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二(2-氨基乙基)-(3-氨基丙基)胺的合成新方法 被引量:5
1
作者 高健 许兴友 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期173-175,共3页
以二 (氰基甲基 )胺及丙烯腈为原料 ,通过亲核加成、氢化反应合成了不等臂有机多胺化合物二 (2- 氨基乙基 )- (3- 氨基丙基 )胺 ,标题化合物及其中间产物经多种谱学手段表征确证。在优化条件下 ,产物的总收率为 6 7% ,含量 99. 5 %(HP... 以二 (氰基甲基 )胺及丙烯腈为原料 ,通过亲核加成、氢化反应合成了不等臂有机多胺化合物二 (2- 氨基乙基 )- (3- 氨基丙基 )胺 ,标题化合物及其中间产物经多种谱学手段表征确证。在优化条件下 ,产物的总收率为 6 7% ,含量 99. 5 %(HPLC)。 展开更多
关键词 (氰基甲基)胺 (2-氨基乙基)-(3-氨基丙基)胺 亲核加成 催化加氢
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2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺的合成工艺研究 被引量:3
2
作者 高健 许兴友 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期32-34,共3页
利用氨基乙腈及丙烯腈的亲核加成、氢化反应合成了一种新的不等臂有机多胺化合物 2 -氨基乙基 -二 (3-氨基丙基 )胺。研究了不同工艺条件对反应的影响 ,最佳工艺条件为 :n(丙烯腈 )∶n(氨基乙腈 ) =2 .8~ 3 .0 ,加成温度为 70~ 75℃ ... 利用氨基乙腈及丙烯腈的亲核加成、氢化反应合成了一种新的不等臂有机多胺化合物 2 -氨基乙基 -二 (3-氨基丙基 )胺。研究了不同工艺条件对反应的影响 ,最佳工艺条件为 :n(丙烯腈 )∶n(氨基乙腈 ) =2 .8~ 3 .0 ,加成温度为 70~ 75℃ ,加成反应时间为 50~ 60h ,催化反应采用复合催化剂 ,m(溶剂 )∶m(物料 )≈ 1 0。两步反应的收率分别为 81 .6 %和 71 .6 % 。 展开更多
关键词 氨基乙腈 (2-氰基乙基)氨基乙腈 2-氨基乙基-(3-氨基丙基)胺
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2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺的合成 被引量:4
3
作者 张晓云 吴伟 夏道宏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期509-511,共3页
该文用大宗化工原料合成了2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺。首先,乙二胺与乙酸乙酯反应生成N-乙酰基乙二胺,最佳反应条件为:n(乙二胺)/n(乙酸乙酯)=4,回流反应24 h,收率80.8%;然后在70℃,少量水作用下,N-乙酰基乙二胺与两分子丙烯腈加成;... 该文用大宗化工原料合成了2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺。首先,乙二胺与乙酸乙酯反应生成N-乙酰基乙二胺,最佳反应条件为:n(乙二胺)/n(乙酸乙酯)=4,回流反应24 h,收率80.8%;然后在70℃,少量水作用下,N-乙酰基乙二胺与两分子丙烯腈加成;最后Raney Ni催化水合肼还原腈基,水解脱酰基,得到2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺。TLC检测每一步反应,综合收率60%。对中间体和目标产物进行了核磁共振和元素分析表征。 展开更多
关键词 2-氨基乙基-(3-氨基丙基)胺 丙烯腈 精细化工中间体
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气相色谱法测定水性涂料中N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺 被引量:4
4
作者 蒋莹 蔡宇峰 +1 位作者 赵霞 周丽佳 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第10期1388-1392,共5页
建立测定水性涂料产品中生物杀伤剂N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的分析方法。通过确定气相色谱仪(火焰离子化检测器)色谱条件以及优化前处理方法,线性相关系数为0.9998,检出限为10 mg/kg,回收率范围为76%~107%,相对偏差均小于10%。可... 建立测定水性涂料产品中生物杀伤剂N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的分析方法。通过确定气相色谱仪(火焰离子化检测器)色谱条件以及优化前处理方法,线性相关系数为0.9998,检出限为10 mg/kg,回收率范围为76%~107%,相对偏差均小于10%。可用于涂料绿色产品评价标准中N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的检验筛查工作,为绿色评价涂料产品的规范化评价提供简便可行的检验方法。 展开更多
