二价锰和三价锰对神经瘤细胞线粒体膜电位的影响

采用 0 .2 5、0 .5 0、0 .75mmol/L的二价锰和三价锰分别对神经瘤细胞 (SH SY5Y)染毒 2 4h ,通过线粒体特异性染料罗丹明 1 2 3进行荧光标记 ,利用激光扫描共聚焦显微镜观察染毒细胞的膜电位变化 ,并与未染毒的细胞对照组进行比较。结果表明二价锰和三价锰均可引起线粒体膜电位的改变 (P <0 .0 5 ) ,且随剂量增高 ,有降低趋势。此外 ,在 0 .5 0mmol/L和 0 .75mmol/L剂量下 ,三价锰引起的线粒体膜电位改变比二价锰更为明显。提示线粒体膜电位的改变是锰神经细胞毒性作用的重要环节。

人造沸石吸附剂去除含锰废水中二价锰离子的研究

为了探究人造沸石颗粒吸附剂去除废水中的二价锰离子(Mn2+)的效果,进行了一系列动力学和环境条件影响的实验。去除率随着沸石颗粒投加量的增加而增加。反应平衡时间为4 h;吸附速率符合准二级动力学模型。吸附效率随着反应温度的升高而增大,pH值为4～6为最佳条件。HCl溶液的解吸附效果最好;而NaOH溶液的再生效果最好。

二价锰对不同月龄大鼠线粒体膜电位影响的体外研究

研究二价锰离子对不同月龄大鼠线粒体膜电位的影响。将不同月龄 (4个月和 1 8个月 )Wistar大鼠 ,提取脑线粒体后分为 5组 (5 0、1 0 0、2 0 0、40 0 μmol/L和空白对照 )体外染毒 ,用荧光光度法连续观察 3min内样品荧光值的变化。结果显示 ,各染毒组和对照组间差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;不同月龄大鼠各染毒组间差异也有显著性(P <0 .0 5 )。随着大鼠年龄和染毒剂量的增加 ,线粒体膜功能衰退 ,耐受性降低。

硫酸浸取原子吸收光谱法测定铁锰矿还原产物中二价锰的含量

为解决悬浮磁化焙烧-磁选选别工艺得到的锰精矿还原产物中二价锰测定难题,研究了硫酸浸取火焰原子吸收光谱仪测定二价锰的方法。通过优化硫酸浓度、浸取温度、浸取时间等参数,确定了浸取二价锰的最佳条件,并进行了样品测定的线性范围、检出限、精密度试验。结果表明,2%硫酸溶液在50℃下水浴振荡浸取1 h,可实现二价锰的完全浸出,浸出后的溶液在容量瓶中静置30 min后再次混匀,用火焰原子吸收光谱仪进行测定。方法的精密度为2.31%~4.87%(n=11),线性范围为0.05~10 mg·L^(-1),检出限为0.5μg·L^(-1)。方法经比对实验、金属平衡计算等验证,结果准确、可靠、快速,已用于实际样品的批量检测。

醋酸体系中二价锰离子的阳极氧化动力学研究

采用稳态极化曲线技术,旋转圆盘电极技术等相互配合研究醋酸体系中二价锰离子的阳极氧化动力学。测得了动力学参数,获得了动力学表达式。

二价锰盐还原KMnO_4合成锰矿物及其影响因素研究

以二价锰盐还原KMnO4的方法合成锰矿物,运用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等手段对矿物的结构进行表征,探讨合成体系中锰摩尔比R(Mn2+:Mn7+)(分别为1:1、1:2、1:3、1:4)、合成温度(分别为30℃、50℃、70℃、90℃、110℃)以及阴离子类型(分别为Cl-、SO42-、NO3-)等条件对锰矿物形成的影响。研究表明:随着R从1:1到1:4逐渐减小,形成的锰矿物由锰钾矿向水钠锰矿转变,锰氧化度也相应的增加;阴离子类型的不同会影响反应所得矿物的种类和结晶度;随着合成温度的升高,锰矿物的结晶度增大,锰氧化度略有升高。

