河漫滩湿地生态阈值——以二卡自然保护区为例

以典型河漫滩湿地———二卡自然保护区为研究区域,进行生态阈值研究。根据湿地补给河流———海拉尔河的月均流量频率分布特征,选取58.72 m3/s(P=74.6%)、119.26 m3/s(P=44.4%)、190.35 m3/s(P=23.8%)分别代表河流的低、中、高径流期,分析各径流期湿地分布特征。结果表明,低、中径流期内草本沼泽及盐化沼泽所占比例较高,而高径流期则以季节性河流湿地及湖泊湿地为主。低径流期内,作为湿地中心区的湖泊湿地景观破碎度出现一个较明显的跃变,由中径流期的0.57增加到1.37。此时的湿地状态可近似的作为区域的生态阈值,即维持湿地面积占全区域面积的43.03%。而中、高径流期湿地面积比例可近似作为保护区湿地面积的适宜值和理想值,分别为53.66%和69.53%。其研究结果为二卡自然保护区的管理及保护提供支持,并为河漫滩湿地研究提供思路。

文书处理实行“八簿、二卡、一盒”制度好

文书工作是档案工作的基础。文书工作做好了,就能确保档案文件的齐全完整和案卷质量。我们在平时的工作中和接收档案进馆时发现,不少单位案卷质量较差,其原因是文书处理工作抓的不好。特别是越是重要的文件,越是被某些领导或承办人员拿住不放,平时不便查找。

ETC卡与运政卡二卡合一的实践与探索

根据江西省交通运输行业实际情况，提出将高速公路赣通卡与道路运输证二卡合一，并建立统一发卡中心．为此开发了一套江西省赣通运政卡发行系统。该系统主要由赣通卡一次发行子系统、道路运输证一次发行子系统、赣通卡密钥服务子系统、道路运输证密钥管理子系统、中间件、赣通运政卡二次发行控件七个模块组成。该系统可容纳两套系统的业务数据，并互不干扰，发卡制卡读卡的系统和机具均可通用，实现对赣通运政卡的统一发行管理。

二氟卡宾与甲醛环加成反应的量子化学研究

用RHF／6－31G*解析梯度方法研究了单重态二氟卡宾与甲醛环加成反应的机理，用二级微扰方法对各构型的能量进行了相关能校正，并用统计热力学方法和过渡态理论计算了该反应在不同温度下的热力学函数的变化和动力学性质。结果表明，此反应历程由两步组成：①二氟卡宾与甲醛生成了一中间配合物，是一无势垒的放热反应；②中间配合物异构化为产物二氟环氧丙烷，此步势垒经零点能校正后为124．90kJ／mol（MP2／6—31G*／／6－31G*）。从热力学和动力学的综合角度考虑，在标准压力下，该反应在500～800K下进行为宜，如此，反应既有较大的自发趋势和平衡常数，又具有较快的反应速率。

二硫卡钠对原代培养皮层神经元缺氧损伤的保护作用

取体外原代培养１４ｄ左右的大鼠皮层神经元缺氧损伤的，换上无血清除氧培养基并置通９５％Ｎ＋５％ＣＯ２的缺罐中造成神经元缺氧。以研究缺氧对皮层神经元的损伤及二硫卡钠的保护作用。用存活神经元数目及神经元线粒体活性来评价神经元活力。

因卡膦酸二钠的合成

目的 :合成因卡膦酸二钠 ,并进行工艺改进。方法 :即以环庚胺、亚磷酸二乙酯、原甲酸三乙酸为起始原料 ,经二步反应合成因卡膦酸二钠。结果 :避免了硅胶柱分离工艺 ,产物经 IR、NMR、MS及元素分析、热分析确证了化学结构。结论 :合成方法收率稳定 。

离子交换色谱法测定因卡膦酸二钠胶囊中的磷酸盐和亚磷酸盐

在阴离子型交换柱上以5 mmol/L甲酸溶液(pH=4.5)为流动相可同时测定因卡膦酸二钠胶囊中的磷酸盐和亚磷酸盐.采用折光检测器,流速1.0 mL/min,外标法定量.因卡膦酸二钠、磷酸盐、亚磷酸盐的保留时间分别为2.0、5.0和6.7 min.该方法线性相关系数大于0.990,精密度和准确度高,回收率98.0%～100.9%,不需要对样品进行复杂的处理,适用于因卡膦酸二钠制剂中有关物质限量的考察.

