组织块悬液注射法制作兔VX_2乳腺癌模型

目的 :建立稳定的兔VX2 乳腺癌模型 ,选择最佳的模型制作方法。方法 :3 0只兔随机分为 3组 ,每组10只 ,分别采用乳腺内瘤细胞液注射法、组织块悬液注射法、组织块种植法制作兔VX2 乳腺癌模型 ,比较各组的种植成活率、肿瘤生长率、荷瘤兔存活时间 ,并观察肿瘤的生物学形态。结果 :组织块悬液注射法操作简便 ,成瘤率高 ,肿瘤增殖旺盛 ,生物学特征符合乳腺鳞状细胞癌。结论 :成功建立了兔VX2 乳腺癌模型 。

B超引导瘤块移植法建立兔肾Vx-2移植癌模型

目的 探讨建立兔肾Vx 2移植瘤模型 ,并观察其成功率、病理学和影像学 (DSA)表现 ,为介入实验研究提供大型动物肾肿瘤模型。方法 10只新西兰白兔 ,B超引导下将瘤组织块 (约含 10 6～ 10 8个瘤细胞 )经皮穿刺注入左肾下极。观察移植成功率、肿瘤生长率、瘤组织形态学、影像学表现。结果 1.植瘤成活率 8/ 10 ,10、14、17、2 1d生长率依次为 2 2 1.2 %、84 .6 %、4 4 .5 %、38.6 % ;2 .病理学表明该瘤为实体瘤 ,在肾组织中呈浸润式生长 ;3.DSA影像示移植性肾肿瘤具有丰富的血供 ,呈实体瘤表现。结论 B超引导瘤块移植方式成功建立了兔肾Vx 2移植癌模型 ,为实体瘤介入治疗的实验研究提供了容易复制的大型动物模型。

小鼠乳腺癌TM40D细胞株移植模型建立及其C-erbB-2的测定

目的 建立乳腺癌TM 4 0D细胞BALB/c小鼠移植模型 ,并检查其癌基因C erbB 2状况。方法 采用来源于BALB/c小鼠的乳腺癌TM4 0D细胞接种于BALB/c小鼠胸壁第 5～ 6肋间皮下 ,细胞数为 1× 10 6/只 ,观察成瘤情况。切除肿块作病理、C erbB 2免疫组织化学检查。结果 接种后 14d在接种部位可见肿块 ,直径 3～ 5mm ,肿瘤移植成功率为 93 33% (2 8/30 )。病理检查为乳腺癌 ,免疫组织化学C erbB 2阳性。结论 该方法建立的小鼠乳腺癌移植模型成瘤率高 ,为乳腺癌研究、尤其是以C erbB

兔VX2肾移植癌模型传代的改进和螺旋CT评价

目的:用改良法建立兔VX2肾癌模型后研究其螺旋CT表现,探讨其在肾癌实验研究中的应用价值。方法:日本大白兔30只,采取VX2肿瘤悬液CT引导穿刺种植法(改良法)成瘤后行螺旋CT动态平扫及增强检查。结果:改良法植瘤后全部成瘤,螺旋CT平扫呈等密度或低密度灶,增强后呈低密度结节,边缘环形强化,3周后肿瘤均发生不同程度液化坏死而出现高低密度混合结节状。结论:改良法建造兔VX2肾移植癌模型方便且成瘤性高。兔VX2肾移植癌模型的最佳实验阶段是植瘤后2周～3周。螺旋CT检查简单、无创、安全、高效并可动态观测。

人乳腺浸润性导管癌裸鼠移植模型的建立

将１９９６年１月获得的１例乳腺浸润性导管癌患者的原发肿瘤和转移淋巴结，移植于ＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕ裸小鼠胸部乳垫下，３１天后在局部出现肿瘤结节，并逐渐长大，以后进行鼠间传代移植，现已１５代，移植成功率１００％，肿瘤保持了原先的生物学特性。经医学文献检索证实，该模型在国内属首次建立，为乳腺癌的深入研究建立了一个很有价值的模型。

