放血疗法配合藏药二十五味余甘子丸应用于高血压疾病患者中的分析

分析放血与藏药二十五味余甘子丸在高血压疾病中的应用价值。方法 患者均来自我院,在时间选取方面,全部来源于2020.8-2022.8,患者例数为92例,数字分组作为分组方案,组别为观察组(46例)与对照组(46例)。分析患者血压指标;心理状态;生活质量评分;治疗满意度。结果 观察组血压指标、焦虑抑郁评分均低于对照组;观察组生活质量评分和治疗满意度均高于对照组(P<0.05)。结论 采用放血疗法配合藏药二十五味余甘子丸在老年高血压患者中,患者血压指标得以改善,对患者有重要意义。

二十五味余甘子丸对血隆病大鼠肝肾功能及血脂的影响

目的:研究藏药二十五味余甘子丸对血隆病大鼠肝肾功能的影响,探讨该药的药效与副作用,为临床实践提供依据。方法:采用中医急性血瘀证模型造模方法,结合藏医血隆病发病原因,制备藏医血隆病动物模型。将大鼠随机分5组:二十五味余甘子丸低剂量组、中剂量组、高剂量组、正常对照组、模型对照组,取血检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素(UREA)、肌酐(CR)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)。结果:藏药二十五味余甘子丸治疗前后血隆病大鼠肝肾功能未见明显变化,藏药二十五味余甘子丸对血隆病可明显降低大鼠TC、TG水平。结论:藏药二十五味余甘子丸能明显降低血隆病大鼠血脂水平,且对血隆病大鼠肝肾功能无影响。

二十五味余甘子丸对高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化的影响

目的:研究二十五味余甘子丸对实验性高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化的影响。方法:采用灌胃脂肪乳剂建立大鼠的高脂血症模型。采血测定血清总胆固醇(TC),甘油三脂(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c),谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及脂质过氧化物(LPO)。结果:二十五味余甘子丸能明显降低TC、TG和LDL-c的浓度(P<0.01),使HDL-c的浓度升高(P<0.05),能明显提高血液中GSH-Px和SOD酶活性(P<0.01),降低血液中LPO的浓度(P<0.05)。结论:二十五味余甘子丸具有调节大鼠高脂血症的脂代谢和增强抗脂质过氧化的作用。

放血疗法结合藏药二十五味余甘子丸治疗高血压病的临床观察

通过近几年对放血疗法结合藏药二十五味余甘子丸治疗高血压病和单纯服用二十五味余甘子丸治疗高血压病的疗效进行观察对比，总结出了一种更有效、更方便的治疗高血压病的方法，充分体现了藏医治疗高血压病的作用和价值，总结报道如下。

紫外分光光度法测定藏药二十五味余甘子丸中总鞣质的含量

目的：建立二十五味余甘子丸中总鞣质的含量测定方法。方法：以没食子酸为对照品，磷钼钨酸为显色剂，检测波长760nm。结果：没食子酸的线性范围为1．024～10．24ug（r=0．9996），平均回收率99．2％，RSD=0．6％。结论：该方法简单、准确、重复性好，可用于二十五味余甘子丸中总鞣质的含量测定。

藏药二十五味余甘子丸联合四味木香汤散对高血压患者血压水平的控制效果

目的 探讨藏药二十五味余甘子丸联合四味木香汤散对高血压患者血压水平的控制效果。方法 选择109例原发性高血压患者,随机分为对照组(54例)和研究组(55例),两组患者均进行规范饮食、运动疗法等非药物治疗方法,在此基础上对照组采用四味木香汤治疗,研究组在对照组基础上口服藏医二十五味余甘子丸治疗,比较两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP),于治疗前后采用ELISA法检测两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)。于治疗前后检测两组患者血液流变学指标,并观察并对比两组不良反应情况。结果 研究组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后DBP、SBP水平均低于治疗前(P<0.05),且组间比较存在统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后的hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),且组间比较存在统计学差异(P<0.05);两组治疗后全血比粘度高切、低切、血浆比粘度、纤维蛋白原、红细胞压积、血小板粘附率指标水平均低于治疗前(P<0.05),且且组间比较存在统计学差异(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 二十五味余甘子丸联合四味木香汤散治疗原发性高血压,可有效降低血压,改善血清炎性因子水平和血液流变学,疗效显著,且安全性高。

二十五味余甘子丸联合福辛普利钠治疗原发性高血压的临床研究

目的二十五味余甘子丸联合福辛普利钠治疗原发性高血压的临床效果。方法选择2017年2月—2019年3月在洪湖市中医医院治疗的原发性高血压患者131例,随机分为对照组(65例)和治疗组(66例)。对照组晨起口服福辛普利钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服二十五味余甘子丸,3丸/次,2次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压水平,以及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为75.38%,显著低于治疗组的92.42%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均显著降低(P<0.05),且治疗组血压水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均显著降低(P<0.05),且治疗组明显比对照组低(P<0.05)。结论二十五味余甘子丸联合福辛普利钠治疗原发性高血压可明显降低患者舒张压、收缩压,具有较好的临床疗效,安全可靠。

