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聚乳酸/乙醇酸共聚物纳米基因载体的制备及转染效率考察 被引量:2
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作者 刘军安 李海兵 +2 位作者 王薇 杨祥良 徐辉碧 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期202-205,共4页
目的:为了制备转染效率高的新型基因载体,本实验制备由聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM)与聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)复合的新型基因载体,并评价了其转染效率。方法:采用溶剂挥发法制备了PAMAM-PLGA新型基因载体,并且通过考察纳米基因载体... 目的:为了制备转染效率高的新型基因载体,本实验制备由聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM)与聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)复合的新型基因载体,并评价了其转染效率。方法:采用溶剂挥发法制备了PAMAM-PLGA新型基因载体,并且通过考察纳米基因载体粒径,粒子形态,稳定性,zeta电位、pH值等,从而确定了最佳的制备工艺。用电泳实验和绿色荧光蛋白标记方法研究了它的转染效率。结果:新型基因载体能够很好的携带DNA进入细胞。结论:在适合的制备工艺条件下可以制备出粒径大约100nm,分散系数为0.088的新型纳米基因载体,其转染效率要高于单纯的PAMAM。 展开更多
关键词 树状大分子 乳酸/乙醇酸共聚物 自乳化溶剂挥发法 纳米分散液 基因载体
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生物降解多功能缓释微球的制备与表征 被引量:11
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作者 梁晓飞 王汉杰 +4 位作者 罗浩 田惠 支敏 王永兰 常津 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第19期2178-2183,共6页
通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵,合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC);并将其作为乳化剂与乳酸-羟基乙酸(PLGA)和羟乙基纤维素(HEC)复合,利用溶剂挥发法,构建一种多功能的药物载体缓释系统,并尝试包... 通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵,合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC);并将其作为乳化剂与乳酸-羟基乙酸(PLGA)和羟乙基纤维素(HEC)复合,利用溶剂挥发法,构建一种多功能的药物载体缓释系统,并尝试包裹脂溶性药物盐酸米诺环素.利用透射电子显微镜(TEM),激光光散射仪,Zeta电位仪,FTIR,1HNMR等对OQCMC及载药微球进行表征,并进行药物的体外释放实验.结果表明:OQCMC可作为一种优良的乳化剂对PLGA微球进行修饰;并可使复合微球体系带正电,在提高微球载药率(9.4%)的同时减小微球粒径[(166.4±0.8)nm];复合微球体系对盐酸米诺环素具有较好的物理包裹能力,并有长效缓释作用(PBS,pH=7.9). 展开更多
关键词 壳聚糖季铵盐 乳酸/乙醇酸共聚物 复乳法 乳化剂
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单剂HBsAg-PLGA控释疫苗微球小鼠体内免疫学研究 被引量:5
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作者 冯利 周兴军 +2 位作者 王世聪 姜杨 齐宪荣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期132-137,共6页
目的研究小鼠皮下注射重组乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)-乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)微球后的体内抗体应答水平和免疫学机制。方法采用复乳法制备疫苗微球后,单剂注射到BALB/c小鼠皮下,在一定时间内检测全抗体、IgG抗体亚型及细胞因子的应... 目的研究小鼠皮下注射重组乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)-乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)微球后的体内抗体应答水平和免疫学机制。方法采用复乳法制备疫苗微球后,单剂注射到BALB/c小鼠皮下,在一定时间内检测全抗体、IgG抗体亚型及细胞因子的应答水平。结果HBsAg-PLGA微球在小鼠体内主要引发体液免疫应答;其中单剂注射HBsAg-PLGA50/50-COOH微球在免疫早期产生较高免疫表达,6周后降低,全抗体水平显著低于常规铝佐剂疫苗(P<0.01);分别单剂注射HBsAg-PLGA50/50微球及HBsAg-PLGA75/25微球后产生的免疫应答在18周内与铝佐剂疫苗相当(P>0.05)。结论PLGA微球作为乙肝疫苗的长效缓释可生物降解载体,具有一定潜在优势。 展开更多
关键词 乙肝病毒表面抗原 乳酸/乙醇酸共聚物微球 控释 单剂疫苗 免疫学
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HBsAg-PLGA缓释疫苗的制备及相关研究 被引量:2
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作者 尹文国 徐万国 +2 位作者 李宇辉 苏畅 韩冰 《中国热带医学》 CAS 2007年第10期1766-1767,共2页
目的研制PLGA为载体的一针剂免疫乙肝疫苗,观察该疫苗的注射部位炎症及分析使用者的依从性。方法采用复乳溶剂法制备乙型肝炎疫苗微球,单剂注射到实验兔后腿肌肉内观察病理学反应,并随机调查100人对一针免疫乙肝疫苗的使用看法。结果HBs... 目的研制PLGA为载体的一针剂免疫乙肝疫苗,观察该疫苗的注射部位炎症及分析使用者的依从性。方法采用复乳溶剂法制备乙型肝炎疫苗微球,单剂注射到实验兔后腿肌肉内观察病理学反应,并随机调查100人对一针免疫乙肝疫苗的使用看法。结果HBsAg-PLGA微球包裹率达55%以上且制备工艺稳定,剂型生物兼容性及注射人群依从性表现良好。结论HBsAg-PLGA缓释疫苗具有一定的研究开发价值。 展开更多
