汉代“乳舍”及相关问题的社会史考察

东汉文献中有关于"乳舍"的记录。追溯其渊源,应当注意到《左传》产妇"偕出"的记载,有人解释为"出之产舍"。"乳舍""产舍"应是妊娠女子专用产房,有迹象表明其社会公共设施的性质明朗,使用似乎并没有阶级身份和职业等级等条件的限定,因而妊娠女子与初生婴儿可以得到较好的社会保健待遇。考察与"乳舍"相关的礼俗制度,可以探求与原始生育禁忌传统的关系。"乳舍"的历史记忆,使人联想到东汉晚期在复杂文化情境中出现的"义舍""义米肉"等社会公共服务设置的存在。对于相关现象的思考,或许有益于对当时社会文化风貌的认识。有关汉代"乳舍"的研究,可以深化对当时孕妇与哺乳期妇女社会地位、社会待遇的理解,亦涉及新生儿的生存条件。相关社会意识的说明,也有推进社会史研究的意义。

硝酸舍他康唑乳膏联合0.5%碘伏治疗外耳道真菌病的临床效果

目的观察硝酸舍他康唑乳膏联合0.5%碘伏治疗外耳道真菌病的临床效果。方法选取2016年1月—2020年12月甘肃省华亭市第二人民医院收治的外耳道真菌病患者60例,采用随机数字表法分为研究组与常规组各30例。常规组患者采用0.5%碘伏治疗,研究组患者采用0.5%碘伏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗。比较2组患者治疗效果、临床症状改善时间,治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、血清炎性因子,并发症及疾病复发率。结果研究组患者治疗总有效率为96.67%,高于常规组的70.00%(χ^(2)=7.680,P=0.005)。研究组患者耳内阻塞感、耳痒、听力下降及耳痛症状改善时间均短于常规组(P<0.01)。治疗后,2组患者睡眠潜伏期、主观睡眠质量、睡眠效率、睡眠持续性、使用催眠药物、睡眠紊乱、日间功能紊乱评分及总分均低于治疗前,且研究组低于常规组(P<0.01);2组患者C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且研究组低于常规组(P<0.01)。2组患者均未出现听力智障、眩晕、过敏及鼓膜穿孔等并发症。治疗后3个月,研究组患者疾病复发率为3.33%(1/30),与常规组的10.00%(3/30)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.071,P=0.301)。结论硝酸舍他康唑乳膏联合0.5%碘伏治疗外耳道真菌病可显著提高效果,改善患者临床症状、睡眠质量及炎性因子水平,可避免并发症发生,疾病复发率较低。

2%硝酸舍他康唑乳膏联合复方酮康唑乳膏治疗手足癣的疗效观察

手、足癣是皮肤癣菌在手足部位引起的皮肤病，在全世界广泛流行，发病率高、局部传染性强。外用抗真菌药物是目前临床采用的主要的治疗方法。笔者利用硝酸舍他康唑乳膏联合复方酮康唑乳膏治疗手、足癣82例，现对其疗效和安全性报告如下。

硝酸舍他康唑乳膏治疗股癣42例疗效观察

目的探讨硝酸舍他康唑乳膏治疗股癣的疗效和安全性。方法将82例患者按就诊先后顺序分成两组,治疗组外涂硝酸舍他康唑乳膏,对照组外涂硝酸咪康唑乳膏,均早晚各涂1次。3周后观察疗效及不良反应。结果治疗组痊愈率85.71%,对照组为65.00%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率95.24%,对照组为77.50%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗股癣疗效满意,且无明显不良反应。

硝酸舍他康唑乳膏治疗儿童皮肤念珠菌病50例

目的观察硝酸舍他康唑乳膏治疗儿童皮肤念珠菌病的疗效和安全性。方法将就诊的100例皮肤念珠菌病患儿分为两组,治疗组50例,外搽硝酸舍他康唑乳膏2次/d,对照组50例,外搽硝酸咪康唑软膏2次/d,疗程7～14 d。观察其临床疗效和不良反应。结果治疗组临床痊愈率92.00%,对照组64.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组起效更快、皮疹消失时间更短(P<0.01)。不良反应少而轻。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗儿童皮肤念珠菌病起效快,安全有效,具有较高的临床应用价值。