因卡膦酸二钠治疗骨质疏松症的临床研究

目的探讨因卡膦酸二钠治疗骨质疏松症的临床疗效。方法选择86例各种原因致骨质疏松症患者,随机分为治疗组与对照组,每组43例。治疗组给予因卡膦酸二钠5～10 mg+0.9%氯化钠注射液500 mL缓慢静滴,超过3 h,每4周1次,连续3～4个月为1个疗程;对照组给予钙尔奇的片,每日三餐进食前半小时温开水送服,每日1次。观察患者用药后15 d、1个月、3个月临床症状改善情况、腰椎骨密度测定及检测(BMD)、VAS评分、睡眠质量评分的改善情况。结果因卡膦酸二钠较钙尔奇的片能明显提高患者腰椎骨密度(P<0.05),VAS评分随时间减少,睡眠质量明显提高,并减少骨折的发生。结论因卡膦酸二钠治疗骨质疏松及其所致疼痛疗效显著。

国产因卡膦酸二钠治疗骨转移癌疼痛的Ⅱ期临床试验

目的 :观察评价国产因卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的有效性和安全性。方法 :自 2 0 0 1年 1 2月至2 0 0 2年 1 0月 ,收治恶性肿瘤骨转移患者 4 3例 ,随机分配至试验组和对照组 ,分别给予国产因卡膦酸二钠 1 0mg与帕米膦酸二钠 90mg静滴 ,观察其疗效和毒副作用。结果 :试验组 2 3例止痛有效率 5 2 2 % ,生活质量改善有效率为 4 3 5 % ,与对照组 2 0例相比无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但毒副反应少见。结论 :国产因卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效显著 ,安全可靠 。

因卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤引起的骨转移疼痛或/和高钙血症Ⅱ期临床试验报告

目的评价国产注射用因卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤引起的骨转移疼痛或／和高钙血症的疗效和安全性。方法骨转移疼痛：盲法随机阳性药平行对照试验。高钙血症：开放性试验。A组：注射用因卡膦酸二钠10mg＋NS500ml静滴2～4小时，d1；B组：注射用博宁90mg＋NS500ml静滴3小时以上，d1。每天同一时间记录临床症状、疼痛缓解程度。结果A组22例病人中，骨转移疼痛缓解显效者7例，有效者11例，有效率为81．82％。生活质量改善（KPS）显效者6例，有效者6例，有效率为54．55％。B组22例病人中，骨转移疼痛缓解显效者1例，有效者13例，有效率为63．64％。生活质量改善显效者5例，有效者6例，有效率50％。A组发热、恶心各1例，B组发热5例。组问比较无显著性差异。2例高钙血症病人应用因卡膦酸二钠后血钙均能降至正常。结论因卡膦酸二钠对于恶性肿瘤骨转移所引起的骨痛具有止痛作用，对肿瘤引起的高钙血症有效。

因卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的临床观察

目的:评价因卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的有效性和安全性。方法:应用因卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移患者28例,并与帕米膦酸二钠治疗组30例进行对照研究,观察2组止痛疗效、生活质量改善程度及不良反应。结果:因卡膦酸二钠治疗组止痛有效率为75.0%,生活质量改善有效率为53.6%,均优于帕米膦酸二钠组,不良反应少于帕米膦酸二钠组。结论:因卡膦酸二钠高效缓解恶性肿瘤骨转移所致的骨痛,并且应用安全,耐受性良好,值得临床推广使用。

