诊断的关系。方法:分析11例乳腺富细胞黏液腺癌的超声表现及病理学检查结果,包括细胞内有无黏液、分布形态(多发细小囊泡、较大黏液湖、较大黏液湖伴印戒细胞)及细胞外黏液与细胞面积比值(<30%、30%～90%、>90%),并对照研究超声内部回声与病理学检查结果之间的关系。结果:超声图像上肿块均呈实性团块,5个肿块为高回声,2个为等回声,4个为低回声;8个形态不规则;8个边界模糊;10个见中等或丰富彩色血流信号。8例行超声弹性成像检查,5个弹性超声评分为2～3分。病灶细胞内黏液为多发细小囊泡时,超声均表现为高回声;病灶细胞内黏液为黏液湖或无细胞内黏液时,超声表现为等回声或低回声。超声内部回声与细胞外黏液无明显关系。超声均诊断为BI-RADS 4类。结论:乳腺富细胞黏液腺癌常表现为形态不规则、边界模糊的高回声,血流丰富,弹性评分低。其内部回声与细胞内黏液有关,与细胞外黏液无明显关系。超声有助于乳腺富细胞黏液腺癌的术前良恶性诊断。