二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与铀(Ⅳ)的显色反应

合成了高灵敏显色剂二安替比林基-（二甲氨基）苯基甲烷（DADM）。在中性条件中,吐温-60存在下,水浴加热20min之后,二安替比林基-（对二甲氨基）苯基甲烷与铀（Ⅳ）反应生成紫红色络合物,λmax=555nm,ε=54206×105L/（mol/cm）。铀（Ⅳ）的含量在0～070μg/mL范围内符合比尔定律。方法可靠快速,可用于含铀样品的测定。

二安替比林基-（对二甲氨基）苯基甲烷法测定氧化铝中的铬

应用Mn(Ⅱ)和吐温-60存在下，Cr(Ⅵ)与DADM反应生成有色化合物，通过实验证明，其最大吸收波长为550nm，选择了适宜酸以及DADM和Mn(Ⅱ)的用量，确定了加热时间和稳定性，利用工作曲线确认Cr(Ⅵ)量在0～15μg／50mL间线性良好符合比尔定律，并测得其表观摩尔吸光系数为1．03×10^5L·mol^-1·cm^-1。灵敏度高，共存离子影响试验发现干扰较小，选择性强，应用于氧化铝样品几组试验及对照试验证明该法重现性及准确度均较好。

二安替比林基-(对二甲氨基)-苯基甲烷与铁(Ⅲ)的显色反应

合成了高灵敏显色剂二安替比林基-（对二甲氨基）-苯基甲烷（DADM）。在混合酸和表面活性剂条件下,水浴加热35min后,DADM与铁（Ⅲ）生成紫红色络合物,λmax=555nm,ε=1.33×105L·mol-1·cm-1;铁（Ⅲ）质量浓度在0~0.4μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,可用于样品中微量铁（Ⅲ）的测定。

二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与锗(Ⅳ)的显色反应

合成了较灵敏的显色剂二安替比林基-（对二甲氨基）苯基甲烷（DADM）,并研究在中性条件、Tween-60及MnSO4溶液存在下,水浴加热25min时,二安替比林基-（对二甲氨基）苯基甲烷与锗（Ⅳ）的显色反应。结果表明,其最大吸收波长为λmax=550nm,ε=1.08×105L·mol-1·cm-1。锗（Ⅳ）的含量在0~0.6μg/mL范围内符合朗伯比尔定律。方法可靠快速,可用于含锗样品的测定。

DApAM-Ce(Ⅳ)-Mn(Ⅱ)-NTA-β-CD体系光度法测铈

在磷酸介质中 ,在Mn(Ⅱ )和氨三乙酸存在下 ,β 环糊精 (β CD)对Ce(Ⅳ )氧化二安替比林基 对氨基苯基甲烷 (DApAM)的显色反应具有明显的增稳和增敏作用 ,据此建立了测定铈的光度法体系。反应产物至少可稳定 6h ,最大吸收波长λmax=5 4 0nm ,ε=7.74× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,Ce(Ⅳ )量在 0 .5 μg/ 2 5mL～ 4.0μg/ 2 5mL 范围内具有线性关系 ,已用于银基合金中微量铈的测定。

催化动力学分光光度法测定痕量锇

在磷酸介质及加热条件下 ,锇 对KBrO3氧化二氨替比林基 对二甲氨基苯基甲烷 (DAMAM)显色反应有强烈的催化作用 ,由此建立了测定痕量锇的催化动力学分光光度分析法。体系催化反应 (吸光度为A)和非催化反应 (吸光度为A0 )的最大吸收波长均为 5 4 0nm ,锇含量在 0～ 14 μg L范围内与 (A -A0 )呈线性关系 ,检出限为 1.82× 10 - 9g mL ,方法用于冶金产品和贵金属精矿中痕量锇的测定 。

应用流动注射导数光度法测定矿石中钒

在自行研制的一套流动注射分析装置上，实现了导数光度法测定金属矿样中钒含量。利用二安替比林基-（对二甲氨基）苯基甲烷与钒显色的适宜条件（λmax=552nm），一次注样产生两个拐点导数光度值（△A），进样频率为110次／h，钒含量在0-0．18μg／mL符合比尔定律。方法操作简单，用于矿石和炉渣样品中痕量钒的测定，结果令人满意。

季胺-辣根过氧化物酶-过氧化氢显色新体系及其在酶活性检测中的应用

建立了光度法测定辣根过氧化物酶(HRP)活性的季胺-过氧化氢-HRP新体系,探讨了反应机理.该方法基于含KI的pH4.5PBS介质中,HRP催化H2O2氧化季胺[二(4–二甲氨基苯基)甲烷]的显色反应在462nm处的吸光度.吸光度与HRP活性呈线性关系.该可溶性的季胺比目前临床常用显色剂3,3',5,5'-四甲基联苯胺更稳定,克服了后者的缺点.在选定的实验条件下,测定HRP的线性范围为2.0×10-9～2.5×10-7g/mL,检出限为3×10-10g/mL.应用于HRP标记马抗人甲胎蛋白免疫标记物的测定,结果满意.该方法操作简便,灵敏度高,在临床上有较好的应用前景.

新精神活性物质Dibutylone的鉴定

目的建立基于气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)、高分辨质谱和核磁共振波谱技术联合鉴定未知样品的方法。方法样品用含内标盐酸双苯戊二氨酯(SKF525A)的甲醇溶液溶解后,采用GC-MS和高分辨质谱检测。混合样品经硅胶柱层析分离纯化后,用氘代甲醇溶液溶解进行核磁共振氢谱(~1H nuclear magnetic resonance spectroscopy,~1H NMR)的结构解析。结果GC-MS检测获得样品中主要组分的质谱特征碎片离子m/z为86.1(基峰)、71.2、121.1、149.0,高分辨质谱实测分子离子峰的精确质量数为236.12889,经数据分析再结合数据库比对在未知样品中检索出卡西酮类新精神活性物质1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-二甲氨基-1-丁酮(Dibutylone),另外未知样品中还含有少量咖啡因。样品纯化后经~1H NMR鉴定,进一步确证为Dibutylone。此外,样品中主要组分的GC-MS保留时间和特征碎片离子与Dibutylone对照品一致。结论本研究建立的方法可用于混合样品中Dibutylone的鉴定。