复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的主要药效学研究

目的:观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对阴道各种炎症模型的对抗作用及不同剂量的疗效。方法:选各种造模成功的雌性家兔,连续阴道内给药7d,于给药2d-7d时取阴道分泌物做涂片检查,于末次给药24h处死动物做药理学检查。结果:复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对白色念珠菌、毛滴虫等引起的阴道炎症均有明显抑制作用,与空白对照组比P<0.001。.结论:复方乳酸左氧氟沙星阴道栓能有效的消除阴道充血、水肿、糜烂、分泌物增多等病变,能明显缩短阴道细菌转阴时间。

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的急性毒性研究

目的观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔1次性给药后对家兔阴道的急性反应及动物死亡情况。方法将家兔仰卧固定,于阴道内1次置入药物0.2g/kg.使药物与阴道黏膜接触6h,观察动物给药后即刻及14d内动物的全身反应情况。结果给药后,动物无死亡和全身毒性反应。结论复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔的急性毒性实验无发现明显毒性反应。

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的研制

目的 :开发乳酸左氧氟沙星新剂型。方法 :以明胶、甘油为基质制备复方乳酸左氧氟沙星阴道栓 ,并对其性状、鉴别、检查、含量测定及稳定性等进行检测。结果 :本品处方设计合理 ,制备工艺简单易行。结论

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓和来立信治疗阴道炎的成本效果分析

目的探讨复方乳酸左氧氟沙星阴道栓和来立信注射液(乳酸左氧氟沙星注射液)对阴道炎的治疗效果和经济效果。方法阴道炎患者162例,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,Ⅰ组给予复方乳酸左氧氟沙星阴道栓,Ⅱ组给予来立信注射液,运用药物经济学中的成本-效果分析方法进行比较。结果Ⅰ组治愈率97.6%,有效率100%,Ⅱ组治愈率95.0%有效率100%,两组无显著差异(χ2=0.6923,P>0.05),但治疗成本上却有很大差异。结论药物经济学在优化治疗方案、帮助临床用药、减轻病人经济负担等方面都具有重要意义。

康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效及对炎性反应的影响

目的观察康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效及对炎性反应的影响。方法选取2021年2月—2023年3月吉安市中医院收治的慢性盆腔炎患者200例,按随机数字表法分为左氧氟沙星组与联合治疗组,各100例。左氧氟沙星组给予盐酸左氧氟沙星片,联合治疗组在左氧氟沙星组基础上联合康妇消炎栓,2组治疗时间视病情而定。比较2组临床疗效、治疗结束后炎性指标[白细胞计数(WBC)及血清白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、症状改善时间、治疗时间与疾病复发情况,治疗前及治疗结束后视觉模拟评分法(VAS)评分、盆腔包块直径、盆腔积液深度,不良反应。结果联合治疗组总有效率高于左氧氟沙星组(96.00%vs.80.00%,χ^(2)=11.054,P=0.001)。治疗结束后,联合治疗组WBC及血清IL-6、CRP水平低于左氧氟沙星组(P<0.01)。联合治疗组症状改善时间、治疗时间短于左氧氟沙星组(P<0.01);联合治疗组疾病复发率低于左氧氟沙星组(4.00%vs.17.00%,χ^(2)=8.992,P=0.003)。治疗结束后,2组VAS评分低于治疗前,盆腔包块直径、盆腔积液深度小于治疗前,且联合治疗组降低/减小幅度大于左氧氟沙星组(P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率低于左氧氟沙星组(5.00%vs.18.00%,χ^(2)=8.303,P=0.004)。结论康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的效果较佳,联合治疗可更有效地减轻机体炎性反应,降低疾病复发率,快速改善患者的临床症状,且安全性较高。

盐酸左氧氟沙星阴道栓制备及质量控制

目的 :研制左氧氟沙星阴道栓 ,改变用药途径 ,降低不良反应。方法 :制备左氧氟沙星栓剂 ,建立质量标准并进行稳定性试验和局部刺激试验。结果 :该栓剂性质稳定 ,无局部刺激性。结论 :制剂制备方法可行 ,应用方便 ,便于临床推广。

乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备及质量控制

目的 :探讨乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备及质量控制方法。方法 :制备乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片 ,并按中国药典方法对该制剂主药含量、性状、酸度、发泡量等进行质量控制 ,用HPLC法测定含量。结果 :配制的乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片符合药典规定。结论 :该制剂制备方法简便 。

中药联合乳酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果分析

目的:分析中药联合乳酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选取2021年2月—2023年2月南京市红十字医院收治的80例慢性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组应用乳酸左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上应用中药治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、炎性因子水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-8、IL-10、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合乳酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果显著,可减轻炎性反应,且安全性较高。

