二己烯三胺五亚甲基膦酸的阻垢缓蚀性能研究

采用碳酸钙沉积法和旋转挂片失重法评定了二己烯三胺五亚甲基膦酸(BHMTPMPA)的阻垢和缓蚀性能,探讨了药剂浓度、溶液pH、钙离子浓度、反应温度等对阻垢和缓蚀性能的影响。试验结果表明:在温度为60℃,pH=8,BHMTPMPA12mg/L和Ca2+160mg/L条件下,阻CaCO3垢率可高达99.8%;在温度为45℃,溶液组成为Ca2+200mg/L、Mg2+48mg/L、Na+92mg/L、Cl-426mg/L、SO42-192mg/L、HCO3-122mg/L以及BHMTPMPA投加质量浓度20mg/L条件下,采用旋转挂片法,运行72h,BHMTPMPA对A3碳钢的缓蚀率仅为79.8%。若以BHMTPMPA10mg/L+Zn2+3mg/L复配预膜4h后,其对A3钢和铜的缓蚀率分别达到98.6%和96.4%。

双1,6-亚己基三胺五亚甲基膦酸与磁场对碳酸钙协同阻垢作用研究

通过静态和动态试验研究了单独使用双1,6-亚己基三胺五亚甲基膦酸(BHMTPMPA)及其与磁场的协同阻垢性能。利用扫描电子显微镜表征了水垢试样中的碳酸钙晶型。试验结果表明:磁场与BHMTPMPA的协同作用可提高阻垢率;在BHMTPMPA的投加量为0.5mg/L时,磁场与BHMTPMPA协同作用比BHMTPMPA单独作用时静态阻垢率可提高24.9%;在BHMTPMPA的投加量为2.0mg/L时,磁场与BHMTPMPA协同作用比BHMTPMPA单独作用时动态阻垢率提高13.7%。SEM分析结果表明:磁场与BHMTPMPA协同可使CaCO3晶体边缘较圆滑,扭曲现象更加明显。

不同链长有机膦酸阻垢剂对硫酸钡结晶过程的影响

考察了二亚乙基三胺五亚甲基膦酸(DETPMP)和二亚己基三胺五亚甲基膦酸(BHMTPMP)阻垢剂对BaSO4结晶的影响。利用Zeta电位分析了2种阻垢剂对BaSO4晶体表面电荷的影响,运用经典的均相成核理论解释了阻垢剂的抑制机理,利用扫描电子显微镜表征了硫酸钡晶体的形貌。结果表明,在实验浓度范围内,2种有机膦酸阻垢剂通过提高BaSO4晶体析出时的表面自由能和结晶活化能抑制了BaSO4结晶,BHMTPMP的抑制效果更明显;2种阻垢剂使BaSO4晶体表面Zeta电位绝对值升高,pH=8时Zeta电位绝对值达到最大;2种阻垢剂使BaSO4晶体形貌发生显著变化,晶体表面出现明显台阶状生长特征。

加拿大将4种物质移入《国内物质清单》

加拿大环境部已将4种物质从其《非国内物质清单》移入其《国内物质清单》。这4种物质是：1）草酸锰（CAS登记号：640．67．5）；2）二乙撑三胺四（亚甲基膦酸）钠（CAS登记号：68399．68．8）；3）2,5-呋喃二酮与苯乙烯和（1-甲基乙基）苯丙酯的调聚物的铵盐（CAS登记号：174391．76．5）；4）乙烯基苯与苯乙烯和氨甲基化乙烯基乙苯N-（2-吡啶基甲基）衍生物的聚合物的硫酸盐（CAS登记号：1062586．89．3）。