二丁基一氯化锡杂环羧酸酯的合成与表征

合成了 8个新的二丁基一氯化锡杂环羧酸酯。利用元素分析、红外光谱及核磁共振氢谱表征了这些化合物的组成和结构。

三烃基锡杂环羧酸酯的合成

合成了十种三烃基锡杂环羧酸酯R_3~1SnO_2C-R^2(R^1=n-C_4H_9,Ph-CH_2;R^2=呋喃,吡啶,吲哚烷基),利用IR,~1H NMR及元素分析确定了这些化合物的组成和结构。

双(二苄基锡杂环羧酸酯)氧化物的合成与表征

通过二苄基氧化锡与杂环取代羧酸反应,合成了8种新的双(二苄基锡杂环羧酸酯)氧化物{[(PhCH_2)_2SnO_2CR]_2O}_2(R=2-呋喃基,2-呋喃乙烯基,2-噻吩基,3-吡啶基,4-吡啶基,2-吡啶基,3-吲哚甲基,3-吲哚丙基)。生物活性测试表明,部分化合物具有一定的抗癌活性。

三丁基锡氮杂环羧酸酯的合成及应用研究

以三丁基氯化锡和氮杂环羧酸盐为原料，合成了５种新型杀菌剂三丁基锡氮杂环羧酸酯（ｎＣ４Ｈ９）３ＳｎＯ２ＣＲ（Ｒ＝吡啶基，吲哚烷基），所有产品收率均大于８５％。实验确定了较佳反应条件：三丁基氯化锡和氮杂环羧酸盐的摩尔比为１１．２，反应时间为５ｈ，反应温度为回流温度。样品经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱检测与目标化合物一致。对化合物进行了应用试验，结果表明，在质量分数为０．００５％时，这些化合物的杀菌活性为８８％～１００％。

两个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯的合成、结构、热稳定性、量子化学及毒性研究

在甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与吡嗪-2-甲酸、吲唑-3-甲酸反应,合成了2个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C4N2H3)](1)和(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C7N2H5)](2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。配合物1属单斜晶系,空间群P21/n,晶体学参数:a=1.209 31(7)nm,b=1.818 15(11)nm,c=1.491 39(9)nm,β=93.567(3)°,Z=4,V=3.272 8(3)nm3,Dc=1.302 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=0.812 mm-1,F(000)=1 328,R1=0.027 5,wR2=0.067 0。配合物2属三斜晶系,空间群P1。晶体学参数:a=1.153 10(7)nm,b=1.819 73(11)nm,c=2.620 40(16)nm,α=86.866(2)°,β=87.063(2)°,γ=73.332(2)°,Z=6,V=5.255 9(6)nm3,Dc=1.288 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=0.762 mm-1,F(000)=2 112,R1=0.037 4,wR2=0.092 5。1和2的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间C-H…O和N-H…N氢键作用,配合物2形成环状三聚体结构;两相邻三聚体间,经C-H…π作用进一步扩展成为六聚体。热重分析结果表明,1和2具有良好的热稳定性,分别在210、240℃以下可以稳定存在。毒性测试的初步结果表明,配合物1、2对石螺急性毒性较小,具有较好的环境相容性,且1的毒性低于2和苯丁锡。

三丁基锡含氧(硫)杂环羧酸酯的合成及应用研究

以三丁基氯化锡和含氧 (硫 )杂环羧酸盐为原料 ,合成了 4种新型杀菌剂三丁基锡含氧 (硫 )杂环羧酸酯 ,产品收率为 88%～ 95%。实验确定了最佳反应条件 :三丁基氯化锡与含氧 (硫 )杂环羧酸盐的摩尔比 1∶ 1 .2 ;反应时间 5h;反应温度为回流温度 ( 80℃ )。利用元素分析、红外光谱及核磁共振氢谱表征了这些化合物的结构。应用试验表明 ,这些化合物具有高效杀菌活性。

二(三甲硅亚甲基)锡二芳香羧酸酯的合成和结构表征

用二(三甲硅亚甲基)二氯化锡与芳香酸按1∶2的摩尔比进行反应,合成了11个新的含硅有机锡化合物二(三甲硅亚甲基)锡二芳香羧酸酯.通过IR,1H NMR,13C NMR,MS以及元素分析对这些化合物的结构进行了表征.部分化合物生物活性的初步测定结果表明,该类化合物对肺癌细胞SPC-A-1具有较好的体外抗癌活性.

双(β-烷氧羰烷基)锡羧酸酯的合成及性质

利用双（β－烷氧羰烷基）二氯化锡与有机酸（呋喃甲酸、吡啶甲酸、丁酸、辛酸、月桂酸、苯乙酸）反应，制成了新的有机锡羧酸酯化合物，文中对影响反应的诸因素进行了讨论。

降低酚酯型抗氧剂合成中的残留锡含量

以β–(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基)丙酸甲酯为原料、二丁基氧化锡为催化剂,通过酯交换反应,分别合成了抗氧剂1135(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基丙酸异辛酯)和1035[2,2′–硫代双(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基)丙酸乙酯]。采用原子吸收光谱研究了柠檬酸对产物中残留锡的脱除效果。结果显示,柠檬酸与催化剂摩尔比为2:1时,在温度110℃、绝对真空度0.003 MPa下处理反应物1 h,抗氧剂中残留锡较少,质量分数<20×10–6。

均相催化合成碳酸甲乙酯(英文)

利用碳酸二甲酯和碳酸二乙酯进行酯交换反应制备了碳酸甲乙酯 ,并考察了Ti(OBu) 4 ,Ti(OPh) 4 ,Bu2 SnO和BuSnCl3在这一反应中的催化性能 .结果表明 ,这些催化剂对该反应都有较好的催化性能 .其中 ,Bu2 SnO的催化性能最好 ,在 10 3℃下反应 3h时 ,碳酸甲乙酯的收率可达 4 5 6 % .提出了Bu2