二乙基二硫代氨基甲酸钠示差光度法测定微量铜

本实验对传统的二乙基二硫代氨基甲酸钠测定铜含量的方法进行了改进,采用示差光度技术使测量方法的线性范围向下扩展,在0.5～10.0μg铜/10ml萃取液的范围内呈现良好的线性关系,相关系数R=0.9996。用于大米中铜含量的测定,回收率96%～103%。

流动注射二乙氨基二硫代甲酸钠光度法测定废水中铜

采用流动注射二乙氨基二硫代甲酸钠分光光度法测定废水中的铜,优化了试验条件,讨论了干扰离子的影响。方法在0 mg/L^10.0 mg/L范围内线性良好,检出限为0.07 mg/L,水样测定的RSD≤0.8%,加标回收率为98.5%~101%,标准样品的测定结果符合要求。

用二乙基二硫代氨基甲酸钠水相吸光光度法测定矿石中微量铜

本文对乳化剂OP存在下,用二乙基二硫代氨基甲酸钠作显色剂水相光度法测定铜作了研究,实验表明,试剂与铜(Ⅱ)的2:1黄色配合物在pH 8～9.5的氨性缓冲介质中至少可稳定2小时。其最大吸收峰在455nm,表观摩尔吸光系数为1.33×10~4Lmol^(-1)cm^(-1),25ml溶液中含铜量0～120μg遵守比耳定律,用本法测定了地质矿样及铜矿中微量铜,结果令人满意。

外源二乙基二硫代氨基甲酸钠对花期淹水大豆碳代谢的影响

为了研究二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)对大豆碳水化合物代谢的调节作用,为大豆抗渍涝栽培提供技术支持,本研究以渍涝敏感型大豆品种徐豆18和耐渍涝品种南农1138-2为材料,采用盆栽的方式,花期淹水前喷施DDTC,调查大豆叶片光合特性、蔗糖代谢酶活性及叶片、根系和根瘤中碳水化合物含量。结果表明:淹水胁迫降低了植株地上部、根系和根瘤干物重,叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间二氧化碳浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr),根系中淀粉含量、根瘤中蔗糖和淀粉含量。其中,南农1138-2植株干物重,叶片光合气体交换参数以及根系中淀粉含量比徐豆18下降幅度小,而两品种间根瘤中蔗糖和淀粉含量下降幅度基本一致。与之不同,叶片中蔗糖磷酸合成酶(SPS)、蔗糖合成酶(SS)(合成方向)活性、SS(分解方向)、酸性转化酶(AI)活性,叶片可溶性糖、蔗糖和淀粉含量,根系中可溶性糖、蔗糖含量增加。其中,南农1138-2叶片中蔗糖合成酶(SS)(分解方向)和酸性转化酶(AI)活性、可溶性糖、蔗糖和淀粉含量增幅较小,而叶片中蔗糖磷酸合成酶(SPS)、SS(合成方向)活性增幅较大。DDTC处理提高了淹水胁迫下两品种植株干物重,缓解了淹水胁迫对大豆植株生长的抑制;提高了叶片光合气体交换参数,叶片中SPS和SS(合成方向)活性,并降低了SS(分解方向)和AI活性,促进了淹水胁迫下叶片中蔗糖向根系和根瘤的转运; DDTC处理也增加了根系中可溶性糖、蔗糖和淀粉含量,根瘤中蔗糖和淀粉含量,表明DDTC处理在调控淹水胁迫下大豆植株生长和碳代谢生理过程中起着重要的作用。

