二安替比林对甲基苯基甲烷与Ce(Ⅳ)的显色反应研究

研究了二安替比林对甲基苯基甲烷 (DAp MM)与 Ce( )的显色反应 ,在 H3PO4 介质中 ,DAp MM与 Ce( )生成橙色产物。λmax=485nm,ε=3.53× 1 0 5L·mol-1·cm-1。Ce( )含量在0 .5～ 8.0μg/2 5ml内符合比耳定律 ,该体系灵敏度高 ,选择性好 ,用于镁合金和含锌矿石中微量铈的测定 ,结果满意。

二安替比林对甲基苯基甲烷光度法测定锰的研究

研究了二安替比林对甲基苯基甲烷(DApMM)与锰(IV)的显色及反应条件。在磷酸介质中,Cu(Ⅱ)存在下,DApMM与Mn(Ⅳ)反应生成橙色产物,λ_(max)=480nm。ε=3.47×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),锰含量在1—15μg/25ml符合比尔定律。该体系灵敏度高,具有一定稳定性。工业废水中的微量锰(Ⅱ)在碱性环境中,加热空气氧化为锰(Ⅳ)后用该法测定,结果满意。

二安替比林对甲基苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应的研究

首次合成了新试剂二安替比林对甲基苯基甲烷（DApMM）。研究了DApMM和铬（Ⅵ）的显色反应，在磷酸介质中，Mn（Ⅱ）存在下，DApMM和铬（Ⅵ）反应生成橙色产物。λamx＝485nm，ε＝4．6×105L·mol-1·cm-1。铬（Ⅵ）含量在0．1～2．5μg／25ml内符合比耳定律。用于水样中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。

二安替比林基氯代苯基甲烷与钒(V)显色反应的研究

合成了二安替比林-邻氯苯基甲烷(DAoCM),二安替比林-间氯苯基甲烷(DAmCM),二安替比林-2,4-二氯苯基甲烷(DADCM)三个新试剂。研究了它们与钒(V)的显色反应,得到了一些取代基位置对试剂性能影响的规律。建立了三个光度法测定微量钒的新方法。

二安替比林苯基甲烷含氧衍生物的合成及其分析应用研究

合成了９个二安替比林苯基甲烷含氧衍生物：二安替比林－（２－羟基）苯基甲烷（ＤＡＯＨＭ）、二安替比林－（３－羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ）、二安替比林－（４－羟基）苯基甲烷（ＤＡｐＨＭ）、二安替比林－（２，４－二羟基）苯基甲烷（ＤＡＤＨＭ）、二安替比林－（２－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡｏＭＭ）、二安替比林－（４－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡｐＭＭ）、二安替比林－（３，４－二甲氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＭ）、二安替比林－（２－羟基－３－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡＨＭＭ）、二安替比林－（３－甲氧基４－羟基）苯基甲烷（ＤＡＭＨＭ）。其中ＤＡｍＨＭ、ＤＡｏＭＭ、ＤＡＨＭＭ未见文献报导。研究了他们与Ｃｅ（Ⅳ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｃｒ（Ⅵ）、Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应及规律。用于微量Ｖ（Ⅴ）、Ｃｒ（Ⅵ）的光度测定，结果满意。

二安替比林-(邻-乙氧基)苯基甲烷褪色光度法测定微量铜的研究

合成了新试剂二安替比林-（邻-乙氧基）苯基甲烷（DAoEM）；根据Cu2+对H3PO4-Mn（Ⅲ）－Cr（Ⅵ）DAoEM显色体系的干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法。其检出限为4×10-6g/L，铜离子含量在20—160μg/L范围内与lg（A0／A）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好。用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。

二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应

合成了二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM).在Mn(Ⅱ)和吐温-60存在下,Cr(Ⅵ)与DADM反应生成生色化合物,λ_(max)为550nm,ε为1.03×~5L·mol^(-1).cm^(-1)。Cr(Ⅵ)量在0～10μg/25ml间符合比尔定律。用于天然水和电镀废液中微量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。

二安替比林-(o-羟基)苯基甲烷分光光度法测定钒

以正交试验设计法研究在Mn(Ⅱ)和Tween-60存在下,二安替比林-(o-羟基)苯基甲烷(DAOHM)分光光度法测定痕量钒的最佳显色条件,最大吸收波长λmax＝480 nm,表观摩尔吸光系数ε＝9.96×105;在25 mL溶液中,钒质量在0～4.5 μg范围内符合比尔定律.该体系选择性好,稳定时间长,应用于某些矿石和钢样中微量钒的测定,结果满意.

二安替比林-(2,4-二溴)-苯基甲烷催化光度法测定钌

在磷酸介质中 ,钌 ( )对高碘酸钾氧化二安替比林 - (2 ,4 -二溴 ) -苯基甲烷 (DADBM)显色反应具有明显的催化作用 ,建立了一种钌的高灵敏分析方法 ,检出限为 2 .0× 10 -9g/L,钌的含量在 0— 30 μg/L范围内符合比耳定律 ,本法用于矿石中痕量钌的测定 。

二安替比林对溴苯基甲烷催化光度法测定钌的研究和应用

在磷酸介质中及加热条件下 ,Ru 对KIO4 氧化二安替比林对溴苯基甲烷 (DApBM )显色具有明显的催化作用 ,由此建立了一种测定钌的新方法。催化体系和非催化体系最大吸收波长均为 490nm。钌的含量在 0～ 10 0ng/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,方法检出限为 1 2 4× 10 - 1 0 g/mL ,反应表观活化能为 89 12kJ/mol,反应表观速率常数为 7 18× 10 - 4s- 1 ,方法用于矿石样品中痕量钌的测定 。

