乳腺血管肉瘤的临床研究进展

乳腺血管肉瘤是一种罕见的异质性恶性肿瘤,侵袭性强,易局部复发和远处转移,预后差。由于其临床及影像学检查的表现缺乏特异性,诊断时极易与其他疾病混淆。目前手术是乳腺血管肉瘤的主要治疗方式,化疗及放射治疗在临床实践中也有一定的应用价值。由于乳腺血管肉瘤较为少见,目前尚无证据及指南可作为管理治疗方式的参考。本文将结合近些年的文献对乳腺血管肉瘤特征、治疗以及预后等方面进行综述。

1例误诊为乳腺炎的原发性乳腺血管肉瘤的超声表现报道

1病例资料患者,女性,34岁,无恶性肿瘤病史、胸壁放射治疗史及外伤史,于2021年5月发现左乳包块,院外超声、MRI、钼靶及穿刺活检均提示炎性可能,具体不详,行抗炎及引流治疗效果不佳。2022年3月左侧乳腺10点钟位皮肤青紫,未予重视。2022年4月来我院就诊,超声提示炎性伴脓肿可能,遂行脓肿切开引流,术中仅见少许暗红色液体,组织活检病理结果:慢性炎症伴肉芽组织增生。2022年7月上述皮肤青紫处增大呈紫红色肿块凸出皮肤表面(图1)。

乳腺血管肉瘤1例并文献复习

乳腺血管肉瘤是乳腺罕见的恶性肿瘤,其发病率约占所有乳腺原发恶性肿瘤的0.05%^[1]。由于其病例数少,且组织学及临床表现缺乏特异性,目前尚无统一诊疗指南或规范,给临床诊断和治疗带来了困难。下面就我院收集到的1例病例总结如下。

乳腺血管肉瘤4例报道

乳腺原发性血管肉瘤非常罕见、常发生于年轻妇女,恶性程度很高,有时呈良性组织学形态、极易误诊,现将我院4例报道如下:病例报告1.女,27岁、已婚,左乳肿块切除后1年,因局部复发而行肿块广泛切除,肿块8×8×5cm.

1例乳腺血管肉瘤的护理

乳腺血管肉瘤在乳腺肿瘤中极为罕见，呈紫红色或青紫色的包块，生长迅速，多发生在青年女性，预后极差。手术切除后易局部复发或血行转移，多在２年内死亡［１］。我院１９９０年收治１例该病患者，经手术、放疗、化疗及精心护理，定期保健查体，无瘤生存５年。现将护理体...

乳腺血管肉瘤

乳腺血管肉瘤是一种酷似良性组织结构但恶性程度极高的罕见肿瘤。自1887年Schmidt首次描述以来,国外文献报道约195例,国内报道仅5例。本文报道乳腺血管肉瘤一例,结合文献并对其临床表现、病理、治疗和生存进行讨论。病例报告女,35岁,因右乳包块17个月于1983年4年19日入本院。病起于早孕括宫后,扪及右乳晕内上方“核桃”大肿块,渐增大,有压痛。入院前2月服中引及拔火罐后出现皮肤局部发红及小结节。在他院曾作肿块穿刺获血液,钼靶摆片及B型超声图谓良性病变可能性大。

乳腺血管肉瘤1例

1资料 患者，女性，24岁。2个月前无明显诱因下，无意中发现左乳外上象限肿块，最大径约3cm．无明娃疼痛，皮肤无红肿，无皮肤粘连，无乳头溢血溢液，近期自感肿块增大就诊。体检：

乳腺血管肉瘤临床病理分析

乳腺血管肉瘤极少见,且易误诊。本文对6例乳腺血管肉瘤患者临床、病理、误诊原因、生成时间进行观察分析。认为凡遇到乳腺血管瘤的患者应引起重视。防止血管肉瘤误诊为血管瘤。

原发性乳腺血管肉瘤合并妊娠一例

患者，女，23岁，曾于2010年10月发现右侧乳腺内下象限约3．3cmX1．6cm肿块，皮肤未见明显改变，无乳腺外伤及感染病史，门诊切除病检示：右侧乳腺腺病伴肉芽肿性血管瘤。此后两次乳腺彩超复查均为双乳增生，并未见明显异常回声。2011年10月妊娠1个月时发现右乳内下象限一个大小约4cmX3cm肿块，2012年3月妊娠6个月时发现右侧乳房肿块增大，肿块处皮肤隆起并片状红斑旱草莓样，大小约3．0cm×2．0cm。2012年4月入院体检：右侧乳房肿大，下象限皮肤呈紫蓝色，内下象限可见一个3．0cmX2．0cm红色肿块，高出皮面，压之不退色，右乳内町及约10cm大小结节，腋窝及锁骨上未及肿大淋巴结。自发病以来，患者自觉肿块增大明显，伴有针刺样阵痛，且频率明显增加，考虑右侧乳腺血管肉瘤。2012年4月4日乳腺彩超示：右侧乳腺内上、内下、外下及乳.

