二安替比林苯基甲烷含氧衍生物的合成及其分析应用研究

合成了９个二安替比林苯基甲烷含氧衍生物：二安替比林－（２－羟基）苯基甲烷（ＤＡＯＨＭ）、二安替比林－（３－羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ）、二安替比林－（４－羟基）苯基甲烷（ＤＡｐＨＭ）、二安替比林－（２，４－二羟基）苯基甲烷（ＤＡＤＨＭ）、二安替比林－（２－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡｏＭＭ）、二安替比林－（４－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡｐＭＭ）、二安替比林－（３，４－二甲氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＭ）、二安替比林－（２－羟基－３－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡＨＭＭ）、二安替比林－（３－甲氧基４－羟基）苯基甲烷（ＤＡＭＨＭ）。其中ＤＡｍＨＭ、ＤＡｏＭＭ、ＤＡＨＭＭ未见文献报导。研究了他们与Ｃｅ（Ⅳ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｃｒ（Ⅵ）、Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应及规律。用于微量Ｖ（Ⅴ）、Ｃｒ（Ⅵ）的光度测定，结果满意。

高价金属离子与二安替比林苯基甲烷烷氧衍生物的反应机理

研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷 (DAPEM)的氧化还原反应。

二安替比林苯基甲烷光度法测锰的研究

研究了二安替比林苯基甲烷(DAMM)与锰(Ⅳ)的显色反应条件,在磷酸介质中,Cu(Ⅱ)存在下,DAMM与Mn(Ⅳ)反应生成橙色产物,λ_(max)=485nm,ε=3.32×10~4L·mol^(-1)·cm,锰含量在2～25μg/25ml符合比尔定律。该体系灵敏度高,具有一定稳定性。

在OP作用下二安替比林苯基甲烷与Cr(Ⅵ)的光度法研究

对二安替比林苯基甲烷(DAPM)与铬(Ⅵ)的显色反应进行了研究.实验结果表明在磷酸、乳化剂OP及催化剂硫酸锰的存在下,水浴加热15min,二安替比林苯基甲烷与铬(Ⅵ)反应生成橙黄色络合物,λ_(max)=480nm,ε=1.56×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1).在0~12μg/50mL范围内,铬(Ⅵ)的含量符合朗伯-比尔定律.该体系选择性好,方法快速可靠,可用于铬含量的测定.

在Mn(Ⅱ)存在下二安替比林苯基甲烷的合成及Pd(Ⅱ)的光度法研究

合成了二安替比林苯基甲烷(DAPM),并研究在Mn(Ⅱ)存在的沸水浴条件下,二安替比林苯基甲烷分光光度法测定微量钯的最佳显色条件。研究结果表明,本体系最大吸收波长λmax=480nm,表观摩尔吸光系数ε=1.08×105 L·mol^(-1)·cm^(-1);在50m L溶液中,钯(Ⅱ)的质量浓度在0~0.3μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长。运用于样品中微量钯的测定,结果满意。

正丙醇-氯化钠-二安替比林苯基甲烷双水相萃取光度法测定Cr^(6+)

研究了在正丙醇-氯化钠双水相体系中,二安替比林苯基甲烷(DAPM)与Cr^(6+)形成的配合物在两相中的分配行为。结果表明,在H_3PO_4(1+4)溶液中,DAPM与Cr^(6+)形成的配合物被萃取到正丙醇相中,最大吸收波长为491 nm,Cr^(6+)在0.005～0.04μg·mL^(-1)范围内符合比尔定律,最低检出限为0.003μg·mL^(-1),其相关系数为0.9953,表观摩尔吸光系数ε为3.59×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1)。

二安替比林对溴苯基甲烷催化光度法测定钌的研究和应用

在磷酸介质中及加热条件下 ,Ru 对KIO4 氧化二安替比林对溴苯基甲烷 (DApBM )显色具有明显的催化作用 ,由此建立了一种测定钌的新方法。催化体系和非催化体系最大吸收波长均为 490nm。钌的含量在 0～ 10 0ng/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,方法检出限为 1 2 4× 10 - 1 0 g/mL ,反应表观活化能为 89 12kJ/mol,反应表观速率常数为 7 18× 10 - 4s- 1 ,方法用于矿石样品中痕量钌的测定 。

二安替比林对二甲氨基苯基甲烷-高碘酸钾催化光度法测定痕量铑

在磷酸介质和加热条件下，痕量铑（Ⅲ）能灵敏地催化高碘酸钾氧化二安替比林对二甲氨基苯基 甲烷（ＤＡＭＡＭ）的显色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学参数，建立了一种动力学光度 法测定痕量铑的新方法。方法的线性范围为０～８４μｇ／Ｌ；检出限为６．２０×１０－７ｇ／Ｌ。催化反应的表观活 化能为８９．０３ｋＪ／ｍｏｌ，表观速率常数为２．５１×１０－４／ｓ，反应终止后至少稳定６ｈ。本法已用于某些催化剂中 铑的测定，其相对标准偏差为２．７％～３．２％；标准加入回收率为９８．２％～１０３．２％。

