贝伐珠单抗联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及其对血管内皮生长因子、乳腺组织凋亡分子表达的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及其对血管内皮生长因子、乳腺组织凋亡分子表达的影响。方法选取鄂州市中医医院2017年1月—2019年1月收治的乳腺癌患者128例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。对照组予以新辅助化疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗。比较2组临床疗效,治疗前后血清血管内皮生长因子VEGF-165、VEGF-121、VEGF-145及乳腺组织凋亡相关分子[捕获受体3(DcR3)、livin、Survivin、XIAP]的表达水平,并观察2组毒副作用发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前2组血清VEGF-165、VEGF-121、VEGF-145水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血清VEGF-165、VEGF-121、VEGF-145水平低于对照组(P<0.05)。治疗前2组DcR3、livin、Survivin、XIAP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组DcR3、livin、Survivin、XIAP水平低于对照组(P<0.05)。2组肝肾功能损伤、高血压、恶心呕吐、红细胞减少、白细胞减少发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效确切,可有效降低血管内皮生长因子、乳腺组织凋亡分子的表达,且安全性较高。

曲妥珠单抗联合新辅助化疗对乳腺癌患者血管新生因子及乳腺组织中凋亡分子的影响

目的:观察曲妥珠单抗联合新辅助化疗对HER-2阳性乳腺癌患者血管新生因子(VEGF)及乳腺组织中凋亡分子的影响。方法:将我院2015年12月至2016年11月治疗的106例HER-2阳性乳腺癌患者,依据随机数表法将其分为两组,均53例。两组患者均接受注射用卡铂100 mg溶于葡萄糖注射液(5%)稀释至10 mg·m L-1,随后将其溶于500 m L葡萄糖注射液,于每个化疗周期第1d静脉注射200~400 mg·m2,于每个化疗周期第1天将多西他赛注射液75 mg·m2静脉滴注,观察组加用曲妥珠单抗治疗。观察两组临床疗效、治疗前后血管新生因子、乳腺组织中凋亡分子变化情况。结果:两组治疗总有效率相比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血管新生因子A(VEGFA)、血管新生因子B(VEGFB)、捕获受体3(DcR3)、环氧合酶2(COX-2)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组VEGFA、VEGFB、DcR3、COX-2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲妥珠单抗与新辅助化疗联合应用于乳腺癌治疗中效果确切,可调节患者血管新生因子、乳腺组织中凋亡分子水平,提升疾病控制效果。

曲妥珠单抗对乳腺癌化疗患者血管内皮生长因子及乳腺组织凋亡相关分子表达的影响

目的观察曲妥珠单抗对乳腺癌化疗患者血管内皮生长因子及乳腺组织凋亡相关分子表达的影响。方法选择于2017年1月—2018年6月间河南科技大学附属许昌市中心医院治疗的68例乳腺癌患者,按随机数字表法分为两组,每组各34例。对照组接受新辅助化疗,观察组则加用曲妥珠单抗治疗。比较两组血管内皮生长因子(VEGF)、捕获受体3(DcR3)、环氧合酶-2(COX-2)及不良反应。结果治疗后观察组VEGF(87.12±15.20)pg/ml、DcR3(55.61±6.89)pg/ml、COX-2(78.50±7.84)pg/ml,均低于对照组的(95.71±16.38)pg/ml、(92.16±8.74)pg/ml、(98.14±10.25)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌化疗患者接受曲妥珠单抗治疗不良反应少且疗效显著,利于调节VEGF、DcR3、COX-2水平,控制疾病进展。