不同剂量二硫卡钠在小鼠体内的药动学

目的：研究小鼠分别ｉｖ不同剂量的二硫卡钠（ＤＴＣ）后，ＤＴＣ及其甲酯（ＤＴＣＭｅ）体内药动学特征。方法：小鼠分别ｉｖＤＴＣ２５，５０，１００ｍｇ·ｋｇ－１后，于各时间点摘眼球获取血浆。用柱切换高压液相色谱法分别测定ＤＴＣ及ＤＴＣＭｅ的浓度，所得血药浓度时间数据用ＭＣＰＫＰ药动学软件处理，求得药动学参数。结果：ＤＴＣ药时曲线均符合二室开放模型，ｔ１／２α分别为（１．３６±０．１１）ｍｉｎ、（３．０±０．５）ｍｉｎ、（３．１±０．６）ｍｉｎ；ｔ１／２β分别为（１７．２±２．３）ｍｉｎ、（１１±３）ｍｉｎ、（９．１±０．９）ｍｉｎ；ＣＬｂ分别为（０．１０６±０．０１７）Ｌ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１、（０．１０４±０．０２４）Ｌ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１、（０．０５３±０．０２１）Ｌ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１；ＡＵＣ分别为（２３５±１８）μｇ·ｍｉｎ·ｍｌ－１、（４８０±７９）μｇ·ｍｉｎ·ｍｌ－１、（１１８４±１０７）μｇ·ｍｉｎ·ｍｌ－１。ＤＴＣＭｅ均符合一室线性动力学模型，ｔ１／２β分别为（１４１±２１）ｍｉｎ、（３０±５）ｍｉｎ、（２２±３２）ｍｉｎ；ｔ１／２Ｋａ分别为（８．５±０．９）ｍｉｎ、（４．３±０．?

因卡膦酸二钠治疗骨转移癌的临床研究

目的:评价因卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移痛及改善活动能力的效果。方法:60例骨转移癌疼痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组单次静脉滴注因卡膦酸二钠10 mg,对照组单次静脉滴注帕米膦酸二钠60～90 mg,观察2周内患者骨痛及活动能力改善效果。结果:总有效率治疗组为86.7%,对照组为83.3%,2组止痛效果差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组改善患者活动能力的总有效率分别为76.7%和73.3%,2组差异无统计学意义(P>0.05);对照组的发热率为13.3%,治疗组无发热病例。结论:因卡膦酸二钠对于恶性肿瘤骨转移所引起的骨痛具有较好的治疗作用,可提高患者的活动能力。因卡膦酸二钠与帕米膦酸二钠骨痛缓解率、活动能力的改善基本相似,而因卡膦酸二钠的不良反应较轻。

二硫卡钠在小鼠体内的药代动力学和分布及在大鼠体内的排泄

本文研究了小鼠iv DTC100 mg·kg^(-1)的体内药代动力学和组织分布特征及大鼠iv DTC50mg·kg^(-1)的排泄情况。DTC及其代谢产物DTC-Me的药-时曲线分别符合二室开放式和一室线性动力学模型。DTC的主要药代动力学参数为:T_(1/2α)=3.07min;T_(1/2β)=9.0min;CL_b=0.053L·kg^(-1)·min^(-1);V_b=0.69L·kg^(-1)。DTC-Me体内滞留时间稍长,T_(1/2β)=21.6min。给药后5min,所有被考察的组织器官中均发现DTC,且达峰浓度,1.5h后降至检测限以下。脂肪,肌肉DTC分别于20,30min达峰,可检测时间分别长达7和4h。给药大鼠的粪便中未发现DTC或DTC-Me,尿液中也仅检测到DTC。累积尿药排泄量仅占给药剂量的0.89±0.03％。

不同剂量二硫卡钠对沙土鼠缺血再灌脑组织中超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响

不同剂量二硫卡钠对沙土鼠缺血再灌脑组织中超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响陶学斌李万亥陈洁（第二军医大学药学院中西药研究室，上海２００４３３）二硫卡钠（ｄｉｔｉｏｃａｒｂｓｏｄｉｕｍ，ＤＴＣ）是一种Ｔ细胞特异性免疫增强剂．体外可清除自由基［１］，本...

