二乙脲心安与90年代高血压治疗展望

一、二乙脲心安的药理性质（一）心脏选择性:离体与在体试验都已证明本品对受体有高度选择性,其对β1受体的阻断作用比对β2受体强100倍。（二）扩张血管作用:实验证明该药对β2受体有激动作用,能使血管β2受体兴奋导致血管扩张。已知经长期β受体激动剂作用后机体组织对其刺激的反应性降低,表现之一是血液淋巴细胞β受体密度减低。Daul的实验表明,服用非选择性、无内在β2受体激动作用的β阻断剂心得安（40mg.q.i.d）9日后,淋巴细胞β2受体密度增加25—40%,而服用二乙脲心安（200mg,q.d）同样天数后淋巴细胞β2受体密度减低35%。这一实验证明二乙脲心安有内在β2

新β受体阻断药——二乙脲心安(Celiprolol)的临床药理

β受体阻断药通过阻断β受体,抑制中枢和外周交感神经活性,防止机体运动或应激时儿茶酚胺反应性增高引起的病理生理改变,目前已广泛用于心血管疾患的治疗。但目前临床应用的β受体阻断药对机体也有很多不利影响。