二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒的高灵敏显色反应研究

合成了新试剂二安替比林邻乙氧基苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ），研究了它和Ｖ（Ⅴ）的显色反应。在Ｈ３ＰＯ４介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下，ＤＡｏＥＭ和Ｖ（Ⅴ）生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝１．４×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｖ（Ⅴ）质量浓度在４～６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。用于钢样和中草药中Ｖ（Ⅴ）的测定，结果与原子吸收法结果一致，５次测定结果的ＲＳＤ在１．８％～３．１％。

二安替比林邻乙氧基苯基甲烷光度法测定锰

二安替比林邻乙氧基苯基甲烷光度法测定锰尹家元杨光宇王亮徐其亨目前锰的测定常用高锰酸盐光度法［１］，该方法灵敏度低。二安替比林甲烷芳香族衍生物能被高价金属离子氧化显深色［２，３］，并用作这类金属离子的显色剂。在研究二安替比林３，４，二甲氧基苯基甲烷（Ｄ...

正交设计试验法研究二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)的高灵敏显色反应

采用 L2 5(5 6)正交设计方案对 DAo EM测定钒 ( )的条件进行了优化 ,建立了一个测定钒 ( )的新体系。体系测定钒 ( )的灵敏度ε=1.7× 10 6L· mol-1· cm-1,线性范围为 4 .0— 4 8μg· L-1,灵敏度比文献报道的体系提高 1.2倍 ,抗 Fe3 + 、Cu2 + 、Ce( )的干扰能力提高 2倍 ,选择性有了较好改善。研究还明确了H3 PO4、Mn( )、Tween2 0、DAo EM、加热温度和时间等因素对体系的影响显著。该方法用于标钢样品中钒的测定 ,结果令人满意。

二安替比林间乙氧基苯基甲烷褪色法测定微量铜的研究

基于Ｃｕ２＋对Ｈ３ＰＯ４－Ｍｎ（Ⅱ）—Ｔｗｅｅｎ２０—ＤＡｍＥＭ—Ｖ（Ｖ）显色体系干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法。其检出限为４×１０－５ｇ·Ｌ－１，铜离子含量在４０～２００μｇ·Ｌ－１范围内与ｌｇ（Ａｏ／Ａ）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好。用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。

1,4-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)丁二酮-[1,4]与二安替吡啉甲烷协同萃取Ln(III)的性能和机理

在硝酸介质中研究了1,4-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)丁二酮-[1,4]与二安替吡啉甲烷的氯仿溶液协同萃取Ln3+(Ln=La, Pr, Nd, Sm, Gd和Dy)的性能. 通过考察萃取剂浓度、溶液酸度和温度等因素对Ln(III)萃取平衡的影响，确定了萃取机理和萃合物组成，求得了萃取反应平衡常数Ks.e.和有关热力学参数.

Cu(Ⅱ)对显色体系DAmEM-V(Ⅴ)-H_3PO_4-Mn(Ⅱ)-Tween20阻抑作用的研究

在酸性介质中Cu(Ⅱ )能阻抑试剂DAmEM与V(Ⅴ )的显色反应。本文研究了该反应的动力学参数。反应的表观速率常数Ka=8.867× 1 0 - 2 /min ,表观活化能Ea=37.795kJ/mol。基于这种阻抑作用建立了一种测定Cu(Ⅱ )的动力学分光光度法 ,Cu(Ⅱ )在 1 .0 0～ 8.0 0 μg/2 5mL内准确检出。