二乙烯苯-苯乙烯交联聚合物包覆毛细管硅胶整体柱的制备与评价

在优化条件下制备了一类新型的无机-有机复合型毛细管整体柱。即通过在硅胶毛细管整体柱柱床上包覆纳米级聚合物薄膜得到了二乙烯基苯-苯乙烯交联聚合包覆的硅胶整体柱,突破了有机聚合物和无机硅胶整体柱的界限,使之兼具无机、有机两种基质的优点,从而拓展了硅胶整体柱的应用范围。考察了这种交联聚合物包覆的硅胶毛细管整体柱的结构特征和μ-HPLC性能,并成功分离了稠环芳烃类系列小分子化合物,其对于萘的柱效可达28 000 N/m。

星形杂臂异戊二烯-丁二烯/苯乙烯橡胶的合成与性能(英文)

采用异戊二烯聚合-二乙烯基苯（DVB）偶联-再引发丁二烯/苯乙烯聚合的方法合成了具有星形杂臂结构的异戊二烯-丁二烯/苯乙烯橡胶（s-ISBR）。结果表明,DVB偶联效率可达60%,通过调节DVB用量可将臂数控制在2.6～6.1。采用四氢呋喃（THF）、1,1,4,7,7-五甲基二乙烯基三胺（PMDETA）或其复合体系可将3.4-PI,1.2-PB摩尔分数分别控制在8%～29%和11%～65%。s-ISBR具有较高的撕裂强度和低的滚动阻力。

梳状聚苯乙烯环氧载体的制备及其对Pseudomonas aeruginosa LX1脂肪酶的柔性固定化

以氯磺化交联聚苯乙烯-二乙烯基苯(PS-SO_2Cl)树脂为基质,依次与壳聚糖(Chi)和环氧氯丙烷(ECH)反应,制得了具有柔性链的梳状聚苯乙烯环氧载体PS-SO_2-Chi-ECH,研究了缚酸剂用量和种类、反应时间、反应温度及ECH用量对载体制备的影响。结果表明,较优的制备条件为:用Na_2CO_3作缚酸剂,壳聚糖树脂、Na_2CO_3和ECH的物质的量比1∶5∶5.0,反应时间2 h,反应温度50℃。将该聚苯乙烯环氧载体用于Pseudomonas aeruginosa LX1脂肪酶的共价柔性固定化,固定化酶的热稳定性和贮藏稳定性均较游离酶明显提高。

基于表面引发原子转移自由基聚合技术制备2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物及其识别特性分析

首次以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂（CMCPS）为载体和大分子引发剂、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-19）为模板、丙烯酰胺（AM）为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂、溴化铜／2，2’-联吡啶（CuBr／Bpy）为催化剂，采用表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）技术，制备了2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物（2，4-DMIPs），并研究了模板分子与功能单体比例对该印迹聚合物吸附量的影响。通过动态、静态及竞争试验考察了该印迹聚合物对2，4-D的吸附性能。结果表明：2，4-DMIPs对模板分子2，4-D具有良好的特异性识别作用；与2，4-二氯苯酚和2，4-二氯苯甲醛相比，2，4．DMIPs对2，4-D的选择性系数分别为2．84和3．75，相对选择性系数分别为2．31和2．29。采用Scatchard模型分析，可以得到两类结合位点，计算得到最大表观吸附量（Qmax）分别为76．92和142．91mg／g，离解常数亿分别为632．91和2309．47mg／L。将2，4-DMIPs作为固相萃取剂，对豆芽样品进行添加回收试验，回收率为86％-104％，相对标准偏差（RSD）为1．9％～10％，方法的检出限为20ng／g。该印迹聚合物可以富集分离测定2，4．D，稳定性好，并且能重复使用。

单分散多孔聚合物微球的制备及其反相色谱应用

用分散聚合的方法制得单分散微米级聚苯乙烯微球（PS）,以此聚苯乙烯微球作为种子,以邻苯二甲酸二丁酯为溶胀剂,苯乙烯为单体,二乙烯基苯为交联剂,甲苯为致孔剂,采用种子溶胀聚合的方法制得粒径分布较窄的多孔高交联的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球（PS-DVB）。研究了交联剂与致孔剂的加入量对微球形貌、粒径及孔结构参数的影响。结果表明,所得多孔微球球形圆整,库尔特测得平均粒径为5.067~5.520μm,粒径分布窄,D90/D10为1.23~1.56,孔结构可控,并以此多孔微球作为反相色谱填料基质,理论塔板数每米可达6 000~15 000,可以用作高效液相色谱（HPLC）填料。

超支化聚合物的光物理行为及其压力效应

在溶液中观察到超支化聚合物 2 甲氧基 5 (2′ 乙基己氧基 ) 对 苯乙烯 /3,5 二乙烯基苯共聚体 (MEH PPV HS1)具有很强的荧光发射 ,并且在紫外区有两个明显的相邻吸收带 .分别激发这两个吸收带得到相同的荧光发射 .在压力作用下 ,这两个吸收带表现出不同的压力效应 ,并且在不同的压力下分别激发这两个吸收带时 ,所得到的荧光发射效率随压力的变化趋势表现出明显的不同 .结果表明 ,这两个相邻的吸收带分别来自于超支化聚合物分子中具有不同长短的有效共轭结构 .不同的共轭结构受光激发后到达不同的激发态 。

磺化SBS膜催化性能

探讨了磺化SBS膜的催化性能.以浓硫酸为磺化剂,制备了磺化SBS,采用滴定法测得其离子交换容量为1.18 meqso_3/g,对应的磺化度为51.30%(摩尔百分数).膜中加入1%(质量百分数)BP和1%(质量百分数)TMPTA,用紫外光辐射交联,紫外分光光度计表征,膜交联度随时间延长而增加.结果表明:以交联的磺化SBS膜催化乙醇和乙酸酯化反应,随交联度增加,乙酸转化率先升高后降低.

S—1型骨固着剂的研制

本工作采用正交设计的方法在16％的范围内对共聚组份苯乙烯的用量进行了考查,同时考查了内交联和外交联对产品性能的影响。确定了在本实验条件下较好的聚合配方,并按此配方进行了扩大试验和生产试验。此外测定了骨固着剂的温峰曲线和表面温度曲线,考查了冷却对骨固着剂固化过程的影响,提出在手术时可以使用冷却的方法来增加散热的效果。

90年代及往后的丙烯酸聚合物

90年代的环境保护法规不仅对污染物的浓度和总释放量控制更加严格，而且控制的污染物类型将更加广泛。有三家颁布法规并监督其实施的联邦机构对我们的生产影响很大，他们是：职业安全与卫生管理局(OSHA)、环境保护局(EPA)