二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床观察

目的价二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹的近期临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照的方法将120例慢性湿疹患者分为两组,治疗组和对照组分别外用0.05%二丙酸倍他米松乳膏和卤米松乳膏,2次/d,疗程2周,治疗结束后观察两组患者的治疗结果。结果治疗组有效率98.31%,对照组69.49%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),两组均无严重不良事件发生。结论 0.05%二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床疗效可靠,安全性高。

二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床效果分析

目的探讨二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果。方法选择2009年8月至2011年8月在三亚市人民医院皮肤科就诊的慢性湿疹患者共100例,上述患者分为两组,观察组和对照组。观察组患者给予二丙酸倍他米松乳膏涂抹患处,每日2次;对照组患者给予卤米松乳膏涂抹患处,每日2次。两组患者均连续应用14 d。观察两组患者在治疗前和治疗后红斑、丘疹、鳞屑、苔藓样变的改变情况。结果观察组有效率为94.0%,对照组有效率为74.0%,观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二丙酸倍他米松乳膏能够显著改善慢性湿疹患者的临床症状,疗效显著,值得借鉴。

二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床效果分析

目的：探讨二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果。方法选择2011年10月-2013年10月两年间来本院门诊就诊的慢性湿疹患者120例,其中外用二丙酸倍他米松乳膏的60例患者为观察组,外用卤米松乳膏的60例患者为对照组。两组患者均每日用药2次,连续应用2周,治疗结束后观察两组患者皮损处红斑、丘疹、鳞屑及苔藓样变的改善情况。结果治疗2周后,观察组治疗有效例数57例,有效率95%,对照组治疗有效例数43例,有效率71.7%,观察组在治疗有效例数及有效率上明显优于对照组,两组比较P〈0.05,差异有统计学意义。两组患者治疗中均无明显不良反应。结论二丙酸倍他米松乳膏能够显著改善慢性湿疹患者的临床症状,安全性高。

二丙酸倍他米松乳膏在慢性湿疹患者中的疗效观察

目的探讨二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果。方法 80例慢性湿疹患者随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予二丙酸倍他米松乳膏治疗,对照组给予卤米松乳膏治疗。观察两组患者治疗前后皮损面积和皮损形态改变情况,评定两组治疗效果。结果治疗前观察组的皮损面积评分和皮损形态评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组和对照组的皮损面积评分和皮损形态评分与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的皮损面积评分和皮损形态评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床效果显著,值得借鉴。

二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果观察

目的探讨二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果。方法选择2012年10月-2014年10月我院收治的80例慢性湿疹患者,随机分为观察组和对照组（每组病例40例）。观察组给予二丙酸倍他米松乳膏治疗,对照组给予卤米松乳膏治疗。观察两组患者治疗前后皮损面积和皮损形态改变情况,评定两组治疗效果。结果观察组治疗前皮损指标（皮损面积和皮损形态）评分分别和对照组治疗前的皮损指标评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组和对照组治疗后的皮损指标评分分别和本组治疗前的皮损指标评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的皮损指标评分和对照组治疗后的皮损指标评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率高于对照组总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床效果显著,值得借鉴。

迪安松（二丙酸倍他米松乳膏）联合他扎罗汀治疗银屑病临床疗效观察

目的：了解他扎罗汀凝胶与二丙酸倍他米松乳膏联合治疗寻常性银屑病的效果。方法：将62例寻常性银屑病患者随机分成治疗组（n=32）和对照组（单纯他扎罗汀凝胶组，n=30）。治疗组使用0.05％他扎罗汀凝胶，均匀涂布于皮损上，每晚1次，次日早晨将适量二丙酸倍他米松乳膏涂于皮损处，每日1次，连用12周。治疗结束观察疗效和不良反应。结论：他扎罗汀凝胶与二丙酸倍他米松乳膏联合治疗银屑病疗效好，不良反应少。

二丙酸倍他米松联合蓝科肤宁治疗掌跖脓疱病的疗效观察

目的观察二丙酸倍他米松乳膏(迪安松,重庆华邦制药有限公司)联合蓝科肤宁治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法将门诊患者随机分为治疗组35例和对照组34例,严格按照实验计划进行临床实验。治疗组以二丙酸倍他米松乳膏联合蓝科肤宁医用愈肤生物膜治疗,对照组单用二丙酸倍他米松乳膏治疗。结果治疗组总有效率71.43%,对照组总有效率44.12%,治疗组与对照组相比临床疗效有显著差异(P<0.05)。结论二丙酸倍他米松乳膏联合蓝科肤宁治疗掌跖脓疱病安全有效。

他扎罗汀倍他米松乳膏对小型猪经皮给药后的系统吸收及其相互作用研究

目的:通过与已上市单方他扎罗汀凝胶(tazarotene gel)和二丙酸倍他米松乳膏(betamethasone dipropionate cream)比较,研究新的复方制剂他扎罗汀倍他米松乳膏(tazarotene and betamethasone dipropionate cream,简称"复方")对小型猪经皮给药后的药物吸收以及药物组分间吸收的相互影响。方法:将18只小型猪随机分入复方组、他扎罗汀凝胶组和二丙酸倍他米松乳膏组,每组6只。小型猪按20%的体表面积2 mg·cm-2给予相应组别的药物,并在给药后24 h清除药物。分别于给药前和给药后不同时间点采集血样。高效液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)法测定血浆中他扎罗汀及其代谢物他扎罗汀酸和/或二丙酸倍他米松及其代谢物倍他米松的浓度。DAS 2.1.1软件进行药代动力学(pharmacokinetic, PK)参数计算并统计分析。结果:复方他扎罗汀倍他米松乳膏与单方他扎罗汀凝胶中的他扎罗汀均不易透过小型猪皮肤到达血液,系统吸收非常低,而复方组血浆中的他扎罗汀及其活性代谢产物他扎罗汀酸较单方组更低;复方他扎罗汀倍他米松乳膏和二丙酸倍他米松乳膏中的二丙酸倍他米松几乎不透过小型猪皮肤到达血液,系统吸收非常低,其中复方组与单方组中二丙酸倍他米松及其代谢产物倍他米松到达血液的量未见明显的差异。结论:复方制剂中他扎罗汀对二丙酸倍他米松的系统吸收未产生相互作用,而二丙酸倍他米松对他扎罗汀的系统吸收产生了有益的相互作用,有利于用药安全。