乳腺癌扩增基因1表达与乳腺癌预后的相关性研究

目的探讨乳腺癌扩增基因1(amplified in breast cancer 1,AIB1)表达与乳腺癌预后的相关性。方法利用免疫组化的方法检测113例乳腺癌标本的AIB1表达,并整理临床资料,用SPSS 18.0软件进行单因素及多因素分析,研究AIB1表达是否与乳腺癌生存具有相关性。结果单因素分析显示,AIB1表达与腋窝淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(Her-2)表达、病理类型、绝经状态、生存时间均有相关性,差异有统计学意义(P<0.05);而与远处转移部位、是否三阴型无相关性,差异无统计学意义(P>0.05)。COX回归模型多因素分析结果显示,AIB1不是影响乳腺癌总生存的独立预后因素(OR=0.548,P=0.128),影响乳腺癌总生存的独立预后因素分别是远处转移部位的多少(OR=1.526,P=0.002)和腋窝淋巴结转移的数目(OR=1.813,P=0.034)。结论 AIB1表达与乳腺癌临床病理特征密切相关,检测AIB1蛋白表达情况有助于判断乳腺癌的预后。

胃癌组织中乳腺癌扩增基因1和核转录因子-κB的表达

目的探讨乳腺癌扩增基因1(AIB1)和核转录因子-κB(NF-κB)的表达与胃癌发生发展的关系,为开展以AIB1和NF-κB为靶标的胃癌防治提供理论依据。方法采用免疫组织化学法检测88例胃癌组织和85例癌旁组织中AIB1和NF-κB表达情况,并与临床病理特征结合进行综合分析。结果 AIB1在胃癌组织中表达率(75.0%)高于癌旁组织(7.1%),差异有统计学意义(P<0.05);NF-κB在胃癌组织中表达率(72.7%)高于癌旁组织(11.8%),差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中AIB1表达和淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05),NF-κB表达与淋巴结转移及肿瘤分化程度有关(P<0.05);胃癌组织中AIB1与NF-κB表达呈正相关(r=0.236,P<0.05)。结论 AIB1与NF-κB参与胃癌的形成,且与胃癌的侵袭、转移及预后有一定的关系。

乳腺癌扩增基因1在卵巢癌中的表达及其临床意义

目的探讨乳腺癌扩增基因1(AIB1)在卵巢癌中的表达及其临床意义。方法选取2012年1月至2015年12月于我院进行就诊治疗的72例卵巢癌患者作为研究对象,采用回顾性分析法分析所有患者的临床及随访资料,记录所有患者的AIB1蛋白水平及年龄、肿瘤情况以及其预后情况,并比较不同AIB1蛋白表达者的差异。结果观察组中AIB1蛋白阳性表达率(88.89%),显著高于对照组阳性表达率(22.22%)(P<0.05);FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化以及出现淋巴结转移的卵巢癌患者AIB1蛋白阳性表达率显著升高(P<0.05);AIB1蛋白阳性患者3年总生存率76.56%,显著低于AIB1蛋白阴性患者3年总生存率87.50%(P<0.05);通过非条件多因素Logistic回归模型分析可知,FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、淋巴结转移和AIB1蛋白阳性是导致卵巢癌患者死亡的独立影响因素(P<0.05)。结论 AIB1在卵巢癌组织中以较高水平表达,且随着疾病的进展期表达率升高,FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、淋巴结转移和AIB1蛋白阳性是导致卵巢癌患者死亡的独立影响因素。

