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二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构 被引量:7
1
作者 尹汉东 王勇 王传华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期926-931,共6页
利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N,N-二乙基氨荒酸钠反应,合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3NS2Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射... 利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N,N-二乙基氨荒酸钠反应,合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3NS2Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构,测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系,空间群C2/c, a = 21.998(9), b = 6.469(3), c = 20.204(8) ,β= 94.444(6)o , Z = 4, V = 2866.3(19) 3, Dc = 1.609 g/cm3, μ(MoKα) = 1.394 mm-1, F(000) = 1400,S = 0.955, (?)max = 0.000,R = 0.0389, wR = 0.0817。化合物2的晶体为单斜晶系,空间群P21/c, a = 13.088(10), b = 9.304(7), c = 19.593(14) ,β = 107.158(10)o, Z = 4, V = 2280(3) 3, Dc = 1.613 g/cm3,μ(MoKα) = 1.660 mm-1, F(000) = 1104,S = 1.010, (?)max = 0.001,R = 0.0290, wR = 0.0651。在化合物1中,锡原子呈六配位畸变八面体构型, 化合物2的锡原子则是五配位畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 (对苄基)双吗啉氨荒酸酯 (对苄基)氯化N N-乙基氨荒酸酯 合成 晶体结构 红外光谱
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二(对-氯苄基)二氯化锡的合成及晶体结构 被引量:4
2
作者 邝代治 冯泳兰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期603-606,共4页
用 X射线方法测定了二 (对氯苄基 )二氯化锡的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群为 C2/c,晶体学参数: a=2.8010(3), b=0.4882(2), c=1.2174(3)nm,β =111.71(1)°, V=1.5467(7) nm3, Z=4, Dx=1.893g· cm... 用 X射线方法测定了二 (对氯苄基 )二氯化锡的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群为 C2/c,晶体学参数: a=2.8010(3), b=0.4882(2), c=1.2174(3)nm,β =111.71(1)°, V=1.5467(7) nm3, Z=4, Dx=1.893g· cm- 3,μ (MoKα )=23.24cm- 1, F(000)=856.00, R=0.025, Rw=0.038, Sn C键长为 0.2148(3)nm, Sn Cl键长为 0.23754(9)nm。空间构型为畸变四面体构型的单分子有机锡化合物。 展开更多
关键词 (对-苄基)氯化 晶体结构 合成
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三(3,5-二甲基苄基)氯化锡和四(间氰基苄基)锡的合成、晶体结构和量子化学研究 被引量:2
3
作者 王剑秋 张复兴 +4 位作者 邝代治 冯泳兰 庾江喜 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期237-242,共6页
以3,5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.584 03(4)nm,b=1.966... 以3,5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.584 03(4)nm,b=1.966 37(14)nm,c=0.856 46(5)nm,β=95.138(3),V=0.979 62(11)nm3,Z=2,Dc=1.735 g·cm-3,μ(Mo Kα)=14.53 cm-1,F(000)=524,R1=0.043 7,w R2=0.123 2。化合物2属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.692 21(12)nm,b=1.167 41(8)nm,c=1.539 41(11)nm,β=116.615(10)°,V=2.718 9(3)nm3,Z=4,Dc=1.424 g·cm-3,μ(Mo Kα)=9.67cm-1,F(000)=1 176,R1=0.017 5,w R2=0.046 1;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 三(3 5-甲基苄基)氯化 四(间氰基苄基) 合成 晶体结构
