黄鳝二价体上随机引物原位DNA合成的探讨

采用随机引物，在黄鳝二价体上建立了氖标记引物原位DNA合成技术，并详细探索了该技术的实验条件．其结果显示黄鳝二价体上DNA延伸效果十分明显，银颗粒基本上是非随机性的相间排列，而且主要特征是基本稳定的，据此可以进行染色体识别．此外，还讨论了建立该技术的重要意义．

家猪减数分裂粗线期二价体与有丝分裂中期染色体的比较研究

以性成熟公猪睾丸和外周血为材料，采用长低渗、高氯仿卡诺固定液固定和外周血细胞培养制备减数分裂粗线期二价体和有丝分裂中期染色体，通过对二价体和有丝分裂中期染色体分裂指数和长度的比较研究，发现二价体的分裂指数和长度分别是有丝分裂中期染色体的5倍和3．42倍（1．87～5．98）；同时以12号染色体为例，比较了二价体上的染色粒结构带与有丝分裂中期染色体G－带，表明染色粒结构带比中期染色体G－带纹丰富，而与早中期G－带带织吻合。

鱼类粗线期二价体上染色粒的研究

在红鲫减数分裂不同时相粗线期二价体上都可看到清晰度各不相同的染色粒带．在早粗线期，二价体上的染色粒过于细小，染色粒分布式样的特征难以分辨．随着二价体的收缩，染色粒因融合而变粗，数目减少，分布式样的特征性也逐渐明显．到晚粗线期，除少数已经局部分离的二价体外，大多数二价体都显示了特征明显，光反差良好的染色粒带．收缩程度基本一致的相应二价体上，染色粒带型和带数也一致．当染色粒减少到某一定数目后，染色粒不再相互融合．因此，染色粒带可作为区分鱼类染色体和染色体片段，分析染色体结构变异的可靠标识．

黄鳝二价体上Px基因E_3外显子特异引物原位DNA合成

在鱼类中首次应用地高辛标记的特异引物原位ＤＮＡ合成技术，将Ｐｘ基因Ｅ３外显子定位于黄鳝粗线期８号二价体的８ｑ１５～ｑ２６区间和ｌ号二价体的ｌｑ３２～ｑ３７区间，证实了异种生物基因探针和引物原位ＤＮＡ合成技术用于基因定位研究的可行性。

黄鳝二价体上微量DNaseⅠ敏感性和限制性内切酶原位切割分析

采用DNase Ⅰ超敏感性分析和限制性内切酶介导的原位切口平移技术(Restriction Enzyme Nick Translation,RE-NT)对黄鳝二价体基因组结构进行了分析研究。已知DNaseⅠ超敏感性与潜在活性基因分布密切相关。结果表明,经DNaseⅠ介导的原位切口平移处理,在黄鳍二价体上可展现类D带带型,而由限制性内切酶介导的原位切口平移结果显示,AluⅠ和MspⅠ均在黄鳝二价体上诱导产生类G带带型,HpaⅡ和HaeⅢ则优先切割5号二价体上一特定区域,诱导出一段由标记信号所构成的类C带,对上述结果进行了分析和讨论。

斑马鱼粗线期二价体高分辨多重带模式图构建

采用碱性低渗结合高氯仿固定法,由斑马鱼（Danio rerio）初级精母细胞获得了分散良好的减数分裂粗线期二价染色体分裂相,且二价体上具有高分辨多重带,其带纹特征和数目相对稳定,重复性好.参照人类细胞遗传学的国际命名法体制,构建了斑马鱼粗线期二价染色体599条带纹的高分辨带模式图,并对每条二价体进行了区带划分,描述了其识别要点.

家鸡卵母细胞减数分裂粗线期二价染色体研究

家鸡卵母细胞减数分裂粗线期二价染色体研究余梅喻传洲陈世林李奎（华中农业大学畜牧兽医学院，武汉４３００７０）实验材料为孵化出１～２天的母鸡，全部取自华中农业大学畜牧兽医学院鸡场。染色体标本的制备是针对家鸡染色体的特征，并在参考余其兴等在制备鱼类减数分裂...

二价无体宾动词及其相关句式

二价无体宾动词是汉语动词中非常特殊的一个次类,它有两个必有论元,其中有一个是动词语义的针对对象,可这个对象却无法进入动词的宾语位置。这类动词在形式上有其鉴别框架与由其构咸的基本句式,在语义上与论元之间有特定的关系,在语用上有其产生的特殊原因。

普通小麦双端二体的细胞学行为及在易位系检测中的应用

端体是指具有端着丝粒的染色体,它是非整倍体的一种表现形式,是由普通小麦完整染色体的错分裂而产生的。最早于四十年代,在普通小麦中发现了3B和4D染色体的各两个端体。随后,许多学者又发现了普通小麦的其它端着丝粒染色体。Sears在以“中国春”为材料培育出的缺体、单体、三体和四体的完整系列的基础上,近年来制备出了42个染色体臂的完整端体系列,并通过对“中国春”单体自交后代的不断选择、鉴定。

细螯沼虾染色体的研究

以精巢为材料，研究了细螯沼虾有丝分裂染色体及减数分裂二价体组型。细螯沼虾染色体数目２ｎ＝１００，ｎ＝５０；有丝分裂中期染色体小，呈点状，无法进行核型分析；减数分裂双线期二价体呈棒状，着丝点清晰，染色体总臂数ＮＦ＝１７２，核型公式为Ｎ＝３０Ｍ＋６ＳＭ＋１４ＳＴ，Ｔ。此外，本文还对沼虾属的核型演化关系进行了初步探讨。

