乳腺1号方口服联合外敷治疗肝郁气滞型乳腺增生的有效性及安全性分析

目的探讨与分析乳腺1号方口服联合外敷治疗肝郁气滞型乳腺增生的有效性及安全性。方法选取2021年5月—2022年5月在北京市密云区中医医院诊治的肝郁气滞型乳腺增生患者70例作为研究对象,根据随机数表法把患者分为联合组与对照组,各35例。对照组给予乳腺1号方口服治疗,联合组给予乳腺1号方口服联合外敷治疗,两组都治疗观察4周,记录治疗的有效性与安全性情况,判定乳房肿块与乳房疼痛评分变化情况,测量乳房直径变化情况,检测血清催乳素与雌二醇含量变化情况。结果所有患者都完成治疗,治疗期间无严重不良反应。治疗后联合组的总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的乳房肿块硬度评分与乳房疼痛评分、乳房肿块直径都明显低于治疗前(P<0.05),治疗后联合组各项评分及乳房肿块直径明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的血清催乳素与雌二醇含量都明显低于治疗前(P<0.05),治疗后联合组也明显低于对照组(P<0.05)。结论乳腺1号方口服联合外敷治疗肝郁气滞型乳腺增生能抑制催乳素与雌二醇的释放,促进缩小乳房肿块直径,缓解患者的乳房肿块硬度与乳房疼痛症状,提高总体治疗效果。

自拟乳腺1号方治疗乳腺增生病的临床研究

目的 观察自拟乳腺1号方治疗乳腺增生病的临床疗效,并探讨自拟乳腺1号方治疗乳腺增生病的作用机制。方法 将2012年6月-2013年6月本院160例门诊乳腺增生病患者随机分为乳腺1号方组（80例）及乳癖消颗粒组（80例）。疗程均为3个月经周期。根据治疗前后评分计算改善率判断临床疗效,同时测定治疗前后黄体期雌二醇（E2）、孕酮（P）、泌乳素（PRL）的水平。结果 乳腺1号方组临床有效率高于乳癖消组,差异有统计学意义（P〈0.05）。乳腺1号方组治疗后E2、PRL水平下降,P水平升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。乳癖消颗粒治疗后E2、P、PRL均呈下降趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 自拟乳腺1号方比乳癖消颗粒具有更好的临床疗效,其作用机制是调节激素水平,改善乳腺增生病患者的内分泌环境。

乳腺1号方治疗肝郁气滞型乳腺增生病疗效观察

目的 :观察乳腺1号方治疗肝郁气滞型乳腺增生病的临床效果。方法 :将72例肝郁气滞型乳腺增生病患者采用随机数字表法分为治疗组、对照组各36例。治疗组给予自拟乳腺1号方内服外敷,对照组给予乳块消片口服。两组均30 d为1疗程,连服3疗程。观察两组临床疗效和治疗前后血清性激素水平。结果:治疗后治疗组总有效率显著高于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清雌二醇(E2)、垂体催乳素(PRL)水平下降,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论 :自拟乳腺1号方内服外敷治疗肝郁气滞型乳腺增生病的临床疗效显著,且不易复发。

乳腺1号方治疗乳腺增生病70例疗效观察

目的:观察疏肝行气化瘀类中药配伍治疗乳腺增生病的疗效。方法:治疗组70例采用自拟乳腺1号方,对照组70例服用乳块消片治疗。1个月经周期为1个疗程,经前停服,3个疗程后观察疗效。结果:治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率为74.3%。组间比较有显著差异(P<0.05)。结论:具有疏肝行气化瘀功效的自拟乳腺1号方治疗乳腺增生病疗效优于乳块消片,疗效确切。

自拟乳腺增生1号方治疗乳癖90例疗效观察

目的:观察自拟乳腺增生1号方治疗乳癖的临床疗效。方法:将180例乳癖患者随机分为两组各90例,对照组给予三苯氧胺治疗,治疗组在对照组治疗基础上加自拟乳腺增生1号方治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果:总有效率治疗组为92.2%,对照组为80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组为7.8%,对照组为35.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟乳腺增生1号方联合三苯氧胺治疗乳癖有较好疗效。