不同工艺对配制新康松乳膏质量的影响

新康松乳膏是我院制剂室自制外用制剂，主要成分是硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德、硫酸新霉素，主治皮肤湿疹、皮炎、体癣等皮肤过敏性疾病，为皮肤科常用药物。临床使用多年，质量稳定、疗效确切、疗程短、不良反应少，而深受医生和患者的好评。随着医院业务量的增加，新康松乳膏的生产远不能供应临床需要。根据文献，对新康松乳膏的配制工艺进行改进，

复方硫磺乳膏的制备及质量控制

为克服硫磺油膏释药慢,穿透力差,疗程长,治愈率低和污染衣物等不足,充分发挥硫磺的灭疥作用,笔者经反复筛选处方,制得一稳定,高效的复方硫磺乳膏。现将处方、制备、质量控制等加以介绍。

逆相转型法配制尿素乳膏

目的:探索一种较佳的乳膏生产制备工艺。方法:采用逆相转型法与常规法两种不同工艺操作方法制备尿素乳膏。结果:采用道相转型法制备的乳膏质量及稳定性均优于常规法。结论:逆相转型法为较佳的乳膏生产制备工艺。

逆相转型法配制橄榄油尿素乳膏

目的探索一种较佳的橄榄油尿素乳膏生产制备工艺。方法采用逆相转型法与常规法两种不同工艺操作方法制备乳膏。结果采用逆相转型法制备的乳膏质量及稳定性均优于常规法。结论逆相转型法为较佳的乳膏生产制备工艺。

舍他康唑乳膏与氢化可的松软膏治疗特应性皮炎疗效比较

目的比较质量分数2%舍他康唑乳膏和质量分数1%氢化可的松软膏治疗特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的疗效。方法 90例AD患者随机分为舍他康唑组和氢化可的松组各45例,分别给予质量分数2%舍他康唑乳膏、质量分数1%氢化可的松软膏外用,2次/d,持续治疗4周。比较2组治疗前、后特应性皮炎严重程度评分(severity scoring of atopic dermatitis index,SCORAD)、湿疹面积和严重度指数(eczema area and severity index,EASI)评分变化及疗效。结果舍他康唑组治疗后SCORAD评分(9.60±2.41)、EASI评分(4.50±1.90)均低于治疗前(31.90±4.95,13.30±3.27)(P<0.05);氢化可的松组治疗后SCORAD评分(12.80±3.01)、EASI评分(6.10±1.19)均低于治疗前(30.20±5.16,14.10±3.45)(P<0.05);舍他康唑组治疗后SCORAD、EASI评分明显低于氢化可的松组(P<0.05);舍他康唑组治疗有效率(77.8%)高于氢化可的松组(53.3%)(P<0.05)。结论质量分数2%舍他康唑乳膏治疗AD的效果优于质量分数1%氢化可的松软膏。