顶空-气相色谱法测定土壤中异丙胺、二异丙胺、正丁胺和正辛胺

建立了一种采用顶空-气相色谱法测定土壤中异丙胺、二异丙胺、正丁胺、正辛胺4种有机胺类化合物的方法。顶空体系的优化条件为平衡温度80℃、平衡时间30 min、氨水加入量100.0μL。气相色谱选择CP-Volamine型色谱柱进行分析。异丙胺、正丁胺、二异丙胺、正辛胺的检出限分别为2,0.9,0.2,0.9 mg/kg;空白加标回收率分别为81.3%~96.1%,80.7%~94.7%,68.0%~93.2%,93.8%~104%,相对标准偏差分别为3.9%~8.9%,4.2%~7.8%,7.6%~13%,5.9%~14%;基体加标回收率分别为71.5%~84.6%,70.3%~84.4%,59.6%~80.1%,73.0%~88.5%,相对标准偏差分别为3.8%~8.0%,4.3%~8.5%,7.5%~14%,7.8%~14%。

高效液相法同时测定复方二氯醋酸二异丙胺注射液两组分的含量

目的建立了用HPLC测定复方二氯醋酸二异丙胺注射液中二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠两种组分的含量。方法色谱柱为GracesmartRP18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为缓冲液(磷酸二氢钠15.6g,加水900mL使溶解,加乙腈100mL,加10%四丁基氢氧化铵50mL,混匀,用稀磷酸或1mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,加四氢呋喃65mL),流速为1.0mL·min-1,检测波长为205nm。结果二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠的线性范围分别为20～60μg.mL-1(r=0.9999)和19～57μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率和RSD分别为100.6%,0.37%和101.4%,0.90%。结论该方法简便、准确、快速,能消除干扰,可用于测定复方二氯醋酸二异丙胺注射液中二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠的含量。

二氯醋酸二异丙胺合成工艺的改进

研究了怎样对对二氯醋酸二异丙胺的合成工艺进行优化改进。通过以二氯醋酸为原料在乙醚中直接与二异丙胺成盐合成二氯醋酸二异丙胺 ,使经本法合成后的二氯醋酸二异丙胺质量符合药用标准 ,收率为 92 .5 % (以二氯醋酸计 )。该法与文献工艺比较简化了操作 ,易于生产 ,产品收率高、质量稳定。

二氯醋酸二异丙胺治疗36例酒精性脂肪肝疗效观察

目的探讨二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法用二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性脂肪肝36例;对照组33例给予凯西莱片剂口服,疗程均为2个月。结果观察组的有效率77.8%,对照组有效率75.8%(P>0.05);两组治疗对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶、甘油三酯、总胆固醇的改善都有明显效果,观察组降ALT作用优于对照组(P<0.05)。结论二氯醋酸二异丙胺和凯西莱片治疗酒精性脂肪肝具有等同效果。

二氯乙酸二异丙胺治疗抗结核药物所致肝损伤的疗效观察

目的探讨二氯乙酸二异丙胺治疗结核药物所致肝损伤的疗效。方法将140例抗结核药物所致肝损伤患者随机分为治疗组与对照组,每组各70例患者。对照组给予常规保肝对症治疗,治疗组给予二氯乙酸二异丙胺治疗,疗程均为1个月。另纳入接受抗结核药物治疗但未发生肝损伤的患者140例。采用统计学方法分析抗结核药物所致肝损伤的危险因素,以及不同治疗方法对肝损伤患者血脂及肝功能指标的影响。结果非条件Logistic回归模型分析结果显示,年龄、营养状态、用药剂量和饮酒是抗结核药物所致肝损伤的独立危险因素(P<0.05)。治疗组治疗总有效率为97.1%,明显高于对照组的84.3%(P<0.05)。治疗后两组患者血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平明显升高,天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶及碱性磷酸酶水平明显降低(P<0.05);治疗后治疗组上述指标检测结果与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论二氯乙酸二异丙胺治疗抗结核药物所致肝损伤,可促进肝功能与血脂代谢的恢复,从而改善患者的预后。

