目的探讨三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)不同分子亚型(复旦四分型法)与患者临床病理特征的关系。方法收集63例乳腺三阴性浸润性癌,免疫组化法检测AR、CD8、FOXC1、DCLK1蛋白表达,并依据文献将其分为四种分子亚型,分...目的探讨三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)不同分子亚型(复旦四分型法)与患者临床病理特征的关系。方法收集63例乳腺三阴性浸润性癌,免疫组化法检测AR、CD8、FOXC1、DCLK1蛋白表达,并依据文献将其分为四种分子亚型,分析其临床病理各项指标的关系。结果63例样本中,LAR型13例(20.6%)、IM型25例(39.7%)、BLIS型16例(25.4%)、MEC型9例(14.3%);患者年龄、肿瘤最大径及淋巴结转移与否在四种亚型间无明显差异,而肿瘤病理分级及ki67增殖指数高低在四种亚型中有显著差异,表现为LAR型和IM型组织学级别较高(92.3%、84.0%),而BLIS型和MEC型高ki67增殖指数较多(93.4、100%)。结论复旦四分型法不同分子亚型在与预后相关临床病理特征方面有统计学差异,为TNBC的异质性提供了依据,也有望成为TNBC个体化治疗的新策略。展开更多
目的:探讨GATA3与FOXA1在luminal亚型乳腺癌细胞中的相互作用。方法:基于cBioportal For Cancer Genomics公共数据库中乳腺癌临床病例数据集,分析luminal A、luminal B和basal-like亚型乳腺癌组织中GATA3与FOXA1mRNA表达水平的相关性;...目的:探讨GATA3与FOXA1在luminal亚型乳腺癌细胞中的相互作用。方法:基于cBioportal For Cancer Genomics公共数据库中乳腺癌临床病例数据集,分析luminal A、luminal B和basal-like亚型乳腺癌组织中GATA3与FOXA1mRNA表达水平的相关性;利用蛋白-蛋白相互作用数据库STRING和分析工具Cytoscape预测GATA3与FOXA1的相互作用。以luminal亚型的MCF-7和T-47D乳腺癌细胞以及basal-like亚型的MDA-MB-231和SUM-149PT乳腺癌细胞为研究对象,采用RT-qPCR和Western印迹检测GATA3和FOXA1的mRNA和蛋白表达水平;细胞免疫荧光检测GATA3和FOXA1的细胞定位;蛋白质免疫共沉淀验证GATA3与FOXA1之间的相互作用。结果:临床病例数据分析显示GATA3与FOXA1在luminal A、luminal B和basal-like亚型乳腺癌组织中mRNA的表达均呈正相关(r=0.4047、0.4761、0.5876,均P<0.0001)。蛋白质相互作用预测显示GATA3与FOXA1存在潜在的相互作用关系。Luminal乳腺癌细胞中GATA3和FOXA1的mRNA(t=80.95、79.73、33.84、33.60,均P<0.0001;t=15.24、5.21、14.95、14.93,均P<0.001)和蛋白(t=29.63、28.48、36.60、35.60,均P<0.0001;t=34.06、35.30、75.01、74.32,均P<0.0001)表达水平显著高于basal-like细胞。GATA3与FOXA1在MCF-7和T-47D细胞核中共定位。GATA3与FOXA1存在蛋白相互作用。结论:GATA3与FOXA1可能通过相互作用维持luminal亚型乳腺癌表型稳态,抑制肿瘤恶性进展。展开更多
文摘目的探讨三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)不同分子亚型(复旦四分型法)与患者临床病理特征的关系。方法收集63例乳腺三阴性浸润性癌,免疫组化法检测AR、CD8、FOXC1、DCLK1蛋白表达,并依据文献将其分为四种分子亚型,分析其临床病理各项指标的关系。结果63例样本中,LAR型13例(20.6%)、IM型25例(39.7%)、BLIS型16例(25.4%)、MEC型9例(14.3%);患者年龄、肿瘤最大径及淋巴结转移与否在四种亚型间无明显差异,而肿瘤病理分级及ki67增殖指数高低在四种亚型中有显著差异,表现为LAR型和IM型组织学级别较高(92.3%、84.0%),而BLIS型和MEC型高ki67增殖指数较多(93.4、100%)。结论复旦四分型法不同分子亚型在与预后相关临床病理特征方面有统计学差异,为TNBC的异质性提供了依据,也有望成为TNBC个体化治疗的新策略。
文摘目的:探讨GATA3与FOXA1在luminal亚型乳腺癌细胞中的相互作用。方法:基于cBioportal For Cancer Genomics公共数据库中乳腺癌临床病例数据集,分析luminal A、luminal B和basal-like亚型乳腺癌组织中GATA3与FOXA1mRNA表达水平的相关性;利用蛋白-蛋白相互作用数据库STRING和分析工具Cytoscape预测GATA3与FOXA1的相互作用。以luminal亚型的MCF-7和T-47D乳腺癌细胞以及basal-like亚型的MDA-MB-231和SUM-149PT乳腺癌细胞为研究对象,采用RT-qPCR和Western印迹检测GATA3和FOXA1的mRNA和蛋白表达水平;细胞免疫荧光检测GATA3和FOXA1的细胞定位;蛋白质免疫共沉淀验证GATA3与FOXA1之间的相互作用。结果:临床病例数据分析显示GATA3与FOXA1在luminal A、luminal B和basal-like亚型乳腺癌组织中mRNA的表达均呈正相关(r=0.4047、0.4761、0.5876,均P<0.0001)。蛋白质相互作用预测显示GATA3与FOXA1存在潜在的相互作用关系。Luminal乳腺癌细胞中GATA3和FOXA1的mRNA(t=80.95、79.73、33.84、33.60,均P<0.0001;t=15.24、5.21、14.95、14.93,均P<0.001)和蛋白(t=29.63、28.48、36.60、35.60,均P<0.0001;t=34.06、35.30、75.01、74.32,均P<0.0001)表达水平显著高于basal-like细胞。GATA3与FOXA1在MCF-7和T-47D细胞核中共定位。GATA3与FOXA1存在蛋白相互作用。结论:GATA3与FOXA1可能通过相互作用维持luminal亚型乳腺癌表型稳态,抑制肿瘤恶性进展。