二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定洗发护发液中总砷含量

4种洗发、护发液用HNO3、H2SO4和HC lO4湿法消化后,用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定总砷(As)含量。方法简单,结果可靠。

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷的影响因素及解决方法

详细介绍了二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷时需注意的要点及影响结果的因素。多次实验表明,用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷简单、可行,能取得满意的测试结果。

原子荧光法和二乙氨基二硫代甲酸银光度法测砷的分析比较

原子荧光法测定水质砷具灵敏度高、精密度高、分析曲线的线性好等特点。而二乙氨基二硫代甲酸银光度法操作烦琐、准确度较低,误差较大等。用氢化物-原子荧光法和二乙氨基二硫代甲酸银光度法对砷进行测定其结果进行差异性比较。

流动注射二乙氨基二硫代甲酸钠光度法测定废水中铜

采用流动注射二乙氨基二硫代甲酸钠分光光度法测定废水中的铜,优化了试验条件,讨论了干扰离子的影响。方法在0 mg/L^10.0 mg/L范围内线性良好,检出限为0.07 mg/L,水样测定的RSD≤0.8%,加标回收率为98.5%~101%,标准样品的测定结果符合要求。

氢氧化铁富集—二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定水中微量砷

砷化合物存在于人类生活的环境中,它毒性大、分布广,在生物体内易积蓄,容易引起急性或慢性中毒,阿根廷以及我国台湾省曾有因饮用砷含量高的水而导致当地居民中皮肤癌发病率高的报导。所以砷是卫生检验中的重要指标。微量砷的测定,有分光光度法、原子吸收光谱法等。

2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定铜

首次合成了新显色剂2 (5 羧基 1,3,4 三氮唑偶氮) 5 二乙氨基苯甲酸(简称CTZABA),研究了它与Cu2+显色反应的条件。结果表明,Cu2+在pH3 0的HAc NaAc缓冲溶液中与CTZABA形成稳定的组成比为1∶2的紫色络合物,络合物的λmax=585nm,试剂的λmax=498nm,对比度△λ=87nm,络合物的表观摩尔吸光系数ε=5 14×104,Cu2+在0～0 6mg/L范围内符合比尔定律。本方法可不经分离直接测定铸造镁合金和锰黄铜合金样品中的金属铜,结果令人满意。

2－（2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基苯甲酸－TritonX－100双波长分光光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了２－（２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸（ＢＴＡＥＢ）－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００测定铜（Ⅱ）的显色反应。在ｐＨ３．８～５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，Ｃｕ（Ⅱ）与ＢＴＡＥＢ形成稳定的１∶２蓝紫色配合物，λ＿（ｍａｘ）在６５４ｎｍ处，铜量在０～ｍμｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律，用单波长法测得的ε＿（６５４）为５．７×１０￣４，双波长光度法测得的ε＿（６５４，５３２）值达９．６２×１０￣４。方法灵敏、稳定，有良好的选择性，用于铝合金中微量铜的测定，结果满意。

新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定微量钴

近年来,杂环偶氮苯甲酸类显色剂取得了较快的发展。由于氨基取代结构对试剂性能有较大的影响,因此本文合成了新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸,(TAEB)并研究了它与钴的显色反应。 实验表明,在非离子表面活性剂存在下,钴与TAEB配合物的吸收峰位于673nm.

吡咯啶二硫代甲酸钠-乳化剂OP体系分光光度法测定合金中微量铜

在乳化剂OP存在下,pH7.0～10.0的NH4Cl-NH3.H2O缓冲介质中,基于吡咯啶二硫代甲酸钠与铜(Ⅱ)室温发生显色反应而形成2∶1的黄色络合物,提出了吡咯啶二硫代甲酸钠分光光度法测定铜(Ⅱ)的新方法。该黄色络合物的最大吸收波长λmax在438nm处。详细考察了反应酸度、吡咯啶二硫代甲酸钠、乳化剂OP用量及反应时间等的影响,共存离子均有较大的允许量。25mL溶液中,铜质量在0～70μg范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε438=1.33×104L.mol-1.cm-1。所拟方法用于纯铝、铝合金和合金钢中微量铜的测定,结果与认定值一致,相对标准偏差小于3%。

聚苯乙烯磺酰肼基二硫代甲酸盐树脂功能化程度的分光光度测定

用改进的方法合成了对甲苯磺酰肼基二硫代甲酸钾(化合物1).以它作模型化合物,在酸性条件下加热分解,放出二硫化碳,被二乙胺及醋酸铜的混合液吸收,生成黄色荒氨酸铜,在430nm波长比色,从而建立了定量测定磺酰肼基二硫代甲酸基团的方法.并首次合成了苯磺酰肼基二硫代甲酸钾(化合物2)和对甲苯磺酰肼基二硫代甲酸三乙胺盐(化合物3)的纯品,与化合物1—起作标样,用外标法对测定方法进行了验证.测得二硫化碳回收率为99.2—100.5%,相对标准偏差≤2.0%.以此方法测定了用交联度和颗粒度不同的两种聚苯乙烯白球在相同条件下合成的聚苯乙烯磺酰肼基二硫代甲酸盐树脂的功能化程度,分别为1.62mmol·g^(-1)及1.29mmol·g^(-1).

