工作场所空气中二异丁基甲酮直接进样气相色谱测定方法的研究

目的：建立工作场所空气中二异丁基甲酮的直接进样气相色谱测定方法。方法：按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果：本方法在0～1600μg/ml范围呈线性关系；方法的重现性好，不同浓度的相对标准偏差为1．00％～1．33％；方法的最低检出限为1．2μg/ml。空气中可能与二异丁基甲酮共存的环己烷、甲基环己烷、异佛尔酮等在本方法条件下不干扰测定。结论：此方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求，适用于工作场所空气中二异丁基甲酮的现场监测。

二异丁基甲酮的职业病防治标准测定方法研究

目的建立工作场所空气中二异丁基甲酮的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果本方法在0～2500μg／ml范围呈线性关系；方法的检出限为0．40μg／ml；不同浓度的相对标准偏差为0．81％～1．35％；平均解吸效率为94．57％～97．01％；采样效率为98．93％～100％；100mg活性炭对二异丁基甲酮的穿透容量是6．3mg。结论此方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求。适用于工作场所空气中二异丁基甲酮的现场监测。

二异丁基甲酮萃取分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定磷灰石矿中的铀和钍

用溶剂萃取分离电感耦合等离子体原子发射光谱法验证了磷矿石中锕系元素(铀和钍)的测定。对铀和钍来说,由于磷灰石中钙的光谱干扰和由主要组分(磷酸钙)产生的负干扰同时出现,因此,在磷灰石矿用热硝酸处理后,需用溶剂萃取法将铀和钍从磷酸钙中分离出去。在本研究中,用1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰-5-吡唑啉酮(HPMTFP,pK_a=2.56)作为萃取试剂,选择二异丁基甲酮(DIBK)作为萃取有机溶剂。当pH值超过2时,铀和钍被定量萃取,并能从磷灰石组分中分离出来,有机相直接在ICP-AES光谱仪上测定。 利用该方法测定了美国佛罗里达磷灰石矿中的铀和钍含量,U(103±2.2)×10^(-6)和Th(8.84±0.19)×10^(-6)。这些结果与利用ICP-MS测量得出的结果相吻合。

二异丁基甲酮气相色谱测定方法的研究

我国工作场所空气中有害物质容许质量浓度（GBZ2-2002）中，二异丁基甲酮的时间加权平均浓度（TWA）为145mg／m^3，短时间接触容许浓度（STEL）为218mg／m^3，但国内至今尚无空气中二异丁基甲酮的国家标准分析方法，给职业卫生监测工作带来极大的不便。鉴此，本研究课题旨在研究和建立空气中二异丁基甲酮的吸附剂采样、解吸的气相色谱分析方法，为职业卫生现场监测工作提供科学依据。

二异丁基甲酮+1,2-丁二醇二元体系汽液平衡的测定与关联

利用改进后的汽液相双循环平衡装置(ZPH-1型)分别测定了10,30,50kPa压力下的二异丁基甲酮+1,2-丁二醇二元物系的等压汽液平衡数据。结果表明二异丁基甲酮+1,2-丁二醇二元物系存在共沸点。用Herrington面积检验法对平衡数据进行了热力学一致性检验,分别采用Wilson,NRTL和UNIQUAC活度系数模型对实验数据进行关联,理论值与实验结果基本一致。

工作场所空气中二异丁基甲酮热解吸气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中二异丁基甲酮的热解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果该方法在0～1600μg／ml范围内呈线性关系；样品在炭管中于4℃冰箱中可保存14d；方法的重现性好，不同浓度的相对标准偏差为1．00％～1．33％；方法的最低检出限为0．18μg／ml；平均解吸效率为83．57％～86．70％；采样效率为98．93％～100．00％；100mg活性炭对二异丁基甲酮的穿透容量为6．3mg。空气中可能与二异丁基甲酮共存的环己烷、甲基环己烷、异佛尔酮等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求，适用于工作场所空气中二异丁基甲酮的测定。

空气中二异丁基甲酮气相色谱应急快速检测方法研究

目的建立应急快速检测空气中二异丁基甲酮气相色谱测定方法。方法按照GBZ/T210.4—2008《职业卫生标准制定指南》的要求进行实验。结果本方法在0~1 600μg/m l范围呈线性关系;样品在注射器中可保存5 h;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为1.00%~1.33%;方法的检出限为0.085μg/m l;空气中可能与二异丁基甲酮共存的环己烷、甲基环己烷、异佛尔酮等在本方法条件下不干扰测定。结论此方法各项指标均达到《职业卫生标准制定指南》的要求,适用于工作场所空气中二异丁基甲酮的现场监测。

DIBK-TBP体系萃取分离锆铪的机理

为了解二异丁基甲酮(DIBK)-TBP体系萃取锆铪的化学行为,分别采用斜率法和饱和容量法研究DIBK和TBP在HSCN介质中协同萃取锆铪的性能及机理,结果表明:DIBK-TBP体系萃取分离锆铪时优先萃取铪,萃取反应机理为溶剂化机理,萃合物中Zr4+(Hf4+)、TBP、DIBK的摩尔比为1:1:1,其萃合物组成分别为Zr(SCN)4.TBP.DIBK和Hf(SCN)4.TBP.DIBK,并通过对负载有机相进行红外光谱分析进一步确定了萃合物可能的结构式;DIBK和TBP协同使用可以改善HSCN介质下锆铪的萃取分离效果。