前列腺软组织肉瘤伴膀胱低级别肌纤维母细胞增生1例报告

软组织肉瘤(soft tissue sarcomas, STSs)是起源于胚胎间充质细胞的多种实体肿瘤,发生在泌尿生殖系统的仅占2.1%,前列腺原发者更为少见[1-2]。膀胱低级别肌纤维母细胞增生(low-grade myofibroblastic proliferations, LGMP)又称膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生(pseudosarcomatous myofibroblastic proliferation, PMP),是一种良性非肿瘤性增生性病变,易与膀胱恶性肿瘤混淆[3]。

原发于乳腺的低度恶性肌纤维母细胞肉瘤一例

病人,女,64岁。因发现左侧乳腺肿块15天于2022年10月24日入院。体格检查:左侧乳腺触及约3.0 cm×2.0 cm肿块,位于3点钟位距乳头1.0 cm处,质硬,边界不清,表面不光滑,易于推动,与皮肤、胸大肌无粘连,扪之无触痛,患侧腋窝、锁骨上窝未扪及肿大淋巴结,对侧乳腺、腋窝、锁骨上窝未触及明显异常。超声检查:左乳可见大小约3.1 cm×1.8 cm不匀质回声结节,边界尚清。

膀胱低级别肌纤维母细胞增生1例报道

低级别肌纤维母细胞增生(low-grade myofibroblastic proliferations,LGMP)比较罕见,最常见于肺部,在泌尿系统出现概率较低[1]。目前对其认识尚不充分,多为散在的病例报道。我院泌尿外科于2018年7月收治1例LGMP患者,现报告如下,并结合文献复习进行讨论。

蜕膜样型乳腺肌纤维母细胞瘤1例报道并文献复习

乳腺肌纤维母细胞瘤(mammary myofibroblastoma,MFB)罕见,可能起源于具有多向间充质分化的乳腺间质干细胞[1-2],由Wargotz等[3]于1987年首次命名。近年来MFB形态谱系不断扩大。2008年Magro等[4]报道一例完全由蜕膜样细胞组成的MFB类型,形态不同于上皮样型。

乳腺肌纤维母细胞增生及肿瘤性病变

肌纤维母细胞(myofibroblast,MFB)除中枢神经系统外,存于人体所有的组织器官内.乳腺MFB增生/增殖性病变主要有4种情况:(1)修复性改变:如损伤后的肉芽组织和反应性梭形细胞结节等.(2)瘤样增生:如结节/增生性筋膜炎累及乳腺,间质巨细胞、假血管瘤样间质增生和纤维瘤病等.(3)浸润/转移癌的间质反应:乳腺浸润性癌几乎都有程度不同的MFB增生等.(4)MFB肿瘤:如炎性肌纤维母细胞瘤、肌纤维母细胞瘤和肌纤维肉瘤等.

男性乳腺型肌纤维母细胞瘤1例

1病例简介男,58岁,主诉:右侧乳腺包块3个月。查体:右侧乳头后方扪及包块,质地韧,活动度良好,乳头无溢液,局部皮肤无凹陷、红肿,无乳房胀痛。MRI检查(图1A~F)提示:右侧乳腺占位性病变,考虑BI-RADS 3类,纤维腺瘤可能性大。行单纯乳腺肿块切除术完整切除肿瘤,术后病理见图1G。免疫组化:结蛋白(图1H)、平滑肌肌动蛋白(图1I)、CD34、波形蛋白、雌激素受体(+),S-100、上皮膜抗原、AE1/AE3、雄激素受体()。病理诊断:乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myofibroblastoma,MTMF)。

乳腺多发增生结节并发肌纤维母细胞瘤一例

病例资料 患者,女,26岁,发现左乳肿物1个月来查,否认有遗传性疾病及家族史。乳腺彩超显示:双乳回声欠均匀,左乳4点钟方向见大小约15 mm× 9 mm 实性低回声结节,边界欠清楚。BI-RADS 3级(图1)。

乳腺巨大肌纤维母细胞瘤1例

患者女,33岁。因“左乳腺肿物进行性增大”入院。查体:双侧乳腺对称,左乳腺触及180 mm×160 mm实性肿块,质硬,活动可,余无异常。胸部CT检查左乳腺内见团块状软组织密度影,大小约172 mm×110 mm,边界尚清,密度不均(图1a)。二维超声检查(2D-US)左乳腺探及约178 mm×160 mm×96 mm的实性低回声团,边界尚清,似见包膜,形态尚规则,内回声不均质,可见细密光点及小片状无回声区,后方伴声衰减(图1b)。CDFI显示肿块周边及其内见血流信号(图1c)。超声造影(CEUS):增强早期呈快速向心性不均匀高增强,范围较2D-US无明显扩大,边界尚清晰,内可见小片状无增强区(图1d~1f)。声触诊组织定量成像显示肿块整体呈蓝绿色,多部位测量硬度显示V-max(横向剪切波速度最大值)1.82 m/s,V-min(最小值)1.03 m/s,V-mean(平均值)1.43 m/s,E-max(杨氏模量最大值)9.9 Kpa,E-min(最小值)3.2 Kpa,E-mean(平均值)6.42 Kpa,提示肿块硬度不均,整体组织质较韧。双侧腋窝未见明显异常肿大淋巴结。超声检查提示:左乳腺肿物(BI-RADS 4a)。临床考虑肿块巨大影响患者日常生活,遂手术切除,术后标本送病理(图1g),病理诊断:梭形细胞肿瘤,考虑肌纤维母细胞瘤(图1h)。