盐酸左氧氟沙星联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的效果及安全性观察

观察盐酸左氧氟沙星联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的效果及安全性。方法 选取2023年1月~12月本院收治的80例慢性盆腔炎患者,随机分为观察组与参照组,予以不同治疗办法,对比效果。结果 观察组治疗总有效率高于参照组(P<0.05);观察组不良反应率低于参照组(P<0.05);观察组各症状消失时间少于参照组(P<0.05);观察组CRP、IL-6、TNF-α、IL-8水平均低于参照组(P<0.05)。结论 盐酸左氧氟沙星联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎效果显著,大部分患者治疗后未见不良反应,具有良好的安全性,还有利于调节炎性因子水平,缓解症状,值得推广。

甲硝唑联合乳酸左氧氟沙星治疗急性盆腔炎的效果分析

探究甲硝唑联合乳酸左氧氟沙星在急性盆腔炎治疗中对症状缓解效果、炎症因子水平及安全性的影响。方法 妇科2023年1月6日至2023年12月30日收治急性盆腔炎160例,随机双盲法均分160例为两组开展前瞻分析;单药组80例给予甲硝唑治疗,探究组80例给予甲硝唑+乳酸左氧氟沙星治疗,观察疗效及安全性差异。结果 探究组分泌物异常症状及盆腔痛症状缓解时间均短于单药组(P均<0.01);治疗后白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平相比治疗前下降,探究组IL-6、hs-CRP、TNF-α下降幅度大于单药组,水平均低于单药组(P均<0.01);探究组1疗程治愈/显效率高于单药组,欠佳率低于单药组(P<0.05),两组不良反应相一致(P>0.05)。结论 急性盆腔炎采用甲硝唑与乳酸左氧氟沙星联合方案,早期缓解临床症状,降低炎症因子水平,近期疗效确切且安全性高,联合用药整体反馈更佳。

康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗盆腔炎症性疾病所致疼痛的临床效果观察

目的研究康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗盆腔炎症性疾病所致疼痛的临床效果。方法选取2021年6月—2022年5月威海市妇幼保健院收治的70例盆腔炎症性疾病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组35例。对照组采用左氧氟沙星治疗,研究组采用左氧氟沙星联合康妇消炎栓治疗。统计两组的疼痛缓解时间、白带异常改善时间、不良反应及治疗前后的疼痛评分(VAS评分)、包块直径、盆腔积液深度、炎症指标[白细胞计数(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]及T淋巴细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+),并运用SPSS 22.0软件进行数据比较。结果研究组疼痛缓解时间、白带异常改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组VAS评分、包块直径、盆腔积液深度及炎症指标、T淋巴细胞亚群指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,研究组VAS评分、包块直径、盆腔积液深度、WBC、IL-6、CRP值更低,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康妇消炎栓联合左氧氟沙星可减轻盆腔炎症性疾病所致疼痛患者的疼痛程度,促进患者症状体征缓解,改善炎症反应,提高免疫功能,并且安全有效。

乳酸左氧氟沙星片联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床效果分析

评估乳酸左氧氟沙星片联合三联疗法对幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床疗效,并探讨其安全性和耐药性。方法:选择2022年01月~2022年12月在我院接受治疗的100例幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者,50例列为对照组给予三联疗法治疗,另50例列为观察组给予乳酸左氧氟沙星片联合三联疗法治疗。比较两组治疗效果。结果:相较于对照组,观察组患者治疗有效率更高,HP清除率更高,复发率更低,同时,血清指标更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用乳酸左氧氟沙星片联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡,可以收到更佳的治疗效果,且能够降低疾病复发率,改善血清指标,具有较高的临床应用价值。

康妇消炎栓联合左氧氟沙星在盆腔炎性疾病后遗症患者中的应用效果观察

目的探讨康妇消炎栓联合左氧氟沙星在盆腔炎性疾病后遗症患者中的应用效果。方法选取2020年5月—2023年5月该院收治的76例盆腔炎性疾病后遗症患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各38例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组于对照组基础上加用康妇消炎栓。比较两组症状改善情况、盆腔炎症指标、疼痛程度、生活质量、不良反应发生情况。结果观察组白带异常缓解时间(5.22±1.17)d、下腹疼痛缓解时间(6.13±1.19)d、腰骶疼痛缓解时间(7.22±1.48)d均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞计数(7.49±1.54)×10^(9)/L、白细胞介素-6(125.62±10.77)ng/L、C反应蛋白(6.12±1.21)mg/L、疼痛视觉模拟评分(1.01±0.76)分、不良反应发生率7.89%均低于对照组,生活质量评分(84.21±3.51)分高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗盆腔炎性疾病后遗症患者,可加快症状缓解,降低机体内盆腔炎症指标,改善疼痛度,减少不良反应,提高生活质量。

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液在老年慢阻肺急性加重期的疗效与安全性评估

分析反复住院老年慢阻肺急性加重期患者采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗的效果。方法 选取我院于2020年2月-2023年12月期间收治的患者52例,以颜色球随机抽取法分为2组。传统组采用哌拉西林钠他唑巴坦注射治疗,观察组联合采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,对比治疗效果。结果 观察组的整体治疗效果优于传统组(P<0.05)。结论 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗反复住院老年慢阻肺急性加重期的效果显著,安全性高。