β-榄香烯对兔VX2肾移植癌的放射增敏作用

目的观察β-榄香烯对兔VX2肾移植癌的放射增敏作用。方法建立兔VX2肾移植癌模型。将动物随机分为空白对照组、放疗组和放射增敏组(放射治疗结合β-榄香烯乳剂肾动脉灌注治疗)。予以各组相应干预措施后,采用螺旋CT及B超动态监测肿瘤体积的变化,比较各组肿瘤生长延缓时间,计算β-榄香烯乳剂的放射增敏比(sensitizationenhancementratio,SER)。同时,观察各组肿瘤组织的病理学改变。采用TdT介导的带生物素dUTP缺口末端标记法检测各组肿瘤细胞凋亡指数。结果采用6MevX线放射治疗(3Gy·Fx-1·d-1×5d)结合β-榄香烯乳剂肾动脉灌注治疗(10mg·kg-1·d-1×5d)的放射增敏组,其肿瘤的放射增敏效应最为显著。放射增敏组肿瘤生长延缓时间明显长于放疗组和空白对照组。β-榄香烯乳剂SER为1.89。透射电镜下放射增敏组肿瘤细胞凋亡较放疗组和空白对照组显著。放射增敏组肿瘤细胞凋亡指数明显高于放疗组和空白对照组。结论低剂量β-榄香烯乳剂对兔VX2肾移植癌具有放射增敏作用,可诱导肿瘤细胞凋亡。

兔宫体原位移植VX_2肿瘤模型的方法探讨

目的 :建立一种原位成瘤率高 ,早期局限生长于子宫的原位移植宫体肿瘤模型。方法 :41只新西兰大白兔 ,随机用悬液 (宫腔内 ,浆膜下 )注射法 ,瘤块 (宫腔 ,阴道 )置入法 ,内膜分离包埋法移植肿瘤 ,观察其原位成瘤率及宫外生长率。结果 :内膜分离包理法的原位成瘤率为 10 0 % ,明显高于经阴道瘤块置入法 ,宫腔内瘤块置入法及宫腔内悬液注射法 (P <0 .0 0 1) ,与浆膜下悬液注射法的原位成瘤率无差异 (P >0 .0 5 ) ,但无早期宫外生长 ;晚期宫外生长率与其它方法无明显差异 (P>0 .0 5 )。结论 :内膜分离包理法建立的模型原位成瘤率高 ,早期局限于子宫 ,晚期发生宫外转移生长 。

兔肝VX_2肿瘤移植模型的复制及其意义

目的 探讨建立兔肝VX2 肿瘤模型 ,为该模型的应用提供实验依据。方法 采用VX2 细胞株复制兔肝肿瘤模型 ,并改进其制作方法 ,观察其肿瘤的生长过程 ,并检测肝功能谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)及总胆红素 (TB)在模型制作前、后不同时相的变化 ,同时观察脏器转移、组织病理学改变、影像学表现及实验动物的自然生存时间。结果 接种后 3周均可见到肿瘤生长 ,肿瘤直径为 1.5～ 2 .0cm左右 ,肿瘤接种成功率为 10 0 % ;彩超检查显示肝脏有结节样增强回声 ,CT示肿瘤为低密度病灶 ,增强扫描见病灶不均匀强化。移植肿瘤外观呈灰白色 ,扪之质地较硬 ,无明显的包膜 ,剖开肿瘤中心可见灶性坏死 ;光镜下见肿瘤细胞核浆比例大 ,细胞排列紊乱 ,呈浸润性生长 ;动物接种后的自然生存时间为 4 0～ 5 3d ,死亡原因主要为肿瘤生长及转移引起的多脏器功能衰竭。结论 兔肝VX2 肿瘤从病理表现、病理过程及转移均与人肝癌相似 ,该模型具有容易复制、生长周期短、成功率高及模型稳定等特点 ,是一种较理想的肝肿瘤实验动物模型。