乳腺低度恶性肌纤维母细胞肉瘤1例

低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grade myofibroblastic sarcoma,LGMS)是一种由肌纤维母细胞组成或者起源于肌纤维母细胞的间叶组织肿瘤。在局部麻醉下,对1例原发于乳腺上的LGMS的患者行右侧乳腺肿物切除术,术后病理组织学形态表现为瘤组织由梭形细胞构成,呈漩涡状或束状排列,背景基质黏液样,核分裂象易见;免疫组织化学:波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、CD34(+);对LGMS的临床病理特征、影像学特征、诊断与鉴别要点进行分析,以提高临床医师的认识。

乳腺肌纤维母细胞性肿瘤及瘤样病变临床病理分析

目的探讨乳腺肌纤维母细胞性肿瘤及瘤样病变的临床病理特征、免疫表型特点、诊断及鉴别诊断。方法收集北京儿童医院顺义妇儿医院2016-10—2023-02诊断的6例乳腺肌纤维母细胞性肿瘤及瘤样病变,分析其临床表现、病理组织学特征、免疫组化特点,并复习相关文献。结果6例患者均为女性,年龄范围26~75岁;1例为孤立性纤维性肿瘤,1例为肌纤维母细胞瘤,1例为低级别肌纤维母细胞肉瘤,1例为结节性筋膜炎,2例为损伤后反应性改变。结论乳腺肌纤维母细胞性肿瘤及瘤样病变是乳腺较为罕见的病变,结合病史、病理组织学形态及免疫表型等综合分析,可以有效减少误诊和漏诊。

青年女性浅表子宫颈阴道肌纤维母细胞瘤1例

1病例报告患者,40岁,因体检发现子宫颈病变1^(+)月,不规则阴道流血10^(+)天于2022年10月8日入院。1^(+)月前患者于本院体检,发现子宫颈赘生物,子宫颈薄层液基细胞学检测技术(TCT)检查提示意义不明的不典型鳞状细胞(ASCUS),门诊阴道镜下见子宫颈12点可见约0.3 cm大小新生物,进一步行阴道镜下多点活检+子宫颈新生物切除术,术后病理检查结果提示:①慢性子宫颈炎及子宫颈管内膜炎,伴鳞状上皮增生,灶性糜烂:另见少许游离的鳞状上皮呈轻度不典型增生;②可见Grenz带及星状细胞,见图1,免疫组化ER(90%强+)、Desmin(+)、CD34(+)、Vimentin(+)、h-caldesmon(-)、S-100(-)、Ki-67(个别细胞+),见图2。

膀胱炎性假瘤——假肉瘤性肌纤维母细胞增生

目的 :探讨膀胱炎性假瘤的病理学特征。方法 :描述 4例膀胱炎性假瘤的临床病理及免疫组化特征并复习有关文献。结果 :男女各 2例患者 ,年龄分别为 36、2 7、36、8岁。肿瘤直径分别为 3、4、3及 5cm。主要临床症状为肉眼血尿或排尿困难。组织学检查 :肿瘤主要成分为梭形细胞 ,胞质嗜酸性 ,有大的卵圆形至梭形泡状核 ,有 1～ 2个明显的核仁。分裂象少见 ,无不典型核分裂。 3例免疫表型 :3例Vim呈弥漫阳性 ;α SMA(2例 )及MSA(1例 )局部少数细胞阳性 ;2例AE1/AE3多数细胞呈阳性。Des、Myo及EMA均阴性。 3例术后分别随访 40、16、14个月无复发 ,1例为近期病例。 结论 :病损为一种良性、非肿瘤性肌纤维母细胞增殖 。

阴道壁乳腺型肌纤维母细胞瘤1例

肌纤维母细胞是一种由增生的梭形肌纤维母细胞样细胞构成的良性间叶源性肿瘤,最常发生于乳腺,发生于乳腺外者称为乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myofibroblastoma,MTMF)。MTMF好发于成年人,男性多见,有沿着乳线发生的倾向,发生于阴道壁者少见。我院收治了1例发生于阴道壁的MTMF,现报告如下。

膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生临床病理分析及文献复习

目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变主要由松散排列的梭形细胞区,可见节细胞样细胞和致密条束状梭形细胞区,黏液样间质内弥漫分布急慢性炎细胞。分裂象3～5/10HPF,无不典型核分裂。病变主要发生在膀胱壁浅层,病变累及固有肌,出血明显。免疫表型:3例梭形细胞Vim和SMA弥漫阳性,MSA2/3例+>70%、Des+50%、CK+>70%、EMA+30%、ALK-1蛋白+70%、Ki-67+5%～20%、CD68、S-100蛋白、CD34均-。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种良性非肿瘤性病变,复发率4.5%,要避免误诊为恶性。