因卡膦酸二钠对小细胞肺癌导致的溶骨性骨转移的治疗效果

目的分析小细胞肺癌导致的溶骨性骨转移采用因卡膦酸二钠的治疗效果。方法45例小细胞肺癌导致的溶骨性骨转移患者作为研究对象,依据随机数字排列表法将其分成对照组(22例)及实验组(23例)。对照组患者使用唑来膦酸治疗,实验组患者使用因卡膦酸二钠治疗。比较两组患者治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分及骨密度,活动能力改善情况,不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者的VAS评分为(2.99±0.37)分、对照组患者的VAS评分为(3.29±0.76)分,均低于本组治疗前的(7.53±1.82)、(7.56±1.89)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者的VAS评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后,两组患者的骨密度组间、组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者的活动能力改善有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者的不良反应发生率4.35%低于对照组的27.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小细胞肺癌导致的溶骨性骨转移患者使用因卡膦酸二钠治疗,能在一定程度上改善骨痛,恢复机体活动能力,发挥较好的临床干预效果,且不良反应发生率低,患者耐受良好。

因卡膦酸二钠对比帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤引起的骨转移疼痛的Meta分析

目的:系统评价因卡膦酸二钠对比帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤引起的骨转移疼痛方面的有效性和安全性。方法:检索数据库PubMed(1950年12月至2019年3月)、EMbase(1978年12月至2019年3月)、TheCochraneLibrary(2019年12月)、维普中文科技期刊数据库(2000年12月至2019年3月)、中国CNKI数据库(2000年12月至2019年3月),万方数据库(2000年12月至2019年3月)、中国学术会议论文全文数据库(2000年12月至2019年3月),同时辅以手工检索,初检相关文献87篇,阅读全文后排除未达到纳入标准文献,最终纳入6个研究。使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共6个随机对照试验494例患者纳入研究,其研究均来自中国。结果提示因卡膦酸二钠和帕米膦酸二钠在治疗骨转移性疼痛方面,显效及有效率均无统计学差异(P>0.05),在提高生活质量方面差异无统计学意义(P>0.05)。但在不良反应方面,尤其是发热、恶心、呕吐、肾功能损害等方面,因卡膦酸二钠具有显著优势,其不良反应明显低于帕米膦酸二钠。结论:因卡膦酸二钠在治疗骨转移性疼痛及提高生活质量方面对比帕米膦酸二钠无统计学差异,但是安全性方面优于帕米膦酸二钠,其不良反应发生率明显低于帕米膦酸二钠。

因卡膦酸二钠对W_(256)肿瘤引起的溶骨作用的影响

目的 通过一种体内模型 ,观察因卡膦酸二钠(YM175)的主要药效学。方法 试验大鼠分为 6个组 :正常、模型和阳性药 (帕屈膦酸钠 15mg·kg-1)对照以及YM1753个剂量 (0 6、1 2与 2 4mg·kg-1)组 ;除正常组以外 ,每鼠右后肢胫骨上端骨旁肌肉内注入 0 2mlW2 56瘤细胞悬液 (4×10 6个瘤细胞 )。 12h后尾静脉一次注射受试药和对照药 ,对照组iv等量的生理盐水。d13收集尿、血、骨等样品 ,检测钙等生化学指标 ,并进行患肢X光片的骨密度微机图像分析。结果 YM1753种剂量对W2 56性溶骨大鼠的血钙、2 4h尿钙排泄量和AKP活性的升高以骨密度、骨灰重量的降低均有明显的纠正作用。

因卡膦酸二钠胶囊的研制及质量控制

目的探讨因卡膦酸二钠胶囊的制备工艺、质量标准,并对其稳定性进行研究。方法进行处方筛选确定处方,研究制备工艺;用紫外分光光度法测定含量、含量均匀度及溶出度;HPLC法测定有关物质;并通过对外观、含量、溶出度、有关物质等指标的考察进行了稳定性研究。结果该制剂制备工艺可行,质控方法可靠,稳定性好。结论该制剂易于制备,质量可控,质量稳定。