二安替比林对二甲氨基苯基甲烷-高碘酸钾催化光度法测定痕量铑

在磷酸介质和加热条件下，痕量铑（Ⅲ）能灵敏地催化高碘酸钾氧化二安替比林对二甲氨基苯基 甲烷（ＤＡＭＡＭ）的显色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学参数，建立了一种动力学光度 法测定痕量铑的新方法。方法的线性范围为０～８４μｇ／Ｌ；检出限为６．２０×１０－７ｇ／Ｌ。催化反应的表观活 化能为８９．０３ｋＪ／ｍｏｌ，表观速率常数为２．５１×１０－４／ｓ，反应终止后至少稳定６ｈ。本法已用于某些催化剂中 铑的测定，其相对标准偏差为２．７％～３．２％；标准加入回收率为９８．２％～１０３．２％。

二安替比林苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应研究

以正交试验设计法研究了二安替比林苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件。最佳显色条件为H3 PO4(1 +4) 1 .0ml,0 .4mol·L-1Mn(Ⅱ ) 2 .0ml,1g·L-1CTMAB2 0ml,1 0g·L-1DAPM 1 .0ml,加热温度为 80℃ ,4min ,最大吸收波长为 480nm ,铬 (Ⅵ )在 0 .1 0～0 .90 μg/2 5ml范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A =0 .62 1 5C(μg/2 5ml) +0 .2 2 44,线性相关系数为 0 .9974,摩尔吸光系数ε =3 .72× 1 0 6L·mol-1·cm-1。灵敏度比文献报道有很大提高。方法应用于水样中铬 (Ⅵ )的测定 。

二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒的高灵敏显色反应研究

合成了新试剂二安替比林邻乙氧基苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ），研究了它和Ｖ（Ⅴ）的显色反应。在Ｈ３ＰＯ４介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下，ＤＡｏＥＭ和Ｖ（Ⅴ）生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝１．４×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｖ（Ⅴ）质量浓度在４～６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。用于钢样和中草药中Ｖ（Ⅴ）的测定，结果与原子吸收法结果一致，５次测定结果的ＲＳＤ在１．８％～３．１％。

二安替比林邻乙氧基苯基甲烷光度法测定锰

二安替比林邻乙氧基苯基甲烷光度法测定锰尹家元杨光宇王亮徐其亨目前锰的测定常用高锰酸盐光度法［１］，该方法灵敏度低。二安替比林甲烷芳香族衍生物能被高价金属离子氧化显深色［２，３］，并用作这类金属离子的显色剂。在研究二安替比林３，４，二甲氧基苯基甲烷（Ｄ...

二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与钒的显色反应

研究了Mn(Ⅱ)-二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM)-吐温-60体系光度法测V的各项条件。在选定条件下,DADM与V(V)反应生成红色产物,λmax为550nm,ε为4.46×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1),V量在0～120ng/ml符合比耳定律。该体系有一定选择性,稳定时间长,用于某些矿石和钢铁样品中痕量V的测定,获得较满意的结果。

二安替比林对氨基苯基甲烷与Cr(Ⅵ)显色反应的研究及应用

合成了新试剂二安替比林对氨基苯基甲烷（DApAM）。在磷酸介质中，Mn（Ⅱ）和吐温-20协同存在下，DApAM和Cr（Ⅵ）生成红色产物，λmax=525nm，ε=1．05×105L·mol-1·cm－1。产物至少可稳定2h，Cr（Ⅵ）含量在4～320μg／L内符合比耳定律。用于含铬废水中Cr（Ⅵ）的测定，结果满意。

二安替比林对碘苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色光度法研究

本文研究了在 Mn( )存在下新试剂二安替比林对碘苯基甲烷 (DAp IM)与 Cr( )反应生成桔红色配合物 ,λmax为 4 88nm,表观摩尔吸收系数 ε=2 .0 5× 10 5L.mol-1.cm-1,Cr( )含量在 0— 8.0 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,线性回归方程为 A=0 .0 2 65 +0 .141C(μg/ 2 5 m L) ,r=0 .9974 ,方法用于电镀废水中铬的测定 。

钒(V)与(邻烯丙氧基)苯基二安替比林甲烷高灵敏显色反应的研究

合成了新试剂（邻烯丙氧基）苯基二安替比林甲烷（ＤＡｏＡＰＭ），研究了它与钒（Ｖ）的显色反应，初步探讨了反应机理、在磷酸介质中，有Ｍｎ（Ⅱ）和Ｔｗｅｅｎ ６０存在下，钒（Ｖ）与 ＤＡｏＡＰＭ反应生成橙红色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，钒（Ｖ）含量在０.００～０.５０μｇ／２５ｍＬ和０．５０～２．００μｇ／２５ｍＬ范围内分别与产物的吸光度值呈良好线性关系。摩尔吸光系数分别为 １．９０×１０~６和 １．２７× １０~６，由此建立了测定钒（ Ｖ）的新方法。

新显色剂二安替比林－（3－溴）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应

合成了二安替比林－（３－溴）苯基甲烷，经元素分析、红外分析鉴定。研究了它与铬（Ⅵ）的显色反应，在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－６０存在下，试剂与铬（Ⅵ）生成橙红色化合物，人ｍａＸ＝４８０ｎｍ，ε＝５．４４×ｌ０５Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铬（Ⅵ）量在０～５．００μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。该体系具有一定的选择性，用于标钢中微量铬的测定。