二氯乙酸二异丙胺对抗结核药物性肝损伤的防护作用研究

目的 探讨二氯乙酸二异丙胺对抗结核药物性肝损伤的防护作用.方法 将抗结核药物性肝损伤患者140例根据随机抽签法分为观察组与对照组,各70例,同期按照1：1的比例选择在河北省胸科医院使用抗结核药物但无肝损伤的患者纳入调查,采用非条件Logistie回归模型分析导致抗结核药物性肝损伤的危险因素.对照组出现肝功能损害后停止抗结核治疗,选择还原型谷胱甘肽及门冬氨酸钾镁治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予二氯乙酸二异丙胺辅助治疗,口服150 mg,1次/d.2组均连续治疗3个月.所有患者在治疗前后抽取空腹静脉血,检测丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）,观察2组患者治疗效果和药物不良反应发生情况.结果 非条件Logistic回归模型分析结果显示饮酒、营养、乙型肝炎病毒表面抗原与年龄是导致抗结核药物性肝损伤的发病危险因素[相对危险度（95％置信区间）分别为2.774（1.348 ～3.455） 、0.450（0.298 ～0.762）、2.187（1.340 ～3.543）、2.209（1.348 ～ 4.082）,均P＜0.05].观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义[97.1％（68/70）比84.3％ （59/70）,x2=6.333,P ＜0.05].治疗前观察组血清ALT与AST值与对照组比较,差异无统计学意义[ALT：（100±12） U/L比（103±15） U/L,AST：（109-22） U/L比（111 ±23） U/L,均P＞0.05].治疗后观察组血清ALT与AST值明显低于对照组,差异有统计学意义[（33±10） U/L比（50±14） U/L,（30±11） U/L比（56±13） U/L,均P＜0.05].2组患者治疗期间的药物不良反应主要为头痛、恶心、腹痛、嗜睡、食欲不振,对症处理后均明显好转.结论 抗结核药物性肝损伤的发生多与饮酒、营养不良、乙型肝炎病毒表面抗原阳性和高龄有关,二氯乙酸二异丙胺能有效发挥肝功能的保护作用,减少药物不良反应,提高预后疗效.

硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病54例肝脏病理学改变分析

目的总结硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病的肝脏病理学变化及药物安全性。方法将107例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组53例,口服二氯乙酸二异丙胺片20 mg,每日3次;观察组54例,加用硫普罗宁注射液0.2 g静脉滴注,每日1次。两组患者均不再服用其他药物,疗程均为1个月。观察患者治疗前后肝脏病理学变化。结果观察组肝细胞脂肪变性、炎症分级、纤维化分期改善有效率分别为100.00%,92.59%,94.44%,明显高于对照组的60.38%,58.49%,50.94%(P<0.01)。且在治疗过程中未见明显的药品不良反应。结论硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病,可明显改善肝脏病理学改变,值得临床推广。

复方二氯醋酸二异丙胺治疗248例慢性乙型肝炎

目的观察复方二氯醋酸二异丙胺对慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法488例慢性乙型肝炎按病情程度分为轻、中、重度三型,各型分别按随机抽样方法分为治疗组248例(轻度42例,中度154例,重度52例),对照组240例(轻度40例,中度148例,重度52例)。对照组采用B族维生素、维生素C、复方丹参注射液、肌苷注射液等静脉滴注。治疗组在此基础上加用复方二氯醋酸二异丙胺80毫克静脉滴注,每日1次,疗程30天。观察症状、体征及治疗前后监测肝功指标。结果对慢性乙型病毒性肝炎中、重度治疗组肝功能指标改善优于对照组;治疗有效率也较对照组高。结论复方二氯醋酸二异丙胺是一种重要的促肝细胞代谢药,能维护肝细胞膜稳定性,可作为病毒性肝炎治疗用药。

二氯乙酸二异丙胺在抗结核药物引发肝损伤治疗中的临床效果观察

目的探讨二氯乙酸二异丙胺在抗结核药物引发肝损伤治疗中的临床效果。方法将抗结核药物所致肝损害患者150例根据随机抽签原则分为治疗组与对照组，各75例，对照组给予常规甘草酸与还原性谷胱甘肽治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予二氯乙酸二异丙胺保肝治疗，2组均治疗6周。对2组患者治疗前后丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、肝脏B型超声、脂肪变性、纤维化和炎症情况进行分析。结果治疗组与对照组的总有效率分别为98．7％（67／75）和89．3％（74／75），2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组血清ALT与AST值治疗前后比较，差异均有统计学意义[治疗组ALT：（142±17）U／L比（31±8）U／L，治疗组AST：（145±22）U／L比（31±8）U／L；对照组ALT：（142±18）U／L比（41±8）U／L，对照组AST：（146±19）U／L比（42±7）U／L；均P〈0．05]，治疗后治疗组血清ALT和AST明显低于对照组（均P〈0．05）。治疗组的肝脏B型超声情况明显好于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后肝细胞脂肪变性、肝纤维化、炎症改善率分别为100．0％（75／75）、96．0％（72／75）、97．3％（73／75），明显高于对照组的80．0％（60／75）、77．3％（58／75）、74．7％（56／75），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论二氯乙酸二异丙胺在结核疾病治疗中的应用能有效发挥保肝作用，促进患者肝功能与肝脏形态的恢复。

热集成变压精馏分离水-异丙醇-二异丙胺的工艺模拟

在分析水-异丙醇-二异丙胺体系共沸特性的基础上,提出了热集成变压精馏工艺.采用UNIQUAC-RK方程计算气液相平衡数据,并利用实验数据在模拟压力范围内(0.004～1.0MPa)对UNIQUAC方程中的二元交互作用参数进行修正.利用ASPENPLUS过程模拟软件中的RADFRAC严格精馏模型,对提出的热集成变压精馏工艺进行过程模拟与参数优化.得到了热集成变压精馏分离水-异丙醇-二异丙胺体系的最佳工艺参数、塔内气液浓度分布及精馏塔设备参数等,并通过实验对模拟结果进行验证.结果表明,热集成变压精馏工艺比常规的变压精馏工艺约节能34.3%.

