中药联合乳酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果分析

目的:分析中药联合乳酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选取2021年2月—2023年2月南京市红十字医院收治的80例慢性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组应用乳酸左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上应用中药治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、炎性因子水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-8、IL-10、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合乳酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果显著,可减轻炎性反应,且安全性较高。

甲硝唑联合乳酸左氧氟沙星治疗急性盆腔炎的效果分析

探究甲硝唑联合乳酸左氧氟沙星在急性盆腔炎治疗中对症状缓解效果、炎症因子水平及安全性的影响。方法 妇科2023年1月6日至2023年12月30日收治急性盆腔炎160例,随机双盲法均分160例为两组开展前瞻分析;单药组80例给予甲硝唑治疗,探究组80例给予甲硝唑+乳酸左氧氟沙星治疗,观察疗效及安全性差异。结果 探究组分泌物异常症状及盆腔痛症状缓解时间均短于单药组(P均<0.01);治疗后白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平相比治疗前下降,探究组IL-6、hs-CRP、TNF-α下降幅度大于单药组,水平均低于单药组(P均<0.01);探究组1疗程治愈/显效率高于单药组,欠佳率低于单药组(P<0.05),两组不良反应相一致(P>0.05)。结论 急性盆腔炎采用甲硝唑与乳酸左氧氟沙星联合方案,早期缓解临床症状,降低炎症因子水平,近期疗效确切且安全性高,联合用药整体反馈更佳。

乳酸左氧氟沙星片联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床效果分析

评估乳酸左氧氟沙星片联合三联疗法对幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床疗效,并探讨其安全性和耐药性。方法:选择2022年01月~2022年12月在我院接受治疗的100例幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者,50例列为对照组给予三联疗法治疗,另50例列为观察组给予乳酸左氧氟沙星片联合三联疗法治疗。比较两组治疗效果。结果:相较于对照组,观察组患者治疗有效率更高,HP清除率更高,复发率更低,同时,血清指标更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用乳酸左氧氟沙星片联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡,可以收到更佳的治疗效果,且能够降低疾病复发率,改善血清指标,具有较高的临床应用价值。

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液在老年慢阻肺急性加重期的疗效与安全性评估

分析反复住院老年慢阻肺急性加重期患者采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗的效果。方法 选取我院于2020年2月-2023年12月期间收治的患者52例,以颜色球随机抽取法分为2组。传统组采用哌拉西林钠他唑巴坦注射治疗,观察组联合采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,对比治疗效果。结果 观察组的整体治疗效果优于传统组(P<0.05)。结论 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗反复住院老年慢阻肺急性加重期的效果显著,安全性高。

乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病的临床研究

乳酸左氧氟沙星（ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎｌａｃｔａｔｅ，ＬＶＬＸＬ）注射液是一种新的氟喹诺酮抗菌药物注射液，其抗菌谱广，抗菌活性强，本文报道用ＬＶＬＸＬ注射液治疗各种细菌感染１００例，其中６０例与氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＯＦＬＸ）注射液治疗组６０例作对照，药物剂量均为０．２ｇ每日二次，疗程７～１４ｄ，结果随机对照组ＬＶＬＸＬ和ＯＦＬＸ的临床有效率分别为９１．６７％、８８．３３％，细菌清除率分别为９４．４４％、８５．４５％，不良反应发生率分别为６．６７％、８．３３％，两组间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。ＬＶＬＸＬ治疗各种细菌感染１００例，临床有效率为９４％，细菌清除率为９５．５６％，总不良反应发生率为５％，不良反应主要为消化道反应及中枢神经系统反应，症状轻微。体外抗菌活性表明ＬＶＬＸＬ对革兰氏阴性及阳性菌有高度抗菌活性，其抗菌活性强于ＯＦＬＸ。ＬＶＬＸＬ注射液是一安全高效的氟喹诺酮抗菌药物。

乳酸左氧氟沙星对豚鼠心肌细胞电生理的影响

目的:了解乳酸左氧氟沙星(LVFX)对豚鼠心室肌细胞电生理的影响。方法:经腹腔注射不同剂量的LVFX,记录并分析注药后5～360min豚鼠Ⅱ导联心电图的QT间期,以及校正的QT间期(QTc)。采用全细胞膜片钳技术,记录不同浓度LVFX对体外单个心室肌细胞的延迟整流钾电流(IK)的作用。结果:①LVFX给药量为200mg/kg时,心电图QT间期延长19.38%±3.15%(P<0.05);在50mg/kg和100mg/kg等较低剂量时,QT间期延长不明显(P>0.05)。②LVFX抑制IK电流,且抑制作用呈现电压依赖性和浓度依赖性。结论:LVFX可能通过抑制心肌细胞IK电流引起心脏QT间期延长,临床应谨慎使用。