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二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构 被引量:2
4
作者 尹汉东 王勇 王传华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期561-566,共6页
利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N, N-二乙基氨荒酸钠反应, 合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N, N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3N2S4Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶... 利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N, N-二乙基氨荒酸钠反应, 合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N, N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3N2S4Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构, 测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系, 空间群C2/c, a = 21.998(9), b = 6.469(3), c = 20.204(8) ,β= 94.444(6)o, Z = 4, V = 2866.3(19) 3, Dc = 1.609 g/cm3, m(MoKa) = 1.394 mm-1, F(000) = 1400, S = 0.955, (D/s)max = 0.000, R = 0.0389, wR = 0.0817。化合物2的晶体为单斜晶系, 空间群P21/c, a = 13.088(10), b = 9.304(7), c = 19.593(14) ,β=107.158(10)o, Z = 4, V = 2280(3) 3, Dc = 1.613 g/cm3, m(MoKa) = 1.660 mm-1, F(000) = 1104, S = 1.010, (D/s)max = 0.001, R = 0.0290, wR = 0.0651。在化合物1中, 锡原子呈六配位畸变八面体构型, 化合物2的锡原子则是五配位畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 (对苄基)双吗啉氨荒酸酯 (对苄基)氯化N N-乙基氨荒酸酯 合成 表征 晶体结构
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二[N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸]二氯化锡和二(对氟苄基)氯化锡N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构 被引量:3
5
作者 尹汉东 周忠香 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期239-244,118,共7页
合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c... 合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c =1 2 942 ( 7)nm ,β =10 2 177( 9)° ,Z =2 ,V =0 965 9( 9)nm3 ,Dc=1 719g/cm3 ,μ =2 0 2 4mm-1 ,R =0 0 42 8,wR =0 0 918.化合物 2正交晶系 ,空间群Pbca ,a =1 3 616( 13 )nm ,b =1 1679( 11)nm ,c =2 760 3 ( 3 )nm ,Z =8,V =4 3 89( 7)nm3 ,Dc=1 612g/cm3 ,μ =1 498mm-1 ,R =0 0 3 5 5 ,wR =0 0 887.在化合物 1中 ,锡原子呈六配位畸变八面体构型 ,化合物 展开更多
关键词 (对氟苄基)氯化 N N-(1 5-亚戊基)氨荒酸酯 合成 晶体结构
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三(3,5-二氟苄基)氯化锡和四(邻氯苄基)锡的合成、晶体结构及量子化学
6
作者 张复兴 陶靖 +5 位作者 唐丹丹 罗晶 汤鹏 邝代治 冯泳兰 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期644-650,共7页
3,5-二氟苄基氯和邻氯基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二氟苄基)氯化锡(1)和四(邻氯苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.858 33(11)nm,b=1.140 98(7)... 3,5-二氟苄基氯和邻氯基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二氟苄基)氯化锡(1)和四(邻氯苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.858 33(11)nm,b=1.140 98(7)nm,c=2.690 06(16)nm,β=109.288(10)°,V=5.383 6(6)nm3,Z=8,Dc=1.532 g·cm^(-3),μ(Mo Kα)=13.61 cm^(-1),F(000)=2 480,R1=0.085 1,wR^2=0.168 1。化合物2属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.585 54(5)nm,b=1.969 74(18)nm,c=0.857 86(8)nm,β=95.204 0(10)°,V=0.985 34(15)nm3,Z=2,Dc=1.805 g·cm^(-3),μ(Mo Kα)=14.91 cm-1,F(000)=524,R1=0.054 0,wR_2=0.163 9;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了化合物的热稳定性。 展开更多