兔VX2肝癌模型制作及介入治疗的实验研究

目的：介绍应用ＶＸ２细胞株制作兔移植性肝癌模型，并时其进行血管造影及化疗栓塞治疗，探讨兔ＶＸ２肝癌 在肝癌介入治疗实验研究中的应用价值。方法：将ＶＸ２细胞株接种于日本大白兔的肝脏内，植入２周后将３０只携有肿瘤 的实验兔随机分为对照组及ＴＡＣＥ治疗组，植入肿瘤后５周，所有动物均处死取肝脏标本行病理学检查。结果：ＶＸ２细胞 株接种于兔肝成功率高，血管造影显示该肿瘤血供丰富，５周末对照组在未经任何治疗下肝移植瘤体积２６．５±６．５ｃｍ～３，平 均坏死率３５．５％±９．２％。ＴＡＣＥ治疗后肝移植瘤体积约１９．９±７．３ｃｍ～３，平均坏死率５２．４％±１７．８％。两组之间对比有显 著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：移植性兔ＶＸ２肝癌血供特点类似人类原发性肝癌，ＴＡＣＥ治疗可以抑制其生成，是介入治疗实 验研究十分有用的肝癌模型。

兔VX2腹膜转移癌模型的建立及转移特征研究

目的:建立大动物腹膜转移癌模型,鉴定其生物学行为。方法:36只新西兰大白兔分为开腹包埋、开腹穿刺及直接经皮穿刺种植三组(每组12只),每组又分为6只瘤块接种,6只悬液接种,接种VX2肿瘤。观察肿瘤生长状况,通过病理学和影像学检查分析局部区域及远处转移情况。结果:三种方法构建模型的成功率分别是100%(12/12)、91.7%(11/12)和58.3%(7/12),开腹法与经皮穿刺法相比有显著性差异(P<0.05)。接种2周后,形成典型溃疡型胃癌并腹膜转移癌表现,宿主衰竭,4周出现肺转移。病理学检查符合典型VX2组织学特点。结论:开腹包埋与开腹穿刺接种制作VX2兔腹膜转移癌模型简单,实验周期短,接种率高,其病理表现类似人类腹膜转移癌,为腹膜癌治疗的实验研究提供可靠的大型动物模型。

陡脉冲电场对兔VX_2乳腺移植瘤毛细淋巴管的影响

背景与目的:以细胞膜电穿孔效应为核心的电化学治疗已开展二十余年,其主要机理为脉冲电场的膜穿孔促进外源药物、抗体或基因向胞内弥散。本课题组的前期研究已证实高能陡脉冲电场能使肿瘤细胞膜发生不可逆性电穿孔,从而导致肿瘤细胞的直接死亡。本实验主要观察陡脉冲电场对兔VX2乳腺移植瘤毛细淋巴管的影响。方法:成功建立VX2兔移植性乳腺瘤模型,采用美蓝灌注、酶组织化学5-核苷酸碱性磷酸酶(5′-AMP-ALPase)双重染色法、电镜技术观察陡脉冲处理后瘤体局部毛细淋巴管的形态学变化。结果:经美蓝灌注显示,陡脉冲处理后的癌组织边缘模糊,无线样或环状的淋巴管;双重染色显示,靶区内未见任何呈阳性染色的淋巴管,瘤体边缘仅见毛细淋巴管碎片样结构;透射电镜下见毛细淋巴管的完整性和连续性均被破坏。结论:陡脉冲电场破坏了靶区癌组织边缘的毛细淋巴管,因此可减少治疗后局部癌细胞淋巴转移的可能性。

耐药VX2肝癌模型的建立

目的 探讨应用经化疗药物诱导后传代的VX2肿瘤建立移植性耐药肝癌模型的可行性。方法 将 2 0只大耳白兔随机分为 4组 ,建立肝癌模型。A、B组和C、D组植入肿瘤分别取自常规传代和药物诱导后的传代兔。模型建立 3周后 ,增强CT检查确定肿瘤大小。直视下穿刺肝动脉 ,A、C两组注入阿霉素 (4mg/2ml) ,B、D两组注入等量生理盐水。 1周后CT复查 ,比较各组肿瘤倍增率。流式细胞仪检测各组肿瘤凋亡率。结果 模型建立 3周后各组肿瘤大小无明显差异。治疗 1周后增强CT复查 ,各组肿瘤体积均增大。其中 ,A组肿瘤倍增率显著低于其他组 (P <0 .0 5 ) ;C组低于B、D组 ,但各组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。A组肿瘤凋亡率显著高于其他组 (P <0 .0 5 ) ;C组高于B、D组 ,但组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 通过药物诱导建立的移植性兔VX2肝癌模型具有明显耐药特征 ,可作为耐药肝癌模型用于肝癌全身与介入性药物治疗的实验研究。