硝酸舍他康唑乳膏联合中药外洗方治疗手足癣及体股癣疗效观察

目的观察硝酸舍他康唑乳膏联合中药外洗方治疗手足癣及体股癣的疗效。方法采用随机、单盲、平行对照法,分别将111例手足癣及112例体股癣患者分为3组,硝酸舍他康唑乳膏联合自拟中药洗方组(联合组)、硝酸舍他康唑乳膏组(对照1组)及自拟中药洗方组(对照2组),均2次/d,疗程2周。在停药时和停药1周后根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效。结果停药时和停药1周后联合组中手足癣患者的总有效率分别为92.50%、95.00%,体股癣患者分别为92.86%、97.62%;对照1组中手足癣患者的总有效率分别为86.11%、91.67%,体股癣患者分别为89.47%、92.11%;对照2组中手足癣患者的总有效率分别为68.57%、71.43%,体股癣患者分别为68.75%、71.86%。联合组、对照1组临床疗效均明显优于对照2组,差异有显著性(P<0.05);联合组临床疗效略高于对照1组,差异无显著性(P>0.05)。结论硝酸舍他康唑乳膏联合中药外洗方治疗手足癣及体股癣临床效果好,但与单用硝酸舍他康唑乳膏无显著差异性。提示硝酸舍他康唑乳膏联合中药外洗方治疗手足癣及体股癣的疗效主要源于硝酸舍他康唑乳膏。

2%的硝酸舍他康唑乳膏联合复方酮康唑乳膏治疗手足癣的效果研究

目的 :探讨使用2%的硝酸舍他康唑乳膏联合复方酮康唑乳膏治疗手足癣的临床效果。方法 :将2017年5月至2018年4月期间新疆生产建设兵团第七师医院收治的78例手足癣患者作为研究对象,将其随机平均分为对照组和观察组。为两组患者均使用复方酮康唑乳膏进行治疗。在此基础上,为观察组患者使用2%的硝酸舍他康唑乳膏进行治疗。然后,比较两组患者在进行治疗的第2周、第4周(停药)及第6周时的治疗效果。结果 :在进行治疗的第2周、第4周及第6周时,与对照组患者相比,观察组患者的痊愈率及治疗的总有效率均更高,P <0.05。在进行治疗的第4周、第6周时,与对照组患者相比,观察组患者病灶处真菌的清除率均更高,P <0.05。结论 :使用2%的硝酸舍他康唑乳膏联合复方酮康唑乳膏治疗手足癣的效果显著,可有效地提高其治疗的痊愈率、总有效率及病灶处真菌的清除率。

硝酸舍他康唑乳膏治疗儿童皮肤念珠菌病的临床效果观察

目的观察硝酸舍他康唑乳膏治疗儿童皮肤念珠菌病临床效果。方法选取我院100例儿童皮肤念珠菌病患者(2014年3月17日至2017年3月17日),将其依据随机分组原则,分为对照组(采用外搽硝酸咪康唑乳膏治疗)、观察组(采取硝酸舍他康唑乳膏治疗),各50例,对比2组患者起效时间、皮疹消失时间及治疗效果。结果观察组儿童皮肤念珠菌病患者起效时间、皮疹消失时间均优于对照组,2组数据存在高度的差异性,P值<0.05。观察组儿童皮肤念珠菌病患者治疗总有效率为98.00%,优于对照组的各项指标情况,P<0.05。结论采用硝酸舍他康唑乳膏治疗儿童皮肤念珠菌病患者,具有显著的疗效,值得研究。

皂白散联合硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣的临床观察

目的:观察皂白散联合硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣的临床效果。方法:将50例足癣患者随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组予以硝酸舍他康唑乳膏外用,观察组在对照组治疗基础上联合皂白散泡洗方。治疗4周后观察两组患者临床症状与体征积分、真菌清除率及临床疗效。结果:治疗后,两组患者临床症状与体征积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组真菌清除率为96.0%(24/25),高于对照组的84.0%(21/25),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为100.0%(25/25),高于对照组的96.0%(24/25),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:皂白散联合硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣,能进一步增强临床治愈效果,抑制或清除真菌,改善临床症状与体征。