关键词 气相色谱法 水性涂料 N N-(3-氨基丙基)十烷基胺 生物杀伤剂 绿色产品评价
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含开链冠醚基二芳醛缩4-烯丙基-3-硫代氨基脲的合成
5
作者 栗云飞 白宝林 《忻州师范学院学报》 2002年第3期67-68,共2页
由含开链冠醚基的二芳醛与4-烯丙基-3-硫代氨基脲缩合,合成三种含硫schiff碱型开链冠醚类配体,并初步研究了其与一些金属离子的配位性能。
关键词 开链冠芳醛4-丙基-3-硫代氨基 缩合 合成 SCHIFF碱 开链冠 配位体
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相转移催化合成3-(N,N-二烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 被引量:1
6
作者 李耀华 李佳凤 《化工时刊》 CAS 2006年第2期30-32,共3页
以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(简称还原物)和氯丙稀为原料,采用相转移催化法合成染料中间体3-(N,N-二烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺。研究了反应时间、反应温度、投料比及催化剂用量对反应产率的影响,结果表明最佳反应条件为:温... 以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(简称还原物)和氯丙稀为原料,采用相转移催化法合成染料中间体3-(N,N-二烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺。研究了反应时间、反应温度、投料比及催化剂用量对反应产率的影响,结果表明最佳反应条件为:温度63℃,反应时间5h,n(还原物):n(氯丙烯)=1-2.5,pH值控制5—5.5,催化剂用量n(还原物):n(催化剂)=1:0.005。产品收率为93.5%。 展开更多
关键词 相转移催化3-(N N-丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 染料中间体 合成
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3,5-二氨基-4′-甲基-二苯基醚的合成
7
作者 鲁顺保 温祖标 钱勇 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第6期653-656,共4页
以3,5-二硝基溴苯与对甲基苯酚为原料,合成出中间产物3,5-二硝基-4′-甲基-二苯基醚,再用钯/碳还原得到3,5-二氨基-4′-甲基-二苯基醚,两步反应的产率分别为81.86%和89.16%.用元素分析、IR和1H-NMR确证了其结构.
关键词 3 5-氨基-4’-甲基-苯基 合成 表征
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3-(N,N-二烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成研究
8
作者 李耀华 喻天峰 李佳凤 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期364-366,共3页
以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(简称还原物)和氯丙稀为原料合成染料中间体3-(N,N-二烯丙基) 氨基-4-甲氧基乙酰苯胺.采用正交实验法,考察了4个因素4个水平对产物的影响,结果表明最佳工艺条件为: 反应温度65℃,反应时间13h,还原物:氯丙烯=... 以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(简称还原物)和氯丙稀为原料合成染料中间体3-(N,N-二烯丙基) 氨基-4-甲氧基乙酰苯胺.采用正交实验法,考察了4个因素4个水平对产物的影响,结果表明最佳工艺条件为: 反应温度65℃,反应时间13h,还原物:氯丙烯=1:2.5(摩尔比),pH值控制5~6. 展开更多
关键词 3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 3-(N N-丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 染料中间体 合成
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5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚的合成研究
9
作者 田建文 张小林 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 2003年第3期66-69,共4页
以5-甲氧基吲哚为原料,经加热反应、真空去挥发物、碱液稀释调和、溶剂萃取、减压蒸馏等工艺过程制得5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚,研究了反应时间、反应温度、溶剂、原料的配比等因素对收率的影响.获得了较佳的合成工艺条件,... 以5-甲氧基吲哚为原料,经加热反应、真空去挥发物、碱液稀释调和、溶剂萃取、减压蒸馏等工艺过程制得5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚,研究了反应时间、反应温度、溶剂、原料的配比等因素对收率的影响.获得了较佳的合成工艺条件,即反应时间为18~19h,反应温度为130~140℃,用环丁砜作溶剂,反应原料配比(质量比)为m(5-甲氧基吲哚)∶m(DIPEA)∶m(碘代异丙烷)=1∶2.73∶3.57时,收率可达70%. 展开更多