左氧氟沙星注射液联合甲硝唑阴道栓治疗慢性盆腔炎的效果分析

目的分析左氧氟沙星注射液联合甲硝唑阴道栓治疗慢性盆腔炎的效果。方法选取2020年1月~2021年1月我院收治的58例慢性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各29例。对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组的基础上联合给予甲硝唑阴道栓治疗,比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间。结果观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者腰骶痛、下腹痛、异常白带、盆腔积液等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星注射液联合甲硝唑阴道栓治疗慢性盆腔炎效果显著,可提高临床效果,改善患者的临床症状,值得推广应用。

左氧氟沙星联合乳酸杆菌阴道胶囊治疗衣原体阳性宫颈炎患者的疗效与安全性

目的探讨左氧氟沙星联合乳酸杆菌阴道胶囊治疗衣原体阳性宫颈炎患者的疗效与安全性。方法将200例衣原体阳性宫颈炎患者随机分为观察组与对照组。对照组患者采用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上使用乳酸杆菌阴道胶囊。比较2组患者临床疗效、衣原体转阴率、阴道清洁程度、复发情况以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率89. 00%,显著高于对照组76. 00%(P <0. 05);观察组患者转阴率显著高于对照组(P <0. 05)。治疗后,2组患者阴道清洁度评分均显著降低,且观察组患者阴道清洁度评分显著高于对照组(P <0. 05)。2组患者不良反应发生率与复发率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论左氧氟沙星联合乳酸杆菌阴道胶囊治疗衣原体阳性宫颈炎患者安全有效。

乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病的临床研究

乳酸左氧氟沙星（ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎｌａｃｔａｔｅ，ＬＶＬＸＬ）注射液是一种新的氟喹诺酮抗菌药物注射液，其抗菌谱广，抗菌活性强，本文报道用ＬＶＬＸＬ注射液治疗各种细菌感染１００例，其中６０例与氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＯＦＬＸ）注射液治疗组６０例作对照，药物剂量均为０．２ｇ每日二次，疗程７～１４ｄ，结果随机对照组ＬＶＬＸＬ和ＯＦＬＸ的临床有效率分别为９１．６７％、８８．３３％，细菌清除率分别为９４．４４％、８５．４５％，不良反应发生率分别为６．６７％、８．３３％，两组间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。ＬＶＬＸＬ治疗各种细菌感染１００例，临床有效率为９４％，细菌清除率为９５．５６％，总不良反应发生率为５％，不良反应主要为消化道反应及中枢神经系统反应，症状轻微。体外抗菌活性表明ＬＶＬＸＬ对革兰氏阴性及阳性菌有高度抗菌活性，其抗菌活性强于ＯＦＬＸ。ＬＶＬＸＬ注射液是一安全高效的氟喹诺酮抗菌药物。

复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂,建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖、羧甲基纤维素为凝胶材料制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂;采用紫外分光度法测量乳酸左氧氟沙星含量,采用容量法测定谷氨酸锌含量。结果:乳酸左氧氟沙星的线性范围为4.5～20.5μg·ml-1,平均回收率为100.2%,RSD为0.18%(n=9)。结论:该凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定。

乳酸左氧氟沙星与头孢唑肟在急性水肿型胆源性胰腺炎抗感染治疗中的疗效对比

目的观察并对比乳酸左氧氟沙星/头孢唑肟在急性水肿型胆源性胰腺炎治疗中的效果,为急性胰腺炎的临床规范抗感染治疗提供参考。方法选取2014年1月至2014年11月期间在本院急诊科病区连续收治的180例急性水肿型胆源性胰腺炎患者,随机分为乳酸左氧氟沙星治疗组与头孢唑肟治疗组,在禁食水、胃肠减压、抑酸、抑酶、营养支持等常规治疗基础上分别选用乳酸左氧氟沙星及头孢唑肟抗感染,监测患者呕吐、腹痛、腹胀缓解情况及时间,开放饮食时间,住院天数,血常规、C反应蛋白(CRP)、生化、血清淀粉酶变化及影像学胰腺炎症吸收情况。结果乳酸左氧氟沙星治疗组总有效率高于头孢唑肟治疗组(P<0.05);与头孢唑肟治疗组比较,乳酸左氧氟沙星治疗组呕吐、腹痛、腹胀缓解时间缩短(P<0.01),开放饮食时间提前,住院天数缩短(P<0.05),血常规、CRP及血淀粉酶恢复正常时间均提前(P<0.05),影像学胰腺炎症吸收快(P<0.05)。结论在急性水肿型胆源性胰腺炎抗感染治疗中,乳酸左氧氟沙星效果优于头孢唑肟。