二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症的临床疗效观察

目的:探讨二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症的临床疗效。方法:114例原发性甲状腺功能减退症患者,随机分成对照组和治疗组,对照组应用常规西药治疗,治疗组在此基础上应用二仙参附汤治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组治疗总有效率为98.25%,对照组为84.21%,比较差异有统计学意义(P>0.05)。结论:原发性甲状腺功能减退症患者应用二仙参附汤治疗具有十分显著的临床疗效,值得临床推广应用。

二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症临床观察

目的分析二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症的疗效及对预后的影响。方法回顾分析2019年4月—2020年5月收治的原发性甲状腺功能减退症患者80例,按治疗方式分组,其中40例接受西药治疗(对照组),另40例接受二仙参附汤治疗(观察组),比较治疗状况,如疗效、炎症因子指标、甲状腺指标等。结果观察组总有效率95.00%高于对照组72.50%(P <0.05);治疗前组间TSH、T4指标差异小(P> 0.05),治疗后,观察组TSH低于对照组,T4高于对照组(P <0.05);治疗前组间炎症因子指标差异小(P> 0.05),治疗后,观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α低于对照组(P <0.05)。结论原发性甲状腺功能减退症患者接受二仙参附汤治疗,患者炎症因子指标、甲状腺指标均可得到明显改善,且疗效理想。

二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症的临床效果研究

本此实验的目的是为了在临床医学中探讨二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症的临床效果。方法:随机选择在2019年春季到2020年春季这一年中进行原发性甲状腺治疗的358名患者作为本次的实验对象,将之按照1:1比例平均分成对照组和观察组,各179例。其中,对照组的患者通过服用西药的方式进行治疗,观察组则采用二仙参附汤治疗,对两组患者的治疗情况和满意度进行比较。结果:从两组统计数据来看,观察组的患者取得了明显的治疗效果。结论:在如今的社会中,原发性甲状腺功能减退症危害着患者的身体健康,采用合适的治疗方式对于其治疗效果有着十分重要的作用,因此二仙参附汤治疗方式应该广泛应用于临床医学之中。

二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症

目的:观察二仙参附汤对原发性甲状腺功能减退症的临床疗效及对实验室指标变化的影响。方法:将118例患者随机分为两组,对照组56例予左甲状腺素钠片标准治疗,治疗组62例在对照组治疗的基础上加用二仙参附汤治疗。两组疗程均为8周。结果:治疗后两组患者甲状腺素(T4),促甲状腺激素(TSH)均有明显改善,治疗组对T4,TSH的改善更为显著(P<0.05)。总有效率治疗组为96.77%,对照组为82.14%(P<0.05)。结论:在西药治疗的基础上加用二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症的疗效优于单用西药治疗。

二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症的临床疗效分析

目的探讨二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症的有效性及安全性。方法选取2021年1月—2022年1月我院收治的79例原发性甲状腺功能减退症患者,通过双色球的方式将其分为治疗组(n=40)和对照组(n=39)。对照组采取左旋甲状素片治疗,治疗组在对照组基础上采取二仙参附汤治疗。比较两组治疗前后血清甲状腺激素指标、中医症候积分、治疗效果及安全性。结果治疗组治疗总有效率97.50%显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组促甲状腺激素水平低于对照组,游离三碘甲状腺原氨酸、游离四碘甲状腺原氨酸水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组性欲减退、畏寒肢冷、神疲乏力、纳呆腹胀、面浮肢肿积分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论二仙参附汤治疗原发性甲状腺功能减退症安全、有效,能改善甲状腺激素指标,减轻临床症状,值得临床推广应用。