关键词 乙肝病毒表面抗原 乳酸/乙醇酸共聚物 微球 乙肝疫苗 一针免疫 依从性
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超声对纳米多聚体靶向释放DNA影响的实验性研究
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作者 范海波 张海 +4 位作者 李莹 张园 唐建熹 陈俊汇 李本义 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期35-37,共3页
目的通过超声照射纳米多聚体实验,了解超声对纳米多聚体靶向可控释放DNA的影响。方法实验用溶剂蒸干法制备纳米多聚体—聚乳酸/乙醇酸共聚物(Polylactic/poly glycolic acld,PLGA),为表面携带雄激素受体PLGA纳米颗粒,其包裹有编码荧光蛋... 目的通过超声照射纳米多聚体实验,了解超声对纳米多聚体靶向可控释放DNA的影响。方法实验用溶剂蒸干法制备纳米多聚体—聚乳酸/乙醇酸共聚物(Polylactic/poly glycolic acld,PLGA),为表面携带雄激素受体PLGA纳米颗粒,其包裹有编码荧光蛋白(GFP)的DNA。配制PLGA溶液2 h后,用2种超声方式,不同占空比及不同时间辐照后将溶液离心,定量观察DNA释放情况及细胞荧光表达效果。结果超声能破坏PLGA纳米壳,并释放DNA。辐照组的多聚体DNA释放量均高于对照组;DNA释放量随超声辐照的声强、时间增加变化不显著;连续超声波辐照降解作用略强于脉冲波;胰淀粉酶对DNA释放影响不大。结论体外实验证实超声有促进PLGA纳米多聚体降解及DNA释放的作用。 展开更多
关键词 超声降解 纳米多聚体 乳酸/乙醇酸共聚物 脱氧核糖核
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Preparation and in Vitro Evaluation of Polylactic Acid (PLA) or Polylactic-co-Glycolic Acid (PLGA) Microcapsules Loaded with Estradiol 被引量:1
6
作者 周新腾 朱峰 +2 位作者 潘卫三 王磊 张汝华 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2003年第2期87-92,共6页
Aim PLA/PLGA was used as biodegradable and biocompatible carriers to achieve sustained release of estradiol (E 2). Methods Microcapsules (MC) were prepared by an emulsification solvent extraction method, and then ... Aim PLA/PLGA was used as biodegradable and biocompatible carriers to achieve sustained release of estradiol (E 2). Methods Microcapsules (MC) were prepared by an emulsification solvent extraction method, and then the properties and in vitro drug release behavior of MC were examined. An analysis of variance (ANOVA) was used to test the statistical significance. Then, multiple comparisons were made with a T method between levels to examine the significance of difference further. For all the results a P value 】0 05 was considered statistically insignificant . Results Under the same conditions, the water adding speed and the particle size had significant effects ( P 【0 01) on the entrapment efficiency of MC; the water adding speed and the concentration of PLA in the oil phase had significant effects ( P 【0 01) on the diameter MC in medium. Release of E 2 from MC was influenced significantly ( P 【0 01) by the water adding speed and the type and molecule weight of the polymers. But the differences between levels of the variates were not all significant. Conclusion E 2 PLA/PLGA MC with various properties can be formed when the formulation and the technology were changed accordingly. 展开更多
关键词 MICROCAPSULES ESTRADIOL PLA PLGA emulsification solvent extraction
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Preparation of PLA or PLGA Microspheres with Estradiol the Effects of THF—adding on the Properties of MS 被引量:1