乳腺血管肉瘤诊治研究进展

乳腺血管肉瘤(BA)是一种罕见的恶性肿瘤,发病率低于0.05%,恶性程度很高,治疗手段不成熟,预后不良,对人类危害较大。BA临床诊断较为困难,术后病理报告是诊断的金标准。手术完全切除是控制病情和提高生存率的关键,乳房切除术并切缘阴性是标准手术方式,淋巴结清扫不作常规要求。基于其高度侵袭性以及易局部复发、远处转移的特点,应辅助化学治疗或放射治疗,但其最佳方案和疗效不确定。免疫检查点抑制剂与靶向治疗或许有抑制肿瘤生长的效果。本文就BA的病因、发病机制、诊断、治疗和预后研究进展作一综述。

原发性乳腺血管肉瘤一例并文献复习

乳腺血管肉瘤是一种极罕见的乳腺恶性肿瘤。作者报道1例27岁中国女性左乳原发性血管肉瘤病例,并结合文献复习,就该病的表现、诊断和治疗进行探讨。该病通常表现为乳腺上生长迅速的易误诊的巨大肿块;术后病理报告是该病诊断的金标准;手术治疗为该病的主要治疗手段,但有关术后其他治疗目前并无定论。

乳腺血管肉瘤(附一例报告)

目的探讨乳腺血管肉瘤的诊断和治疗方法。方法结合文献分析一例２６岁乳腺血管肉瘤病人的诊治经过。结果该病主要表现为受累乳腺内生长迅速的无痛性肿块，多见于右乳外上象限。病人行右乳癌改良根治术，随访８月健在。结论乳腺血管肉瘤术前诊断困难，鉴别诊断依赖于病变组织切除活检。治疗以单纯乳房切除为佳，常规辅以化疗。

乳腺血管肉瘤行乳腺癌根治术及植皮术1例临床护理

乳腺血管肉瘤是一种罕见的起源于乳腺间叶组织的恶性肿瘤,来源于脉管内皮细胞,发病率低。多继发于乳腺癌术后放射治疗及乳腺癌根治术后的患侧上肢淋巴水肿,原发于乳腺的血管肉瘤极其罕见,仅占所有乳腺恶性肿瘤的0.04%,约6%~12%的此类患者发病于妊娠期及哺乳期,但发病是否与激素水平相关尚不明确[1-2]。影像学检查如乳腺彩超、乳腺X线摄影及磁共振检查与其他乳房肿瘤相比无特殊性,

1例误诊为非哺乳期乳腺炎的原发性乳腺血管肉瘤并文献复习

目的 通过回顾分析1例被误诊为非哺乳期乳腺炎的原发性乳腺血管肉瘤患者资料,结合国内外文献,对乳腺血管肉瘤疾病特征及诊治要点进行总结,提供临床诊治参考,避免误诊。方法 回顾性分析该例患者的临床表现、诊疗经过、辅助检查及病理特点;检索相关中英文文献资料,综合分析文献报道病例特点。结果 该例患者初始表现为乳房胀痛,查体可见乳房肿胀,彩超及钼靶检查考虑乳腺炎性病变,前2次病理活检未提示恶性病变。肿瘤明显长大突出皮肤表面后行第3次活检确诊。总结文献报道病例资料,乳腺原发性血管肉瘤为罕见的乳腺恶性病变,手术为主要治疗方式,无标准化疗、放疗及靶向治疗方案。结论 乳腺血管肉瘤恶性程度高,远期生存率低,模仿了乳腺多种良性疾病的生长模式。乳腺彩超及钼靶X线摄片无特征性改变,易延误诊治,病理活检为确诊依据。结合临床表现及辅助检查确诊后应尽早治疗,可改善预后。

原发性乳腺血管肉瘤的影像表现

乳腺血管肉瘤是罕见的非上皮性肿瘤，占乳腺恶性肿瘤的0．04％，占乳腺肉瘤的8％，复发率高，预后极差，术前诊断困难。笔者回顾性分析经手术病理证实的5例原发性乳腺血管肉瘤（primary mammary angiosarcoma，PMA）患者临床及影像表现，并结合文献复习，旨在提高对本病的诊断水平。

乳腺原发性血管肉瘤2例报道并文献复习

目的 探讨乳腺血管肉瘤的临床病理特点、治疗和预后。方法 对 2例原发于乳腺的血管肉瘤进行组织形态学和免疫组化分析 ,并复习文献。结果 乳腺血管肉瘤几乎均发生于女性 ,主要为绝经期前女性。临床表现不典型 ,组织学变化大 ,肿瘤通常CD31、CD34、UEA 1和F8(+) ,B72 3对上皮样血管肉瘤具有特异性。目前主要采取手术治疗 ,一般不主张腋窝清扫 ,术后放、化疗效果不肯定。结论 乳腺原发性血管肉瘤较少见 。