乳腺癌扩增基因1与雄激素受体表达与乳腺癌他莫昔芬耐药的关系

目的探讨乳腺癌扩增基因1(AIB1)和雄激素受体(AR)表达在雌激素受体(ER)阳性乳腺癌他莫昔芬(TAM)疗效中的意义。方法本研究为回顾性病例研究,收集天津医科大学肿瘤医院2008年6月至2013年7月188例病理诊断ER阳性乳腺癌组织,均为女性,年龄25~87岁,采用免疫组化方法(IHC)检测AIB1及AR在188例乳腺癌患者组织中的表达情况,分析二者与TAM疗效及耐药的关系,并通过基因表达研究交互式分析(GEPIA)数据库验证本研究的结果。结果TAM治疗的总有效率为80.3%。TAM治疗有效率在AR阳性组、阴性组中分别为79.6%(109/137)、82.4%(42/51),差异无统计学意义(P=0.669)。TAM治疗有效率在AIB1高表达组为68.4%(67/98),AIB1低表达组为93.3%(84/90),差异有统计学意义(P<0.001),显示AIB1高表达患者容易对TAM产生耐药。TAM在AR阴性AIB1低表达、AR阴性AIB1高表达,AR阳性AIB1低表达以及AR阳性AIB1高表达四组中的治疗有效率分别为89.7%(26/29)、71.4%(15/21)、96.7%(59/61)、66.2%(51/77),低表达组与高表达组比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论AIB1表达与乳腺癌TAM疗效具有相关性,其高表达易产生TAM耐药,而AR阳性且AIB1高表达更易引起TAM耐药,并且AIB1可作为乳腺癌TAM治疗疗效的影响因素。

膀胱癌组织中乳腺癌扩增基因1的表达及其意义

目的 探讨膀胱癌组织中乳腺癌扩增基因1（AIB1）基因的表达及其临床意义.方法 收集30例因膀胱癌行全膀胱切除术或经尿道膀胱癌电切术的标本,术前病理检查均为尿路上皮癌,采用免疫组织化学方法检测膀胱癌组织和癌旁组织中AIB1的表达情况.结果 膀胱癌组织AIB1的阳性表达率高于癌旁组织[43.3％（13/30）比3.3％（1/30）,x2=4.316,p＜0.05],高分期膀胱癌组织AIB1的阳性表达率高于低分期膀胱癌组织[T1、T2、L期分别为25.0％（2/8）、42.9％（6/14）、62.5％（5/8）,x2=4.623,P＜0.05].AIB1的表达与患者性别、年龄、肿瘤数目和病理分级无明显相关性（均P＞0.05）.结论 AIB1与膀胱癌关系密切,有可能成为判断膀胱癌预后的重要指标.

乳腺癌扩增基因-1在胃癌中的表达及其临床意义

目的:探讨乳腺癌扩增基因-1(AIB1)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法,检测88例胃癌组织和85例癌旁组织中AIB1的表达情况,并分析其与各临床病理特征之间的关系。结果:88例胃癌组织中AIB1的阳性表达率为75.0%,85例癌旁组织中AIB1的阳性表达率为7.1%,差异有统计学意义(P<0.01)。AIB1的阳性表达在淋巴结转移和临床分期方面差异均有统计学意义(P<0.05),而在患者年龄、性别、肿瘤大小、分化程度和浸润深度间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:AIB1蛋白在胃癌组织中呈异常高表达,可能与胃癌的发生、发展以及浸润转移有关。

AIB1基因沉默对三阴性乳腺癌细胞生长抑制和凋亡的影响

目的:分析RNAi介导的乳腺癌扩增基因1(amplified in breast cancer 1,AIB1)基因沉默对三阴性乳腺癌细胞生长抑制和凋亡的影响。方法:设计、合成沉默AIB1基因的特异shRNA(短发卡RNA),构建重组表达质粒,转染三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231,蛋白质印迹法检测转染后AIB1蛋白质表达的变化;MTT法检测细胞的生长抑制情况,流式细胞仪检测细胞的凋亡率。结果:本实验成功构建了靶向AIB1基因的RNAi重组表达质粒,并稳定转染三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231。蛋白质印迹法结果表明:稳定转染组AIB1基因的蛋白质表达抑制率为70%,与未转染组相比差异有统计学意义(P<0.05);AIB1基因沉默三阴性乳腺癌细胞24,48,72 h的OD值分别为24.363±0.501,32.596±0.348及43.408±0.257,凋亡率分别为(8.713±0.106)%,(11.396±0.147)%及(14.110±0.117)%,OD值各组间差异有统计学意义(F=43.436,P<0.001);凋亡率各组间差异有统计学意义(F=79.751,P<0.001)。结论:AIB1基因沉默可明显抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长和促进凋亡。

