C_(60)二取代化合物与环状二卟啉相互作用研究

通过紫外-可见吸收光谱研究了环状二卟啉与trans-2,trans-3,trans-4和e型4种吡咯烷二取代C60衍生物(bis-C60)异构体之间的弱相互作用。研究表明,吡咯烷取代基团的引入使富勒烯与二卟啉的结合常数按C60>单取代C60>二取代C60的顺序降低。4种bis-C60与二卟啉的结合常数变化顺序为trans-2>trans-3≈trans-4>e,表明2个取代基间的相对位置对二取代C60与环状二卟啉间作用有一定影响,分析认为主、客体分子间空间位阻效应的差异是导致这一变化的主要原因。以trans-3 bis-C60/二卟啉复合物为代表,通过密度泛函理论模拟了其几何结构和吸收光谱。

二氯二取代茂锆配合物的FTIR研究

对两种二氯二取代茂锆配合物的中红外及远红外光谱进行了较为详细的研究 ,并对其特征吸收峰进行了归属 。

苄基取代茚基二价稀土配合物的合成与表征

无水EuCl_3与1-苄基茚基钾在四氢呋喃(THF)中以1/2的摩尔比反应,尔后用Na/K合金原位进行还原,得到了一种新的中性的二(1-苄基茚基)稀土(II)配合物(1-PhCH_2C_9H_6)_2Eu(THF)_2;而用SmI_2与1-苄基茚基钾在THF中以1/2的摩尔比反应,合成了一种新的苄基取代茚基稀土二价配合物(1-phCH_2C_9H_6)_2Sm(THF)_2,并对其进行了元素分析及红外光谱的表征。

二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物的合成

合成了具有潜在生物活性的二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物.该合成路线的关键步骤为:铟粉引发对醛的二氟炔丙基化反应引入二氟亚甲基;在2,2,6,6-四甲基-1-氧基哌啶(TEMPO)催化下,三氯异氰尿酸(TCCA)氧化1,5-二醇高效率地关环生成α,β-不饱和-δ-内脂环.

影响甲氨基阿维菌素苯甲酸盐产品含量的因素

主要研究在合成甲胺基阿维菌素苯甲酸盐的过程中,影响其产品含量的3个主要影响因素,这3个因素包括原料选择,生产过程控制,以及辅助原料质量。实验数据表明:为了获得高含量的甲维盐粗产品,应该选择纯度高于94.5%的阿维菌素精粉,二取代物应控制在2.5%~4.0%之间,选用含水量低于1.2%的催化剂A。

抗耐药性HIV非核苷类逆转录酶抑制剂的研究进展

从酶与抑制剂复合物的晶体结构入手,概述非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)产生耐药性的机制、抗耐药性药物的结构特点以及新一代NNRTI类药物二芳基取代嘧啶(DAPY)类似物的设计和最新研究进展。指出抑制剂分子结构的柔韧性、与结合位点的作用方式和空间构象对抗突变活性起关键作用,将药物化学的基本原理与现代分子模拟技术相结合,开展多学科合作是研发新药的发展趋势和有效途径。