关键词 三(3 5-苄基)氯化 四(邻苄基) 合成 晶体结构 量子化学
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三(邻甲基苄基)氯化锡和二(对甲基苄基)二氯化锡的合成和晶体结构 被引量:11
7
作者 张复兴 邝代治 +3 位作者 王剑秋 冯泳兰 陈志敏 曾荣英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1246-1250,共5页
将邻甲基氯苄和对甲基氯苄在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(邻甲基苄基)氯化锡1和二(对甲基苄基)二氯化锡2,用X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物(1)的晶体属三方晶系,空间群为R3,晶体学参数:a=1.32936(8)nm,b=1.32936(8)n... 将邻甲基氯苄和对甲基氯苄在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(邻甲基苄基)氯化锡1和二(对甲基苄基)二氯化锡2,用X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物(1)的晶体属三方晶系,空间群为R3,晶体学参数:a=1.32936(8)nm,b=1.32936(8)nm,c=2.1470(3)nm,α=β=90°,γ=120°,V=3.2858(5)nm3,Z=6,Dc=1.424g·cm-3,μ(MoKα)=12.93cm-1,F(000)=1428,R1=0.0371,wR=0.1102。化合物2的晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=2.8504(3)nm,b=0.49123(5)nm,c=1.21532(12)nm,β=112.517(2)°,V=1.5719(3)nm3,Z=4,Dc=1.690g·cm-3,μ(MoKα)=19.49cm-1,F(000)=792,R1=0.0380,wR2=0.1094;中心锡原子为畸变四面体配位构型。 展开更多
关键词 三(邻甲基苄基)氯化 (对甲基苄基)氯化 合成 晶体结构
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二苄基一氯化锡氨荒酸酯的合成与表征 被引量:11
8
作者 尹汉东 马春林 +1 位作者 张如芬 王勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期489-494,共6页
合成了13个新的二苄基氯化锡氨荒酸酯化合物(PhCH_2)_2Sn(Cl)S_2CNRR'。利用元素分析、UV.IR.H NMR谱和TG-DTA表征了它们的结构 初步生物活性研究表明,有些化合物表现出体外抑制白细胞P_(388)生长的活性。
关键词 有机化合物 氨荒酸酯 苄基 氯化氨茺酸酯
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二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯的合成、结构及体外抗癌活性研究 被引量:4
9
作者 张复兴 邝代治 +4 位作者 冯泳兰 王剑秋 庾江喜 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2367-2374,共8页
二(o-溴苄基)二溴化锡和二(o-氯苄基)二氯化锡分别与N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠和吡咯啶二硫代氨基甲酸钠反应,合成了二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯(1)和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯(2)。用X-射线单晶衍射... 二(o-溴苄基)二溴化锡和二(o-氯苄基)二氯化锡分别与N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠和吡咯啶二硫代氨基甲酸钠反应,合成了二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯(1)和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯(2)。用X-射线单晶衍射测定了两个化合物的晶体结构,测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数a=1.827 36(4)nm,b=0.900 60(2)nm,c=1.988 41(5)nm,β=114.878 0(10)°,V=2.968 71(12)nm3,Z=4,Dc=1.690 g·cm-3,μ(Mo Kα)=38.50 cm-1,F(000)=1 496,R1=0.051 6,wR2=0.154 6。化合物2的晶体为单斜晶系,空间群C2/c,晶体学参数a=2.241 28(4)nm,b=0.818 78(2)nm,c=1.542 69(3)nm,β=106.787 0(10)°,V=2.710 37(10)nm3,Z=4,Dc=1.623 g·cm-3,μ(Mo Kα)=14.65 cm-1,F(000)=1 336,R1=0.022 9,wR2=0.056 5。晶体中锡原子呈六配位畸变八面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性。 展开更多