亲本与杂种一代大豆辐射前后减数分裂染色体行为变化的研究

以８种栽培大豆、５种半野生大豆、３种野生大豆为亲本共配制１０个杂交组合．观察了杂种一代及亲本花粉母细胞减数分裂的染色体行为，特别观察了受Ｃｏ６０－γ射线照射后染色体行为发生的变化．结果表明，照射后棒状二价体数明显上升，二价体提前分离增多，而二价体的交叉数却呈下降趋势．

南草蜥的Ag-NORs和精巢染色体研究

目的 :研究南草蜥的 Ag- NORs、二价体及单倍体。方法 :采用常规空气干燥法制片 ,10 % Giemsa液染色。结果 :南草蜥 Ag- NORs位于 NO.18上 ,其精巢组织细胞中单倍体染色体数目及二价体数目为 2 0 ,二价体形状各异 ,其中有特异性的十字形二价体。结论 :南草蜥为蜥蜴类中较原始的种 ,其精子中可能包含有 2 0条染色体 。

家蚕雌粗线期染色体的G-带分析

著者等首次采用ASG法对家蚕卵母细胞减数分裂粗线期染色体进行G—带分染,在染色体上显示出暗带明带共658条丰富的带纹,并绘制了G—带组型模式图。在不同的细胞中,鉴别出26条相似二价体。本实验中,未发现不对称配对的异型性染色体。

普通小麦染色体微切割制片技术研究

为提高普通小麦染色体微切割制片质量,以中国春小麦为实验材料,进行染色体制片、单个二价体染色体微切割和微收集研究。结果表明,先将载玻片放在垫片装置上,使片膜和载玻片置于垫片装置的上玻片上,MMI载玻片置于垫片装置的下玻片上,再轻压盖片,花粉母细胞和二价体染色体就容易分散,分散效果较好,利于二价体染色体微切割、微收集,较好地解决了花粉母细胞及二价体染色体聚在一起不容易分散的难题,为植物染色体微切割微收集技术广泛应用提供技术支持。

家蚕染色体研究的进展

家蚕染色体的研究,始于外山(1984)。较为世人熟知的是川口确证家蚕染色体数为2n=56(1928),性型为2W—22型(1938)。但其后,细胞遗传学研究却长期来处于沉寂状态。直至1974年,Murakami和Imai以其有重大意义的研究结果开创了家蚕染色体研究的新时期。Murakami和ImaI以家蚕和野桑及其杂种生殖腺为材料,采用改进的压片技术。

绢丝昆虫染色体研究进展

当今世界,以遗传学和遗传工程为带头学科的生物科学日新月异,硕果累累.与之相匹配的各专业领域,如蚕的遗传学及分子生物学研究也正以前所未有的速度向前推进.而作为蚕遗传育种学重要基础领域的蚕类染色体研究亦经历了一个漫长的历史过程。

绢丝昆虫染色体研究进展(续)

二、野蚕染色体研究的历史、现状与进展所谓野蚕(wild silkworm)即指家蚕以外的绢丝昆虫(田中,1943),多属于天蚕蛾科(saturniidae)和家蚕蛾科(Bombycidae).主要包括柞蚕、天蚕、蓖麻蚕、樗蚕、枫蚕、栗蚕、柳天蚕、姆咖蚕、惜古比天蚕、琥珀蚕、大乌柏蚕、野桑蚕及桑蟥等,而且主要分布在亚州。

吡嗪桥接混合价二聚体中的光吸收

本文提出一个包括吡嗪环内部结构的多模模型来研究吡嗪桥接含Ru混合价二聚体(即C-T离子)。在C-T离子中,两个Ru离子的4d_(xx)电子轨道经过吡嗪环的π轨道相互耦台,把这些轨道重新组合成键合(B)、非键合(N)和反键合(A)三种类型;构成三个多维势表面,而把有关的光吸收归于电子在相应的势表面之间的跃迁,所得的结果更接近实验事实。

矮牵牛花粉母细胞减数分裂和雄配子形成的观察

以矮牵牛品种梦幻为材料,对花粉母细胞减数分裂和雄配子形成进行细胞学观察,结果表明:终变期有7个二价体,有棒状和环状构型。胞质是同时型分裂,四分体小孢子为四面体型。成熟花粉为2-细胞型,具3个萌发孔。

金鱼生殖细胞多倍化现象分析

通过精巢染色体制片观察金鱼的生殖细胞染色体数,结合流式细胞仪测定成熟精子DNA含量,探讨了金鱼生殖细胞发生过程中染色体特征及产生的精子的倍性。结果表明,金鱼初级精母细胞大部分行正常减数分裂,形成50个二价体,另外还发现17.0%分裂相的二价体数呈现不同程度的加倍现象,观察到了二价体数为100、150、200、250、300,甚至远远超过300的分裂相,与鲫鲤远缘杂交导致生殖细胞染色体数加倍一致,不一样的是金鱼稳定产生DNA含量减半的精子。结果表明,近缘杂交和远缘杂交都可以导致生殖细胞染色体数加倍,但是否能产生染色体数加倍的功能性配子与杂交亲本亲缘关系的远近有关。