β-榄香烯介入治疗兔VX2肾移植癌的实验研究

目的探讨β-榄香烯介入治疗对兔VX2肾移植癌的作用及其机制。方法建立兔VX2肾移植癌模型,将动物随机分为生理盐水对照组,碘油栓塞,丝裂霉素、5-氟尿嘧啶、β-榄香烯、顺铂、卡铂、阿霉素、噻替哌、环磷酰胺和长春新碱等药物介入治疗组。各组予以相应干预措施,采用螺旋CT及B超动态监测各组肿瘤体积变化并计算平均抑瘤率。治疗后1、7、14d作血液生化检查。治疗后14d采用光镜及透射电镜观察肿瘤组织的形态变化,免疫组化法检测Bax和Bcl-2的表达。结果不同药物介入治疗对兔VX2肾移植癌的效果差异有统计学意义。兔VX2肾移植癌对碘油栓塞、丝裂霉素、顺铂、卡铂高度敏感,肾功能损伤严重;对β-榄香烯、阿霉素、5-氟尿嘧啶中度敏感,β-榄香烯对肾功能损伤较轻微;对噻替哌、环磷酰胺、长春新碱耐药。光镜及透射电镜下β-榄香烯治疗组以肿瘤细胞凋亡为主,偶见细胞自溶;Bax表达显著上调(P<0.05),Bcl-2表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论β-榄香烯介入治疗肾癌效果显著,肾脏损伤轻微,其作用机制以促进肿瘤细胞凋亡为主,Bax参与该途径。

以改良方法建立兔VX2肝癌模型

背景:兔VX2肝癌模型肿瘤呈膨胀性浸润性生长,血供丰富,具有与人类肝细胞癌极为相似的病理学及影像学特征,是较理想的用于影像实验研究的肝癌模型。目的:建立VX2兔肝癌模型,比较开腹建立兔VX2肝癌模型的两种不同方法的优劣。方法:将30只新西兰白兔随机分为2组,传统开腹法组开腹直接包埋肿瘤颗粒,改良开腹包埋法组开腹穿刺注入肿瘤颗粒。比较两种不同植瘤方式肿瘤的生长特点,用超声监测肿瘤生长。结果与结论:两组接种成瘤率均为100%;单发率分别为50%、90%;异位种植率分别为50%、10%,均差异有显著性意义(P<0.05)。建模后2周内死亡率分别为33%、0,差异有显著性意义(P<0.05)。结果证实,改良开腹包埋法对肝组织的损伤小,手术时间短,重复性好、模型性质稳定,是可推荐的建立兔肝癌模型方法。

兔VX2肝癌移植瘤模型的建立及其影像学评估

目的 建立兔VX2肝癌移植瘤模型,运用增强CT扫描及血管造影的方法评估肿瘤的影像学表现,以评价CT及血管造影在VX2肝癌移植瘤诊断中的价值。方法 采用直视下开腹种植的方法建立新西兰大白兔VX2肝癌移植瘤模型40只,分别在造模术后第7天、第14天做增强CT扫描评估肿瘤的生长情况;第15天行血管造影,评估肿瘤血供情况;造影结束后处死实验兔,观察其大体标本情况及显微镜下表现。结果 40只新西兰大白兔均成功建立VX2肝癌移植瘤模型,造模两周后肝内清晰的可见肿瘤显示,CT平扫时肝内可见低密度病灶,增强扫描时动脉期病灶边缘明显的强化,门静脉期及静脉期强化程度减退;血管造影时表现为肝动脉及其分支迂曲、增粗,肿瘤染色征象明显,肿瘤与供血动脉呈现“抱球征”;HE染色后肿瘤表现为巢状分布或弥漫分布的核异型性明显的肿瘤细胞。结论 开腹手术种植肿瘤组织块法是一种较为完善的建模方法,成瘤率较高;兔VX2肝癌移植瘤模型是一种富血供肿瘤,主要由肝动脉供血;动态增强CT扫描能够实时的监测肿瘤的生长情况,在术前、术后评价方面具有重要价值,但血管造影在显示肿瘤的供血动脉等方面仍具有优势,且血管造影同时能兼顾治疗的作用。