关键词 (o-苄基)双(乙基硫代氨基甲酸)酯 (o-苄基)双(吡咯啶硫代氨基甲酸)酯 合成 结构 抗癌活性
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水合二(对叔丁基苄基)二氯化锡的合成及晶体结构 被引量:3
10
作者 张复兴 邝代治 +3 位作者 王剑秋 冯泳兰 许志锋 陈志敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1230-1233,共4页
有机锡化合物具有杀虫、杀菌和抗癌活性以及丰富的反应性和结构的多样性引起了人们极大的兴趣。已合成了许多具有较强生物活性和结构特征的有机锡化合物。研究结果表明,有机锡化合物中.中心锡原子一般表现为四价,但由于锡原子具有5d... 有机锡化合物具有杀虫、杀菌和抗癌活性以及丰富的反应性和结构的多样性引起了人们极大的兴趣。已合成了许多具有较强生物活性和结构特征的有机锡化合物。研究结果表明,有机锡化合物中.中心锡原子一般表现为四价,但由于锡原子具有5d空轨道,可接受配位电子,表现出较强的亲电性,从而易形成高配位的有机锡化合物。 展开更多
关键词 (对叔丁基苄基)氯化 水合 合成 晶体结构
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2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚与二氯化双(丁氧羰乙基)锡的显色反应及其应用 被引量:2
11
作者 罗宗铭 卢业玉 +2 位作者 陈焕坚 崔英德 陈达美 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期922-925,共4页
在pH 2 .7的HAc NaAc缓冲溶液中和有TritonX 1 0 0存在下 ,二氯化双 (丁氧羰乙基 )锡 (简写为R2 SnCl2 )与 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 Br PADAP)形成 1∶1紫红色络合物 ,络合物的最大吸收波长为 5 0 5nm ;表观摩尔... 在pH 2 .7的HAc NaAc缓冲溶液中和有TritonX 1 0 0存在下 ,二氯化双 (丁氧羰乙基 )锡 (简写为R2 SnCl2 )与 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 Br PADAP)形成 1∶1紫红色络合物 ,络合物的最大吸收波长为 5 0 5nm ;表观摩尔吸光系数 1 0 5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。R2 SnCl2 中的Sn浓度在 0 .0 6~ 1 .3 0mg L范围内符合比尔定律。方法用于PVC中间产品及污水中R2 SnCl2 的测定 ,结果满意。相对标准偏差分别为 2 4%和 4 5 % ;回收率在 95 4%~ 98 2 %之间。 展开更多
关键词 氯化双(丁氧羰乙基) 有机 分析 显色反应 2-(5--2-吡啶偶氮)-5-乙氨基苯酚 分光光度法
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二苄基二氯化锡三苯基氧膦的合成及晶体结构研究 被引量:1
12
作者 付彩霞 高宗华 +1 位作者 马春林 张军红 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期263-266,308,共5页
利用二苄基二氯化锡与三苯基氧膦反应 ,合成了目标化合物二苄基二氯化锡三苯基氧膦 ,其结构经元素分析表征。用X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三方晶系 ,空间群为P2 1,a =2 .0 2 7( 4 )nm ,b =0 .9714 ( 17)nm ,c =1.5 5 9( 3)nm ,α... 利用二苄基二氯化锡与三苯基氧膦反应 ,合成了目标化合物二苄基二氯化锡三苯基氧膦 ,其结构经元素分析表征。用X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三方晶系 ,空间群为P2 1,a =2 .0 2 7( 4 )nm ,b =0 .9714 ( 17)nm ,c =1.5 5 9( 3)nm ,α =90° ,β =90° ,γ =90° ,Z =4 ,V =3.0 4 9( 10 )nm3 ,Dc =1.4 0 7mg·m-3 ,u =1.0 81mm-1,F( 0 0 0 )=1312 ,R1=0 .0 370 ,wR2 =0 .0 6 88。 展开更多
关键词 晶体结构 三苯基氧膦 苄基氯化 合成
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二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡工业化生产工艺的研究 被引量:1
13
作者 张书华 王虹 +2 位作者 赵春山 李佩瑾 秦伟艳 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 2004年第4期127-129,共3页
研究了以混合溶剂法生产酯基锡热稳定剂的中间体-二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡的工艺路线,采用正交设计法对混合溶剂的体积分数和影响反应的工艺因素进行了研究,确定了合成路线,并用二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡与巯基乙酸异辛酯反应合... 研究了以混合溶剂法生产酯基锡热稳定剂的中间体-二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡的工艺路线,采用正交设计法对混合溶剂的体积分数和影响反应的工艺因素进行了研究,确定了合成路线,并用二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡与巯基乙酸异辛酯反应合成了酯基锡热稳定剂,对其主要性能进行了测试,结果表明,合成路线为两种溶剂的体积分数比为80%:20%(三氯甲烷:四氢呋喃),反应时间为5h,反应温度为20~25℃;热稳定剂的热稳定时间达41min。 展开更多
