乳酸甲氧苄啶与痢菌净联用对弧菌的抑菌效果试验

由于抗菌药物的长期使用易造成细菌耐药性逐渐增加,因此,为了减缓耐药菌株的产生,提高药效,联合用药的配伍研究已受到越来越多地重视。试验采用肉汤稀释法测定了乳酸甲氧苄啶与痢菌净单用时的最小抑菌浓度(MIC)及其联用时的MIC,采用FIC指数对其联用效果进行了评价。结果表明,乳酸甲氧苄啶与痢菌净联合应用时呈现协同作用,其对鳗弧菌和副溶血弧菌的最佳配伍比为1∶1,对溶藻弧菌的最佳配伍比为1∶2。目前,通常使用的乳酸甲氧苄啶与抗菌药物的配伍比例为(1∶3)～(1∶5),这一比例并不适用于痢菌净,建议二者的配伍比例为(1∶1)～(1∶2)。痢菌净与乳酸甲氧苄啶联用可增强抗菌活性,降低用药成本,对治疗由敏感细菌感染所致的疾病有一定的实际意义。

复方替米考星纳米乳的制备及其质量评价

研制了复方替米考星纳米乳(TMS-TMPL-NE)并对其进行了质量评价。通过绘制伪三元相图优选处方,以肉豆蔻异丙酯(IPM)为油相,吐温80为表面活性剂,m(无水乙醇)/m(1,2-丙二醇,PG)=3为助表面活性剂,磷酸为增溶剂,制备了TMS-TMPL-NE,用透射电子显微镜(TEM)、Nicomp388/ZetaPALS激光粒度测定仪分别考察了其形态和粒径,通过恒温加速实验检验了其稳定性。纳米乳在透射电镜下呈圆球形,分布均匀,粒径为12.4nm,多分散系数(PDI)为0.051,恒温加速实验结果显示其未分层,仍为澄清透明纳米乳状液。TMS-TMPL-NE稳定性好,制备工艺简单,有望应用于兽医临床。

复方替米考星纳米乳的体外联合抑菌试验

通过单药最小抑菌质量浓度(MIC)测定、联合药敏试验、Kirby-Baueer等,研究复方替米考星纳米乳(TMS-TMPL-NE)对3种临床菌株的体外联合抑菌效应。结果表明,替米考星(TMS)和乳酸甲氧苄啶(TM-PL)联用时表现协同抑菌作用;联用时对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的MIC分别是单用时的1/4和1/8倍,对无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)的MIC均是单用时的1/4倍,对大肠杆菌(Escherichiaco-li)的MIC分别是单用1/4和1/16倍;二者联用对3种病原菌的部分抑菌质量浓度(FIC)指数均不大于0.5;TMS-TMPL-NE对3种病原菌的抑菌直径与对照组相比,差异显著(P<0.05),与其他组相比差异极显著(P<0.01)。结果表明,TMS-TMPL-NE对3种病原菌的体外联合抑菌性强.

紫外分光光度法同时测定复方磺胺氯吡嗪钠可溶性粉各组分的含量

设计药品处方 ,选择适宜的缓冲液 ,分别用单波长和双波长等吸收点法同时测定磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄氨嘧啶乳酸盐的含量。其中 ,磺胺氯吡嗪钠的相关系数 r为 0 .99995,平均回收率为 1 0 0 .0± 0 .2 % ,甲氧苄氨嘧啶乳酸盐的相关系数 r为 0 .9997,平均回收率为 99.6± 0 .7%。

高效液相色谱法测定呼泻泰乐水溶性粉中各组分的含量

用高效液相色谱法同时测定呼泻泰乐水溶性粉中酒石酸泰乐菌素、盐酸多西环素、甲氧苄氨嘧啶乳酸盐的含量 ,色谱柱用C18柱 (5 μm ,3 9mm× 2 5 0mm) ,高氯酸钠 119g加 35 %乙腈溶液10 0 0ml制成 0 85mol/L的溶液 (用 1mol/L盐酸溶液调节pH值至 2 5± 0 1)为流动相 ,检测波长2 72nm ,流速 1 0ml/min ,进样量 2 0 μl。三组分的回收率分别为 99 6%± 2 3%、10 0 0 %± 1 7%、99 3%± 1 8% ,线性范围分别为 0 16～ 0 8mg/ml、0 16～ 0 8mg/ml、0 0 4～ 0 2mg/ml,相关系数分别为 0 9997、0 9998、0 9998。本方法操作简便、快捷 ,分离度好 ,结果准确可靠。