乳腺癌转移抑制因子1在乳腺癌中的表达及其与雌激素孕激素受体的相关性

目的探讨乳腺癌转移抑制因子(BRMS1)在乳腺癌中的表达及其与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的相关性。方法提取组织总RNA,将mRNA转录成cDNA,然后用实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测乳腺组织BRMS1 mRNA表达,以BRMS1 mRNA和3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA含量的比值表示BRMS1表达水平。免疫组化检测ER、PR。结果乳腺癌组织中BRMS1表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01),也明显低于正常乳腺组织(P<0.01),BRMS1低表达与临床病理分期和淋巴结转移有关,BRMS1在ER阳性乳腺癌组织中的表达高于在ER阴性组织中的表达(P<0.05),BRMS1在PR阳性乳腺癌组织中的表达与在PR阴性组织中的表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌组织中BRMS1的低表达与乳腺癌的发展与转移有关,BRMS1表达水平与ER有一定相关性。

乳腺癌转移抑制因子(BRMS1)在人乳腺癌细胞系中的表达受体研究

通过PCR方法研究乳腺癌转移抑制因子(BRMS1)在人乳腺癌细胞系MDA MB-231和MCF-7中的表达.质粒(MDA231PEF,MCF-7PEF)通过克隆到大肠杆菌中进行转化.对人乳腺癌细胞系MDA MB-231和MCF-7进行RNA提取并进行反转录.将基因部分敲除的BRMS1(MDA231BRMS1rib1,MCF7BRMS1rib1)通过大肠杆菌进行克隆,研究BRMS1在MDA MB-231和MCF-7中的表达.结果表明BRMS1在MDA MB-231和MCF-7中均有明显的表达,基因部分敲除后表达减弱.由此说明BRMS1在人乳腺癌细胞系MDA MB-231和MCF-7中存在表达受体.

乳腺癌转移抑制因子1的研究进展

乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)能抑制肿瘤转移并与肿瘤预后密切相关。BRMS1的卷曲螺旋结构能与分选连接蛋白6(SNX6)富含AT的结构域一起形成六聚体,而核定位信号2(NLS2)帮助BRMS1发挥转移抑制作用。BRMS1作为mSin3:组蛋白去乙酰化酶复合体(mSin3:HDAC)中的一员,能抑制核转录因子-κB(NF-κB)及其下游的尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)、骨桥蛋白(OPN)和表皮生长因子受体(EGFR)等信号通路,恢复同型间细胞连接蛋白的表达,促进或抑制肿瘤转移相关的miRNA表达,从而对卵巢癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌等多种肿瘤的转移起到抑制作用。该文对有关BRMS1介导的抑制肿瘤转移及其主要机制作一综述。

超声造影与乳腺癌组织中BRMS1、ING4表达的相关性研究

乳腺癌的发病率和死亡率在女性恶性肿瘤中位列首位。超声检查是临床进行乳腺筛查的首选方式,虽可及时发现病灶,但鉴别性质有所不足。超声造影通过增强血液和气体声阻抗差[1],清晰显示病灶的灌注模式显示度,从而提高病灶良恶性的诊断能力。生长抑制因子4(ING4)是主要发挥抑癌基因功能、抑制肿瘤血管新生和促进肿瘤细胞凋亡的重要生长抑制因子,可参与调控恶性肿瘤细胞的周期、凋亡等过程。

BRMS1在肺癌中的表达及其对肺癌细胞侵袭转移的影响

目的探讨乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)在肺癌中的表达及对肺癌细胞侵袭转移能力的影响。方法 Western blot及RT-PCR法检测肺癌及癌旁组织中BRMS1的表达,并将真核表达质粒p CMV-mycBRMS1及空白质粒转染到肺癌细胞A549。Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力;Western blot检测核因子-κB(NF-κB)磷酸化水平及下游蛋白基质金属蛋白酶(MMP2),MMP9,骨桥蛋白(Osteopontin),E-钙粘蛋白(Ecadherin)的表达量。结果肺癌组织中BRMS1的蛋白及mRNA表达量都显著低于癌旁组织。与空白质粒组比较,真核表达质粒组中细胞迁移及侵袭能力降低,比值分别为[(0.98±0.10)及(0.17±0.03)],[(1.29±0.14)及(0.22±0.04)];NF-κB p65磷酸化水平降低,MMP2,MMP9,Osteopontin表达量下降,E-cadherin表达量上升(P<0.01)。结论 BRMS1在肺癌组织中低表达,其过表达能显著抑制肺癌细胞A549侵袭转移,推测恢复肺癌组织BRMS1表达可能是转移性肺癌治疗方式之一。

