N-取代萘二酰亚胺乙酸类衍生物的合成及生物活性

采用活性基团拼接法,以1,8-萘二甲酸酐为基本骨架,合成了3个具有植株生长调节功能的新型萘二酰亚胺乙酸类衍生物,并经1H NMR、元素分析确定了化合物的结构。室内生物活性测试结果显示:目标化合物4a在质量浓度为1 mg/L时,对绿豆种子的发芽促进率达到254.55%,芽长促进率达到136.36%,根长促进率达到75.00%;在4℃、质量浓度为0.67 mg/L时,对小麦种子的发芽促进率达到240%。目标化合物4a表现出优异的抗低温胁迫和植物生长调节活性。

亚胺基二乙酸型螯合树脂应用研究进展与展望

亚胺基二乙酸型(IDA)螯合树脂及其配合物因具有优异的吸附性能和物化性质,近年来成为研究的热点。介绍了IDA螯合树脂的常用制备方法,总结了树脂的螯合吸附机理、影响机制、吸附的模型及吸附动力学。重点综述了IDA螯合树脂在金属离子的提取富集、工业废水处理及饮用水净化除杂、分析化学检测方面的国内外应用研究进展,及其配合物在有机反应中作催化剂、对有机物分离和纯化、吸附气体中有害成分方面的应用。最后,对IDA螯合树脂的制备改进方向、未来研究应用领域进行了展望。

亚胺基二乙酸树脂对镧(Ⅲ)的吸附及其机制

研究了亚胺基二乙酸树脂(DAAR)对镧离子的吸附行为及机制,pH=5.73的HAc NaAc体系为最佳吸附条件。静态饱和吸附容量为188mg·g-1·R;表观吸附速率常数k298=2.00×10-5s-1,表观吸附活化能Ea=9.57kJ·mol-1;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附热力学函数ΔH=10.2kJ·mol-1;ΔS=45.0J·mol-1·K-1;ΔG298=-3.17kJ·mol-1;用0.5mol·L-1HCl作解吸剂,解吸率接近100%;树脂功能基与镧离子的配位摩尔比为3∶1;化学分析及红外光谱表明树脂功能基上的O与La3+发生配位键合。

亚胺基二乙酸树脂对镉的吸附性能及其机理

研究了用亚胺基二乙酸树脂(D401)吸附镉离子的过程。结果表明,在pH=5.73时树脂对镉的吸附效果最佳,测得树脂的静态饱和吸附容量为363 mg.g-1;用0.5 mol/L HCl作解吸剂,解吸率为100%,表观吸附速率常数k298=2.05×10-5s-1,表观吸附活化能Ea=18.0 kJ/mol,等温吸附服从Freundlich经验式;吸附热力学参数ΔH=3.08 kJ/mol,ΔS=35.9 J/(mol.K),ΔG=-7.62 kJ/mol,树脂功能基与镉离子的配位摩尔比为1∶1。用化学和红外光谱等方法讨论了吸附机理。

亚胺基二乙酸树脂对钬的吸附及机理

亚胺基二乙酸树脂 ( D40 1 )对钬 ( )的吸附在 p H=5.73时最佳。静态饱和吸附容量为 1 86.0 mg/ g(干树脂 ) ,用 2 .0 mol·L- 1HCl作解吸剂 ,解吸率为 96.0 % ,表观吸附速率常数 k2 98=2 .0 8× 1 0 - 5s- 1,表观吸附活化能 Ea=2 4.3 k J· mol- 1;等温吸附服从 Freundlich经验式 ;吸附热力学函数 ΔH0 =2 7.8k J·mol- 1;吸附机理表明D40 1功能基上的 O与 Ho3 + 发生配位键合 ,配位摩尔比约为 3

高容量亚胺基二乙酸型螯合树脂的制备及吸附性能

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,氯甲基化的交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为大分子引发剂,CuBr/2,2'-联吡啶(Bpy)为催化剂,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,使甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合在CMCPS树脂表面,制得了环氧化聚合物.将该聚合物与亚胺基二乙酸(IDA)反应,制备了高容量亚胺基二乙酸型螯合树脂(IDA-PGMA-CMCPS),用元素分析对其进行了表征.考察了螯合树脂对Cu2+的吸附性能及动力学和热力学参数.该螯合树脂表面IDA接枝密度达8.15 mg/m2.研究结果表明,树脂对Cu2+的吸附量随离子浓度和温度的升高而增加,当pH值为2.2时,对Cu2+离子的吸附效果最佳.树脂的静态饱和吸附容量为1339.66 mg/g,Langmuir和Freundlich方程均呈现良好的拟合度.通过热力学平衡方程计算ΔG<0,ΔH=270.60 kJ/mol,ΔS>0,表明该吸附过程是自发、吸热、熵增加的过程.动力学研究结果表明,准二级动力学方程能较好拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型.