AIB1在三阴性乳腺癌中的表达及意义

目的探讨乳腺癌扩增基因1(AIB1)蛋白的表达与三阴性乳腺癌预后的关系。方法利用免疫组化方法检测108例三阴性乳腺癌病理标本中AIB1蛋白表达情况,结合患者临床病理资料,分析AIB1不同表达水平与三阴性乳腺癌患者预后的相关性。结果 108例三阴性乳腺癌患者,AIB1蛋白阳性表达43例(40%),阴性表达65例(60%)。与AIB1蛋白阴性表达组比较,AIB1阳性表达组的总生存与无复发生存均明显低于阴性表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AIB1蛋白阳性表达与三阴性乳腺癌患者的不良预后相关。有必要进行深入的研究,进一步明确AIB1可否成为三阴性乳腺癌潜在的治疗靶点。

HPV阳性宫颈癌组织中AIB1 mRNA和ANCO1 mRNA表达及临床意义

目的研究人乳头状瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌组织中乳腺癌扩增基因1(AIB1)、锚蛋白重复结构域11(ANKRD11/ANCO1)表达与临床病理特征的关系及对术后复发的预测价值。方法选取2018年1月~2020年1月就诊于绵阳市第三人民医院的94例HPV阳性宫颈癌患者癌组织和癌旁组织,以同期50例HPV阴性宫颈癌组织为对照。采用实时荧光定量PCR(RT qPCR)检测HPV阳性宫颈癌癌组织和癌旁组织、HPV阴性宫颈癌组织中AIB1 mRNA,ANCO1 mRNA表达。采用Pearson分析HPV阳性宫颈癌癌组织中AIB1 mRNA与ANCO1 mRNA表达的相关性。采用Logistic回归分析筛选术后复发的影响因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线研究AIB1 mRNA,ANCO1 mRNA对患者术后复发的预测价值。结果HPV阳性宫颈癌癌组织中AIB1 mRNA(3.04±0.37)高于癌旁组织(0.87±0.21)及HPV阴性宫颈癌癌组织(1.02±0.33),ANCO1 mRNA(1.13±0.26)低于癌旁组织(1.91±0.35)及HPV阴性宫颈癌癌组织(1.82±0.36),差异具有统计学意义(t=68.499,53.137;23.649,17.434,均P<0.05)。HPV阳性宫颈癌癌组织中AIB1 mRNA与ANCO1 mRNA表达呈负相关(r=-0.714,P<0.001)。相比于FIGO分期ⅠA~ⅠB期、无淋巴结转移患者,肿瘤FIGO分期ⅡA期、淋巴结转移HPV阳性宫颈癌患者癌组织中AIB1 mRNA(3.88±0.32 vs 2.04±0.41,4.46±0.33 vs 2.16±0.46)较高,ANCO1 mRNA(0.67±0.29 vs 1.68±0.20,0.49±0.24 vs 1.53±0.32)较低,差异具有统计学意义(t=24.425,26.097;19.288,16.777,均P<0.001)。FIGO分期ⅡA期、淋巴结转移、AIB1 mRNA高水平[OR(95%CI):1.644(1.223~2.210);1.779(1.295~2.444),1.247(1.050~1.728)]是影响HPV阳性宫颈癌患者术后复发的危险因素,ANCO1 mRNA高水平[OR(95%CI):0.634(0.451~0.891)]是保护因素。AIB1mRNA,ANCO1 mRNA联合检测对HPV阳性宫颈癌患者术后复发预测AUC下面积(95%CI)为0.914(0.863~0.952),高于单指标检测[0.821(0.782~0.869),0.794(0.763~0.847)],差异具有统计学意义(Z=4.123,4.432,均P<0.001)。结论HPV阳性宫颈癌中AIB1 mRNA升高,ANCO1 mRNA降低,均参与HPV阳性宫颈癌的发生发展,两者联合对评估术后复发具有较高的预测价值。