二安替比林-(2,4-二溴)-苯基甲烷催化光度法测定钌

在磷酸介质中 ,钌 ( )对高碘酸钾氧化二安替比林 - (2 ,4 -二溴 ) -苯基甲烷 (DADBM)显色反应具有明显的催化作用 ,建立了一种钌的高灵敏分析方法 ,检出限为 2 .0× 10 -9g/L,钌的含量在 0— 30 μg/L范围内符合比耳定律 ,本法用于矿石中痕量钌的测定 。

二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒的高灵敏显色反应研究

合成了新试剂二安替比林邻乙氧基苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ），研究了它和Ｖ（Ⅴ）的显色反应。在Ｈ３ＰＯ４介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下，ＤＡｏＥＭ和Ｖ（Ⅴ）生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝１．４×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｖ（Ⅴ）质量浓度在４～６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。用于钢样和中草药中Ｖ（Ⅴ）的测定，结果与原子吸收法结果一致，５次测定结果的ＲＳＤ在１．８％～３．１％。

二安替比林对甲基苯基甲烷与Ce(Ⅳ)的显色反应研究

研究了二安替比林对甲基苯基甲烷 (DAp MM)与 Ce( )的显色反应 ,在 H3PO4 介质中 ,DAp MM与 Ce( )生成橙色产物。λmax=485nm,ε=3.53× 1 0 5L·mol-1·cm-1。Ce( )含量在0 .5～ 8.0μg/2 5ml内符合比耳定律 ,该体系灵敏度高 ,选择性好 ,用于镁合金和含锌矿石中微量铈的测定 ,结果满意。

二安替比林-(o-羟基)苯基甲烷分光光度法测定钒

以正交试验设计法研究在Mn(Ⅱ)和Tween-60存在下,二安替比林-(o-羟基)苯基甲烷(DAOHM)分光光度法测定痕量钒的最佳显色条件,最大吸收波长λmax＝480 nm,表观摩尔吸光系数ε＝9.96×105;在25 mL溶液中,钒质量在0～4.5 μg范围内符合比尔定律.该体系选择性好,稳定时间长,应用于某些矿石和钢样中微量钒的测定,结果满意.

二安替比林对碘苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色光度法研究

本文研究了在 Mn( )存在下新试剂二安替比林对碘苯基甲烷 (DAp IM)与 Cr( )反应生成桔红色配合物 ,λmax为 4 88nm,表观摩尔吸收系数 ε=2 .0 5× 10 5L.mol-1.cm-1,Cr( )含量在 0— 8.0 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,线性回归方程为 A=0 .0 2 65 +0 .141C(μg/ 2 5 m L) ,r=0 .9974 ,方法用于电镀废水中铬的测定 。

二安替比林-(3,4-二溴)-苯基甲烷催化光度法测定痕量铑

研究了在磷酸介质中 ,铑 ( )对溴酸钾氧化二安替比林 - (3,4 -二溴 ) -苯基甲烷 (DADBM)显色反应的催化作用 ,建立了一种铑的高灵敏分析方法 ,其检出限为 1.0× 10 -9g/ L,铑含量在 0— 2 0 μg/ L范围内符合比耳定律 ,本方法用于铝基催化剂中痕量铑的测定 ,结果令人满意。

二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与铀(Ⅳ)的显色反应

合成了高灵敏显色剂二安替比林基-（二甲氨基）苯基甲烷（DADM）。在中性条件中,吐温-60存在下,水浴加热20min之后,二安替比林基-（对二甲氨基）苯基甲烷与铀（Ⅳ）反应生成紫红色络合物,λmax=555nm,ε=54206×105L/（mol/cm）。铀（Ⅳ）的含量在0～070μg/mL范围内符合比尔定律。方法可靠快速,可用于含铀样品的测定。

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定铬的研究

研究了在表面活性剂十二烷基硫酸钠阴离子型溶液和沸水浴加热条件下，二安替比林对甲氧基苯基甲烷（DApMM）分光光度法测定微量铬（Ⅵ）的最佳显色条件。结果表明，体系最大吸收波长λmax ＝445 nm，摩尔吸光系数ε＝1.96x104 L／mlxcm；铬（Ⅵ）的质量浓度在0～1.6μg／mL范围内符合朗伯－比尔定律。该体系选择性好，稳定时间长，应用于样品中微量铬（Ⅵ）的测定，结果满意。

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定生物样品中的痕量铬

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定生物样品中的痕量铬阮琼①杨光宇尹家元徐其亨（云南大学化学系昆明６５００９１）铬是人体健康必须的营养元素，因而生物样品中痕量铬的测定具有重要意义，我们研究了新试剂二安替比林对甲氧基苯基甲烷（ＤＡｐＭＭ）与铬（Ⅵ）的...

利用二安替比林-(2-羟基)苯基甲烷分光光度法测定微量钒——正交设计试验法确定最佳条件

钒在大多数生物体内的含量非常低,但对正常生命活动和疾病的发生、发展却起着重要的作用.钒也是人体必需的微量元素.

二安替比林对乙氧基苯基甲烷腿色光度法测定痕量铜的研究

二安替比林对乙氧基苯基甲烷腿色光度法测定痕量铜的研究杨光宇尹家元艾黎①张选庭①（云南大学化学系昆明６５００９１）二安替比林甲烷芳香族衍生物近年来在分析化学中的应用发展很快［１～３］。我们合成了新试剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ），并发现Ｃ...