关键词 酯基 -甲氧甲酰乙基)氯化 混合溶剂 工业生产工艺
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二苄基二氯化锡与铋试剂-Ⅰ的碳-硫键断裂反应及产物的晶体结构研究(英文)
14
作者 马寿欣 张书光 马春林 《聊城大学学报(自然科学版)》 2003年第3期9-10,36,共3页
在碱性条件下,用二苄基二氯化锡与铋试剂-Ⅰ反应,意外发生了C-S键断裂反应,生成了非预期产物,经X-射线表征了产物的结构.该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,a=1-0910(4)nm,b=0.9054(3)nm,c=2.0925(8)nm β=94.174(7)°,Z=4,V=2.0613... 在碱性条件下,用二苄基二氯化锡与铋试剂-Ⅰ反应,意外发生了C-S键断裂反应,生成了非预期产物,经X-射线表征了产物的结构.该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,a=1-0910(4)nm,b=0.9054(3)nm,c=2.0925(8)nm β=94.174(7)°,Z=4,V=2.0613(13)nm3,Dc=1.725 mg/m3,μ=1.656 mm-1,F(000)=1064,R1=0.0475,wR2=0.1109.中心原子锡为六配位形式. 展开更多
关键词 苄基氯化 铋试剂- 合成 晶体结构 单斜晶系 -硫键 断裂反应
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二苄基二氯化锡及其三苯基氧化膦配合物的合成 被引量:2
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作者 李忠芳 彭安顺 王素文 《烟台师范学院学报(自然科学版)》 1997年第2期112-115,共4页
采用锡粉、苄基氯为原料,二甲苯为溶剂,少量水作催化剂,直接合成了二苄基二氯化锡(1),得率为90%.还合成了其三苯基氧化膦配合物(2),得率为95%.对(1)、(2)进行了熔点测定、元素分析、摩尔电导率、IR、1HN... 采用锡粉、苄基氯为原料,二甲苯为溶剂,少量水作催化剂,直接合成了二苄基二氯化锡(1),得率为90%.还合成了其三苯基氧化膦配合物(2),得率为95%.对(1)、(2)进行了熔点测定、元素分析、摩尔电导率、IR、1HNMR等研究.结果表明,(1)、(2)在丙酮中为非电解质;(2)是一个新化合物。 展开更多
关键词 有机 苄基氯化 配合物 三苯基氧化膦
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赤霉素-葡萄糖-二氯化锡混合液测定水中无机磷的应用研究 被引量:2
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作者 方卫民 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2001年第3期299-302,共4页
引入赤霉素 -葡萄糖 -二氯化锡混合液作为钼蓝法的新显色剂 .在 1.0 mol/ L HNO3介质和有机相中 ,赤霉素 -葡萄糖 -二氯化锡混合物与无机磷杂多酸反应生成杂多蓝 ,经萃取分离测定有机相 ,λmax=690 nm,表观摩尔吸光系数为 2 .54× 1... 引入赤霉素 -葡萄糖 -二氯化锡混合液作为钼蓝法的新显色剂 .在 1.0 mol/ L HNO3介质和有机相中 ,赤霉素 -葡萄糖 -二氯化锡混合物与无机磷杂多酸反应生成杂多蓝 ,经萃取分离测定有机相 ,λmax=690 nm,表观摩尔吸光系数为 2 .54× 10 4 L· mol-1· cm-1.PO3-4 浓度范围在 0 .1~ 4 mg/ L符合朗伯 -比耳定律 .赤霉素 -葡萄糖 -二氯化锡混合还原剂还原速度快 ,产物稳定性好 ,操作简便 。 展开更多
关键词 赤霉素-葡萄糖 氯化 混合液 无机磷 钼蓝法 杂多蓝 显色剂
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在三乙基苄基氯化铵相转移催化下水相中(E)-3-亚苄基-2,3-二氢吲哚-2-酮衍生物的合成
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作者 王香善 曾兆森 +4 位作者 李玉玲 史达清 屠树江 魏贤勇 宗志敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1598-1601,共4页
以芳醛和2,3-二氢吲哚为原料,以水为溶剂,在室温以三乙基苄基氯化铵为催化剂合成了一系列的(E)-3-亚苄基-2,3-二氢吲哚-2-酮衍生物.该方法具有反应条件温和、立体选择性好、产率高(72%~96%)和环境友好等优点.产物的结构通过熔点,IR,1H... 以芳醛和2,3-二氢吲哚为原料,以水为溶剂,在室温以三乙基苄基氯化铵为催化剂合成了一系列的(E)-3-亚苄基-2,3-二氢吲哚-2-酮衍生物.该方法具有反应条件温和、立体选择性好、产率高(72%~96%)和环境友好等优点.产物的结构通过熔点,IR,1HNMR和元素分析表征. 展开更多
关键词 (E)-3-苄基-2 3-氢吲哚-2- 三乙基苄基氯化 合成
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二(o-氟苄基)锡双(四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯)和二(p-氯苄基)锡双(二甲基二硫代氨基甲酸酯)的合成、表征及晶体结构
