二十九味能消散治疗慢性盆腔炎37例临床观察

目的:观察二十九味能消散对慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将慢性盆腔炎患者74例随机均分为两组,分别给予二十九味能消散(治疗组)和左氧氟沙星及甲硝唑(对照组)治疗,分析用药后疗效。结果:治疗组总有效率为86.5%,对照组总有效率为62.2%。结论:二十九味能消散有效治疗慢性盆腔炎,值得临床推广应用。

二十九味能消散治疗卵巢囊肿35例临床观察

目的:观察二十九味能消散对卵巢囊肿的临床治疗效果。方法:将卵巢囊肿患者70例,随机平均分为两组,分别给予二十九味能消散(治疗组)和桂枝茯苓胶囊(对照组)治疗,分析用药后疗效。结果:治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率是71.4%。结论:二十九味能消散有效治疗卵巢囊肿。

HPLC法测定二十九味能消散中马兜铃酸Ⅰ的含量

目的建立高效液相色谱法测定二十九味能消散中马兜铃酸Ⅰ的含量。方法采用Waters C18色谱柱,甲醇-1%冰醋酸溶液（65∶35）为流动相,检测波长为315nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果马兜铃酸Ⅰ在1.016~8.128μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9998）,最低检出限为4.96ng,平均回收率为98.24%,RSD为0.60%（n=6）。结论本方法简便快速、重复性良好、结果准确可靠,可用于二十九味能消散中马兜铃酸Ⅰ的限量测定。

二十九味能消散质量标准研究

目的:建立二十九味能消散的质量控制方法。方法:采用TLC对二十九味能消散中肉豆蔻、乳香、大黄、胡椒碱进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;红花中羟基红花黄色素A的线性范围为10.78～107.8g,r=0.9998,平均加样回收率为98.37%,RSD为1.17%(n=6)。结论:本研究建立的薄层色谱方法及高效液相色谱法专属性强、准确度高、重现性好,可用于二十九味能消散的质量控制。

口服藏药二十九味能消散在全结肠切除术后护理中对小肠息肉复发的预防效果

目的:探讨全结肠切除术后采用藏药二十九味能消散治疗对小肠息肉复发的影响以及治疗效果。方法:将我院2019年1月—2021年1月收治的80例行全结肠切除术患者作为研究对象,随机分为常规组和研究组,每组40例。常规组选择中药预防,研究组选择口服藏药二十九味能消散进行治疗。治疗结束后,比对两组治疗满意率以及小肠息肉复发率。结果:常规组治疗满意率为80.00%(32/40),研究组治疗满意率为97.50%(39/40);对照组小肠息肉复发率为22.50%(9/40),研究组小肠息肉复发率为5.00%(2/40)。将对照组治疗满意率以及小肠息肉复发率对照参考,研究组有着十分显著的优势(P<0.05)。结论:行全结肠切除术之后口服藏药二十九味能消散能够有效降低小肠息肉复发率,提高治疗满意度,具有较高的安全性。

藏药二十九味能消散治疗卵巢囊肿的临床疗效观察

目的:藏药二十九味能消散治疗卵巢囊肿的临床疗效及副作用。方法:以奥硝唑片为对照药物,采用随机对照研究方法观察卵巢囊肿患者60例,其中二十九味能消散组和奥硝唑片组各30例,治疗3疗程结束后第三天进行疗效评价,评价用药后临床症状、体征变化情况,观察有无不良反应发生。结果:治疗结束后,治疗组的总显效率和总有效率明显高于对照组。结论:藏药二十九味能消散能明显改善卵巢囊肿的临床症状、体征,疗效确切,副作用小。

蒙药二十九味能消散治疗卵巢囊肿的临床效果

目的:观察蒙药二十九味能消散在卵巢囊肿治疗中的应用效果。方法:选取2020年2月—2021年2月我院收治的64例卵巢囊肿患者作为研究对象,询问患者及其家属意愿,在同意后,随机分成对照组和观察组,各32例。对照组口服奥硝唑片治疗,观察组口服蒙药二十九味能消散治疗。结果:治疗后,观察组、对照组在症状缓解时间上对比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组治疗效果对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药二十九味能消散可缩短卵巢囊肿临床症状的缓解时间,对于用药后不良反应有控制作用,能够在一定程度上提高治疗效果。