BRMS1、整合素β_1及p-AKT在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的研究乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)、整合素β1、p-AKT在卵巢癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学法检测卵巢癌、良性肿瘤及其卵巢组织中BRMS1、整合素β1、p-AKT的表达。结果 BRMS1在卵巢癌中阳性表达率降低(P<0.01),其表达与卵巢癌转移相关,与组织学分级无关。整合素β1及p-AKT在卵巢癌中的阳性表达率升高(P<0.01),其表达与卵巢癌病理分期、分化程度有关(P<0.05)。BRMS1与整合素β1及p-AKT在卵巢癌组织中表达呈负相关(r=-0.59,r=-0.50,P<0.05)。结论卵巢癌中BRMS1有可能通过抑制整合素β1/AKT通路,抑制肿瘤转移。

甲状腺癌组织中BRMSl和Cx43的表达与患者临床病理及预后的关系

目的:探讨乳腺癌转移抑制因子(BRMSl)、细胞缝隙连接蛋白43(Cx43)在甲状腺癌中的表达变化及与患者临床病理特征、预后复发的关系。方法:收集术后确诊的甲状腺癌组织标本(甲状腺癌组)102例、因外科其他原因进行甲状腺活检或手术采集的正常甲状腺组织标本40例(正常组)、手术后确诊为甲状腺良性疾病67例(良性组,包括甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿),采用免疫组织化学法检测三组中的BRMSl、Cx43蛋白表达情况并进行分析。结果:甲状腺癌组织中BRMSl、Cx43蛋白的阳性表达率分别为49.02%、46.07%,均明显低于良性组和正常组,且差异均具有统计学意义(P<0.05);甲状腺癌组织中BRMSl、Cx43蛋白的阳性表达率与患者的淋巴结转移、包膜侵犯、肿瘤直径、TNM分期有关(P<0.05);甲状腺癌组织中BRMSl、Cx43蛋白阳性表达患者的5年复发率和病死率为4.00%、5.13%,均明显低于阴性表达患者的19.23%、20.00%(P<0.05)。结论:BRMSl、Cx43在甲状腺组织中下调表达与甲状腺癌的发生、发展及预后具有一定的关系。

SATB1、BRMS1在卵巢浆液性腺癌中的表达及其与临床病理特征的关系

目的研究组织特异性核基质结合区蛋白质-1(SATB1)和乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)在卵巢浆液性腺癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学法(SP方法),检测11例正常卵巢、11例卵巢良性肿瘤、10例卵巢交界性肿瘤及53例卵巢浆液性腺癌组织中SATB1、BRMS1的表达。结果 SATB1在卵巢癌组中表达(86.8%)高于正常组(0)和良性肿瘤组(36.4%),P均<0.05,与交界性卵巢肿瘤组(70.0%)相比无明显差异(P>0.05);BRMS1在卵巢癌组中表达(28.3%)低于正常组(100%)和良性卵巢肿瘤组(81.8%),P均<0.05,与交界性卵巢肿瘤组(60.0%)相比差异无统计学意义(P>0.05);SATB1、BRMS1在卵巢癌组织中的表达呈负相关(rs=-0.387,P<0.05)。SATB1表达与卵巢浆液性腺癌手术病理分期及淋巴结转移有关(P<0.05),BRMS1表达与卵巢浆液性腺癌手术病理分期、淋巴结转移、肿瘤直径有关(P<0.05),两者均与患者绝经与否、组织病理分级、有无腹水无关(P>0.05)。结论 SATB1、BRMS1可能与卵巢浆液性腺癌的发生发展及淋巴转移有关。