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作者 尹汉东 王传华 洪敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期571-575,共5页
Di(o-fluorbenzyl)tin bis(dithiotetrahydropyrrolcarbamate) (1) and di(p-chlorbenzyl)tin bis(dithiomethylcarbamate) (2) were synthesized. Their structure were characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR and the ... Di(o-fluorbenzyl)tin bis(dithiotetrahydropyrrolcarbamate) (1) and di(p-chlorbenzyl)tin bis(dithiomethylcarbamate) (2) were synthesized. Their structure were characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR and the crystal structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of complex 1 belongs to orthorhombic with space group Pccn, a=2.096 1(12) nm, b=1.018 5(6) nm, c=1.205 9(7) nm, Z=4, V=2.574(2) nm3, Dc=1.624 g·cm-3, μ(MoKα)=1.348 mm-1, F(000)=1 272,R1=0.038 7, wR2=0.088 5. The crystal of complex 2 belongs to monoclinic with space group C2/c, a=1.531 3(16), b=1.868 4(19), c=0.951 8(10) nm, β=112.602(14)°, Z=4, V=2.514(5) nm3, Dc=1.612 g·cm-3, μ(MoKα)=1.572 mm-1, R1=0.025 4, wR2=0.070 4. In the complexes 1 and 2, the structures consist of discrete molecules containing six-coordinate tin atom in a distorted octahedron configuration. In crystal of complex 1, molecules are packed in the unit cell in one-dimensional chain structure through a S...S interaction between adjacent molecule. CCDC: 225420, 1; 225421, 2. 展开更多
关键词 (O-苄基)双(四氢吡咯硫代氨基甲酸酯) (p-苄基)双(甲基硫代氨基甲酸酯) 合成 表征 晶体结构 有机配合物
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十四烷基二甲基苄基氯化铵存在下1,2-萘醌-4-磺酸和氨茶碱显色反应及氨茶碱测定
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作者 牛建平 李晶 +1 位作者 张欢欢 李全民 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期121-123,共3页
氨茶碱与1,2-萘醌-4-磺酸钠和十四烷基二甲基苄基氯化铵在pH=13.0的缓冲溶液中反应生成组成比为1∶2∶2红褐色产物(λmax=455nm),表观摩尔吸光系数ε=4.97×103L·mol-1.cm-1.氨茶碱的浓度在0.73~55μg·mL-1范围内与吸光... 氨茶碱与1,2-萘醌-4-磺酸钠和十四烷基二甲基苄基氯化铵在pH=13.0的缓冲溶液中反应生成组成比为1∶2∶2红褐色产物(λmax=455nm),表观摩尔吸光系数ε=4.97×103L·mol-1.cm-1.氨茶碱的浓度在0.73~55μg·mL-1范围内与吸光度(A)呈现良好线性关系,线性回归方程为A=0.25841+0.0497C(×10-5mol.L-1),相关系数r=0.9956.回收率在96.5%以上.该方法用于测定注射液中氨茶碱的含量,结果满意. 展开更多
关键词 十四烷基甲基苄基氯化 1 2-萘醌-4-磺酸钠 氨茶碱
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双(β-丁氧羰乙基)二氯化锡合成工艺研究 被引量:1
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作者 梅泽民 张新友 王文举 《吉林工程技术师范学院学报》 2005年第3期17-19,共3页
双(β-丁氧羰乙基)二氯化锡是新型PVC热稳定剂的关键中间体。本文选择水作为溶剂,用金属锡、丙烯酸丁酯和氯化氢为原料,在催化剂存在条件下一步合成了双(β-丁氧羰乙基)二氯化锡。讨论了催化剂用量、原料比、反应时间和温度等因素对反... 双(β-丁氧羰乙基)二氯化锡是新型PVC热稳定剂的关键中间体。本文选择水作为溶剂,用金属锡、丙烯酸丁酯和氯化氢为原料,在催化剂存在条件下一步合成了双(β-丁氧羰乙基)二氯化锡。讨论了催化剂用量、原料比、反应时间和温度等因素对反应的影响。最适宜的反应条件为:催化剂用量为锡质量的1%,原料比为锡∶盐酸∶酯=1∶1∶2.2(mol),通氯化氢时间为1h,反应温度为100℃。 展开更多
关键词 热稳定剂 双(β-丁氧羰乙基)氯化 合成
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