外源二乙基二硫代氨基甲酸钠对花期淹水大豆根系抗氧化系统的影响

为明确二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)对淹水胁迫下大豆根系抗氧化系统的调控作用,以耐涝性大豆品种南农1138-2和敏感性品种徐豆18为材料,通过盆栽试验,调查DDTC对花期短期(8d)淹水胁迫下大豆根系抗氧化系统的影响。结果发现:淹水胁迫下,与徐豆18相比南农1138-2根系干质量下降幅度、膜脂过氧化程度和活性氧(R OS)水平更小;同时抗坏血酸过氧化物酶(A PX)、谷胱甘肽还原酶(G R)、脱氢抗坏血酸还原酶(D HAR)活性以及还原型抗坏血酸(A sA)和还原型谷胱甘肽(G SH)含量增加幅度更大,表明南农1138-2在淹水胁迫下根系抗氧化能力更强。预喷施DDTC(在大豆初花期(R 1)叶面喷施15mmol L-1DDTC,喷施1d后进行淹水胁迫8d)能进一步提高两品种根系中过氧化物酶(POD)、 APX、DHAR和GR活性、AsA含量和AsA/DHA比值,显著降低根系ROS水平和膜脂过氧化,增加根系干重,表明DDTC通过调节抗氧化系统中抗氧化酶活性和非酶抗氧化剂含量提高了根系活性氧清除能力。

二乙基二硫代氨基甲酸钠对黄铜管的缓蚀性能

通过失重法、交流阻抗(EIS)以及极化曲线等测试方法,研究了在质量分数为3%NaCl溶液中二乙基二硫代氨基甲酸钠(SDDTC)对黄铜管的缓蚀行为。失重测试结果表明,SDDTC在质量浓度为120mg/L时具有最佳缓蚀效果,缓蚀效率达到95%。交流阻抗的测试结果表明,黄铜电极的极化电阻Rp值最初随着浓度的增加及浸泡时间的延长而增加,在浸泡72h以及质量浓度达到120mg/L时达到最大值,之后随着SDDTC浓度的进一步增加和浸泡时间的延长Rp值反而有所下降。极化曲线测试结果显示,该缓蚀剂对黄铜电极的阳极和阴极行为均具有抑制作用。

重金属离子-二乙基二硫代氨基甲酸钠螯合体系的HPLC分析方法研究

采用二乙基二硫代氨基甲酸钠 (NaDDC)为螯合剂 ,对Cu(Ⅱ )、Hg(Ⅱ )、Pb(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )、Cr(Ⅵ )六种重金属离子进行了螯合萃取分离体系的方法研究 ,用HPLC方法建立了上述金属离子的最佳分离条件及定性定量分析方法。结果表明 ,用C1 8反相柱 ( 5 μm ,1 5 0× 4 6mmi d )和流动相 (V(乙腈 )∶V(甲醇 )∶V(水 ) =5 5∶1 5∶3 0 )能有效分离上述重金属离子 ,最低检测限在 0 1～ 1 6ng范围内 。

外源二乙基二硫代氨基甲酸钠对初花期淹水大豆根系氮代谢的影响

为明确二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)对淹水胁迫下大豆根系氮代谢的调控作用,采用盆栽试验,以大豆品种徐豆18(敏感)和南农1138-2(耐涝)为试验材料,在大豆初花期(R1)叶面喷施蒸馏水或DDTC,喷施1d后进行淹水胁迫8d(水面淹至大豆子叶节部位),研究DDTC对花期淹水大豆根系活力、根系含氮化合物以及氮代谢酶活性的影响。结果表明:淹水胁迫下,与徐豆18相比,南农1138-2根系活力、固氮能力以及根系含氮化合物输出能力的下降幅度较小,根系中铵态氮(NH_4^+-N)含量增加幅度较小,而根系中硝酸还原酶(NR)和谷氨酰胺合酶(GS)活性、硝态氮(NO_3^--N)和游离氨基酸(FAA)含量增加幅度较大。DDTC处理提高了淹水胁迫下根系活力和根系干质量,进而有利于缓解淹水胁迫对大豆产量的抑制;增加了根系中NR、GS活性,NO_3^--N、FAA、可溶性蛋白含量,并降低了NH_4^+-N含量,从而增强了根系对氮素的吸收、同化能力;抑制了根瘤干物质重和根瘤固氮酶活性下降,进而提高了淹水胁迫下大豆固氮能力;DDTC处理也能缓解淹水胁迫下伤流液中NO_3^--N、FAA总量下降,表明DDTC处理促进了根系中含氮化合物向地上部转运。总之,淹水胁迫下,外源DDTC能够通过调控根系氮代谢减轻淹水胁迫对大豆植株的伤害。