二乙三胺五乙酸锑的晶体结构

二乙三胺五乙酸锑的分子式为C_(14)H_(20)O_(10)N_3Sb,M_r=609.65,属单斜晶系,空间群为Cm,晶胞参数a=7.317A,b=19.951A,c=6.899A;β=116.24°,V=904.46A^3,Z=2。晶体结构用重原子法与直接法解出,结构经全矩阵最小乘法修正后偏离因子R=0.031和Rω=0.0314。结构表明分子中的Sb原子以sp^3d^3杂化的六个轨函与二乙三胺五乙酸中的三个氧原子和三个氮原子相配合,它们与Sb的孤对电子分别占据五角双锥各个角顶的位置。

亚胺基二乙酸树脂对镍(Ⅱ)吸附的配位比研究

本文考查介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对树脂吸附过程的影响。实验结果表明:等温吸附服从Fre-undlich经验式,以lgQ对lgC作图,得一条直线,由直线斜率求得b=2.54,b值在2～10之间,表明树脂吸附镍的反应是容易进行的。测得吸附反应中树脂功能基与镍离子配位比为2∶1。

亚胺基二乙酸树脂对Ag(Ⅰ)的吸附性能及其原理

研究了亚胺基二乙酸树脂(D401)对Ag(Ⅰ)的吸附行为,考察了介质pH、温度和吸附时间等因素对吸附过程的影响。结果表明,在HAc-NaAc体系中,pH为5.6是最佳的吸附条件之一;在温度为298 K时,静态饱和吸附容量为296 mg/g树脂,表观吸附速率常数(k298)为1.046×10-5s-1;表观吸附活化能(E)为27.87 kJ/mol。等温吸附服从Freundlich经验式,树脂功能基与Ag(Ⅰ)的配位摩尔比约为1∶1。用红外光谱等表征方法探讨了吸附的作用原理并对负载树脂解吸进行了研究。

亚胺基二乙酸树脂吸附铈(Ш)的研究

用树脂吸附的方法研究了铈的富集及回收。测定了在不同介质pH值、温度、吸附时间等因数对吸附的影响。结果表明:亚胺基二乙酸树脂在pH=6.00的HAc-NaAc体系中吸附最佳,静态饱和吸附容量为173 mg/g;吸附速率常数k298=1.00×10-4s-1,吸附活化能ΔEa=10.9 kJ/mol;用0.1—2.0 mol/L HCl可定量洗脱;吸附等温线符合Freundlich经验式;树脂功能基与铈的配位摩尔比为3∶1;用化学和红外光谱的方法探讨了吸附机理。

双吡哆基二乙三胺五乙酸双酰胺和双酯衍生物及其钆螯合物的合成、表征与弛豫性能

用维生素B6 族化合物吡哆胺、吡哆醇及吡哆醇衍生物与二乙三胺五乙酸二环酸酐 (DTPAA)合成了三种含有维生素B6 的氨羧螯合剂及六种钆螯合物 ,研究了它们对水质子的纵向弛豫性能和其它性质 .结果表明 ,这些钆螯合物均具有良好的弛豫率 ,高于目前临床使用的母体配合物GdDTPA2 - ,能满足临床应用对造影剂弛豫性能的要求 .此外 ,这些钆螯合物还具有良好的水溶性和稳定性 。

N,N"-二(N-对羧基苯基胺甲酰甲基)-N,N',N"-三乙酸二乙三胺与锌配合物的合成和晶体结构

合成了锌与配体N,N"-二(N-对羧基苯基胺甲酰甲基)-N,N',N"-三乙酸二乙三胺的配合物ZnH3L·4H2O(H5L= C28H33N5O12),通过元素分析,IR,UV-vis和热重分析对配合物进行了表征,并测定了该配合物的晶体结构.晶体属三斜晶系,P (?)空间群,晶胞参数a=0.8442(2)nm,b=1.0837(3)nm,c=1.9082(6)nm,α=104.052(5)°,β=94.624(5)°,γ= 93.093(5)°,Z=2.结构由直接法解出,最终偏离因子R1=0.0547,wR2=0.1306.锌与配体的一个酰胺氧原子、两个亚胺氮原子和两个羧基氧原子配位,形成畸变的三角双锥构型.配合物分子间通过氢键连接形成三维网状结构.

吡嗪桥联双—亚胺基二乙酸铜(Ⅱ)配合物的晶体结构及其磁交换作用的研究

本文合成出双核桥联络合物μ-Pyz[Cu(IDA)]_2,并培养出单晶。用四园衍射仪测定了晶体结构。属单斜晶系,空间群P2_1/c,晶胞参数:α=11.725(3)A;b=6.630(2)A,c=14.089(5)A,β=107.9(2)~0;Z=2;R=0.080。亚胺基二乙酸(IDA)的N_1,O_1,O_3原子是以三齿径式与Cu(Ⅱ)离子配位,以及吡嗪环上的N_2原子构成赤道配位平面,在轴向上下是与两个H_2O分子的O原子构成一个拉伸畸变的八面体配位场。吡嗪的两个N原子把两个Cu(IDA)配合物桥联起来。吡嗪环平面与铜(Ⅱ)离子的赤道配位平面成47°角。ESR实验证明:这两个Cu(Ⅱ)离子上的末偶电子,通过吡嗪环进行微弱的磁交换互作用。EHMO计算结果表明:吡嗪的α_R和b_(1R)轨道,对传递磁交换作用有贡献。α_R轨道是通过α—交换机理传递磁交换作用,而b_(1R)轨道是通过π—交换机理传递磁交换作用,由于吡嗪与Cu(Ⅱ)离子的配位能力不强,以致在该配合物中吡嗪桥传递磁交换作用也是微弱的。