氟代丙烯酸酯聚合物乳液的合成、表征与应用研究进展

介绍了氟代丙烯酸酯单体的结构特征和制备路线 ,综述了近年来氟代丙烯酸酯共聚物乳液的合成方法。

核壳型水性聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液的制备及其影响因素

用丙烯酸酯改性水性聚氨酯（PU）制备了具有核壳结构的PU-聚丙烯酸酯（PA）复合乳液，对其结构进行了袁征，研究了亲水性扩链剂二羟甲基丙酸（DMPA）用量、NCO／OH（摩尔比）、乳化剂用量、核壳质量比对乳液和涂膜性能的影响。结果表明，所制备的乳液为核壳型PU—PA复合乳液；当DMPA的质量分数为5．5％～6．0％、NCO／OH总摩尔比为1．3～1．4、NCO／OH初始摩尔比为4．5～5．5、乳化剂质量分数为1．0％、核壳质量比为30／70时，可得到性能较佳的PU—PA复合乳液和涂膜。

硝酸舍他康唑乳膏联合0.5%碘伏治疗外耳道真菌病的有效性及安全性探讨

研究硝酸舍他康唑乳膏联合0.5%碘伏治疗外耳道真菌病的有效性及安全性。方法 择取在本院就诊的82例外耳道真菌病患者,收治时间为2020.1~2022.12。利用计算机随机分组法将两组患者进行分组,对照组共41例,应用0.5%碘伏涂抹,观察组41例则联合硝酸舍他康唑乳膏治疗。比较各组的治疗情况。结果 观察组治疗后所测得的TNF-α、CRP、IL-6以及PSQI评分与复发率均低于对照组,临床症状改善时间短于对照组,P<0.05。结论 对外耳道真菌病患者实施0.5%碘伏+硝酸舍他康唑乳膏治疗安全有效。

化学破乳法制备可再分散聚合物粉末的研究

在保护胶体存在下,以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯以及水敏性单体为主要原料进行乳液聚合,通过化学方法对制得的乳液破乳,制备了可再分散聚合物粉末。研究发现,该方法制得的可再分散聚合物粉末具有很好的可再分散性,其再分散后所得到的乳液具有较好的稳定性,并对有关性能与原聚合物乳液进行了对比。实验结果表明:与原聚合乳液相比,可再分散聚合物粉末再分散后所得乳液的粒径稍大,粒径分布宽,最低成膜温度高,力学性能有所降低,改性水泥砂浆的剪切强度低。

汉代产育风俗探析

汉代江南民间流行产妇离家迁居庐舍的习俗,待生子满月后再返回故居。这种风俗起源于原始氏族社会对行经、分娩妇女的迷信禁忌。当时北方中原地区经济、文化发达,文明程度较高,孕妇大多居家生育,但仍有排斥"寄产",入居"乳舍"、官舍及行宫分娩等产育风俗,是原始禁忌的残存或流变。

多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效

目的探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组:对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次;联合组先外用多磺酸黏多糖乳膏0.5~1 g/次,30 min后再外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次。共治疗4周。比较2组临床症状缓解时间、疗效及不良反应发生率,于治疗0、2、4周分析2组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分。统计分析采用两独立样本t检验及重复测量方差分析。结果治疗后,联合组瘙痒及脱屑缓解时间分别为(6.05±1.98)d、(12.03±3.92)d,显著短于对照组[(8.39±2.11)d、(15.11±4.05)d,t值分别为5.72、3.86,均P<0.001]。4周治疗期间,两组DLQI评分均逐渐下降(均P<0.001),治疗2、4周时联合组DLQI评分均显著低于对照组(P<0.001)。治疗4周后,联合组总有效率为98%,显著高于对照组(82%),χ^(2)=7.11,P=0.007;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多磺酸黏多糖乳膏可提高硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。

复方甲癣净治疗甲癣临床观察

目的 评价甲癣净治疗甲癣的疗效及安全性。方法 将90例甲癣患者分为3组,治疗1组和治疗2组分别甲癣净外用,对照组予硝酸舍他康唑乳膏外用,疗程均为12周,疗程结束后评价临床疗效及安全性。结果 治疗1组有效率83.33%,治疗2组90.00%,对照组66.67%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),且无不良反应。结论 甲癣净治疗甲癣疗效好,且比较安全。

