钙镁二元盐复合材料的储热性能

水合盐热化学储热利用可逆的化学反应,能够在吸附与脱附过程中实现热量的释放与储存,其具有储热密度高、适合长期跨季节储热等优点,与太阳能相结合可以减少对化石能源的依赖。为探究两种不同多孔基底对钙镁二元盐复合热化学储热材料储热性能的影响,基于摩尔比为1∶2的MgCl_(2)与CaCl_(2)两种水合盐,本文对以微孔分子筛(13X)为多孔基底的MgCl_(2)/2CaCl_(2)复合材料和以介孔硅藻土(WSS)为多孔基底的MgCl_(2)/2CaCl_(2)复合材料的孔结构、平衡吸附量和循环稳定性等进行实验对比分析。采用蜂窝状储热单元的二维模型,对两种MgCl_(2)/2CaCl_(2)复合热化学储热单元的储/放热过程进行模拟对比分析。结果表明,与WSS相比,13X的孔隙更小、比表面积更大、平衡吸附量更高。由于MgCl_(2)/2CaCl_(2)的填充,两种复合材料的孔体积、比表面积、孔隙率较多孔基底均有所下降。受MgCl_(2)/2CaCl_(2)与多孔基底协同作用的影响,MgCl_(2)/2CaCl_(2)复合材料的平衡吸附量在整个相对湿度区间均有明显提升,Polanyi吸附势理论可以很好地描述MgCl_(2)/2CaCl_(2)复合材料的等温吸附线。WSS20储热单元的储热密度为371.94MJ/m^(3),可以持续输出20℃温升以上的空气198min,其放热功率和热回收效率均高于13X17储热单元。WSS20在循环47次后仍然保持完整的结构和良好的吸附量,而13X17在循环10次后发生破裂。综合储热密度和循环稳定性,WSS20更适合作为储热材料使用。

红外光谱对碱土金属二元羧酸盐结构的研究

研究了三十种二元羧酸金属盐的红外光谱 ,讨论了金属离子和二元酸的种类对二元酸盐配位结构的影响 ,发现Mg盐、Ba盐、Sr盐为螯合配位 ,Ca盐、Zn盐中同时存在螯合配位和桥式配位。二元酸的种类对羧酸盐配位结构没有影响。对羧酸盐在常温和熔融后的配位方式和结构上的差异的研究结果表明 ,Mg盐、Ca盐与Sr盐。

新型PVC热稳定剂——二元羧酸盐的研究

通过碱中和法制备了已二酸钙、癸二酸钙、癸二酸锌和复分解反应法制备了二聚酸钙,并通过红外检测和元素分析证明了二元羧酸盐的结构,采用刚果红法与热烘法研究了二元羧酸盐对PVC的热稳定作用。结果表明,二元羧酸盐都有不同程度的热稳定性。由于二元羧酸锌存在严重的“锌烧”缺陷,刚果红试纸变色时间较与其有相同羧酸基的钙盐短,如癸二酸钙为37．0min,癸二酸锌为8．0min。几种二元羧酸钙中癸二酸钙对PVC的热稳定效果最好,当其含量达到1％时,对PVC已具有较好的热稳定性效果。

二元酸盐聚丙烯β晶型成核剂的制备及性能

利用邻苯二甲酸酐,甘氨酸和氢氧化钙制备了新型结构成核剂——N-甘氨酸基苯甲酰氨酸钙(PGCa)。利用TGA考察了其热稳定性,采用X射线衍射分析(XRD)和偏光显微镜(PLM)对其改性聚丙烯的结晶形态进行了表征,用差示扫描量热法(DSC)研究了其结晶行为,并测试了其力学性能。结果表明,PGCa是一种有效的β晶型聚丙烯成核剂。当PGCa质量分数为0.15%时,β晶型的相对含量可达74.2%,抗冲击强度由纯PP的12.07 kJ/m2提高到38.13 kJ/m2,拉伸强度和弯曲强度略有降低。