AIB1在肺腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨乳腺癌扩增基因1(amplified in breast cancer 1,AIB1)在肺腺癌中的表达及其与患者预后的关系,探讨AIB1促进肺腺癌细胞生长转移的机制。方法收集2015年1月1日至2018年12月31日首都医科大学宣武医院收治的肺腺癌患者102例。通过免疫组化检测肺腺癌组织中AIB1的表达,分析AIB1表达与患者预后相关性。通过质粒转染使肺腺癌细胞株A549过表达AIB1,观察AIB1过表达对细胞生长、细胞周期及划痕愈合能力的影响。结果102例患者中,AIB1高表达者60例,低表达者42例,死亡患者AIB1的表达显著高于存活患者(P=0.001),AIB1高表达者累计生存率显著降低(P<0.001)。与转染空质粒相比,转染AIB1的A549细胞生长增快,细胞周期进程加速,划痕愈合能力增强(P<0.05)。结论AIB1可以促进肺腺癌细胞生长、增殖和转移,并与肺腺癌患者的不良预后相关。

AIB1、PGRMC1蛋白在子宫内膜癌中的表达及与Bcl-2蛋白的关系

目的:探究乳腺癌扩增基因1(AIB1)、孕激素膜受体1(PGRMC1)蛋白在子宫内膜癌中的表达及与B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)蛋白的关系。方法:选取2019年6月-2021年6月在我院就诊的58例子宫内膜癌患者作为观察组,42名健康女性作为对照组。分析两组子宫内膜组织中AIB1和PGRMC1蛋白的表达与子宫内膜癌临床标志物及患者预后的关系,分析子宫内膜癌患者AIB1、PGRMC1蛋白和Bcl-2蛋白相互作用。结果:AIB1蛋白、PGRMC1蛋白在子宫内膜癌中的阳性率高于正常子宫内膜(P<0.05);AIB1蛋白在子宫内膜癌的阳性表达与组织分化程度和肌层浸润深度相关;PGRMC1蛋白在子宫内膜癌的阳性表达与ER阳性表达相关(P<0.05)。AIB1蛋白、PGRMC1蛋白与Bcl-2蛋白在子宫内膜癌患者中的表达量呈正相关(P<0.05)。结论:AIB1、PGRMC1蛋白与子宫内膜癌的发生相关。AIB1蛋白的过表达在子宫内膜癌分化程度、浸润过程中可能起一定的作用,PGRMC1蛋白的过表达与ER表达水平相关。AIB1、PGRMC1蛋白有可能协同Bcl-2促进子宫内膜癌的发生、发展。

AIB1蛋白在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究乳腺癌扩增基因1（AIB1）蛋白在卵巢癌组织中的表达情况及其与临床病理特征之间的关系,并分析其对患者临床预后的预测价值.方法 采用免疫组织化学法检测112例卵巢癌组织中AIB1蛋白的表达情况,并比较不同临床病理特征之间AIB1蛋白表达的差异.通过Kaplan-Meier法进行生存分析,多因素分析探讨AIB1的表达与患者临床预后的关系.结果 卵巢癌组织中AIB1蛋白阳性表达率为67.9％（76/112）.AIB1蛋白的表达与组织学分级（x2=32.483,P＜0.001）和国际妇产科联盟（FIGO）分期（x2=14.324,P＜0.001）相关,与患者的年龄（x2=0.001,P=0.989）和病理类型（x2=0.106,P=0.745）无关.AIB1低表达患者较高表达患者表现出更长的中位无瘤生存期（48.7个月∶36.7个月,x2=3.026,P=0.022）,其中位总生存期亦有延长的趋势（60.2个月∶43.6个月,x2 =0.916,P=0.055）.多因素生存分析显示,FIGO分期（RR=3.396,P=0.021）和AIB1表达状态（RR=1.407,P=0.049）是影响患者生存的独立预后因素.结论 AIB1蛋白的过表达与患者组织学分级及FIGO分期相关,高表达AIB1预示患者更差的临床预后,AIB1可作为卵巢癌患者预后的预测指标之一.