关键词 5-甲氧基-3-(2-丙基氨基乙基)-吲哚 5-甲氧基吲哚 吲哚盐酸盐
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双对二甲氨基苯甲醛缩1,4-二(3-氨基丙基)哌嗪希夫碱的合成工艺及抑菌活性研究 被引量:4
10
作者 张娜 沈红光 +2 位作者 李光辉 王颖 许瑞波 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期623-625,共3页
以对二甲氨基苯甲醛(DMAB)和1,4-二(3-氨基丙基)哌嗪(BAPP)为原料,通过缩合反应合成了一个新的DMAB-BAPP希夫碱。利用正交试验确定了最佳合成工艺条件,即反应温度50℃,反应时间4 h,DMAB与BAPP投料摩尔比是2.1∶1,在此条件下,产物收率为8... 以对二甲氨基苯甲醛(DMAB)和1,4-二(3-氨基丙基)哌嗪(BAPP)为原料,通过缩合反应合成了一个新的DMAB-BAPP希夫碱。利用正交试验确定了最佳合成工艺条件,即反应温度50℃,反应时间4 h,DMAB与BAPP投料摩尔比是2.1∶1,在此条件下,产物收率为83.7%。通过琼脂扩散法测定了产物的抑菌性能,结果表明,该希夫碱对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌均具有良好的抑菌活性。 展开更多
关键词 氨基苯甲醛 1 4-(3-氨基丙基)哌嗪 希夫碱 合成工艺 抑菌活性
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催化还原胺类衍生物N-单烷基化反应一锅法合成4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚 被引量:2
11
作者 金中豪 李到 +3 位作者 马瑞 彭旭涛 王幸宜 卢冠忠 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期878-880,共3页
以2-氯-4,6-二硝基-1,3-苯二酚为原料,丙酮为烷基源,氢气为还原剂,研究了在10%Pd/C催化剂上一锅法合成N-单烷基氨基苯酚化合物4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚的反应工艺.考察了反应条件如醋酸量、丙酮浓度、氢气压力、催化剂量和反应时... 以2-氯-4,6-二硝基-1,3-苯二酚为原料,丙酮为烷基源,氢气为还原剂,研究了在10%Pd/C催化剂上一锅法合成N-单烷基氨基苯酚化合物4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚的反应工艺.考察了反应条件如醋酸量、丙酮浓度、氢气压力、催化剂量和反应时间对反应的影响,开发出一条高收率、高选择性制备N-单烷基氨基苯酚化合物的合成路线. 展开更多
关键词 一锅法还原N-单烷基化反应 加氢脱氯反应 2--4 6-硝基-1 3- 4 6-(异丙基氨基)-1 3-
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丙烯酸乙酯与N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺共聚物的制备及其气浮除油性能 被引量:1
12
作者 罗梦娟 段明 +2 位作者 王秀军 靖波 方申文 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期636-641,共6页
以丙烯酸乙酯(EA)和N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺(DPM)为原料,通过乳液聚合制备了共聚物P(EA-DPM),优化了其合成条件,并评价了其对油田聚合物驱采油污水(含聚污水)的气浮除油性能。最佳合成条件为:m(EA)∶m(DPM)=1∶1,总单体加入量(E... 以丙烯酸乙酯(EA)和N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺(DPM)为原料,通过乳液聚合制备了共聚物P(EA-DPM),优化了其合成条件,并评价了其对油田聚合物驱采油污水(含聚污水)的气浮除油性能。最佳合成条件为:m(EA)∶m(DPM)=1∶1,总单体加入量(EA和DPM总量在反应体系中的质量分数)20%,乳化剂加入量(乳化剂在纯水中的质量浓度)1.5 g/L,引发剂加入量(引发剂占总单体的质量分数)0.1%,反应温度65℃,反应时间8 h。最佳气浮除油条件为:气浮温度50℃,P(EA-DPM)乳状液用量(P(EA-DPM)乳状液在污水中的质量浓度)75 mg/L,通气流量2.5 L/min。在此条件下气浮处理15 min后,含聚污水的除油率为94.72%,聚合物保留率为86%。 展开更多
关键词 含聚污水 气浮 丙烯酸乙酯(EA) N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(DPM) 除油率
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四溴双酚A双(2,3-二溴丙基)醚阻燃V-2聚丙烯材料光稳定化研究 被引量:9