高温多元混合熔融盐的热重分析研究

本文对高温条件下多元混合熔融盐进行热重分析。实验中,将高温条件设定为600℃。选择了成本较低,且具有良好储热性与导热性的钾基二元盐、钠基二元盐。在钠基二元盐的基础上,分别添加了硝酸钙、碳酸钾、氯化钠;在钾基二元盐基础上,添加碳酸钠。分别对其进行TG测试。基于此,本文对不同比例下的二元盐、四元纳基盐进行TG测试。实验结果表明:碳酸钾+硝酸钾、碳酸钠+硝酸钠、碳酸钠+硝酸钠+硝酸钙的熔点分别为300.7~302.2℃、300.7~302℃、292.8~293.5℃;分解温度分别为650℃、652.3~676.8℃、638.8~659.7℃。另外,碳酸钠+亚硝酸钠+硝酸钠的熔点为223~270℃;硝酸钠+亚硝酸钠、碳酸钠+硝酸钠+碳酸钾、碳酸钠+硝酸钠+氯化钠、碳酸钠+硝酸钠+碳酸钙、碳酸钠+硝酸钠+碳酸钾+硝酸钾分解温度分别为647.6~650℃、674~682.6℃、616.9~650.8℃、650.3℃、630~635℃。

壳聚糖二元酸盐抗菌机理的研究

考察了壳聚糖二元酸盐对大肠杆菌的抗菌性能,初步探讨壳聚糖二元酸盐对大肠杆菌的抗菌机理,结果表明,壳聚糖二元酸盐的抗菌活性是通过与细菌细胞膜产生强烈相互作用而实现的,这种相互作用导致细菌细胞膜的通透性增加并失去完整性,细菌因细胞质外流,DNA等物质渗漏而死亡。

二元贮冷水合盐熔解热的差示扫描量热法研究

用差示扫描量热法 (differentialscanningcalorimetry)对二元贮冷水合盐的相变温度与熔解热进行了研究 ,实验结果对认识多元贮冷水合盐的相变过程的相变机理及选配贮冷水合盐材料 ,具有重要意义。

脂肪族二元羧酸盐成核剂在聚丙烯中的应用

聚丙烯由于其原料来源广、价格低、加工简单等优点拥有良好的市场前景。但其球晶尺寸大、脆化温度高、冲击性能差等缺点导致其应用受到了很大范围的限制。添加成核剂是目前最有效的改性方法之一。作为研究最早的一类β成核剂之一,脂肪族二元羧酸盐对聚丙烯材料的刚性及表面硬度具有一定的积极作用而且成本相对较低,具有良好的热稳定性,并且不会对材料的其他性能产生影响。脂肪族二元羧酸盐类主要有2种制备方法,分别为中和法和复分解法,不同的制备方法也会对聚丙烯的成核性能产生一定的影响,主要综述了一系列脂肪族二元羧酸盐对聚丙烯成核性能的影响,并对脂肪族二元羧酸盐成核剂的发展提出展望。

海水中铁(Ⅲ)-二元有机酸盐配合物的光化学反应研究

采用实验室模拟的方法研究了高压汞灯模拟日光照射下铁()-二元有机酸盐配合物在天然海水中的光化学反应.结果发现,在二元有机酸盐配体的存在下,铁()发生光化学反应生成还原态的铁(),铁()会被溶液中的氧再氧化为铁().铁()的光还原反应速率受到配体浓度、pH、光强以及温度的影响.在二元有机酸与Fe()浓度配比大于2的情况下,Fe()-二元有机酸盐配合物的光还原反应初期铁()浓度的增长符合一级动力学反应规律,100min后浓度趋于稳定,方程式为[Fe()]t=kOA[OA]·[Fe()]ini×[1-exp{-(kOA[OA]+kox)t}]/(kOA[OA]+kox).光强升高和pH降低都能加快光还原反应速率,而改变温度则基本上对光还原反应速率无影响,证明铁()的光还原反应为自由基引发的电子转移过程.

脂肪二元羧酸及其盐的制备和结构研究进展

综述了脂肪二元羧酸及其盐的制备方法、脂肪二元羧酸的分离方法、脂肪二元羧酸盐的热稳定性以及脂肪二元羧酸及其盐的傅里叶变换红外光谱特征。脂肪二元羧酸的制备方法有氧化法、Diels-Alder法、二元醇法、水杨酸裂解法、腈水解法和生化法;脂肪二元羧酸盐的制备方法有中和法和复分解反应法。总结了30种脂肪二元羧酸金属盐的傅里叶变换红外光谱图,发现镁盐、钡盐锶盐为螯合配位,钙盐、锌盐中同时存在螯合配位和桥式配位。脂肪二元羧酸的种类对羧酸盐配位结构没有影响,镁盐、钙盐与锶盐、钡盐在熔融后的结构变化不同。

