萃取精馏分离苯和环己烷的二元混合溶剂

混合溶剂萃取精馏技术是一种极具发展潜力的新型分离技术．通过一个简单实用的气液平衡实验装置考察了多个萃取精馏分离苯／环已烷近沸点体系的二元混合溶剂:二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和 N-甲基吡咯烷酮以及N-甲基吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺的性能．结果发现,混合溶剂分离效果比简单溶剂更好,且混合溶剂存在最佳组成;当混合溶剂的摩尔比接近1时,其性能最佳;N,N-二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺组成的混合溶剂是所有被考察萃取剂中最好的混合溶剂;另外还发现了优于文献报道的简单溶剂N,N-二甲基甲酰胺．

二元混合溶剂的离子选择性PVC膜研究

溶剂的物理和化学性质对PVC膜离子选择性电板性能的影响见文献[1～4]，本文探讨了溶剂的介电常数，粘度及其他一些因素对膜选择性的影响，研究了采用二元混合溶剂来改变溶剂的性质，从而达到改善膜对离子的选择性及其他性能；研制了以TBP（磷酸三丁酯）与0-NPOE(邻硝基苯辛醚)混合物为溶剂，KTPB(四苯硼钾)为活性物质的Li^+选择性电极．

葡萄糖在超/亚临界醇-水二元混合溶剂中的稳定性研究

以降低对反应条件的要求、减少可发酵糖的降解为出发点,在压力10 MPa,温度165～315℃范围内,研究了葡萄糖在水及在物质的量分数为0.6的甲醇-水、乙醇-水、异丙醇-水二元混合溶剂中的稳定性。结果表明:相同反应条件下,葡萄糖在乙醇-水二元混合溶剂中的稳定性高于在水及甲醇-水二元混合溶剂中的稳定性,而与在异丙醇-水二元混合溶剂中的稳定性相差不大。且在本研究涉及的混合溶剂中,反应温度越高,葡萄糖的稳定性越差。鉴于葡萄糖在乙醇-水二元混合溶剂中有较好的的稳定性,在乙醇物质的量分数0～0.85,温度165～315℃,压力8～16 MPa,停留时间0.57～2.1 min范围内,对乙醇-水二元混合溶剂中葡萄糖的稳定性做了进一步研究。结果表明:葡萄糖的稳定性随乙醇物质的量分数的增加而增加;压力对葡萄糖的稳定性影响不大;停留时间越短,葡萄糖的稳定性越好,本研究条件范围内,乙醇的物质的量分数0.85,停留时间0.57 min,温度低于250℃葡萄糖稳定性相对较好。

含水二元混合溶剂中NaOAc的电导研究

测定了２９８．２Ｋ下０～０．０４ｍｏｌ·Ｌ－１浓度范围内的ＮａＯＡｃ在１０％～９０％的乙醇一水、正丙醇一水、乙二醇一水、丙三醇一水及丙酮一水等五种二元混合溶剂中的摩尔电导，并用ＦＯＳ、Ｐｉｔｔｓ、Ｆ－７８、Ｌ－Ｗ等四种电导方程回归出Ａ０、ＫＡ、Ｒ（或ａ）等三个拟合多数的数值。最后就四个方程的适用性，Ａ０与溶剂组成的关系，ＮａＯＡｃ在不同溶剂中的缔合情况及溶质一溶剂相互作用进行了讨论。

二元混合溶剂的NMR弛豫研究

核磁共振弛豫研究提供液体及溶液的某些结构和动力学信息。由于分子的Brownian运动引起局部的涨落场H′(t),在垂直磁场H_0的平面上频率符合共振条件2πvo=γH_0的振荡电磁场导致核能级跃迁。

C60(C4H10N^+)I^-在二元混合溶剂中的溶剂化显色效应和聚集行为

水溶性N,N-二甲基[60]富勒烯吡咯碘盐C_(60)(C_4H_(10)N^+)I溶于四氢呋喃和水的两组分混合溶剂中时有明显的溶剂化显色效应。相应的紫外-可见吸收谱随四氢呋喃和水混合溶剂组成的改变也有显著的变化。发现浓度和温度对单体状态的C_(60)(C_4H_(10)N^+)I^-的稳定性有很强的影响,而对聚集状态的C_(60)(C_4H_(10)N^+)I^-的稳定性影响很小。TEM和AFM测定证实了有聚集态存在。

聚合物太阳能电池活性层微观形貌研究获进展

近年来，形貌的优化成为进一步提高聚合物太阳能电池能量转换效率的关键问题，尽管二元混合溶剂（一般是主溶剂和添加剂组成）对给受体的结晶行为和相区大小的调节已取得良好的效果，但它对更精细的形貌参数，如相区纯度、相区界面的调节还无能为力。