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作者 ZHOUXin-teng ZHUFeng +1 位作者 PANWei-san ZHANGRu-hua 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2003年第1期21-25,共5页
Aim Polylactic acid (PLA) or polylactide-co-glycolide (PLGA) was used asbiodegradable and biocom-patible carriers to achieve sustained release ofestradial-PLGA/PLA-Microspheres (E_2-PLGA/PLA-MS). THF was added in the ... Aim Polylactic acid (PLA) or polylactide-co-glycolide (PLGA) was used asbiodegradable and biocom-patible carriers to achieve sustained release ofestradial-PLGA/PLA-Microspheres (E_2-PLGA/PLA-MS). THF was added in the organic phase to study itseffects on the properties of MS. Methods MS were formed by an emulsification-solvent extractionmethod with mixture of ethyl acetate (EtoAc) and tetrahydrofuran (THF) as the organic solvents, andthen the properties and in vitro drug release behavior were examined. Results The results indicatedthat the drug loading efficiency decreased when THF added, but when the ratio of EtoAc was more than50% , there was no obvious effect of THF ratio, but the particle size increased accordingly. Thecarriers' properties and the drug contents were the main factors influencing the in vitro drugrelease. Conclusions By controlling the technology and formulation, we can get sustained-release E_2biodegradable microsperes with proper particle size, drug content and low burst-release, althoughTHF with readily solubility in water was used in the organic phase. 展开更多
关键词 PLA/PLGA ESTRADIOL MICROSPHERES THF emulsification-solvent extractionmethod
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PREPARATION AND PROPERTIES OF POLY(LACTIC ACID-CO-GLYCOL TEREPHTHALIC ACID)COPOLYESTER 被引量:1
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作者 GAO Cuili JI Quan +1 位作者 KONG Qingshan XIA Yanzhi 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2006年第1期63-69,共7页
To obtain a kind of biodegradable polymer material with satisfactory properties, a new biodegradable copolyester poly(lactic acid-co-glycol terephthalate) (PETA), was synthesized from three monomers of lactic acid... To obtain a kind of biodegradable polymer material with satisfactory properties, a new biodegradable copolyester poly(lactic acid-co-glycol terephthalate) (PETA), was synthesized from three monomers of lactic acid, glycol and terephthalic acid. The resulting copolyesters, PETA, were characterized by FT-IR, ^1H-NMR, DSC, TGA and by the ways of weight loss rate to characterize their biodegradability. The findings in this work indicated that, the Tins and Tas of copolyesters PETA increased with increasing contents of the terephthalic acid units. From the biodegradation tests in natural soil, boiling water, acid buffer solution and alkali buffer solution, it was shown that the biodegradability of copolyesters PETA decreased with increasing contents of the terephthalic acid units. 展开更多
关键词 Lactic acid GLYCOL Terephthalic acid COPOLYESTER Thermal properties Biodegradability.