2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸固相萃取光度法测定环境水样中的镍

用 2 (2 喹啉偶氮 ) 5 二乙氨基苯甲酸 (QADEAB)与镍的显色反应及WatersPorapak Sep Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了测定水样中 μg/L级镍的新方法。水样中的镍在pH =8.0的硼酸 磷酸二氢钾缓冲介质中和Tween 80存在下与QADEAB反应生成 2∶1稳定有色络合物 ,该络合物可用WatersPorapak Sep Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇洗脱后用光度法测定 ,可测定水样中 μg/L级的镍。方法用于几种环境水样分析 。

对二乙氨基苯基荧光酮分光光度法测定铁的研究

在pH 9.00的NH4Cl-NH3.H2O缓冲体系中,铁(Ⅲ)与对二乙氨基苯基荧光酮(p-DMEPF),溴代十四烷基吡啶(TPB)反应生成三元蓝紫色配合物,其吸光度值与铁(Ⅲ)的浓度成正比,据此建立了测定微量铁的分光光度新方法。该体系的最大吸收波长为610 nm,表观摩尔吸光系数为1.07×105L.mol-1.cm-1,检出限为0.023μg/25 mL,铁含量在0.056-6.7μg/25 mL范围内符合比尔定律。此方法简单,用于水样以及必是饮品中铁含量的测定,结果满意。

新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定钒的研究

研究了新显色剂 2 -( 5-羧基 -1 ,3 ,4-三氮唑偶氮 ) -5-二乙氨基苯甲酸 ( CTZD-BA)与钒的显色反应的条件。在 p H 3 .0的 HAc-Na Ac介质中 ,CTZDBA与 V( )形成稳定的摩尔比为 2∶ 1的紫红色络合物 ,最大吸收波长在 583 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4.0 6× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,V( )在 0～ 0 .8mg/L范围内遵守比耳定律。方法可不经分离直接测定铝合金样品中的钒 。

中性载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯PVC膜银离子选择电极的研制

采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体双（N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸）1，4-丁二醇酯与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以双（N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸）1，4-丁二醇酯为载体的银离子选择性电极的性能。实验结果表明：该选择电极对银离子有良好的灵敏度和高选择性，在1×10^-3～1×10^-6mol／L的浓度范围内响应斜率为60．2mV／pαAg^＋，检出限为2．3×10^-7mol／L，碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定。该电极可作为Ag^＋准确滴定卤素阴离子的电位滴定指示电极，用于维生素B1药片中维生素B1含量的测定。

新显色剂2-(四氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定钴的研究

研究了新显色剂 2 - (四氮唑偶氮 ) - 5 -二乙氨基苯甲酸 (简称 TTZDBA)与钴的显色反应 ,试剂与钴在 p H3 .5的 HAc- Na Ac缓冲溶液中形成稳定的紫红色配合物 ,其组成比为 Co2 + :TZDBA=1∶ 2 ,λmax=6 2 0 nm;试剂的 λmax为 5 0 0 nm,对比度 Δλ为 1 2 0 nm,配合物表观摩尔吸光系数为 ε=9.1 1× 1 0 4。Co2 +浓度在 0～ 0 .5 mg/L范围内符合比尔定律。配合物形成后在强酸溶液中能稳定存在 ,可消除大量金属离子的干扰 ,有良好的选择性。方法可以不经分离直接测定维生素 B12 和工业废水中的微量钴 。

2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定钴

研究了新显色剂 2 (1,3 ,4 三氮唑偶氮 ) 5 二乙氨基苯甲酸 (简称TZDBA)与钴的显色反应 ,试剂与钴在 pH5 0的HAc -NaAc缓冲溶液中形成稳定的紫红色络合物 ,其组成比为Co2 + ∶TZDBA =1∶3 ,λmax=5 69nm ;试剂的λmax为 492nm ,对比度Δλ为 77nm ,络合物表观摩尔吸光系数ε =5 82× 10 4 。Co2 + 浓度在 0～ 0 5mg/L范围内符合比尔定律。络合物形成后在强酸溶液中能稳定存在 ,可消除大量金属离子的干扰 ,有良好的选择性。方法可以不经分离直接测定维生素B1 2 和工业废水中的微量钴 。

2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定钒

The conditions of colour reaction of 2-(1,3,4-Triazolylazo)-5-Diethylamino-benzoic acid(TZDBA)with vanadium(V) are presented.The results show that the colour reagent reacts with vanadium,and forms a stable purple red complex in the medium of HCl with pH 2.0. The apparent molar absorptivity is 3 17×10 4L·mol -1 ·cm -1 ,and the maximum absorption wavelength is at 571 nm.Beer’s law is obeyed in the range of 0～20 μ g/25ml for V(V).The method has been used for the direct determination of vanadium in a aluminium alloy sample and a synthetic water sample with satisfactory results.

二乙氨基二硫代甲酸银试剂质量对测砷的影响

用简单方法合成了二乙氨基二硫代甲酸银试剂 ,并比较了自制和市售的二乙氨基二硫代甲酸银对测砷的影响。结果表明 ,采用自制的二乙氨基二硫代甲酸银能大大降低试剂空白 ,提高方法的灵敏度和降低检出限 ,试剂质量明显优于市售产品。