复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤的临床疗效观察

观察应用复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤的临床疗效。选择确诊慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤58例,随机分成两组。A组（n=30）在常规保肝治疗基础上,加用复方二氯醋酸二异丙胺（0.4-0.8）克溶于生理盐水中静脉滴注,每日一次;B组（n=28）常规保肝治疗,两组均4周为一疗程。两种药物临床总有效率分别为86.7%、64.3%,血清胆红素下降A组较B组明显（P〈0.05）。复方二氯醋酸二异丙胺对改善慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤症状和降低血清转氨酶有较好的疗效,伴有高胆红素血症患者应用复方二氯醋酸二异丙胺优于常规保肝治疗。

顶空气相色谱法测定二氯乙酸二异丙胺尿药浓度

目的 :建立顶空气相色谱法测定尿中二氯乙酸二异丙胺浓度。方法 :AgilentDB - 5MS毛细管色谱柱 (30m× 0 .2 5mm) ,柱温 :4 0℃保持 2min ,以 5℃ /min升至 80℃保持 2min ,再以 2 0℃ /min升至 2 0 0℃保持 8min ;进样口温度 2 0 0℃ ,分流比 5∶1;氢火焰检测器 ,检测温度 30 0℃ ;载气为高纯N2 ,流速 1ml/min ,H2 35ml/min ,空气 35 0ml/min ;内标仲丁醇。结果 :标准曲线线性范围为 8～ 80 0 μg/ml,尿中二氯乙酸二异丙胺提取回收率为 88.75 %～ 98.0 6 % ,相对回收率为 97.36 %～ 10 3.2 5 % ,日内和日间RSD分别为 2 .95 %～ 6 .6 2 %和 2 .4 5 %～ 5 .6 1% ,最低检测浓度为 2 μg/ml。 结论 :该法操作简单 ,杂质干扰小 ,提取回收率高 ,适合于二氯乙酸二异丙胺尿药浓度的测定。

二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎并脂肪肝疗效观察

目的观察二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的临床疗效。方法将87例慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者随机分为两组:联合组42例,用二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺治疗;对照组38例,给予甘草酸二胺治疗,疗程均为8周。结果肝功能:治疗前两组比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05);治疗后两组比较差异亦有显著性(P<0.05)。TC(总胆固醇)、TG(甘油三脂):治疗前两组比较差异无显著性(P>0.05),对照组治疗后与治疗前比较差异无显著性(P>0.05),治疗后联合组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺是治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的有效药物,可改善肝功能,同时有明显降脂作用。

二氯醋酸二异丙胺联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并脂肪肝疗效观察

目的:探讨复方二氯醋酸二异丙胺片(商品名:甘乐,辽宁丹东制药厂产品)和阿托伐他汀片(商品名:立普妥,辉瑞制药)联合治疗2型糖尿病合并脂肪肝的疗效。方法:80例糖尿病合并脂肪肝患者,均在饮食与运动治疗基础上常规胰岛素降糖治疗,同时肝乐2片,每日3次口服,立普妥10mg睡前口服,疗程为3个月,观察有关指标及B超影像学改变。结果:治疗后患者肝脏超声检查脂肪肝消失者34例,脂肪肝消失率为42.5%,治疗总有效率为97.5%。丙氨酸转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)降至正常(P<0.05)。血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前显著降低(P<0.01),空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)较治疗前下降(P<0.01)。结论:对伴有脂肪肝的2型糖尿病患者,应用肝乐联合立普妥治疗,能有效地降酶、降脂、辅助降糖,从而更有效地缓解及逆转非酒精性脂肪肝。

