环境中1,4-二[口恶]烷污染处理技术研究进展

新型污染物1,4-二[口恶]烷广泛分布于地表水、地下水和饮用水环境中。常规水处理手段对1,4-二[口恶]烷难以奏效,因而其污染处理技术成为了关注的热点。本文主要针对1,4-二[口恶]烷污染的处理方法进行了综述。首先对1,4-二[口恶]烷的性质及分布特征进行了总结,比较了国内外已有的污染调查状况和控制标准,然后重点从物理、化学和生物法三个方面介绍了近年来1,4-二[口恶]烷污染处理技术的最新研究进展,且分析了不同技术的作用机制、优缺点及可行性,并对不同技术的处理效率进行了归纳总结。文中特别指出了生物修复的难题,即氯代烃、重金属对微生物降解1,4-二[口恶]烷的抑制作用和机理及改进修复技术,最后对今后的研究方向进行了展望。

1,1,1-三氯乙烷和1,4-二噁恶烷复合污染地下水的超声协同降解研究

以某场地1,1,1-三氯乙烷(TCA)和1,4-二口恶烷(1,4-D)复合污染地下水为研究对象,探讨了超声(US)与氧化剂[S2O2-8(PS)和H2O2]协同降解目标污染物的效能、影响因素和急性毒性抑制效应。结果表明,室温25℃、初始p H8.2、氧化剂/1,4-D摩尔比200∶1、超声频率400 k Hz、强度2.67 W·cm-2、功率100 W时,复合污染地下水经4种体系处理4 h,其中"US+PS+H2O2"耦合体系的降解效果最佳,TCA可完全去除,1,4-D去除率为33%。基于两种污染物的去除效果,PS、H2O2投量和反应温度对耦合体系污染物去除影响较大,较佳氧化剂投量为:PS、H2O2与1,4-D摩尔比分别为1000∶1和200∶1。按该投量且控温时TCA和1,4-D分别经6 h和10 h后完全去除,其急性毒性抑制效应分别降低98.81%和99.87%;非恒温时温度逐渐增至60℃,目标污染物去除速度明显加快,相比恒温时耗时分别缩短1 h和3 h。试验证明,超声协同降解工艺是一种有应用前景的修复TCA和1,4-D复合污染地下水的有效方法。

无溶剂超声辐射下琥珀酰亚胺磺酸镧催化合成3-取代吲哚衍生物

该文报道在琥珀酰亚胺磺酸镧催化下,吲哚、芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮在无溶剂条件下经超声辐射合成了10个5-[（3-吲哚基）-芳甲基]-2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮衍生物（3-取代吲哚衍生物）。当催化剂用量为3%（即其物质的量与吲哚物质的量的百分数,下同）时,30℃反应20-60 min,收率为82.4%-98.5%。此外,还探讨了琥珀酰亚胺磺酸镧的催化机理。该方法具有反应条件温和、反应时间短、底物普适性好、收率高及对环境友好等优点。催化剂回收利用4次仍然保持很高的催化活性。

DH-1蒙脱土固体酸催化剂的改进

以硅酸铝为助催化剂、DH-1型蒙脱土固体酸为主催化剂,研究了环氧乙烷与乙醇的醚化反应。结果表明:助催化剂的最佳添加量为DH-l催化剂用量的10%,反应液中二口恶烷质量分数可降至0.19%。助催化剂的加入,降低了对蒙脱土的技术指标要求,拓宽了对蒙脱土的筛选范围。