钇与亚胺基二乙酸配合物的合成及晶体结构

合成了钇与亚胺基二乙酸的配合物，用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构，化学式为［Y｛H2N（CH2COO）2｝（H2O）4］（ClO4）2·1．25H2O．晶体属三斜晶系，P1空间群．晶胞参数：a=0．9254（1）nm，b=0．9922（1）nm，c=1．0658（2）nm，α=71．481（10）°，β=77．950（10）°，γ=65．350（10）°，V=0．8401（2）nm3，Z=2，Dc=2．034g／cm3．Y3+离子的配位数为8，其配位多面体为三角十二面体．

亚胺基二乙酸树脂对钬(Ⅲ)动力学研究

在亚胺基二乙酸树脂(D401)吸附钬(Ⅲ)的最佳pH条件下,详细研究了浓度、温度、振荡频率对亚胺基二乙酸树脂吸附钬(Ⅲ)的吸附速率的影响。

N-(2-甲氧基-5-甲酰基苄基)亚胺基二乙酸的合成及表征

以 4 甲氧基苯甲醛为原料 ,在无水氯化锌催化下 ,用浓盐酸和 4 0 %甲醛溶液进行氯甲基化反应制得取代氯苄 ,再以新制的无水碳酸钾为质子吸收剂、干燥的乙腈为溶剂 ,与亚氨基二乙酸二乙酯进行N 烷基化反应 .然后用Ba(OH)2 水悬浮液进行水解得到N ( 2 甲氧基 5 甲酰基苄基 )亚胺基二乙酸的钡盐沉淀 ,最后用稀硫酸处理得到N ( 2 甲氧基 5 甲酰基苄基 )亚胺基二乙酸 .该方法产率高、工艺简单 .通过1HNMR。

99Tcm-二乙三胺五乙酸肾动态显像在评价痛风患者肾功能中的应用

目的探讨99^Tcm-二乙三胺五乙酸（diethylenetriaminepentaaceticacid，DTPA）肾动态显像在评价痛风患者肾功能中的应用价值。方法：57例原发性痛风患者在我院行”Tcm-DTPA肾动态显像检查。按常规方法进行显像，获得肾血流灌注和肾动态系列图像，以Gates法测算肾小球滤过率（glomerularfiltrationrate，GFR），应用感兴趣区技术得到肾脏的时间一放射性曲线DTPA肾图并计算20rain清除率（clearancerateof20minutes，C20）等定量指标。将肾动态显像测得的GFR与同期血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、血尿酸（uricacid，UA）等血生化指标进行比较。结合肾动态显像图像及其他影像资料对分肾GFR和DTPA肾图进行分析，评估痛风患者的分肾功能和肾脏的排泄情况。结果痛风性肾损害在GFR轻度下降时BUN、SCr仍可保持正常水平。GFR低至60ml／min以下才有BUN、SCr明显升高。GFR变化早于BUN、SCr。在排除了尿路引流不畅等因素的影响之后，19．7％的患者表现为单肾GFR下降，22．3％GFR正常的肾脏出现了C20减低。UA水平则未随肾功能的恶化发生明显变化。结论肾动态显像测定的GFR等定量指标较血生化更为灵敏，并能评估分肾功能，是评价痛风患者肾功能的有效方法。

亚胺二乙酸基螯合纤维的合成、表征与性能研究

以前体胺基纤维(NH_2-PP-ST-DVB)为原料,在三乙胺缚酸剂作用下,与氯乙酸钠反应制得一种亚胺二乙酸基螯合纤维。以此为基础,系统考察了氯乙酸钠用量、反应温度以及时间对生成亚胺二乙酸功能基的影响。采用IR、EA、TG-DTG、SEM-EDS等方法对该功能纤维的化学结构与物理性能进行了表征,并利用柱吸附工艺初步考察其对镍离子的选择吸附性能。结果表明,在反应温度90℃、时间4h,n(胺基)/n(氯乙酸钠)=1∶16条件下,产物IDA-PP-ST-DVB纤维中—CH_2COONa含量约4.87mmol/g,对镍离子静态最大吸附容量可达102.6 mg/g。在镍离子与钙离子共存溶液中,该纤维对镍离子具有良好的柱吸附选择性。

亚胺基二乙酸树脂对锰（Ⅱ）的吸附性能及其机理

研究了亚胺基二乙酸树脂对锰（Ⅱ）的吸附行为及其机理．结果表明，在pH=5．6时树脂对锰的吸附效果最佳．298K时静态饱和吸附容量为106．7mg／g，表观吸附速率常数为1．315×10^-5s^-1，表观吸附活化能是35．6kJ／mol，树脂功能基与锰（Ⅱ）的配位摩尔比为2：1．化学分析及红外光谱表明树脂功能基上的氧原子与Mn^2＋发生配位键合．