二氯醋酸二异丙胺对重症胰腺炎肝脏损伤的保护机制研究

目的:通过观察二氯醋酸二异丙胺注射液(DADA)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肝脏细胞凋亡指数及Bcl-2及fas基因表达的影响,探讨DADA对SAP大鼠肝脏损伤的保护机制。方法:78只大鼠随机分为正常组(n=6)假手术组(n=24)、SAP组(n=24)和DADA治疗组(n=24),假手术组、SAP组、DADA治疗组分别设12h、24h、48h、72h四个时间段。大鼠SAP模型采用5%牛磺胆酸钠(1ml/kg)逆行胰胆管注射法建立;DADA组大鼠在模型制备成功后10min开始给予肝乐注射液[0.375ml/(kg.12h)]尾静脉注射;SAP组经尾静脉给予等剂量的生理盐水。各时间点实验完成后处死大鼠,测定血清AST、ALT,光镜下观察肝脏组织病理变化,TUNEL法测定肝脏细胞凋亡,SABC免疫组化染色法测定肝脏组织细胞色素C、Bcl-2、fas基因表达。结果:重症胰腺炎组AST、ALT、细胞色素C、fas基因表达较假手术组明显升高,Bcl-2基因表达较正常对照组及假手术组明显下降,肝脏细胞凋亡指数随着病程进展明显增加,光镜下见肝脏组织损害明显;经DADA治疗后,AST、ALT、细胞色素C、fas基因表达下降,而Bcl-2基因表达增强,肝脏细胞凋亡指数明显降低,光镜下见肝脏组织损害减轻。结论:1肝脏细胞凋亡在重症胰腺炎肝脏损伤中起着重要作用。2细胞色素C、Bcl-2、fas基因表达参与SAP肝脏损伤的发病机制。3在SAP早期给予DADA治疗对减轻肝脏损害程度、改善预后是有益的。

二氯乙酸二异丙胺片治疗非酒精性脂肪肝病40例

目的评价二氯乙酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效。方法将80例非酒精性脂肪肝病患者随机分为治疗组和对照组各40例,所有患者均在饮食控制和适当运动的基础上接受相应治疗。治疗组给予二氯乙酸二异丙胺片20mg,po,tid。对照组给予水飞蓟素胶囊140mg,po,tid。均连服12周。治疗过程中不应用降脂药、激素和其他护肝降酶药。观察两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和肝脏B超等变化。结果两组患者临床症状和体征均明显改善,血清ALT和AST都有明显降低,均差异有显著性(均P<0.05);两组患者TC和TG水平均有不同程度下降,但治疗组TC和TG水平下降幅度明显大于对照组(P<0.05);B超脂肪肝影像学检查与治疗前比较均明显改善,均差异有显著性(均P<0.05)。结论二氯乙酸二异丙胺可以改善非酒精性脂肪肝病患者的临床症状,保护肝脏功能,降低胆固醇和三酰甘油。

复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射剂细菌内毒素的检查

目的建立复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射剂细菌内毒素检查法。方法通过灵敏度试验、干扰试验,确定复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射剂细菌内毒素检查法的条件。结果复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射剂经16倍稀释后,用灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂检查细菌内毒素无干扰因素的影响。结论用细菌内毒素检查法检查复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射剂是可行的。

HPLC法测定二氯醋酸二异丙胺含量

目的：建立HPLC法测定二氯醋酸二异丙胺的含量。方法：采用Zorb SB-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以1．0mmol／L四丁基溴化铵溶液（用氨水调pH至7．2）-乙腈（72：28）为流动相，流速为1．0mL/min，检测波长为207nm。结果：二氯醋酸二异丙胺在0.5—1．5mg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），日内和日间精密度分别为0．80％、1．05％，平均回收率为99.1％，样品经破坏的降解产物和二氯醋酸二异丙胺分离度良好。结论：本法简便、专属性强，可用于二氯醋酸二异丙胺的含量测定。

二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床观察

目的 了解二氯醋酸二异丙胺对非酒精性脂肪性肝炎的血脂代谢及肝脏酶学改变的影响。方法 将 74例非酒精性肝炎并发高脂血症患者随机分为2组,同时给予保肝对症治疗,其中38例服用二氯醋酸二异丙胺,36例为对照组,在治疗前后不同阶段观察血脂代谢及肝脏酶学改善情况。结果 二氯醋酸二异丙胺可明显降低非酒精陛肝炎血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LIL-C)、甘油三酯(TG)水平,增加高密度脂蛋白(HDL-C)水平,且可改善肝功能状况。结论 二氯醋酸二异丙胺不仅可调节血脂代谢,而且对非酒精性肝炎的肝功能改善也有疗效。

HPLC法同时测定复方二氯醋酸二异丙胺注射液两组分的含量

目的：建立同时测定复方二氯醋酸二异丙胺注射液中二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠含量的高效液相色谱法。方法：采用CN柱（250×4.6mm,5μm）;以0.9%NaCl溶液为流动相;流速：0.8mL/min;检测波长：220nm;进样量：20μl;柱温：35℃。结果：线性范围：二氯醋酸二异丙胺为482-1125μg/ml,r=0.9999;葡萄糖酸钠为458-1068μg/ml,r=0.9998;两者的平均回收率分别为100.7%与99.4%,RSD分别为0.19%与0.2%。结论：本方法简便,快速,准确,适用于复方二氯醋酸二异丙胺注射液的含量测定。