二元小分子醇/盐双水相体系萃取三唑类杀菌剂

应用二元小分子醇-盐双水相微萃取(ATPS)技术,建立水体中6种三唑类杀菌剂的高效液相色谱(HPLC)分析方法,观察了二元小分子醇体积比、盐的种类和浓度、萃取时间、样品溶液p H和萃取温度对萃取效率的影响,6种三唑类杀菌剂的相关系数(R)在0. 999 3~0. 999 9;检出限为1. 67~2. 96μg/L(S/N=3)。将该方法应用于苏州地区的河水、自来水和稻田水实际水样的分析,得到加标回收率范围在81. 9%~106. 9%,相对标准偏差为1. 7%~8. 1%。本方法具有简单快速的操作和低检出限,可满足环境水样中痕量三唑类杀菌剂残留的分析。

二元羧酸单酯金属盐对PVC的热稳定作用——性能递变规律与机理

用烘箱变色法测试了丙二酸、丁二酸和马来酸单丁酯的钙、锶、钡、锌和镉盐对聚氯乙烯(PVC)热稳定性的影响。结果表明,二元羧酸单酯金属盐所稳定PVC的变色随其分子中羧酸根羰基C原子的正电性和金属离子的极化力的增强而减慢,而分子中含有亲双烯结构的二元羧酸单酯金属盐所稳定的PVC的着色减轻;据此可以推知,二元羧酸单酯金属盐之所以能抑制PVC的变色,并不是因为能取代不稳定氯(Frye和Horst机理),而是因为能以羧酸根羰基C原子和金属离子与PVC发生亲电反应,而之所以分子中含有亲双烯结构的二元羧酸单酯金属盐所稳定的PVC着色减轻,则是因为它们还能与PVC发生Diels-Alder环加成反应。

钙镁二元水合盐复合热化学储热单元的储热特性研究

针对热化学储热材料在系统中储热密度低的问题,基于钙镁二元水合盐MgCl_(2)/2CaCl_(2)和天然介孔材料硅藻土(WSS),采用真空浸渍法制备了具有正方形空气通道的钙镁二元水合盐复合热化学储热单元WSS7,WSS13,WSS20,并对其进行了孔结构、微观形貌、吸附动力特性和循环稳定性的分析;建立了具有正方形空气通道的钙镁二元水合盐复合热化学储热单元的一维热质耦合数值模型,并验证其模型的可靠性;数值模拟了钙镁二元水合盐填充的质量分数和入口空气相对湿度对该储热单元在开式热化学储热系统中储热性能的影响。结果表明,入口空气相对湿度的增加可有效提高钙镁二元水合盐复合热化学储热单元出口的最大温度、延长出口空气高温持续时间、提高其放热功率和储热密度;钙镁二元水合盐的质量分数的增加可以有效延长出口空气高温(>40 ℃)的持续时间,其中钙镁二元水合盐的填充质量分数为20.38%的WSS20具有较好的储热性能,其储热密度为416 MJ/m^(3),是WSS13的1.5倍,比较适用长周期的太阳能跨季节储热。

二元混合无机水合盐的制备方法研究

制备了由十水硫酸钠、十水碳酸钠、三水醋酸钠、七水硫酸镁组成的54种不同配比的二元混合无机水合盐,研究其合理可行的配制方式。结果表明,随着二元混合物组分的不同和比例的变化,混合物的热失重比呈现不同的变化规律。混合物配制过程中存在水分的蒸发,因此应在相变材料混合物配制时添加适量的去离子水以补充蒸发的水分。

金属乙二醇盐合成工艺的研究

介绍了乙二醇盐催化剂的合成研究进展,详细介绍和评述了金属法、碱法、Nelles法、醇交换法等制取乙二醇钠、乙二醇钾、乙二醇锑、乙二醇钛、乙二醇铝等二元醇盐催化剂的工艺技术,乙二醇盐有着广阔的应用前景。