HPLC测定二十五味余甘子丸中的马兜铃酸Ⅰ

目的采用HPLC法检测二十五味余甘子丸中马兜铃酸Ⅰ的限量。方法采用Waters Sunfire C18色谱柱(250 mm×0.46 mm,5μm),检测波长为250 nm,流动相为0.05%磷酸溶液-乙腈(60∶40),进样量10μL。结果0.195~4.87μg·mL^-1马兜铃酸Ⅰ与峰面积的线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为97.17%,RSD=1.45%(n=6);4批样品中马兜铃酸Ⅰ的含量为0~2.85μg·g^-1。结论所用方法简便、快速、重复性好、回收率高、结果可靠,可用于二十五味余甘子丸中马兜铃酸Ⅰ的限量检查。

放血结合藏药二十五味余甘子丸治疗高血压病的效果分析

分析高血压病患者在治疗时选择联合治疗方式(藏药二十五味余甘子丸结合放血)的效果。方法:研究共抽取800例高血压病例(2019年1月至2020年12月),所有患者资料均未出现缺损。分组方式按照给药方式不同分为对照组(n=400,二十五味余甘子丸)与观察组(n=400,联合治疗),分析对比两组患者经不同治疗方式干预前后各项血压指标水平变化情况以及治疗后整体临床疗效。结果:干预后观察组舒张压与收缩压水平低于对照组,总有效率更高(P<0.05)。结论:高血压病患者在治疗时选择联合治疗方式(藏药二十五味余甘子丸结合放血)是可行的,能够促使患者血压水平长时间维持在正常范围内,同时还能显著提升疗效。

藏药二十五味余甘子丸治疗高血压病的疗效

探讨在高血压病治疗中应用藏药二十五味余甘子的疗效。方法:将2020年1月至2021年1月期间我院医治的82例高血压病患者纳入研究,通过随机数字表法分为两组,对照组(n=41)予以常规西药治疗,观察组(n=41)联合藏药二十五味余甘子治疗。观察对比两组患者治疗前后血压指标、治疗效果和不良反应情况。结果:治疗后,观察组收缩压、舒张压水平相较对照组均更低,有统计学差异(P<0.05)。对比治疗总有效率,观察组相较对照组更高,有统计学差异(P<0.05)。在不良反应总发生率方面,对照组和观察组无明显差异(P>0.05)。结论:藏药二十五味余甘子应用在高血压病的治疗中,可起到良好降血压作用,缓解疾病症状,安全性较高。

放血疗法结合藏药二十五味余甘子丸治疗高血压病的效果评价

探讨分析放血疗法结合藏药二十五味余甘子丸治疗高血压病的效果评价。方法 年限:2018.01-2022.12;科室:神经内科;对象:高血压病;病例数量:120例;组别区分:单双数字抽签,视为藏药组与参考组,各60例。藏药组行放血疗法结合藏药二十五味余甘子丸治疗,参考组行藏药二十五味余甘子丸治疗。比较组间血液压力、血脂情况、生存水平、症候评分、用药疗效、治疗副作用。结果 藏药组经过治疗后的血压水平、血脂检验结果、生活品质、症状严重程度、治疗有效率、不良反应等指标均最佳,(P<0.05)。结论 放血疗法与藏药二十五味余甘子丸治疗高血压病的疗效更加显著,且药物安全性良好,该治疗方案值得广泛应用并推广。

藏医治疗38例高血压患者的临床疗效观察

原发性高血压病是临床常见的心血管病之一,也是导致人类死亡的常见疾病,如脑卒中、冠心病、心力衰竭等的重要危害因素。藏医藏药治疗高血压病具有降压缓和、稳定持久、副作用少等特点,尤其是口服藏药加藏医放血疗法治疗,疗效最佳。1临床资料2010年6月～2012年2月,在青海省海北州藏医院选择门诊患者76例,按随机方法分为两组。治疗组38例。

甘露清血散治疗查培病的临床疗效评价和安全性研究

目的:通过完全随机、双盲对照临床试验,评价甘露清血散治疗查培病(慢性高原红细胞增多症)的临床疗效及安全性。方法:选择100例慢性高原红细胞增多症患者,随机分为对照组和试验组,每组50例,进行为期2个月的治疗和观察。试验组服用甘露清血散,对照组服用二十五味余甘子,以慢性高原病计分标准(国际标准)、藏医症状评分标准、血氧饱和度、血红蛋白、红细胞压积为指标评价临床疗效;观测治疗前后血常规、空腹血糖、肝功能(ALT)、肾功能(BUN、Cr)及不良反应,评价安全性。结果:治疗0天和60天比较,试验组和对照组患者血红蛋白数量、血氧饱和度均显著降低(P<0.01);试验组红细胞压积指数明显降低(P<0.05);对照组红细胞压积指数无显著性差异(P>0.05)。两组治疗前后血常规、空腹血糖、肾功能(BUN、Cr)比较无显著性差异(P>0.05),肝功能(ALT)治疗前后比较,指数降低明显(P<0.05);两组治疗期间均无不良反应和严重不良事件发生。结论:甘露清血散及二十五味余甘子治疗查培病均有效,并能改善查培病的临床症状,改善患者生活质量,甘露清血散较二十五味余甘子在降低患者红细胞压积方面更显效,且两组药均符合安全性的要求。