质谱法定量研究气相中二价锰离子与环糊精的非共价复合物

为了探索+2价过渡金属锰离子与环糊精(CD)的非共价作用,采用质谱法(ESI-MS)研究了Mn^2+与α-环糊精(α-CD)、β-环糊精(β-CD)、γ-环糊精(γ-CD)、2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)或2,3,6-三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)气相中的非共价复合物。一级质谱实验结果表明,Mn^2+可以在气相中与α-CD、β-CD、γ-CD、DM-β-CD或TM-β-CD结合,形成配合比为1∶1的非共价复合物,二级质谱进一步确认了复合物的形成。碰撞诱导解离实验显示,[DM-β-CD+Mn]^2+(m/z=693)前体离子在较高的碰撞能量时(20 eV),不仅出现丢失甲基化葡萄糖单元中性分子的A系列碎片离子,甲基化葡萄糖单元也可能获得质子,并发生进一步碎裂,产生失去水分子的系列分子离子峰。采用质谱滴定法定量测定了四种复合物[Mn+α-CD]^2+、[Mn+β-CD]^2+、[Mn+DM-β-CD]^2+和[Mn+TM-β-CD]^2+的解离常数。结果表明,Mn^2+与α-CD、β-CD、DM-β-CD和TM-β-CD复合物的解离常数(Kd1)分别为4.9、8.8、9.9、6.2μmol/L。

基于7,7,8,8-四氰基对醌二甲烷-氯化锰反应的二价锰配合物的合成,晶体结构和磁性(英文)

以氯化锰、双二苯基膦酸甲烷(dppm)及7,7,8,8-四氰基对醌二甲烷(TCNQ)为原料,合成了标题化合物[Mn(dppmdo)_3][(TCNQ)(DCBE)]1;利用X射线衍射、红外光谱、紫外-可见-近红外光谱和循环伏安等技术对合成产物进行了表征.结果表明,化合物1在近红外区发生配体TCNQ之间的电子转移(TCNQ/TCNQ^-).化合物1中的TCNQ比游离态的TCNQ分子更容易被还原.室温下,化合物1的有效磁矩(12.7μB)远高于预期的由一个高自旋Mn^(2+)离子(S=5/2)、一个TCNQ(S=1/2)阴离子及一个DCBE(S=1/2)阴离子组成基团的有效磁矩(4.58μB),表明它们之间存在着很强的磁相互作用.

火焰原子吸收法测定土壤、水系沉积物中二价锰的研究

用Al2(SO4)3溶液振荡浸提沉积物中Mn2+,离心后用火焰原子吸收法测定上层清液中Mn2+的浓度。

碳酸锰矿中二价锰的测定探讨

进行了碳酸锰矿中二价锰含量的测定方法研究,确定了测定碳酸锰矿中的Mn^(2+)含量的最佳参数条件,并进行了样品检测精密度和加标回收试验,结果表明研究确定的分析方法可以满足碳酸锰矿样品分析要求。

二价锰离子增强磁共振视神经活体示踪的实验研究

以往视神经损伤和再生研究中所应用的神经示踪技术都必须将动物处死，将样本制成组织切片进行观察，而缺乏一种无创的活体观察神经轴浆流和突触传递动态过程的技术阻。

滤料材质及二价铁污染对除铁除锰的影响

以哈尔滨某水厂高铁、高锰地下水为处理对象,考察相同运行条件(进水溶解氧为9mg/L,pH为6. 8～6. 9,滤速为5 m/h)下,滤料材质及二价铁对锰砂的污染对滤柱除锰成熟期及出水水质的影响,结果表明,锰砂滤柱除铁锰效果优于石英砂滤柱;锰砂滤柱投产初期受到Fe^(2+)的污染会使锰砂对Mn^(2+)的吸附容量减小,滤柱吸附饱和期提前到来,致使出水含锰量增高,成熟期延长.