二元羧酸稀土热稳定剂的合成和应用研究

通过双滴加法制备了一系列二元羧酸稀土盐，采用稀土离子滴定测定产物的产率，用红外光谱检测其结构，并通过刚果红法和热烘法两种热稳定试验方法研究了二元羧酸稀土盐对聚氯乙烯（PVC）的热稳定作用，并与硬脂酸稀土、二聚酸钙等热稳定剂作了比较。结果表明，二元羧酸稀土盐能有效延长PVC的热稳定时间，减缓PVC的变色速度，尤其是二聚酸镧碱式盐（Ⅱ）可使PVC刚果红变色时间长达74min，180℃热烘90min基本不变色；不同稳定剂对PVC热稳定效果的对比发现相同酸根的镧盐热稳定效果比铈盐好，己二酸的稀土盐热稳定效果差于二聚酸的铈盐，二聚酸碱式盐热稳定效果好于二聚酸正盐。

水合盐热化学储热材料的研究进展

水合盐热化学储热材料可以长周期、高效储存太阳热能、工业余热、废热等中低温热能,是中低温储热领域的研究热点。水合盐热化学储热材料主要通过水合盐与水蒸气之间可逆的脱水/水合反应来进行储/放热。本文首先给出了水合盐热化学储热材料的种类和性质,重点介绍了纯水合盐、水合盐复合储热材料及二元水合盐的研究进展。其中,纯水合盐理论储热密度大,但因其易潮解、腐蚀性强、循环稳定性差等缺点限制了其实际应用。通过将纯水合盐填充入不同的多孔材料制成水合盐复合储热材料可以优化纯水合盐的储热性能。近期的研究表明将两种水合盐混合制备的二元水合盐可以进一步提升纯水合盐的水合速率和循环稳定性。进而,将二元水合盐填充入多孔介质制成二元水合盐复合储热材料,该材料表现出了较高的储热密度和循环稳定性。可以看出,主要可从水合盐复合材料的传热传质强化和二元水合盐成分优化两方面来优化制备水合盐热化学储热材料。

Construction and Properties of the Me_(10)Q[5]/2,7-diaminofluorenedihydrochloride Supramolecular Hydrogel

Compared to traditional polymer hydrogels,supramolecular hydrogels exhibits superior reversibility and stimulus response due to the instantaneous and reversible nature of non-covalent bonds.In this paper,we utilized the host-guest exclusion interaction between Decamethylcucurbit[5]uril(Me_(10)Q[5])and the 2,7-diaminofluorenedihydrochloride(DAF·HCl)to construct a Q[n]-based hydrogel system.The composition,structure,and properties of the hydrogel were compre-hensively characterized using rheometer,nuclear magnetic resonance,scanning electron microscope.This cost-effective and straightforward hydrogel synthesis method paves the way for the scalable production of practical and commercially viable Q[n]-based hydrogels.

丙二醇盐的合成及其催化活性的研究

以丙二醇和NaOH为原料,在氮气保护及常压条件下合成丙二醇钠,同时对原料配比、反应温度以及反应时间进行考查,并以丙二醇钠为催化剂,探究其在酯交换反应中合成丙二醇的催化活性。实验结果表明,丙二醇钠的最佳合成条件为：丙二醇和NaOH物质的量比为1.4~1.6∶1,温度约为160℃,反应时间约为4h。在酯交换法合成碳酸二甲酯及丙二醇实验中验证丙二醇钠的催化活性,碳酸丙烯酯的转化率为90.43%~93.69%。

二元共晶相变材料热物性研究

二元共晶相变材料在储热及控温领域具有重要的应用价值,其过冷度在长期储能方面起到重要作用。本文基于CaCl_(2)·6H_(2)O和CaBr_(2)·6H2O两种水合盐,合成了多组二元共晶相变材料,两种水合盐熔化温度分别为32.41℃和29.95℃,结晶温度分别为-3.42℃和12.52℃,对应的相变潜热为191 kJ·kg^(-1)和115 k J·kg^(-1)。通过对合成的二元共晶相变材料进行热物性测试,结果表明二元共晶相变材料的可调节熔化温度为15.5~28.17℃,最高过冷度为26.02℃,其潜热值随CaCl_(2)·6H_(2)O含量的增加而增大。此外,添加增稠剂能够有效改善材料的过冷稳定性。本研究为低温长期储能领域提供了更多可选择的相变材料,也为调节相变材料的相变温度以及通过相变材料实现长期储能目标提供理论支撑。