兔肝VX2移植瘤模型中血清和转移肿瘤组织S100A6蛋白表达的动态变化

目的探讨兔肝VX2移植瘤模型建立和肿瘤发展过程中血清及瘤组织S100A6蛋白表达的动态变化,为阐明其在肿瘤发展过程中的作用积累实验依据。方法建立兔肝VX2移植瘤模型,观察期自接种第7天至第29天。ELISA法检测血清中S100A6的水平,SP免疫组织化学法检测组织中S100A6的表达。结果大体和病理检查证实模型建立成功,成功率为100%(49/49)。ELISA检测发现,对照组的血清S100A6均值为(4.09±0.20)ng/mL;荷瘤组各观测点的S100A6水平均低于对照组,第17、19、21、23、25、27、29天依次较对照组减少37.6%、79.9%、89.9%、92.9%、98.3%、98.5%和99.0%,差异显著(P<0.05),且减少趋势也具显著性(P<0.05)。在各转移癌灶中,S100A6的表达也随荷瘤进程进行性降低趋势(P<0.01)。结论在兔肝VX2移植瘤模型的肿瘤发展过程中,兔血清和肿瘤组织中S100A6的表达均呈进行性降低。提示S100A6蛋白血清含量可能成为肝癌分期和是否转移的标志物;恢复S100A6的表达可能对兔肝VX2移植瘤的发展和转移产生重要作用。

实时超声造影技术分析兔VX2肝癌模型的实验研究

目的探讨应用实时超声造影（CEUS）技术检查兔VX2肝癌模型的临床价值。方法选取30只新西兰大白兔制成VX2肝癌模型，分别行常规超声检查及经兔耳缘静脉注射超声造影剂行CEUS检查，观察肝癌模型的影像学特点，获得并分析肝癌模型中肿瘤组织的CEUS定量参数的特点，并与肝癌模型的病理切片比较分析。结果兔VX2肝癌结节进行CEUS检查时均表现为典型的“快进快退”增强特点。兔VX2肝癌组织的AS、PI、AUC较周围邻近正常肝组织明显增高（P〈0．05）；AT、TTP较周围邻近正常肝组织明显减少（P〈0．05）。CEUS检查对免VX2肝癌结节的总体检出率及对微小肝癌、小肝癌的敏感度和准确度均高于常规超声检查（P〈0．05）。CEUS对直径0．3-0．5cm微小肝癌的检出率（85．71％）高于常规超声（P〈0．05）。与直径〉1．0cm小肝癌比较，直径〈1．0cm微小肝癌的CEUS定量参数AT、TTP明显增加（P〈0．05）。结论CEUS不仅能提供肝癌病灶的微小血管形态结构信息，而且能实时反映其血流灌注情况，有助于小肝癌及微小肝癌的栓出及定性诊断。

兔VX2口腔鳞状细胞癌模型的研究进展

口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）是危害人类健康的常见恶性肿瘤，占全身恶性肿瘤的5％。口腔鳞癌中34％为舌癌、30％为口底癌、颊粘膜癌与牙龈癌各为16％和11％，

一株源于NIH远交系小鼠的可移植性乳腺癌ZMBC902的建立

动物模型是实验肿瘤学研究的一种常用手段,目前国内外已建立了多种不同宿主、不同肿癌的动物模型,但较为理想的肿瘤动物模型并不多。迄今国内已建立的小鼠乳癌模型已不下十株,均由近交系小鼠如津白Ⅱ号(TAⅡ)、615系和BALB/c的自发乳腺肿瘤经同系或异系移植成,并已在肿瘤学实验研究中得到了初步应用。本文报道的小鼠可移植性乳腺癌ZMBC902源自NIH远交系小鼠。

兔VX2肝移植瘤模型研究进展

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，早期诊断率低、恶性程度高、病死率高。放化疗及手术治疗是其主要的常规三大治疗手段，但治疗效果差、容易复发及转移，具有诸多的局限性，从而影响临床疗效，因此肝癌治疗面临的难题颇多。寻找一种更加安全、有效、创伤小的肝癌治疗新方法是目前的研究热点。研究肝癌的生长、转移等生物学特性及治疗效应等，特别需要建立动物模型。目前肝癌模型有自发性、