聚乳酸改性糯玉米淀粉的制备及表征

以糯玉米淀粉为原料、异辛酸亚锡为催化剂,在丙交酯熔融体系中制备了聚乳酸改性糯玉米淀粉。建立了聚乳酸改性糯玉米淀粉取代度的^(1)HNMR测试方法,以取代度为响应值,反应时间、反应温度、丙交酯添加量为考察因素,通过单因素和响应面实验优化了聚乳酸改性糯玉米淀粉的合成工艺,得到最优工艺为:反应时间12.46 h,反应温度111.75℃,丙交酯添加量为淀粉质量的258%,预测最大取代度为0.0253,通过实际操作条件调整后实际取代度为0.0238。对最优条件下制备的聚乳酸改性淀粉进行了系列表征,证实聚乳酸改性糯玉米淀粉的颗粒结构没有被完全破坏,晶型、相对分子质量等性能优于溶剂法传统技术制备的聚乳酸改性糯玉米淀粉。

聚乳酸改性糯玉米淀粉酶解产物的结构解析

该文通过考察不同淀粉酶对聚乳酸改性糯玉米淀粉还原糖含量的影响,得到最优组合酶解方法:异淀粉酶酶解10 h+普鲁兰酶酶解10 h+α-淀粉酶酶解10 h+β-淀粉酶酶解12 h。将组合酶解产物以环己烷提取,核磁共振氢谱结果表明,含有乳酸基团的碳水化合物能被有效提取富集,且与未取代的碳水化合物实现分离;质谱分析证明,聚乳酸改性糯玉米淀粉主要由乳酸酯和二聚乳酸酯所构成。该研究探索建立了有效的分离和解析方法,促进了对淀粉酯精细结构的科学认识。

乳酸改性工艺对糯米粉抗老化特性的影响

以凝沉性和糯米糕团硬度为试验指标,研究乳酸改性工艺对糯米粉抗老化特性的影响。采用单因素试验和回归正交试验分别考察乳酸浓度、浸泡时间、液料比、剪切速率和剪切时间对糯米粉抗老化综合指标的影响。结果表明:各因素影响大小依次为:乳酸浓度>剪切时间>剪切速率>浸泡时间>液料比;采用二次回归正交分析对乳酸改性工艺进行优化,得到的数学模型拟合度较高,优化工艺参数为:乳酸浓度0.45%,浸泡时间5h,浸泡液料比3∶1(V∶W),剪切速率15000r/min,剪切时间20min,在此条件下制得的糯米粉具有优良的抗老化特性。

聚乳酸改性及其应用进展

聚乳酸(PLA)具有高强度、高模量、良好的气味隔绝性能以及优异的生物降解性和相容性,在石化聚合物领域中的应用较为广泛。但是,传统的PLA耐热性较差、韧性有限,一定程度上限制了其应用范围,因此,需要对其进行改性。文章在总结了PLA材料性能的基础上,综述了近年来对PLA材料的耐热性能、韧性及生物降解性能的改性方法,主要包括添加成核剂、纤维材料、复合改性等对其耐热性能的改性;添加增塑剂、增韧剂等对其韧性的改性;及通过化学结构设计、酸碱共混等方法对其可降解性能的改性。同时,研究了PLA在生物医学、包装/涂料、电子电器等方面的应用,并展望了其未来的研究发展方向。

聚乳酸改性在包装领域的应用分析

大部分合成性质的高分子材料在自然环境中很难被溶解,由此造成了严重的社会问题,可生物降解高分子材料就得到了人们高度的关注度。本文根据聚乳酸改性方式以及这种物质在包装领域中发挥的作用展开了科学的分析,能够让读者对于目前这种独特类型包装材料有了更加全面的认识,能够让聚乳酸改性更有效地使用在包装领域。

绿色环保型全降解聚乳酸改性的研制

本文介绍了最新绿色环保型挤出吹膜级改性聚乳酸的研制和批量化生产。生产实践表明产品质量稳定,性能优良。特别是其优良的全降解性能,更是淀粉型可降解型材料无可比拟的。

功能分子共聚改性聚乳酸的研究进展

为了获得降解性能、亲水性能和力学性能等更好的生物材料,各种功能分子改性聚乳酸的研究日益受到重视。本文按照官能团的不同,综述了近年来功能分子共聚改性聚乳酸的研究情况,指出利用新颖的功能分子改性聚乳酸和利用直接熔融共聚法降低共聚改性聚乳酸是未来的发展方向。

扩链法合成赖氨酸改性聚乳酸的研究

以D,L-丙交酯为原料,辛酸亚锡为催化剂,赖氨酸为引发剂,丙交酯开环聚合制备双端羟基聚乳酸(HO-PLA-Lys-PLA-OH)寡聚体,经16,-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)扩链获得赖氨酸改性的聚乳酸材料。用傅里叶红外光谱、核磁共振、接触角、粘度法等手段对赖氨酸改性聚乳酸结构和性能等进行了表征。结果表明:赖氨酸可以引发丙交酯聚合,产物为含赖氨酸的双端羟基聚乳酸寡聚体;扩链产物的粘均分子量是寡聚体的3.6倍,其接触角变大,亲水性降低。