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纳米铁与多柔比星加体外磁场靶向杀伤肿瘤细胞的动物实验 被引量:5
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作者 刘舒云 原辉东 +6 位作者 袁玫 崔雪梅 眭翔 高学云 许文静 卢世璧 郭全义 《肿瘤研究与临床》 CAS 2016年第5期289-293,299,共6页
目的 观察研制的一种由纳米铁颗粒制备的药物在体外磁场作用下对荷瘤小鼠肿瘤的治疗作用.方法 应用自组装、超声乳化法将纳米铁及多柔比星(DOX)包裹于聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)(Fe3O4-PLGA-DOX)中3将其注射入Lewis肺癌荷瘤小鼠瘤... 目的 观察研制的一种由纳米铁颗粒制备的药物在体外磁场作用下对荷瘤小鼠肿瘤的治疗作用.方法 应用自组装、超声乳化法将纳米铁及多柔比星(DOX)包裹于聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)(Fe3O4-PLGA-DOX)中3将其注射入Lewis肺癌荷瘤小鼠瘤内,加体外磁场,观察其对小鼠肿瘤的杀伤作用.小鼠死亡后观察主要脏器的病理组织学,通过铁染色观察纳米铁在各脏器中的存留.结果 成功制成Fe3O4-PLGA-DOX,其具有磁性,可以缓释药物.在体外磁场作用下Fe3O4-PLGA-DOX对肿瘤细胞的杀伤作用较单用DOX更强,Fe3O4-PLGA-DOX加体外磁场组肿瘤平均体积(1.027±0.606)cm3,单用DOX组肿瘤平均体积(1.698±0.971)cm3,Fe3O4-PLGA-DOX未加磁场组肿瘤平均体积(1.911±1.003)cm3.Fe3O4-PLGA-DOX加用磁场治疗的小鼠转移率降低,纳米铁大量存留于肿瘤细胞中,未被各主要脏器摄取.结论 Fe3O4-PLGA-DOX是一种新型药物,加用外磁场后,具有增强杀伤肿瘤细胞的作用,实现了物理靶向治疗肿瘤. 展开更多
关键词 肿瘤 纳米铁 外磁场 乳酸/乙醇酸共聚物 多柔比星
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PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜对大鼠腹腔术后粘连的预防作用研究 被引量:3
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作者 陈灶妹 赵月 +5 位作者 何婷 陈柯君 江丽 张俊辉 万华印 李茹冰 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期999-1005,共7页
目的采用聚乳酸/乙醇酸共聚物(poly-L-lactic/glycolic acid,PLGA)、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)以静电纺丝技术制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,探讨其对大鼠腹腔术后粘连的预防作用。方法将PLGA和PEG按照19∶1(M/M)混合后溶解于... 目的采用聚乳酸/乙醇酸共聚物(poly-L-lactic/glycolic acid,PLGA)、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)以静电纺丝技术制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,探讨其对大鼠腹腔术后粘连的预防作用。方法将PLGA和PEG按照19∶1(M/M)混合后溶解于有机溶剂中,采用静电纺丝技术制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,并行大体及扫描电镜观察。取SD大鼠54只,体质量180~200 g,随机分为3组,其中正常对照组6只,不进行任何处理;模型组及PLGA/PEG组各24只,采用盲肠浆膜机械损伤方法制备腹腔粘连模型,术中PLGA/PEG组盲肠创面局部覆盖PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,模型组不进行任何处理。术后3 d及1、2、8周,大体观察腹腔粘连情况并参照自定标准对腹腔粘连程度进行评级,PLGA/PEG组观察PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜降解情况;各时间点取标本进行组织学观察;以上指标均与正常对照组进行比较。结果采用静电纺丝技术成功制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,呈白色、不透明状,质地柔软;扫描电镜观察示,PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜主要由纤维无序交错堆积而成,具备微孔结构。术后大鼠均存活至实验完成。大体观察示,PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜植入大鼠体内后,随时间延长逐渐降解;PLGA/PEG组腹腔粘连程度较模型组显著降低,各时间点粘连分级比较差异均有统计学意义(P<0.05),但尚未达正常对照组水平(P<0.05)。组织学观察示,各时间点与模型组相比,PLGA/PEG组盲肠纤维结缔组织增生明显减缓,粘连程度明显降低,仅见少量炎性细胞浸润;但尚未达正常对照组水平。结论 PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜能有效预防大鼠术后腹腔粘连,并具有良好生物降解性。 展开更多