乳腺肌纤维母细胞瘤2例报告并文献复习

目的总结乳腺肌纤维母细胞瘤的临床特点,提高对乳腺肌纤维母细胞瘤的诊断水平。方法通过回顾性分析新疆医科大学附属肿瘤医院近年收治的2例乳腺肌纤维母细胞瘤患者的病例资料,并结合相关文献,总结该病的临床表现、影像学特征、病理特点、治疗方法及鉴别诊断。结果 2例临床表现为单发的无痛性实性肿物,影像学为形态欠规则的实性肿物。2例均行乳腺肿块扩大切除术,术后病理示大小较一致的梭形细胞短束状排列,胞浆弱嗜酸性,轻度异型,核分裂相少见,免疫组化表现为SMA(+)、Desmine(+)、MSA(+)、Vim(+)、CD34(+)和S-100(-),确诊为乳腺肌纤维母细胞瘤。患者术后恢复良好,随访至今未见复发。结论乳腺肌纤维母细胞瘤是一种临床较罕见的乳腺良性肿瘤,其生物学行为良好,治疗以肿瘤局部切除为主,较少复发。临床工作中应注意对该类型肿瘤的鉴别诊断,避免误诊。

乳腺炎性肌纤维母细胞瘤临床病理观察

目的探讨乳腺炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征和鉴别诊断。方法对1例乳腺炎性肌纤维母细胞瘤进行临床、组织学和免疫组化观察,并复习相关文献。结果患者女性,62岁。左乳腺扪及一肿块8个月,边界尚清。组织学显示,黏液背景下瘤细胞以梭形细胞为主,细胞无异型性,核分裂象少见。间质内见大量淋巴细胞,浆细胞浸润,血管丰富,局部有胶原化。免疫组化:梭形细胞vimentin中等(+),SMA、actin和ALK(+);CK、34βE12、S-100、myogenin、MBP和CD34(-)。结论炎性肌纤维母细胞瘤是一种特殊类型的间叶性肿瘤,罕见于乳腺,应与梭形细胞癌、纤维瘤病、瘢痕、结节性筋膜炎等相鉴别。

乳腺肌纤维母细胞瘤的临床诊治分析

目的总结并探讨乳腺肌纤维母细胞瘤(myofibroblastoma,MFB)的临床特点及诊治方法。方法回顾性分析3例初治患者的临床资料及随访结果,分析总结本病的临床病理特点及诊治手段。结果 3例患者均为绝经前女性,临床表现均为乳腺单发的小于2 cm的无痛性肿块。治疗均选择手术切除,术后均未行其他辅助治疗。术后石蜡病理结果证实均为MFB,主要免疫组化指标SMA、Vimentin及Desmin均为阳性表达,S-100为阴性表达。患者术后均恢复良好并随访至2014年10月,随访期间均未见复发及远处转移。结论乳腺MFB是一种较少见的间叶组织来源的乳腺肿瘤,可见于绝经前女性,其临床表现及影像学表现无特异性,确诊往往依靠术后石蜡病理及免疫组化检查。本病预后良好,治疗以手术切除为主,较少复发。

乳癌术后肝脏炎性肌纤维母细胞瘤1例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种发病率较低的间叶性肿瘤[1],可发生于多种组织或器官,最早发现于肺组织中,随后在胃、脾脏、唾液腺、中枢神经系统、皮肤等均有发现[2-5],WHO将IMT定义为由梭形肌纤维母细胞伴慢性炎症细胞尤其是浆细胞浸润的特殊病变。而发生于肝脏的IMT较为少见[6-8],称为肝脏炎性肌纤维母细胞瘤(hepatic inflammatory myofibroblastic tumor,HIMT)。我院收治乳癌术后肝脏炎性肌纤维母细胞瘤1例,现报道如下。

乳腺炎性肌纤维母细胞瘤的研究进展

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)作为一种低度恶性潜能的间叶组织来源的肿瘤,病因及发病机制不明。主要见于儿童和青少年,最常见的部位是肺、肠系膜、网膜,发生于乳腺的比较罕见,且往往单发。乳腺炎性肌纤维母细胞瘤的临床症状及影像学特点均不典型,术前易造成误诊,本文复习国内外文献报道的乳腺炎性肌纤维母细胞瘤,从发病机制、临床表现、影像学特征、病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后等方面作一系统综述。

膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞性增生1例

患者女性，16岁。因“肉眼血尿1周”入院。无腹痛、腹胀、尿频、尿急等痖状。膀胱镜检见膀胱左后壁上有一大小5cm×4cm肿块，肿块表面较光滑，无蒂，与膀胱壁粘连不易分离，遂取小块组织行病理活检？