舍他康唑乳膏与氢化可的松软膏治疗特应性皮炎疗效比较

目的比较质量分数2%舍他康唑乳膏和质量分数1%氢化可的松软膏治疗特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的疗效。方法 90例AD患者随机分为舍他康唑组和氢化可的松组各45例,分别给予质量分数2%舍他康唑乳膏、质量分数1%氢化可的松软膏外用,2次/d,持续治疗4周。比较2组治疗前、后特应性皮炎严重程度评分(severity scoring of atopic dermatitis index,SCORAD)、湿疹面积和严重度指数(eczema area and severity index,EASI)评分变化及疗效。结果舍他康唑组治疗后SCORAD评分(9.60±2.41)、EASI评分(4.50±1.90)均低于治疗前(31.90±4.95,13.30±3.27)(P<0.05);氢化可的松组治疗后SCORAD评分(12.80±3.01)、EASI评分(6.10±1.19)均低于治疗前(30.20±5.16,14.10±3.45)(P<0.05);舍他康唑组治疗后SCORAD、EASI评分明显低于氢化可的松组(P<0.05);舍他康唑组治疗有效率(77.8%)高于氢化可的松组(53.3%)(P<0.05)。结论质量分数2%舍他康唑乳膏治疗AD的效果优于质量分数1%氢化可的松软膏。

复发性念珠菌性包皮龟头炎的治疗对策

目的探究复发性念珠菌性包皮龟头炎临床治疗方法 ,提高患者的治愈率,为临床治疗提供参考。方法选择2014年11月~2016年9月来我院治疗的80例复发性念珠菌性包皮龟头炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。治疗组采用2%硝酸舍他康唑乳膏联合红蓝光治疗,对照组采用硝酸咪康唑乳膏治疗。观察治疗效果并记录不良反应的发生率,于治疗后2、6个月分别进行复诊,观察疗效。结果对照组与治疗组在治疗2周后的有效率分别为100.0%和97.5%,差异无统计学意义(P>0.05);2个月后治疗组和对照组的复发率分别为2.5%和15.0%;治疗后6个月治疗组和对照组的复发率分别为7.5%和27.5%;治疗后2、6个月,两组复发率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 2%硝酸舍他康唑乳膏联合红蓝光治疗防治复发性念珠菌性包皮龟头炎效果显著,能有效地防止病情复发,值得临床推广及应用。

多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床观察

目的观察多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床效果。方法选取2017年1月—2018年8月期间在该院接受治疗的92例鳞屑角化型足癣患者作为该次研究对象,按抽签法随机分为实验组(n=46)与对照组(n=46)。对照组单纯给予硝酸舍他康唑乳膏治疗,实验组在对照组基础上增加多磺酸黏多糖乳膏治疗,比较两组临床疗效、真菌清除率以及临床症状、体征积分变化情况,并随访6个月,比较两组复发率与不良反应发生情况。结果与对照组相比,实验组治疗总有效率、真菌清除率均更高,而临床症状和体征积分、复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣安全有效,可显著改善患者临床症状与体征,减少疾病复发,同时还具有抗真菌的作用。

包皮环切术联合2%硝酸舍他康唑乳膏治疗复发性念珠菌性龟头包皮炎患者的疗效观察

目的:探究包皮环切术联合2%硝酸舍他康唑乳膏治疗复发性念珠菌性龟头包皮炎患者的应用效果。方法:选取我院2016年12月至2017年10月复发性念珠菌性龟头包皮炎患者76例,采用随机数字表法分为观察组(n=38)和对照组(n=38)。对照组给予2%硝酸舍他康唑乳膏,观察组在对照组基础上联合包皮环切术。比较两组治疗效果、复发率、症状积分及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率92.11%(35/38)高于对照组68.42%(26/38)(P<0.05);观察组复发率8.57%(3/35)低于对照组34.62%(9/26)(P<0.05);观察组治疗2周、4周后症状积分低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.53%(4/38),对照组不良反应发生率为15.79%(6/38),两组对比无明显差异(P>0.05)。结论:复发性念珠菌性龟头包皮炎患者应用包皮环切术联合2%硝酸舍他康唑乳膏治疗疗效确切,可有效改善其体征,降低复发情况,且不增加不良反应,值得临床推广应用。