新型改性聚乳酸及其亲/疏水性研究

合成了基于马来酸酐改性聚乳酸 (MPLA)和丁二胺的新型改性聚乳酸 (BM PLA) ,旨在提高聚乳酸的亲水性 ,克服聚乳酸和MPLA在降解过程中的酸性 ,并为进一步引入多肽和胶原等生物信号分子提供活性基团。通过红外光谱测定到了丁二胺已成功引入到MPLA中。利用接触角和吸水率评价了BMPLA的亲 /疏水性变化 ,表明丁二胺改性所得BMPLA的亲水性相对于PDLLA和MPLA已大大改善 ,测定了材料在 12周降解过程中的 pH变化 ,表明丁二胺改性聚乳酸不表现酸致自加速降解特征 ,未出现pH陡降现象 ,已完全克服了聚乳酸和马来酸酐改性聚乳酸降解过程中的酸性。上述研究结果提示 ,丁二胺改性聚乳酸是一族新型的具有优良亲水性和良好降解行为的组织工程材料 ,预示着它可望具有优良的细胞亲和性 ,在组织工程中具有重要的应用潜力。

聚乳酸合成及改性研究进展

综述了近年来国内外聚乳酸直接合成法和丙交酯开环聚合法的研究进展,对聚乳酸改性方法进行了深入的总结和评述,并揭示了聚乳酸材料的研究开发前景。

聚乙二醇改性聚乳酸幽门螺杆菌微球疫苗的制备与体外控释

目的 应用聚乳酸与聚乙二醇共聚物（ＰＥＬＡ）包裹Ｈｐ超声上清液，制备 Ｈｐ口服微球疫苗，探讨共 聚物ＰＥＬＡ总相对分子质量ｒ、ＰＥＧ含量与不同相对分子质量ＰＥＬＡ共聚物的相对分子质量分布（Ｍｒ／Ｍｎ）对微球疫 苗体外释药特性的影响。方法 采用复乳法溶剂挥发技术，制备Ｈｐ微球疫苗，用电子显微镜与扫描电镜观测微球 疫苗的粒径，用紫外光谱分光光度法测定抗原包裹效率与Ｈｐ抗原释放量，并在ｐＨ７．３、浓度为 ０．０１ｍｏｌ／Ｌ的ＰＢＳ溶 液中作体外控释实验。结果 Ｈｐ微球疫苗抗原包裹效率在７５％左右，平均粒径在５１μｍ以下。若ＰＥＧ量低于 １０％，ＰＥＬＡ组成对微球疫苗的粒径和抗原包裹效率影响不大。结论 Ｈｐ抗原体外释放量与 ＰＥＬＡ中ＰＥＧ的量和 相对分子质量、ＰＥＬＡ的相对分子质量分布成正比，而与ＰＥＬＡ的总相对分子质量成反比。

环糊精改性聚乳酸及其体外降解性研究

环糊精改性聚乳酸(PLA-β-CD)是一种全生物降解的新型生物材料。考察了环糊精改性聚乳酸基生物材料的体外降解行为,包括材料在蒸馏水中的pH值变化和在pH=7.4 PBS中的失重率变化。结果表明,PLA-β-CD与PLA的降解行为相似,PLA-β-CD的分子主链没有被破坏,没有出现引入酸酐导致材料酸性进一步增强的现象。

投料比对丙氨酸直接熔融聚合法改性聚乳酸的影响

以L-丙氨酸(L-Ala)为单体,与外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合,合成氨基酸改性的聚乳酸类生物降解材料,并用特性粘数、FTIR、1HNMR、GPC、DSC、XRD等手段进行了表征。随着投料比中丙氨酸含量n(Ala)的增加,改性聚乳酸在氯仿、四氢呋喃等有机溶剂中的溶解性逐渐由易溶变为难溶,但在DMSO中的溶解性却很好;DSC、XRD等测试显示,聚合物由一定的结晶性逐渐转变为无定形态;可溶性共聚物聚(乳酸-丙氨酸)[P(LA-co-Ala)]的特性粘数逐步减小,重均相对分子质量(Mw)逐渐减小,分散度(Mw/Mn)有变窄的趋势。

聚乳酸及聚乙二醇改性聚乳酸体外降解研究

目的 研究聚乳酸与聚乙二醇改性聚乳酸的体外降解特性。方法 采用奥氏粘度计或凝胶层析法 (GPC)测定分子量 ,并考察其重量与形态的变化。结果 聚乙二醇改性聚乳酸开始降解的时间早于聚乳酸 ,而在相同时间内 ,前者的重量和分子量下降也较后者明显。结论 聚乙二醇改性聚乳酸亲水性优于聚乳酸 ,是较理想的亲水性药物载体材料。