不同价态锰对大鼠脑和肝及心SOD活力的影响

目的 观察不同价态锰染毒后对大鼠脑、肝和心肌超氧化物歧化酶 (SOD)活力的影响。方法 大鼠经腹腔分别注射氯化锰 (MnCl2 ·4H2 O ,Mn2 + )和醋酸锰 (C6H9O6Mn·2H2 O ,Mn3 + ) ,按 6mg/kg剂量连续染毒1个月后 ,测定脑、肝和心肌组织中SOD活力 ;另提取大鼠脑组织SOD ,分为 5个染毒剂量组 (0 ,2 5 ,5 ,1 0 ,2 0 μmol/L) ,二价锰和三价锰染毒后分别测定SOD活力。结果 经Mn2 + 、Mn3 + 染毒后 1 8个月龄和 4个月龄大鼠脑组织SOD活力低于对照组 (P <0 0 5 ) ;经Mn2 + 染毒后 ,1 8个月龄和 4个月龄大鼠肝SOD活力明显低于对照组 (P <0 0 5 ) ;经Mn3 + 染毒后 ,1 8个月龄大鼠肝SOD活力明显低于对照组 (P <0 0 5 )。低剂量锰体外染毒可促进大鼠脑组织SOD活力 ;较高剂量锰则抑制SOD活力 ,且与对照组比较差异均有显著性 (P <0 0 5 )。结论 不同价态。

四价锰化合物对含难生化降解有机污染物废水的处理方法

该发明公开了一种四价锰化合物对含难生化降解有机污染物废水的处理方法。其特点是：在酸性条件下，四价锰化合物将废水中难生化降解的有机污染物氧化分解，还原生成二价锰化合物，并生成二氧化碳和水；在弱碱性条件下，二价锰离子经水解、沉淀和氧化后生成四价锰氢氧化物，并循环用于该废水处理过程。该废水处理方法中，锰化合物被循环利用，只有很少的损失，所消耗的药剂主要是酸和碱，因此废水处理成本较低。

高锰酸钾滴定法测定维生素C含量的方法改进

一、探究背景人体所需的维生素C主要来源于水果、蔬菜等食品。测定各类食品中的维生素C含量对食品营养价值的评估具有积极意义。受实验条件所限,我采用高锰酸钾滴定法对食品中的维生素C含量进行测定。用这种方法测定时,高锰酸钾的反应产物是无色的二价锰离子,此时可以高锰酸钾原本的颜色作为滴定终点,在观察到淡红色出现后停止滴定。

锰质活性滤膜化学催化氧化除锰机理研究

1 问题的提出天然水中锰的氧化还原电位比较高,在天然地下水的条件下(pH 6~8)二价锰难以被水中溶解氧氧化去除,成为水处理的一个难题。1958年在哈尔滨平房区新建成一水厂,笔者通过调研发现水厂开始只能除铁不能除锰,但一年后除锰效果却极好,滤池中石英砂变黑,砂表面覆盖了一层锰质滤膜,能对水中溶解氧氧化二价锰起催化作用。从而发现了锰质活性滤膜的自动催化氧化现象。据研究,锰质活性滤膜是以锰为主的具有自催化作用的特殊化合物。

水热合成锰离子掺杂磷酸银及其光催化性能

以水热法合成了二价锰离子掺杂的磷酸银多面体光催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)、光致发光光谱(PL)等对光催化剂进行了表征。以亚甲基蓝溶液为模拟污染物检测了光催化剂的光催化活性,考察了掺杂不同量二价锰离子的磷酸银对亚甲基蓝溶液光催化性能的影响。结果表明:制备的光催化剂为立方晶相多面体磷酸银,二价锰离子在磷酸银内部形成缺陷能级或杂质能级,提高了光生电子-空穴对的分离效率,提高了光催化活性。掺杂6%(物质的量分数)二价锰离子的磷酸银的催化活性最高,0.08 g光催化剂降解200 m L质量浓度为8 mg/L的亚甲基蓝溶液,10 min后降解率达到98.19%。

羧基改性酵母对锰的吸附性能与机理研究

以啤酒废酵母(YB)作为原料,通过酯化反应将含2个羧基的柠檬酸嫁接到酵母表面,通过一系列静态批次实验、表征分析等手段,研究羧基改性酵母(CA-YB)对Mn^(2+)的吸附性能和吸附机理。结果表明,Langmuir模型能较好地拟合YB及CA-YB对Mn^(2+)的吸附等温线,在30℃、pH=6时,YB及CA-YB对锰的最大吸附量分别为47.7、105.0 mg/L;YB、CA-YB对Mn^(2+)的吸附较符合准一阶动力学模型;吸附反应机理主要为CA-YB表面的—COO-与Mn^(2+)离子之间的静电吸附。作为一种廉价高效亲环境的吸附材料,在锰的去除与回收方面具有潜在的应用可能。