氯化钠-二乙基二硫代氨基甲酸钠-酚酞体系分离富集铜(Ⅱ)

研究了氯化钠-二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）-酚酞体系分离富集铜（Ⅱ）的新方法.探讨了二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液用量、酚酞溶液用量、各种盐和酸度等因素对Cu2＋富集率的影响,讨论了Cu2＋的富集机理.结果表明,控制pH 6.0,在0.5 g NaCl存在下,当1.0×10-2 mol/L DDTC溶液用量为2.00 mL,50 g/L酚酞乙醇溶液用量为1.00 mL时,Cu2＋与DDTC形成的螯合物沉淀-Cu（DDTC）2]可被定量吸附至微晶酚酞表面,形成界面清晰的液-固两相,而在此条件下Cd2＋、Zn2＋、pb2＋、Fe2＋、Al3＋等不被吸附,实现了Cu2＋与这些金属离子的定量分离,据此建立了分离富集Cu2＋的新方法,并成功用于合成水样中Cu2＋的定量分离,富集率为93.0％～105.4％.

二乙基二硫代氨基甲酸钠对耐长春新硷胃癌细胞的逆转作用

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二乙基二硫代氨基甲酸钠及其复配缓蚀剂对316L不锈钢的缓蚀性能

采用动电位极化曲线法和交流阻抗法(EIS),研究了二乙基二硫代氨基甲酸钠(SDDTC)及其分别与硅酸钠和钼酸钠复配对316L不锈钢在3%NaCl溶液中的缓蚀作用。结果表明:室温下,SDDTC对316L不锈钢有明显的缓蚀效果;SDDTC分别与硅酸钠和钼酸钠复配比单独使用的缓蚀效果要好。

二乙基二硫代氨基甲酸钠在原油模拟液中对316L钢的缓蚀作用

配制原油模拟液,研究了二乙基二硫代氨基甲酸钠(SDDTC)于模拟液中单独使用以及分别与硫酸锌,铬酸钠的复配对316L钢的缓蚀效果.实验表明:在高酸高氯环境下,SDDTC能够很好地抑制316L钢的腐蚀;而且SDDTC与硫酸锌、铬酸钠之复配缓蚀剂具有很好的协同增效作用.这一相关研究具有重要的实际应用意义.

银-二乙基二硫代氨基甲酸钠法测定铁矿石中砷溶样方式的改进

改进了铁矿石样品溶解方法,尝试用硫-磷混酸溶解铁矿石样品,缩短了分析时间,提高了分析精度。溶解后的样品以银-二乙基二硫代氨基甲酸钠法(Ag-DDTC)用于部级标准物质测定,砷的测定结果与标准值相符;用于碱性矿石如球团样品中砷的分析,多名操作者的测定结果吻合。