改性聚乳酸载药微球的制备及性能

以尼莫地平为模型药物,聚乳酸(PLA)为载体材料,采用溶剂蒸发萃取法制备了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)接枝聚乳酸共聚物(PLA-g-PVP)微球,考察了聚乳酸质量分数、乳化剂质量分数、转速和投药质量比对微球的影响。采用红外光谱、差式扫描量热分析表征药物与载体的相互作用,扫描电镜观察微球表面形态,对不同接枝率共聚物微球的粒径、载药量、包封率及体外释放性能进行研究。结果表明,当w(PLA)=4%,w(乳化剂)=3%,转速9 000 r/min,投药质量比为2∶3时,不同接枝率改性聚乳酸微球形态圆整,平均粒径小于10μm,粒径分布窄,微球可连续释放14 d以上,释放速率随着接枝率增大而增大。

乙二胺改性聚乳酸溶液的性质

乙二胺改性聚乳酸(EMPLA)是一种具有支化结构的新型生物材料。文中采用GPC-MALLS技术对其在四氢呋喃(THF)中的分子量、分子量分布、半径、支化及其这些量之间的相互关系进行了分析与研究,结果表明:乙二胺改性聚乳酸在四氢呋喃中的折光指数增量dn/dc值为0.052 mL/g,第二维利系数A2为3.905e-3 mol mL/g2,重均分子量-Mw为5.753e+4,重均均方根旋转半径Rw为4.5 nm,-Mw与Rw的关系式为:Rw=0.608×-Mw0.316,通过与线性聚乳酸(PDLLA)的比较,能够得到具有与PDLLA相同分子量的EMPLA有较小的均方根旋转半径的结论,并能够推出EMPLA在四氢呋喃溶液中的分子构象为球形。

改性聚乳酸/生物玻璃复合纳米纤维的结构与性能

将辐照接枝改性聚乳酸(MPLLA)与纳米生物玻璃(NBG)复合,通过静电纺丝工艺制备MPLLA/NBG复合纳米纤维。利用红外光谱、扫描电镜、力学性能、表面接触角和体外矿化,研究聚乳酸接枝改性对复合纳米纤维结构及性能的影响。结果表明,辐射接枝改性有利于提高聚乳酸与NBG之间的相容性,减小纳米粉体团聚,纤维直径减小,分布变窄;复合纳米纤维横向拉伸强度均大于5.5 MPa,纵向拉伸强度从3.9 MPa提高到5.5 MPa,横向、纵向拉伸强度差距随接枝率增大而减小;PLLA/NBG与10%MPLLA/NBG表面水接触角20 s内无明显差异,20%MPLLA/NBG表面水接触角20 s内从134.2°降低至78.6°;接枝改性提高了复合纳米纤维矿化度,20%MPLLA/NBG在24 h内快速矿化,14d矿化度较PLLA/NBG与10%MPLLA/NBG分别提高7.88倍和6.18倍。

乙二胺改性聚乳酸对成骨细胞的影响

目的:研究乙二胺改性聚乳酸(EMPLA)对成骨细胞的影响作用,并与聚乳酸(PLA)和玻璃(对照)作了对比。方法:采用体外细胞培养法,直接在基质材料上培养细胞,从细胞形态学、细胞增殖和碱性磷酸酶活性几个方面检测不同基底材料对成骨细胞的影响作用。结果:与PLA和玻璃相比,成骨细胞在EMPLA上具有较为成熟的细胞形态,增殖能力强(与PLA组,对照组相比P<0.01),碱性磷酸酶活性大(与PLA组相比P<0.05)。结论:EMPLA比PLA表现出更好的生物相容性,有望成为骨修复临床材料,在骨组织工程中存在广泛的潜在实用前景。

不同表面电荷微球改性聚乳酸表面的制备及其细胞相容性研究

采用不同的表面活性剂制备得到不同表面电荷性质的聚乳酸微球。并利用表面截留原理,将不同表面电荷性质的微球结合到聚乳酸基材表面,制备获得了不同表面电荷性质的微球改性聚乳酸表面。激光共聚焦显微镜、扫描电镜对改性表面的稳定性、表面形貌的测试结果显示,该方法成功地获得了稳定的、具有不同表面电荷性质的微球改性聚乳酸表面;软骨细胞相容性测试结果表明正电荷表面性质的微球改性聚乳酸表面较其他表面电荷性质的微球改性聚乳酸表面具有更好的细胞相容性,更能促进细胞的黏附、增殖等生长过程。

银杏叶有效成分的ε-己内酸酯改性聚乳酸缓释微丸制备和溶出度考察

目的利用ε-己内酸酯(CL)与聚乳酸(PLA)共聚改性聚合物(PLA-PCL-PLA)为载体,制备银杏叶有效成分的缓释微丸制剂,并考察其溶出度。方法用糖衣机包衣制备微丸,用紫外分光光度计测定溶出度。结果以PLA-PCL-PLA为包衣膜的微丸,比PLA对银杏有效成分的体外溶出行为具有更强的缓释作用,且微丸的溶出度随着改性聚乳酸的包衣厚度及相对分子质量的增加而显著减慢。结论ε-己内酸酯改性聚乳酸具有较强缓释作用,可以用于制备缓释制剂。