乳腺肌样错构瘤4例临床病理分析

目的 探讨乳腺肌样错构瘤(MH)的临床病理学特征,提高病理医师对MH的认识。方法 回顾分析4例MH的临床特点,观察其组织病理学特征、免疫组化及相关文献复习。结果 4例发病年龄40~63岁,平均56岁。肿瘤直径1~11 cm,平均4 cm,均界限清楚。肿瘤内均可见不同比例的乳腺导管、肌样细胞束、纤维间质及脂肪组织。肌样细胞形态似平滑肌细胞或肌纤维母细胞,呈实性片状或结节状分布,形成灶性的平滑肌瘤样形态,或弥散、灶性分布于纤维间质之中。肌样成分均强阳性表达SMA和Desmin。结论 肌样错构瘤是乳腺错构瘤的罕见亚型,肿瘤以呈平滑肌或肌纤维母细胞分化的肌样细胞束、表达平滑肌标记为特征,诊断需结合临床病史、镜下特征及免疫组化,以免漏诊或误诊。

乳腺肌样错构瘤2例临床病理观察

目的探讨乳腺肌样错构瘤(MH)的临床及病理特征,加强病理医生对MH的认识。方法收集乳腺肌样错构瘤2例,观察其大体、镜下特点及免疫表型特点。结果2例发病年龄分别为21岁、29岁。肿瘤直径分别为2 cm、1.9 cm,肿瘤1例边界清楚,1例边界不清。肿瘤均由不同比例的乳腺腺泡、导管、纤维间质、脂肪组织及肌样细胞束组成。肌样细胞平行或交叉呈束状排列,形成灶性的平滑肌瘤样形态,散在分布于纤维间质之间,部分区域穿插入小叶腺泡间。2例肌样成分均强阳性表达SMA、Desmin和Caldesmon。结论MH是乳腺错构瘤的少见亚型,以表达平滑肌标记的平滑肌样细胞束为典型特征,易发生漏诊、误诊,诊断时应充分结合临床病史及镜下、免疫组化特点。