13
作者 姜向新 陶四平 陆湛泉 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期67-69,共3页
采用氙灯老化仪对四溴双酚A双(2,3-二溴丙基)醚阻燃V-2聚丙烯材料进行光老化,通过测色仪测试样品色差变化,评估材料的紫外老化性能。系统研究了不同钛白粉、抗氧剂、光稳定剂对材料紫外老化性能的影响。优选最佳配方与国外同类材料进行... 采用氙灯老化仪对四溴双酚A双(2,3-二溴丙基)醚阻燃V-2聚丙烯材料进行光老化,通过测色仪测试样品色差变化,评估材料的紫外老化性能。系统研究了不同钛白粉、抗氧剂、光稳定剂对材料紫外老化性能的影响。优选最佳配方与国外同类材料进行耐候性能及力学性能变化对比。 展开更多
关键词 阻燃 光稳定 四溴双酚A双(2 3-丙基) 色差 力学性能
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1-甲基-3-二甲氨基丙基咪唑四氟硼酸盐催化的Knoevenagel反应的研究
14
作者 李波 谢峰 +3 位作者 王秋萍 孙丹 周丽君 李佳佳 《广东化工》 CAS 2011年第1期45-46,62,共3页
文章对传统的合成α,β-不饱和羰基化合物的Knoevenagel反应做了改进,以不同的醛,氰基乙酰胺或氰乙酸乙酯为反应底物,以1-甲基-3-二甲氨基丙基咪唑四氟硼酸盐([Dmnpmim]BF4)为催化剂合成了十个α,β-不饱和羰基化合物。实验中对反应条... 文章对传统的合成α,β-不饱和羰基化合物的Knoevenagel反应做了改进,以不同的醛,氰基乙酰胺或氰乙酸乙酯为反应底物,以1-甲基-3-二甲氨基丙基咪唑四氟硼酸盐([Dmnpmim]BF4)为催化剂合成了十个α,β-不饱和羰基化合物。实验中对反应条件进行了优化,得到了较佳的反应工艺。 展开更多
关键词 Α Β-不饱和羰基化合物 1-甲基-3-氨基丙基咪唑四氟硼酸盐 KNOEVENAGEL反应
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双(2-羟基-1-萘甲醛)缩N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪Schiff碱的合成、表征及抑菌活性 被引量:1
15
作者 佟萍 刘泽含 +5 位作者 刘春风 王瑞 李凡凡 杨杨 杨迎晨 许瑞波 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2021年第4期23-27,70,共6页
以N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪、2-羟基-1-萘甲醛为原料,通过缩合反应得到双Schiff碱,双(2-羟基-1-萘甲醛)缩N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪。研究了溶剂、反应时间、温度等因素对产率的影响,得到最佳合成工艺条件为:乙醇为反应溶剂,反... 以N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪、2-羟基-1-萘甲醛为原料,通过缩合反应得到双Schiff碱,双(2-羟基-1-萘甲醛)缩N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪。研究了溶剂、反应时间、温度等因素对产率的影响,得到最佳合成工艺条件为:乙醇为反应溶剂,反应温度60℃,反应时间4 h,产物分离收率约92%。利用熔点、IR、UV-vis、1H NMR等手段对产物结构进行了表征。此外,采用琼脂扩散平板抑菌法测定了其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑制作用,发现具有一定抑菌活性。 展开更多
关键词 2-羟基-1-萘甲醛 N N'-(3-氨基丙基)哌嗪 双Schiff碱 最佳工艺条件 抑菌活性
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双脱氢醋酸缩N,N′-二(3-氨基丙基哌嗪)Schiff碱的合成、表征及抑菌活性 被引量:1
16
作者 杨笑天 陈婉莉 +4 位作者 李涵 赵鹏程 俞春霞 张娜 许瑞波 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期29-32,共4页
以N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪、脱氢醋酸为原料,通过缩合反应合成了一种新双Schiff碱化合物双脱氢醋酸缩N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪,产率约81%,其结构经熔点、IR、UV、~1H NMR和^(13)C NMR表征。通过琼脂扩散抑菌法测定了原料及产物的抑... 以N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪、脱氢醋酸为原料,通过缩合反应合成了一种新双Schiff碱化合物双脱氢醋酸缩N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪,产率约81%,其结构经熔点、IR、UV、~1H NMR和^(13)C NMR表征。通过琼脂扩散抑菌法测定了原料及产物的抑菌性能,结果表明它们对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌具有一定的抑菌活性。 展开更多