关键词 腹腔粘连 静电纺丝技术 防粘连膜 乳酸/乙醇酸共聚物 聚乙二醇 生物降解性 大鼠
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HEVAg-PLGA纳米颗粒疫苗小鼠体内免疫学研究 被引量:2
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作者 漆秋兰 高丹丹 +4 位作者 施丽丽 肖艳萍 董晶剑 陈艳 冯昊 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期172-179,共8页
研究重组戊型肝炎抗原(HEVAg)-乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)纳米颗粒抗原能否在动物体内诱导产生免疫应答。制备HEVAg-PLGA纳米颗粒抗原后,通过皮下、滴鼻、口服途径接种Balb/c小鼠,每隔4周加强免疫两次,HEVAg与铝盐佐剂(铝佐剂疫苗Al2... 研究重组戊型肝炎抗原(HEVAg)-乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)纳米颗粒抗原能否在动物体内诱导产生免疫应答。制备HEVAg-PLGA纳米颗粒抗原后,通过皮下、滴鼻、口服途径接种Balb/c小鼠,每隔4周加强免疫两次,HEVAg与铝盐佐剂(铝佐剂疫苗Al2O3-Ag)为对照组,一定时间内检测抗体及细胞因子的应答水平。结果HEVAg-PLGA纳米颗粒抗原在小鼠体内诱导产生有效的体液免疫、细胞免疫。滴鼻、口服途径黏膜系统中诱导产生较高滴度的IgA抗体,ELISPOT结果显示鼻腔、唾液腺中IgA ASCs数量显著增加;皮下途径诱导产生较高滴度的IgG抗体;常规铝佐剂疫苗相比于HEVAg-PLGA纳米颗粒抗原诱导较强的IgG抗体水平,未诱导产生黏膜免疫应答;HEVAg-PLGA纳米颗粒抗原诱导产生较强细胞免疫应答,皮下接种途径IFN-γ、IL-4生成细胞数量显著高于其它免疫组。与铝佐剂疫苗相比,HEVAg-PLGA纳米颗粒抗原能有效诱导产生系统免疫及黏膜免疫应答,显示HEVAg-PLGA有潜力成为备选HEV黏膜疫苗抗原,同时展示PLGA颗粒作为黏膜系统抗原递送载体及黏膜佐剂的优越性。 展开更多
关键词 戊型肝炎病毒(HEV) 乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA) 纳米颗粒 黏膜免疫
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缓释乙肝疫苗佐剂的研究进展
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作者 李俊荣 翁淑琴 《海峡预防医学杂志》 CAS 2009年第4期26-28,共3页
乙肝疫苗是预防和控制乙型肝炎病毒(HBV)传播的有效方法,但目前乙肝疫苗免疫方式较复杂,次数多,漏种率高。而一针缓释乙肝疫苗可以减少接种次数,简化免疫接种方式,提高整体接种覆盖率,易于推广。近年来缓释疫苗是生物制品研究最活跃的... 乙肝疫苗是预防和控制乙型肝炎病毒(HBV)传播的有效方法,但目前乙肝疫苗免疫方式较复杂,次数多,漏种率高。而一针缓释乙肝疫苗可以减少接种次数,简化免疫接种方式,提高整体接种覆盖率,易于推广。近年来缓释疫苗是生物制品研究最活跃的领域之一,本文着重介绍缓释乙肝疫苗佐剂研究中的HBsAg-PLGA和HBsAg-PELA微球的制备、抗原特征、免疫实验的研究进展。 展开更多
关键词 乙肝疫苗佐剂 乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA) 乳酸/聚乙二醇共聚物(PELA) 免疫药理
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含血管内皮生长因子缓释微粒的合成与鉴定
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作者 钟声 尚耀华 +4 位作者 杨文峰 任远飞 董玉金 梁武 张铁慧 《中国医疗器械信息》 2019年第1期139-139,151,共2页
目的:合成含血管内皮生长因子缓释微粒,并检测其体外缓释作用。方法:本实验使用可降解高分子聚乳酸/乙醇酸共聚物,采用乳化分散法,对血管内皮生长因子进行包裹,制成可控制释放的微粒。测定VEGF体外释放情况并描绘成曲线。结果:制得VEGF... 目的:合成含血管内皮生长因子缓释微粒,并检测其体外缓释作用。方法:本实验使用可降解高分子聚乳酸/乙醇酸共聚物,采用乳化分散法,对血管内皮生长因子进行包裹,制成可控制释放的微粒。测定VEGF体外释放情况并描绘成曲线。结果:制得VEGF的缓释微粒大小约80~120nm。体外释放检测开始时为快速释放期,随后为缓慢持续释放。结论:此实验证实成功构建含血管内皮生长因子缓释微粒。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 乳酸/乙醇酸共聚物 微粒 显微外科 血管生成
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