二元改性聚氨酯耐热胶粘剂的研制

通过单因素实验和正交实验,以胶粘剂对基材(丁苯橡胶-丁苯橡胶)的剪切强度为依据,确定了用氨基硅油和环氧树脂改性聚氨酯胶粘剂时,制备聚氨酯预聚体的单体甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚醚二元醇(DL2000)的恰当配比,氨基硅油和环氧树脂的恰当添加量,以及恰当的反应时间和反应温度。通过热分析技术(TG-DSC),对比分析了未改性胶粘剂和二元改性胶粘剂的热性能;最后对比检测了未改性胶粘剂和二元改性胶粘剂对不同基材的剪切强度以及自身的各种性能。实验结果表明:二元改性聚氨酯胶粘剂对各种基材具有较高的粘接强度,其自身具有良好的附着力、较低的吸水率、较好的热稳定性和耐酸碱性能。

高耐热线性环氧树脂的合成及流变特性研究

通过N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)与4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)迈克尔加成反应合成了一种改性二元胺(PDP),并与双酚A型环氧树脂(EP)反应制备了线性环氧树脂。通过核磁共振氢谱(HNMR)、红外光谱法(FTIR)和差式扫描量热法(DSC)研究了PDP的化学结构与性质,并通过DSC,FTIR和凝胶渗透色谱法(GPC)研究了线性环氧树脂耐热性(T_(g))及流变特性。结果表明:随着反应时间延长,EP/PDP(1∶1摩尔比)树脂体系黏度由0.55 Pa·s增至57 Pa·s,T_(g)由55℃升至120℃,平均分子质量由4651增至25096;随着温度的降低,体系黏度由200℃的0.55 Pa·s增加至140℃的60 Pa·s。不同比例EP/PDP树脂体系的T_(g)随PDP过量的比例增大而升高,当EP∶PDP为0.8∶1时,T_(g)为121℃,在相同反应时间,体系黏度随PDP过量比例的增大而增大。

Al、Zn二元掺杂负极材料Li_4Ti_5O_(12)电化学性能

采用高温固相法对Li4Ti5O12材料进行二元金属掺杂改性。经过改性后的样品首次放电比容量可达183.7 mAh/g,1 C下,Al、Zn掺杂比例均为0.05的样品放电比容量为157.9 mAh/g,循环20次后比容量为153.6 mAh/g,容量保持率达97.3%。采用室温恒流充放电、交流阻抗、循环伏安等方法分析产物电化学性能。

蓖麻油基热稳定剂制备及其在聚氯乙烯制品中的作用行为研究

将蓖麻油酸与马来酸酐、六氢苯酐分别制备了2种蓖麻油基二元酸,并合成出相应的新型蓖麻油基钙/锌(Ca/Zn)盐。通过刚果红法、电导率法和热重分析等方法研究了蓖麻油基Ca/Zn盐与传统的石油基异辛酸Ca/Zn盐分别在聚氯乙烯制品中的热稳定性能。结果表明,改性蓖麻油基二元酸锌不易"锌烧",锌离子含量为2%时,静态热稳定时间分别为9.8、9.2min,异辛酸钙/蓖麻油基二元酸锌盐之间协同效应较为显著,且热稳定效果随Ca/Zn离子含量比的变化而变化。

柔性共聚酯切片及其收缩膜的研制

通过将柔性二元醇与对苯二甲酸、乙二醇进行共聚,将柔性链段加入到PET的分子链中,制得柔性共聚酯切片。再将切片熔融、拉伸、定型,制得柔性共聚酯薄膜,并对切片的生产工艺进行了研究:缩聚反应温度及切片的粘度控制、改性二元醇的种类对切片性能的影响及改性二元醇和柔性二元醇比例对薄膜性能的影响。