二丁基二氯化物尾静脉注射建立大鼠慢性胰腺炎模型

目的 探讨经尾静脉注射二丁基二氯化物建立大鼠慢性胰腺炎模型的方法，为慢性胰腺炎纤维化机制研究提供一种合适的动物模型。方法 将SD大鼠随机分为实验组和对照组，每组再分为1，7，14，21，28，60d6个观察点，每个时间点各5只大鼠。实验组大鼠尾静脉注射二丁基二氯化物8mg／kg体重，对照组注射相同剂量的乙醇和甘油溶剂。上述时间点分别处死大鼠，收集血液和胰腺标本。检测血清淀粉酶、脂肪酶、透明质酸浓度。观察胰腺形态，病理改变，胶原染色评价纤维化程度。结果 造模后1d胰腺组织水肿，表现为急性中度间质性水肿性胰腺炎；7d炎症加重，表现为腺泡肿胀，散在的腺泡细胞坏死；14d广泛的炎症细胞浸润，伴轻度纤维化；21～28d胶原沉积，纤维化加重，可见大量的纤维结缔组织；60d，胰腺小叶结构破坏，腺泡消失，广泛间质纤维化。结论 尾静脉注射二丁基二氯化物是一种简便、有效的大鼠慢性胰腺炎模型制作方法，能为慢性胰腺炎纤维化的研究提供合适的动物模型。

中药袪瘀清胰颗粒抗DBTC慢性胰腺炎大鼠的实验研究

目的:以二丁基二氯化物(DBTC)所致大鼠慢性胰腺炎为动物模型,以DBTC大鼠的血清CCK含量与胰腺组织病理为指标,观察中药复方制剂袪瘀清胰颗粒抗慢性胰腺炎的药理作用。方法:50只大鼠分为空白对照组、模型对照组、袪瘀清胰颗粒低、中、高3个剂量组,尾静脉注射DBTC溶液造模,造模后分别灌胃给袪瘀清胰颗粒相应剂量药液,连续56天,于末次给药后麻醉腹主动脉取血测血清胆囊收缩素(CCK),取胰腺观察胰腺组织病理改变。结果:袪瘀清胰颗粒可明显降低DBTC大鼠的血清CCK含量,对胰腺组织的病理改变有明显的保护作用。结论:袪瘀清胰颗粒具有保护慢性胰腺炎大鼠胰腺组织及降低慢性胰腺炎大鼠血清CCK的药理作用。

转化生长因子β_1及其Ⅱ型受体在慢性胰腺炎大鼠中的表达

目的建立大鼠慢性胰腺炎模型,检测模型大鼠胰腺组织转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGFβ1)及转化生长因子β1Ⅱ型受体(transforming growth factor-β1 type Ⅱ receptor,TβRⅡ)mRNA的表达。方法24只健康雄性Wistar大鼠,随机分为2组:模型组大鼠尾静脉注射二丁基二氯化物(dibutyltin dichlo-ride,DBTC)溶液7mg/kg,对照组仅注射相同体积的溶剂,28d时剖杀动物,采用HE染色和Masson染色观察两组大鼠胰腺组织病理变化,采用荧光定量PCR检测TGFβ1和TβRⅡ mRNA在胰腺组织的表达。结果模型组大鼠胰腺组织镜下可见纤维组织增生明显,胰腺小叶结构破坏或消失,腺泡萎缩;与对照组相比,模型组大鼠胰腺组织TGFβ1和TβRⅡ mRNA表达均升高(P<0.05)。结论TGFβ1和TβRⅡ在DBTC诱导的大鼠慢性胰腺炎胰腺组织表达升高。