二乙基二硫代氨基甲酸钠对二氧化硫衍生物引起的心肌细胞钠电流增大的增强效应

超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)是生物体内专一的过氧自由基(superoxide anions,O2.-)清除剂,而二乙基二硫代氨基甲酸钠(diethyldithiocarbamate,DDC)则是公认的Cu,Zn-SOD的抑制剂。采用全膜片钳技术研究了DDC对二氧化硫(sulfur dioxide,SO2)衍生物引起的大鼠心肌细胞钠电流增大效应的作用,以期更进一步揭示SO2的毒性机理。结果表明:SO2衍生物对SOD活性无显著影响,SO2衍生物存在时,DDC仍可以显著降低SOD的活性。DDC(10￣100 mmol/L)剂量依赖性地增大钠电流(INa),半数效应浓度为(19.85±0.95)mmol/L。将20 mmol/L的DDC与10μmol/L的SO2衍生物同时作用于心肌细胞,INa仍表现为电压依赖性的增大,并使INa的电压依赖性激活曲线显著地向负电压方向移动,稳态失活曲线向正电压方向移动,差异极其显著。这表明DDC增强了SO2衍生物对心肌细胞钠电流的增大效应,提示SO2衍生物引起的大鼠心肌细胞毒性主要是通过自由基,特别是O2.-氧化损伤实现的。

高效液相色谱法测定注射用二乙基二硫代氨基甲酸钠中主药的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定注射用二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDC）中DDC含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C8，流动相为含0．0125mol／L四丁基氯化铵的0．1％磷酸盐缓冲液（pH=6．3）-甲醇（65：35），流速为1.0ml／min，检测波长为257nm，进样量为20μl。结果：DDC检测浓度在50～800μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．53％（RSD=0．98％）。结论：本方法简便、快捷、可靠，可用于注射用DDC的质量控制。

氯化钠-二乙基二硫代氨基甲酸钠-二苯胍体系分离铜(Ⅱ)

文章建立了一种利用二苯胍作共沉淀剂分离痕量Cu(Ⅱ)的新方法。Cu(Ⅱ)与二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂,DDTC)形成不溶于水的棕黄色螯合物被吸附在二苯胍的表面,随二苯胍的沉淀而析出,从而使Cu(Ⅱ)得到富集。结果表明:控制pH=1.0,当固体NaCl用量为1.0g,0.01mol/L铜试剂溶液用量为1.00mL,1.0×10-3mol/L二苯胍乙醇溶液用量为0.20mL时,Cu2+与铜试剂形成棕黄色的螯合物沉淀,随二苯胍共沉淀析出,实现了Cu2+-Al3+、Cu2+-Zn2+、Cu2+-Mn2+间的液-固定量分离。与传统的有机溶剂萃取浮选分离及泡沫浮选分离相比,该体系具有不使用有毒害作用的有机溶剂,设备简单,分离速度快等优点。

二乙基二硫代氨基甲酸钠法测定水中铜含量方法的改进

二乙基二硫代氨基甲酸钠法测定饮用水中铜含量是GB／T5750．6—2006中所规定的常用方法之一（以下简称国标法）。该方法取样量为100ml，用250m1分液漏斗提取。操作过于繁琐，而且耗时、耗力。我们把取样量改为10．0ml，分液漏斗改为100ml磨口比色管，改进后简化了操作过程，精密度和准确度也较好。现介绍如下。

二乙基二硫代氨基甲酸钠与复配缓蚀剂对A106B碳钢缓蚀性影响

采用表面张力测定法、腐蚀速率快速评定仪法、极化曲线法和交流阻抗曲线法,研究了在高氯离子的水溶液和减三油经催化裂化后的产品油溶液形成的混合液中二乙基二硫代氨基甲酸钠对A106B钢的缓蚀行为,并采用扫描电镜法分析缓蚀前后碳钢表面形貌。结果表明,在油水混合液中SDDTC在质量浓度为0.75g/L时具有最佳缓蚀效果,缓蚀效率大于85%;与不同质量浓度丙炔醇复配后均比单独使用SDDTC效果更好,丙炔醇质量浓度为0.2g/L时效果最佳,缓蚀效率大于95%。

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱研究浊点萃取过程中汞形态与二乙基二硫代氨基甲酸钠的螯合反应行为

近年来，环境或生物样品中汞形态的测定备受关注，有效的分离手段结合高灵敏度的元素检测成为首选的分析方法，若辅以合适的富集技术可以更好地提高检测的灵敏度。浊点萃取（CPE）即是其中之一。作者在开展浊点萃取预富集与液相色谱分离、