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高效液相色谱法测定乳酸菌素制剂中乳酸对映体的含量与比例 被引量:4
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作者 白璧炜 游正琴 +4 位作者 许乾丽 刘永成 杜莹 王常禹 张丽英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2126-2130,共5页
目的:建立HPLC法对乳酸菌素制剂中L-乳酸和D-乳酸对映体进行拆分,并测定两者在乳酸菌素制剂中的含量与比例,运用L-乳酸和D-乳酸比值对搜集到的样本进行可能的工艺稳定性评价。方法:采用手性柱Chirex 3126(D青霉胺)-Phenomenex(250 mm... 目的:建立HPLC法对乳酸菌素制剂中L-乳酸和D-乳酸对映体进行拆分,并测定两者在乳酸菌素制剂中的含量与比例,运用L-乳酸和D-乳酸比值对搜集到的样本进行可能的工艺稳定性评价。方法:采用手性柱Chirex 3126(D青霉胺)-Phenomenex(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以2 mmol·L^(-1)硫酸铜溶液-异丙醇(95∶5)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),紫外检测波长254 nm,柱温为30℃。结果:L-乳酸与D-乳酸质量浓度在0.10~1.04 mg·m L^(-1)范围内均呈良好线性(r=0.999 9);平均回收率(n=9)分别为97.5%和98.3%;检测限分别为0.094 4和0.124 6μg·m L^(-1);供试品溶液在48 h内稳定性良好;总体样本L-乳酸和D-乳酸比值在0.93~1.68之间。结论:该方法简单快捷,适合于乳酸菌素制剂中乳酸对映体的含量测定研究,用L-乳酸和D-乳酸比值经统计可以观察样本间离散程度,能反映出各厂间工艺稳定性水平。 展开更多
关键词 乳酸菌素制剂 手性固定相 乳酸对映异构体 乳酸对映体比值 紫外检测器 L-乳酸 D-乳酸 工艺稳定性评价
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