目的:观察长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌(anthracycline-and taxane-refractory metastatic breast cancer,ATRMBC)患者的疗效和不良反应。方法:采用NVB联合GEM方案...目的:观察长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌(anthracycline-and taxane-refractory metastatic breast cancer,ATRMBC)患者的疗效和不良反应。方法:采用NVB联合GEM方案(GN方案)治疗41例ATRMBC患者,NVB25mg/m2静脉推注,第1、8天;GEM1000mg/m2静脉滴注,第1、8天;21d为1个周期,最多接受6个周期的化疗。结果:41例患者共完成159个周期的化疗,中位化疗周期为4个周期。完全缓解1例(2.4%),部分缓解14例(34.2%),稳定18例(43.9%),进展8例(19.5%);客观有效率36.6%(95%CI:21.9~51.3);平均随访16.4个月,中位疾病进展时间6.1个月,中位生存期16.2个月。结论:NVB联合GEM是治疗ATRMBC的有效方案,患者对不良反应能够耐受。展开更多
文摘目的:观察长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌(anthracycline-and taxane-refractory metastatic breast cancer,ATRMBC)患者的疗效和不良反应。方法:采用NVB联合GEM方案(GN方案)治疗41例ATRMBC患者,NVB25mg/m2静脉推注,第1、8天;GEM1000mg/m2静脉滴注,第1、8天;21d为1个周期,最多接受6个周期的化疗。结果:41例患者共完成159个周期的化疗,中位化疗周期为4个周期。完全缓解1例(2.4%),部分缓解14例(34.2%),稳定18例(43.9%),进展8例(19.5%);客观有效率36.6%(95%CI:21.9~51.3);平均随访16.4个月,中位疾病进展时间6.1个月,中位生存期16.2个月。结论:NVB联合GEM是治疗ATRMBC的有效方案,患者对不良反应能够耐受。