关键词 脱氢醋酸 N N′-(3-氨基丙基)哌嗪 双Schiff碱 合成 抑菌活性
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联吡啶取代基二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)的合成及表征 被引量:2
17
作者 易君明 郑玉国 陈明华 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第11期1189-1196,共8页
以2,2'-联吡啶-3,3'-二甲酰肼为原料,经过成环反应制备中间体2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醇),再经过醚化反应得到5个2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)系列目标化合物,其结... 以2,2'-联吡啶-3,3'-二甲酰肼为原料,经过成环反应制备中间体2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醇),再经过醚化反应得到5个2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)系列目标化合物,其结构通过1HNMR、13CNMR、MS、IR、元素分析以及单晶X-射线衍射等技术进行表征。结果表明,中间体及目标化合物均存在转阻异构体,硫醚化合物的分子结构形状受末端基团影响较大,中间体可与对称四甲基六元瓜环形成1∶2的主-客体超分子配合物。 展开更多
关键词 2 2'-联吡啶-3 3'-甲酰肼 2 2'-联吡啶-3 3'-(4-氨基-1 2 4-三氮唑-3-硫醇) 对称四甲基六元瓜环 晶体结构 超分子
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烷基酰胺丙基甜菜碱中3-二甲氨基丙胺的测定 被引量:1
18
作者 夏雄燕 顾秀英 雷小英 《广东化工》 CAS 2013年第19期152-153,共2页
建立气相色谱法测定烷基酰胺甜菜碱(CAB)中3-二甲氨基丙胺(DMAPA)含量。采用毛细管柱、火焰离子化(FID)检测器,标准曲线的线性相关系数为0.9998,检测限为0.2 mg/L。样品检测的平均加标回收率在90%~106%之间,能满足工业分析要求。
关键词 气相色谱 烷基酰胺丙基甜菜碱 3-氨基丙胺
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醇钠滴定法合成2-氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪的研究
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作者 周壮 胡建洲 《世界农药》 CAS 2009年第1期35-36,共2页
2-氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪是新型水稻除草剂醚磺隆的重要中间体,本文以三聚氯氰、液氨、氢氧化钠等为原料合成,平均收率为86%,含量为≥97%。并探讨了其反应机理及影响因素。
关键词 2-氨基-4 6.甲氧基-1 3 5-三嗪 磺隆 甲氧基化 胺化
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3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮的合成工艺 被引量:1
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作者 刘员 南云 +2 位作者 戴立言 王晓钟 陈英奇 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1697-1701,共5页
为解决白三烯受体拮抗剂中间体3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮合成过程中收率低、成本高的问题,对其合成路线进行工艺改进,以间苯二酚为原料经过酰基化、烯丙基化、克莱森重排、加氢还原4步反应制得.各步反应条件及收率如下:酰基化反应以醋... 为解决白三烯受体拮抗剂中间体3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮合成过程中收率低、成本高的问题,对其合成路线进行工艺改进,以间苯二酚为原料经过酰基化、烯丙基化、克莱森重排、加氢还原4步反应制得.各步反应条件及收率如下:酰基化反应以醋酸为酰化剂在氯化锌催化下回流进行,5h,收率77.9%;以廉价的烯丙基氯为烯丙基化试剂,溴化钠、碘化钾催化下进行烯丙基化反应,40℃,2h,70℃,14h,收率98.6%;克莱森重排反应改用二苯醚为反应溶剂,并加入氯化钠催化,提高了反应的专一性及收率,205℃,4.5h,收率67.4%;加氢还原以钯碳(钯的质量分数为5%)为催化剂催化,45℃,6h,收率88.6%.本工艺收率高、原料廉价易得、操作简便,具有较好的工业应用价值.主要化合物均经1 H-NMR、GC-MS、IR确证结构. 展开更多
关键词 3丙基-2 4-羟基苯乙酮 丙基 克莱森重排
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