乳酸左氧氟沙星与头孢唑肟在急性水肿型胆源性胰腺炎抗感染治疗中的疗效对比

目的观察并对比乳酸左氧氟沙星/头孢唑肟在急性水肿型胆源性胰腺炎治疗中的效果,为急性胰腺炎的临床规范抗感染治疗提供参考。方法选取2014年1月至2014年11月期间在本院急诊科病区连续收治的180例急性水肿型胆源性胰腺炎患者,随机分为乳酸左氧氟沙星治疗组与头孢唑肟治疗组,在禁食水、胃肠减压、抑酸、抑酶、营养支持等常规治疗基础上分别选用乳酸左氧氟沙星及头孢唑肟抗感染,监测患者呕吐、腹痛、腹胀缓解情况及时间,开放饮食时间,住院天数,血常规、C反应蛋白(CRP)、生化、血清淀粉酶变化及影像学胰腺炎症吸收情况。结果乳酸左氧氟沙星治疗组总有效率高于头孢唑肟治疗组(P<0.05);与头孢唑肟治疗组比较,乳酸左氧氟沙星治疗组呕吐、腹痛、腹胀缓解时间缩短(P<0.01),开放饮食时间提前,住院天数缩短(P<0.05),血常规、CRP及血淀粉酶恢复正常时间均提前(P<0.05),影像学胰腺炎症吸收快(P<0.05)。结论在急性水肿型胆源性胰腺炎抗感染治疗中,乳酸左氧氟沙星效果优于头孢唑肟。

γ射线辐照降解乳酸左氧氟沙星及产物抑菌活性分析

研究了γ射线辐照下10μg/mL乳酸左氧氟沙星的降解,空气条件下当剂量达到1kGy时,降解率达到99%,而G值则随着剂量增加而降低;通过高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)分析,推测出5种主要的降解产物(m/z346、330、318、302、274)和最可能的降解途径,并与氮气条件下的降解进行比较,探讨初步降解机理;对大肠杆菌在含有乳酸左氧氟沙星溶液的营养肉汤中生长状况分析可知,产物为m/z346的分子仍然具有活性成分,可以抑制大肠杆菌的生长,仅当剂量大于3kGy活性才完全消失。因此3kGy应为乳酸左氧氟沙星的最佳辐照剂量。辐照技术可以很有效地降解抗生素,确定辐照剂量时需要把降解产物活性考虑在内。

乳酸左氧氟沙星的紫外光谱性质与应用

在不同pH(1.89-11.58)的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,乳酸左氧氟沙星的紫外光谱性质,并对其吸收光谱的移动进行了详细的探讨。提出pH=2.87为分光光度法测定乳酸左氧氟沙星的最佳酸度,在最大吸收波长292nm处,测得其表观摩尔吸光系数为3.4×104L·mol-1·cm-1。乳酸左氧氟沙星的线性范围为1.0-23.0mg·L-1,检出限为0.565mg·L-1。该法成功用于药物制剂中乳酸左氧氟沙星含量的测定,结果满意。

乳酸左氧氟沙星与头孢曲松钠治疗急性胆囊炎临床对照研究

观察国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗急性胆囊炎的疗效及安全性。 6 0例急性胆囊炎患者随机分成乳酸左氧氟沙星 (L VL XL)组 30例和头孢曲松钠 (CRO)组 30例 ,入院时给药 ,用法为 L VL XL 2 0 0 mg,每日2次 ;CRO2 .0 g,每日 2次 ,术后继续相同给药 ,时间为 2～ 3d;结果 L VL XL 组与 CRO组的临床总有效率分别为 93.33%、90 .0 0 % ,对致病菌敏感率分别为 87.88%、90 .91% (无统计学差异 ) ,不良反应发生率为 6 .7%、6 .7% (无统计学差异 ) ,且反应轻微 ,呈一过性 ,患者可耐受。提示乳酸左氧氟沙星是一个安全有效的治疗急性胆囊炎抗菌药物。

输液速度对静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液发生皮肤血管不良反应的影响

目的探讨不同输液速度对静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液发生皮肤血管不良反应的影响。方法将204名静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液的患者随机分为A组、B组和C组3组,每组68例。3组输液速度分别为20滴/min、26滴/min和33滴/min。结果3组患者在皮肤血管不良反应、静脉滴注所需时间及接受程度比较,差异均存在统计学意义(均P<0.05)。A组发生皮肤血管不良反应5例,患者对输液所需时间的接受率为23.5%;B组发生皮肤血管不良反应6例,患者对输液所需时间的接受率为75.0%;C组发生皮肤血管不良反应21例,患者对输液所需时间的接受率为82.3%。结论静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液时将输液速度控制在26滴/min,患者发生皮肤血管不良反应少,且所需输液时间适宜。

乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备及质量控制

目的 :探讨乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备及质量控制方法。方法 :制备乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片 ,并按中国药典方法对该制剂主药含量、性状、酸度、发泡量等进行质量控制 ,用HPLC法测定含量。结果 :配制的乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片符合药典规定。结论 :该制剂制备方法简便 。

乳酸左氧氟沙星片的人体生物利用度

目的;测定乳酸左氧氟沙星片的相对生物利用度.方法:8名男性健康志愿者交叉po 200mg国产和进口乳酸左氧氟沙星片,采用HPLC法测定血浆中左氧氟沙星的浓度.结果:两种片剂的血药浓度曲线均符合二室模型.其主要药物动力学参数:Ka分别为(0.70±0.26)和(0.68±0.281)h^(-1).T_(1/2)分别为(5.93±3.03)和(4.43±0.66)h,AUC分别为(11.13±2.81)和(11.18±2.89)μg·h/ml.两种片剂药物动力学参数均无明显差异(P>0.05),国产乳酸左氧氟沙星片的相对生物利用度为100.60%.结论:两种片剂生物等效.

乳酸左氧氟沙星体外抗菌作用研究

乳酸左氧氟沙星(levofloxacinlactae)具有对革兰氏阳性菌、阴性菌抗菌作用强的特点。从临床分离的302株细菌敏感试验结果显示,该药对金葡球菌甚为敏感,其MIC50为0.06mgL,MIC90为0.25mgL,MBC50为0.06mgL,MBC90为0.5mgL,与日产左氧氟沙星基本一致,较氧氟沙星强。对沙门氏菌属极为敏感,MIC50和MIC90分别为0.03和0.25mgL,MBC50和MBC90,亦分别为0.03和0.25mgL。此结果和日产左氧氟沙星完全一致,较氧氟沙星强。该药抗菌活力不受或少受细菌接种菌量及加入不同人血清量的影响,如果培养基pH偏碱性时,则抗菌活力增强。

复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备

目的 :研制复方乳酸左氧氟沙星滴眼液并制定质量标准。方法 :设计处方及制备工艺 ,用高效液相色谱法测定主药含量。结果 :处方设计合理 ,检测手段可靠 ,方法稳定。结论 :该制剂适于临床应用。

乳酸左氧氟沙星与头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照观察

为了解新一代国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性，我们将９０例患者随机分成两组，分别给予乳酸左氧氟沙星４００ｍｇ／ｄ或头孢呋辛钠３．０ｇ／ｄ治疗，疗程７～１４ｄ。结果显示：乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率６６．７％，有效率９３．３％，细菌清除率９３．３％，其临床疗效均高于头孢呋辛钠组，但差别无显著性（Ｐ＞０．０５）；乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为４．４％，且大多轻微，患者可耐受。结论：对中重度下呼吸道感染患者，特别是病原菌尚未确定的病人，给予乳酸左氧氟沙星治疗是有效且安全的首选方案。

乳酸左氧氟沙星治疗COPD急性发作48例临床研究

目的：评价乳酸左氧氟沙星治疗ＣＯＰＤ急性发作的临床疗效。方法：在常规治疗的基础上，治疗组４８例用乳酸左氧氟沙星１００～２００ｍ ｇ ｉｖ ｇｔｔｂｉｄ；对照组４７例用氧氟沙星２００ｍ ｇ ｉｖ ｇｔｔｂｉｄ，疗程均为７～１０ｄ。结果：治疗组症状改善有效率为９１．６６％ ，胸片血象好转有效率８９．３６％ ；对照组则分别为５９．５０％ 、５１．０６％ 。两组差异显著（Ｐ＜ ０．０１）。痰培养阳性率分别７２．９２％ 、７０．２１％ ；治疗后细菌清除率分别为９４．２８％ 、７８．７８％ 。不良反应少且轻微。结论：乳酸左氧氟沙星治疗ＣＯＰＤ高效、安全。

兔体内乳酸左氧氟沙星时辰药动学

目的 :观察不同时间给药乳酸左氧氟沙星药动学变化。方法 :16只家兔在 0 8∶0 0 ,2 0∶0 0两个不同时间点按 16mg·kg- 1 口服给于乳酸左氧氟沙星片 ,于 0 .2 5 ,0 .5 ,0 .75 ,1.0 ,2 .0 ,3 .0 ,4.0 ,6.0 ,8.0 ,12 .0h取血 ,分别测定其血浆药物浓度 ,并按两房室模型计算药动学参数。结果 :家兔于 8∶0 0和 2 0∶0 0给药 ,其药动学的主要参数t1 / 2 β、AUC、Cl、V等差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :乳酸左氧氟沙星在兔体内的药动学没有明显的时间节律性变化。